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Metodo di azione:
Opzione di trattamento:
Revisione medica di Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacy Ultimo aggiornamento in data 04.04.2022
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Enoxanorth
), insufficienza respiratoria, così come in gravi infezioni e malattie reumatiche con aumento del rischio di trombosi venosa (vedi " istruzioni speciali»),
anche
La siringa monouso pre-riempita è pronta per l'uso.
la media è di 7-10 giorni. Se necessario, la terapia può essere continuata fino a quando il rischio di trombosi ed embolia persiste e il paziente non passa al regime ambulatoriale. In grandi interventi ortopedici può essere opportuno dopo la terapia iniziale continuare il trattamento con la somministrazione di enoxanorth
dovrebbe essere inserito nella sezione arteriosa dello shunt all'inizio della sessione di emodialisi. Una dose di solito è sufficiente per una sessione di 4 ore, ma quando viene rilasciato un fibrinico degli anelli quando più lungo emodialisi è possibile inoltre inserire il farmaco intende 0,5–1 mg/kg. i Dati relativi ai pazienti, applicando enoxaparina di sodio per la prevenzione o il trattamento e durante la sessione di emodialisi, sono assenti.
viene introdotto al ritmo di 1 mg / kg ogni 12 h, p / k, con l'uso simultaneo di terapia antitrombocitaria. La durata media della terapia è di almeno 2 giorni e continua fino a quando lo stato clinico del paziente si stabilizza. Di solito, la somministrazione del farmaco dura da 2 a 8 giorni.
Il trattamento inizia con una singola somministrazione bolo / B di enoxaparina di sodio ad una dose di 30 mg.
50 | ||
Per monitorare L'effetto AVC, è necessario monitorare un medico e condurre test di laboratorio (PV, presentato come INR). Poiché ci vuole tempo per sviluppare il massimo effetto AVC, la terapia con enoxaparina sodica deve continuare a una dose costante per tutto il tempo necessario per mantenere i valori INR (secondo due definizioni consecutive) nell'intervallo terapeutico desiderato a seconda delle indicazioni.
20 Mg P / K 1 Una volta al giorno |
La correzione raccomandata del regime di dosaggio non viene utilizzata per l'emodialisi.
3. Scegliere un luogo per l'iniezione nella parte destra o sinistra dell'addome. Questo posto dovrebbe essere ad una distanza di almeno 5 cm dall'ombelico verso i lati. Non eseguire l'auto-iniezione a una distanza di 5 cm dall'ombelico o attorno a cicatrici o lividi esistenti. Alternare i siti di iniezione nelle parti destra e sinistra dell'addome a seconda di dove è stato iniettato il farmaco la volta precedente (Fig. 1).
Le iniezioni sono preferibilmente eseguite in posizione supina del paziente. Le iniezioni devono essere eseguite alternativamente nella superficie anteriore o posteriore sinistra o destra dell'addome. L'ago deve essere iniettato verticalmente (non lateralmente) nella piega cutanea per tutta la lunghezza, raccolta e tenuta fino al completamento dell'iniezione tra il pollice e l'indice. La piega della pelle viene rilasciata solo dopo il completamento dell'iniezione. Non massaggiare il sito di iniezione dopo la somministrazione del farmaco.
Durante le operazioni ortopediche, può essere opportuno dopo la terapia iniziale continuare il trattamento somministrando il farmaco alla dose di 40 mg / giorno per 3 settimane.
Caratteristiche dell'uso del farmaco in anestesia spinale / epidurale, così come nelle procedure di rivascolarizzazione coronarica-vedi "istruzioni speciali".
Enoxanorth
Enoxaparina sodio viene somministrato p / k ad una dose di 0,75 mg / kg ogni 12 h (e durante le prime due iniezioni p / k massimo può essere somministrato a 75 mg di enoxaparina sodio). Quindi tutte le successive dosi n/k vengono somministrate ogni 12 h al tasso di 0,75 mg / kg(cioè, con un peso superiore a 100 kg, la dose può superare 75 mg).
Nei pazienti che eseguono l'intervento coronarico percutaneo, se l'ultima iniezione di enoxaparina sodica è stata effettuata meno di 8 ore prima del gonfiore del catetere a palloncino inserito nel sito di restringimento dell'arteria coronaria, non è necessaria un'ulteriore introduzione di enoxaparina sodica. Se l'ultima iniezione p/k di enoxaparina sodica è stata effettuata più di 8 h prima del palloncino catetere, dovrebbe essere effettuata in / in bolo aggiuntivo enoxaparina sodica alla dose di 0,3 mg/kg.
La dose di enoxaparina di sodio è 1 mg / kg. per i pazienti ad alto rischio di sanguinamento, la dose deve essere ridotta a 0,5 mg / kg con doppio accesso vascolare o 0,75 mg / kg con accesso vascolare singolo.
1 mg / kg p / k 2 volte al giorno | |
trombocitopenia indotta da eparina immuno-mediata (storia) durante gli ultimi 100 giorni o la presenza di anticorpi anti-piastrinici circolanti nel sangue,
bambini di età inferiore ai 18 anni, perché l'efficacia e la sicurezza in questa categoria di pazienti non sono stabiliti (vedere "istruzioni speciali").
sugli anticorpi anti-piastrinici in presenza di enoxaparina di sodio,
Come e quando si applica altri anticoagulanti, quando si applica l'enoxaparina di sodio potrebbe verificarsi sanguinamento, soprattutto in presenza di fattori di rischio che contribuiscono allo sviluppo di sanguinamento, durante lo svolgimento di procedure invasive o uso di farmaci, violano emostasi (vedere «avvertenze» e «Interazioni»).
Infrequente
Altre reazioni indesiderate clinicamente significative, indipendentemente dalle indicazioni
1 mg di protamina solfato neutralizza l'effetto anticoagulante di 1 mg di enoxaparina sodica, se il farmaco è stato somministrato non più di 8 ore prima della somministrazione di protamina solfato.
L'attività media massima anti-ha nel plasma sanguigno è osservata attraverso 3-5 h dopo la somministrazione di p / k e raggiunge circa 0,2, 0,4, 1 e 1,3 anti-HA IU/ml dopo una singola somministrazione di p/k nel dosaggio di 20 mg, 40 mg, 1 mg / kg e 1,5 mg/kg.
si ottiene in 3-4 giorni, con AUC in media del 65% in più rispetto a una singola somministrazione e valori medi di C
circa 5 h (dopo una singola p/alla somministrazione) e circa 7 h (dopo una somministrazione ripetuta del farmaco).
si ottiene in 3-4 giorni, con AUC in media del 65% in più rispetto a dopo una singola somministrazione. La biodisponibilità di enoxaparina sodica in P / per somministrazione, stimata sulla base di anti-ha-attività, è vicino a 100%.
1/2
L'escrezione attraverso i reni dei frammenti attivi del farmaco è di circa il 10% della dose somministrata e l'escrezione totale dei frammenti attivi e inattivi è di circa il 40% della dose somministrata.
Farmaci che influenzano l'emostasi (salicilati di azione sistemica, acido acetilsalicilico in dosi che hanno un effetto antinfiammatorio, fans, tra cui ketorolac, trombolitici — alteplase, reteplase, streptokinase, tenecteplase, Urokinase — si raccomanda di annullare prima della terapia con enoxaparina sodio. Se necessario, l'applicazione enoxaparina di sodio occorre effettuare un monitoraggio clinico e monitoraggio dei parametri di laboratorio.
Non mescolare Enoxanorth con altri farmaci nella stessa siringa.