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Metodo di azione:
Opzione di trattamento:
Revisione medica di Militian Inessa Mesropovna, Pharmacy Ultimo aggiornamento in data 29.03.2022
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Primi 20 medicinali con gli stessi componenti:
I 20 migliori farmaci con gli stessi trattamenti:
mal di schiena ;
dolori articolari;
dolori muscolari e reumatici;
nevralgia;
mal di testa;
emicrania ;
mal di denti ;
mestruazioni dolorose;
mal di gola ;
stato febbrile;
sintomi di raffreddore e influenza;
trattamento del dolore sintomatico che richiede un effetto antidolorifico più pronunciato rispetto all'effetto dell'ibuprofene o del paracetamolo individualmente.
terapia sintomatica di malattie infettive-infiammatorie (greggio, influenza), accompagnata da febbre, brividi, mal di testa, dolori muscolari e articolari, mal di gola ;
mialgia ;
nevralgia;
mal di schiena ;
dolori articolari, sindrome del dolore nelle malattie infiammatorie e degenerative del sistema muscoloscheletrico;
dolore ai lividi, stretching, dislocazione, fratture;
sindrome del dolore post-traumatico e postoperatorio;
mal di denti ;
algodismenorea (mestruazioni dolorose).
Il farmaco è destinato alla terapia sintomatica, alla riduzione del dolore e all'infiammazione al momento dell'uso; non influenza la progressione della malattia.
mal di testa (incluso.h. emicrania);
mal di denti ;
algodismenorea (mestruazioni dolorose);
nevralgia;
mialgia (dolore muscolare);
mal di schiena ;
dolori articolari, sindrome del dolore nelle malattie infiammatorie e rigenerative del sistema muscoloscheletrico;
dolore ai lividi, stretching, dislocazione, fratture;
sindrome del dolore post-traumatico e postoperatorio;
condizioni febbrili (grassi).
Il farmaco viene utilizzato come trattamento sintomatico delle malattie respiratorie acute (crati) e dell'influenza: condizioni febbrili (grassi), mal di testa, dolore muscolare. Il farmaco è destinato alla terapia sintomatica, alla riduzione del dolore e all'infiammazione al momento dell'uso; non influenza la progressione della malattia.
È usato nei bambini dai 3 ai 12 anni :
sindrome febbrile;
sindrome del dolore di varie eziologie: mal di denti, distorsione dei legamenti, lussazioni, fratture;
come farmaci ausiliari: tonsillite, malattie infettive e infiammatorie acute del tratto respiratorio superiore (faringite, tracheite, laringite).
È usato nei bambini dai 3 ai 12 anni :
sindrome febbrile;
sindrome del dolore di varie eziologie: mal di denti, distorsione dei legamenti, lussazioni, fratture;
come farmaci ausiliari: tonsillite, malattie infettive e infiammatorie acute del tratto respiratorio superiore (faringite, tracheite, laringite).
Per adulti :
sindrome del dolore moderato durante i tram (errori, distorsione, lussazioni, fratture);
periodo postoperatorio;
algodismenorea;
mal di denti ;
nevralgia;
mialgia ;
lombago;
fibrosite;
tendovaginite;
artrite reumatoide;
artrosi;
spondilite anchilosante;
sinusite;
tonsilitis;
mal di testa;
febbre.
Per i bambini (come aiuto):
tonsilitis;
malattie infettive e infiammatorie acute del tratto respiratorio superiore.
Dentro.
Adulti - 1 compressa ciascuno. 3-4 volte al giorno. Bambini - in una dose giornaliera di 20 mg / kg in diverse tecniche.
ipersensibilità;
ulcera peptica dello stomaco e del duodeno (nella fase di esacerbazione);
insufficienza epatica e / o renale;
malattie degli organi che formano il sangue;
deficit di glucocoso-6-fosfato deidroginasi;
asma "aspirina";
gravidanza;
periodo di lattazione.
Con cautela : asma bronchiale, broncospasmo, insufficienza cardiaca.
Capogiri, compromissione della vista, fenomeni dispeptici, diarrea, danni da erosione-vetro al tratto gastrointestinale, sanguinamento dal tratto gastrointestinale, reazioni allergiche (eruzione cutanea, prurito), compromissione della funzionalità epatica, nefropatia, trombocitopenia, gonfiore.
Sintomi : dolore addominale, nausea, vomito, inibitorio, sonnolenza, depressione, mal di testa, acufene, acidosi metabolica, coma, insufficienza renale acuta, riduzione della pressione sanguigna, bradicardia, tachicardia, fibrillazione atriale, arresto respiratorio.
Trattamento: lavanda gastrica (solo entro un'ora dall'ammissione), carbone attivo, consumo alcalino, diurez forzato, terapia sintomatica (correzione acido-base, AD).
