DoloVisan

In aggiunta a breve termine al trattamento sintomatico dei disturbi muscoloscheletrici acuti associati a spasmi muscolari dolorosi.

Per uso orale.

Posologia

Adulti: la dose abituale è di 2 compresse quattro volte al giorno, ma la risposta terapeutica è stata raggiunta con dosi di 1 compressa tre volte al giorno.

Anziani: metà della dose massima o meno può essere sufficiente per produrre una risposta terapeutica.

Popolazione pediatrica

Non raccomandato.

Disperato

Nei pazienti con malattia epatica cronica l'emivita di eliminazione può essere prolungata. Pertanto, è necessario prendere in considerazione l'aumento dell'intervallo di dose.

Stati di coma o pre-coma. Danni cerebrali noti o epilessia. Miastenia grave.

DoloVisan-750 deve essere usato con cautela nei pazienti con insufficienza renale ed epatica.

Questo prodotto può causare sonnolenza e i pazienti che lo ricevono non devono guidare veicoli né usare macchinari a meno che le loro capacità fisiche e mentali non rimangano inalterate, specialmente se vengono anche assunti altri farmaci in grado di causare sonnolenza.

Le reazioni avverse riportate coincidenti con la somministrazione di metocarbamolo includono

Corpo nel suo insieme : Edema angioneurotico, reazione anafilattica, febbre, mal di testa.

Sistema cardiovascolare : Bradicardia, rossore, ipotensione, sincope.

Sistema digestivo : Dispepsia, ittero (compreso l'ittero colestatico), nausea e vomito.

Sangue e sistema linfatico : Leucopenia.

Sistema nervoso : Irrequietezza, ansia, tremore, amnesia, confusione, diplopia, vertigini o stordimento, vertigini, sonnolenza, insonnia, lieve incoerenza muscolare, nistagmo, convulsioni (incluso gran mal).

Pelle e sensi speciali : Visione offuscata, congiuntivite con congestione nasale, gusto metallico, prurito, eruzione cutanea, orticaria.

Segnalazione di sospette reazioni avverse

È importante segnalare sospette reazioni avverse dopo l'autorizzazione del medicinale. Consente il monitoraggio continuo del rapporto rischi / benefici del medicinale. Agli operatori sanitari viene chiesto di segnalare eventuali sospette reazioni avverse tramite il sistema di carte gialle, sito Web: www.mhra.gov.uk/yellowcard.

Sono disponibili informazioni limitate sulla tossicità acuta del metocarbamolo. Il sovradosaggio di metocarbamolo è spesso in combinazione con alcol o altri depressivi del SNC e comprende i seguenti sintomi: nausea, sonnolenza, visione offuscata, ipotensione, convulsioni e coma. Un adulto è sopravvissuto all'ingestione deliberata di 22-30 grammi di metocarbamolo senza grave tossicità. Un altro adulto è sopravvissuto a una dose da 30 a 50 grammi. Il sintomo principale in entrambi i casi era la sonnolenza estrema. Il trattamento era sintomatico e il recupero era senza incidenti. Tuttavia, ci sono stati casi di sovradosaggio fatale.

La gestione del sovradosaggio comprende un trattamento sintomatico e di supporto. Le misure di supporto comprendono il mantenimento di un'adeguata via aerea, il monitoraggio della produzione urinaria e dei segni vitali e la somministrazione di fluidi endovenosi, se necessario. L'utilità dell'emodialisi nella gestione del sovradosaggio non è nota.

Categoria farmacoterapeutica: rilassanti muscolari, agenti ad azione centrale; Esteri di acido carbamico, codice ATC: M03BA03.

DoloVisan-750 è usato come aggiunta a breve termine al trattamento sintomatico dei disturbi muscoloscheletrici acuti associati a spasmi muscolari dolorosi.

Il meccanismo d'azione del metocarbamolo nell'uomo non è stato istituito, ma può essere dovuto alla depressione generale del sistema nervoso centrale. Non ha un'azione diretta sul meccanismo contrattile del muscolo striato, della piastra terminale del motore o della fibra nervosa.

Il metocarbamolo viene assorbito dal tratto gastrointestinale e produce concentrazioni plasmatiche di picco dopo circa 1-3 ore. La sua attività deriva dalla molecola intatta e solo una piccola parte viene convertita in guaifenesina.

Insufficienza renale

La clearance del metocarbamolo nei pazienti con insufficienza renale in emodialisi di mantenimento è stata ridotta di circa il 40% rispetto a una popolazione normale, sebbene l'emivita media di eliminazione in questi due gruppi fosse simile (rispettivamente 1,2 contro 1,1 ore).

Disperato

Nei pazienti con cirrosi secondaria all'abuso di alcol, la clearance totale media di metocarbamolo è stata ridotta di circa il 70% rispetto a una popolazione normale (11,9 L / ora) e l'emivita media di eliminazione è stata estesa a circa 3,4 ore. La frazione di metocarbamolo legata alle proteine plasmatiche è stata ridotta a circa il 40-45% rispetto al 46-50% in una popolazione normale abbinata all'età e al peso.

Nulla di degno di nota per il medico prescrittore.

Non applicabile.

Nessuna