Farmaco combinato; Ha effetti analgesici, antinfiammatori, antipiretici dovuti all'inibizione del riscaldamento centrale e al cambiamento della sintesi di GHG.
Ibuprofene : l'assorbimento è elevato, rapidamente e quasi completamente assorbito dal display LCD. La connessione con le proteine plasmatiche del sangue è del 90%. Penetra lentamente nella cavità articolare, indugia nel liquido sinoviale, creando maggiori concentrazioni in esso rispetto al plasma sanguigno. Si trova nel plasma sanguigno dopo 5 minuti dopo l'assunzione del farmaco a stomaco vuoto, Cmax nel plasma sanguigno si ottiene dopo 1-2 ore. L'assunzione simultanea di cibo può ridurre la concentrazione di ibuprofene nel plasma sanguigno e aumentare Tmax Il grado di assorbimento dell'ibuprofene non dipende dal mangiare. Il metabolismo nel fegato è soggetto. Dopo l'assorbimento, circa il 60% della forma R farmacologicamente inattiva viene lentamente trasformata in una forma S attiva. T .1/2 - 2 ore. Viene escreto dai reni principalmente sotto forma di metaboliti (in una forma invariata non superiore all'1%) e in misura minore - con la bile sotto forma di metaboliti. Le persone anziane non mostrano differenze significative nel profilo farmacocinetico dell'ibuprofene rispetto ai giovani. È stato dimostrato che l'ibuprofene si trova nel latte materno a basse concentrazioni.
Paracetamolo: l'assorbimento è elevato, rapidamente assorbito dal display LCD. La relazione con le proteine plasmatiche del sangue è insignificante se assunta in dosi terapeutiche; aumenta leggermente con il sovradosaggio. Si trova nel plasma sanguigno dopo 5 minuti dopo l'assunzione del farmaco a stomaco vuoto, Cmax nel plasma sanguigno viene raggiunto dopo 30-40 minuti dall'ammissione. L'assunzione simultanea di cibo può ridurre la concentrazione di paracetamolo nel plasma sanguigno e aumentare Tmax Il grado di assorbimento del paracetamolo non dipende dal mangiare. Metabolizzato nel fegato ed escreto principalmente sotto forma di glucuronidi e coniugati solfatati con la formazione di coniugati glutatione (circa il 10%). Viene visualizzato dai reni. Sotto forma di un paracetamolo costante, viene visualizzato meno del 5% della dose accettata. T .1/2 - 3 ore. Il metabolita idrossilato N-acetil-p-benzochinominimina, che si forma in piccole quantità nel fegato e nei reni sotto l'influenza di ossidi misti ed è solitamente disintossicato dal legame con il glutatione, può accumularsi per overdose di paracetamolo e causare danni al fegato tessuto. Le persone anziane non mostrano differenze significative nel profilo farmacocinetico del paracetamolo rispetto ai giovani.
Gli indicatori di biodisponibilità e farmacocinetica di ibuprofene e paracetamolo presi come parte di questo farmaco combinato non cambiano con l'uso singolo e multiplo.
Ibuprofene
Assorbimento: alto, veloce e quasi completamente assorbito dal display LCD. Tmax dopo aver preso dentro - circa 1-2 ore. La connessione con le proteine plasmatiche del sangue è superiore al 90%. T1/2 - circa 2 ore. Penetra lentamente nella cavità articolare, si accumula nel liquido sinoviale, creando concentrazioni più elevate in esso rispetto al plasma sanguigno. Dopo l'assorbimento, circa il 60% della forma R farmacologicamente inattiva viene lentamente trasformata in una forma S attiva. Soggetto a metabolismo. Oltre il 90% viene escreto dai reni (nella sua forma invariata non più dell'1%) e in misura minore con la bile sotto forma di metaboliti e loro coniugati.
Paracetamolo
L'assorbimento è elevato, la connessione con le proteine plasmatiche è inferiore al 10% e aumenta leggermente con il sovradosaggio. I metaboliti solforici e glucuronidici non sono associati alle proteine plasmatiche anche in concentrazioni relativamente elevate. Il valore di Cmax - 5–20 mcg / ml, Tmax - 0,5-2 ore. È distribuito in modo abbastanza uniforme nei mezzi liquidi del corpo. Penetra attraverso il GEB .
Circa il 90-95% del paracetamolo viene metabolizzato nel fegato con la formazione di coniugati inattivi con acido glucuronico (60%), taurin (35%) e cisteina (3%), nonché una piccola quantità di idrossilati e deacetilati metaboliti. Una piccola parte del farmaco viene idrossilata dagli enzimi microsomiali con la formazione di N-acetil-n-benzochinominimina altamente attiva, che è associata a gruppi solfidrili di glutatione. Quando l'esaurimento del glutatione nel fegato (con un sovradosaggio), i sistemi enzimatici di epatociti possono essere bloccati, portando allo sviluppo della loro necrosi.
T1/2 - 2-3 ore. In pazienti con cirrosi T1/2 aumenta leggermente. Nei pazienti più anziani, il farmaco viene ridotto e la T viene aumentata1/2 Viene escreto dai reni, principalmente sotto forma di coniugati glucuronidici e solfati (meno del 5% - invariato). Meno dell'1% della dose accettata di paracetamolo penetra nel latte materno. Nei bambini, la capacità di formare coniugati con acido glucuronico è inferiore rispetto agli adulti.
Ibuprofene. L'aspirazione diminuisce leggermente quando si assume il farmaco dopo aver mangiato. Tmax quando si prende un luogo di residenza - 45 minuti, se assunto dopo aver mangiato - 1,5–2,5 ore, nel liquido sinoviale - 2–3 ore (la concentrazione di ibuprofene è più alta che nel plasma sanguigno).
La connessione con le proteine plasmatiche è del 90%. Sottoposto al metabolismo del sistema e post-sistema nel fegato. Dopo l'assorbimento, circa il 60% della forma R farmacologicamente inattiva dell'ibuprofene viene lentamente trasformato in una forma S attiva.
Lo sperone del citocromo P450 CYP2C9 prende parte al metabolismo del farmaco. Ha una cinetica di eliminazione in due fasi con T1/2 2-2,5 ore.
Viene escreto dai reni (nella sua forma invariata non più dell'1%) e in misura minore - con la bile.
Paracetamolo. L'assorbimento è alto. T1/2 raggiunto in 0,5-2 ore. Cmax nel plasma sanguigno - 5–20 mcg / ml. La connessione con le proteine plasmatiche è del 15%. Penetra attraverso il GEB. Meno dell'1% della dose di paracetamolo accettata dalla madre che allatta entra nel latte materno. La concentrazione terapeutica efficace di paracetamolo nel plasma si ottiene quando viene prescritta alla dose di 10-15 mg / kg. Metabolizzato nel fegato (90-95%): l'80% entra in reazione con la coniugazione con acido glucuronico e solfati con la formazione di metaboliti inattivi; Il 17% subisce idrossilazione con la formazione di 8 metaboliti attivi che si coniugano con il glutatione con la formazione di metaboliti inattivi. Con una mancanza di glutatione, questi metaboliti possono bloccare i sistemi enzimatici degli epatociti e causare la loro necrosi. L'isopurment del citocromo P450 CYP2E1 è anche coinvolto nel metabolismo del paracetamolo. T1/2 - 1-4 ore. Viene escreto dai reni sotto forma di metaboliti, solo il 3% invariato. Nei pazienti anziani, la clearance del farmaco diminuisce e la T aumenta1/2.
- NPVS - Acido propionico derivato in combinazioni
- Anilidi in combinazioni
L'efficacia di furosemide e diuretici tiazidici può essere ridotta a causa del ritardo del sodio associato all'inibizione della sintesi di GHG nei reni.
L'ibuprofene rafforza l'azione di anticoagulanti diretti (eparina) e indiretti (cumarina derivata e indurimento), farmaci piastrinici (alteplasi, anistroplaz, streptochinasi, ukheniasi), anti-agreganti, colchicina - aumenta il rischio di sviluppare complicanze emorragiche.
L'ibuprofene può ridurre l'efficacia dei farmaci antiipertensivi.
L'ibuprofene aumenta la concentrazione di digossina, fenitoina e litio nel plasma sanguigno.
L'ibuprofene (simile ad altri NVPI) deve essere usato con cautela in combinazione con acido acetilsalicilico o altri NVPI e GKS (ciò aumenta il rischio di sviluppare effetti avversi del farmaco sul tratto gastrointestinale).
L'ibuprofene può aumentare la concentrazione di metotrexato nel plasma.
Il trattamento combinato con zidovudina e ibuprofene può aumentare il rischio di sviluppare emartrosi ed ematoma nei pazienti con infezione da HIV affetti da emofilia.
L'ibuprofene rafforza l'effetto ipoglicemico degli agenti ipoglicemizzanti orali e dell'insulina; può essere necessaria una correzione della dose.
L'uso combinato a lungo termine con paracetamolo e ciclosporina, con farmaci dorati aumenta il rischio di sviluppare effetti non afrotossici.
Cefamandolo, cefaperone, cefotetano, acido valproperico, tikamicina aumentano la frequenza di sviluppo dell'ipoprotrombinemia.
La combinazione di paracetamolo con etanolo, SCS, corticotropina aumenta il rischio di danni nominati all'erozivnia al tratto gastrointestinale.