Componenti:
Metodo di azione:
Opzione di trattamento:
Revisione medica di Militian Inessa Mesropovna, Pharmacy Ultimo aggiornamento in data 12.03.2022
Attenzione! Le informazioni sulla pagina sono solo per gli operatori sanitari! Le informazioni sono raccolte in fonti pubbliche e possono contenere errori significativi! Fare attenzione e ricontrollare tutte le informazioni da questa pagina!
Primi 20 medicinali con gli stessi componenti:
I 20 migliori farmaci con gli stessi trattamenti:
DiprosalicoONU® Applicazione del cuoio capelluto 0.05% W/w / 2% W/w, soluzione cutanea
Betametasone dipropionato 0,064% P / P*
(*equivalente allo 0,05% di betametasone)
Acido salicilico 2,00% P / P
Soluzione cutanea
Soluzione incolore, traslucida e viscosa.
Betametasone dipropionato è un corticosteroide fluorurato sintetico. È attivo per via topica e produce una risposta rapida e sostenuta in quelle dermatosi infiammatorie che normalmente rispondono alla terapia topica con corticosteroidi, ed è anche efficace nelle condizioni meno reattive, come la psoriasi del cuoio capelluto.
L'acido salicilico topico ammorbidisce la cheratina, allenta l'epitelio cornificato e desquama l'epidermide.
Le presentazioni diprosaliche sono quindi indicate per il trattamento delle dermatosi ipercheratotiche e secche che rispondono ai corticosteroidi in cui l'epitelio cornificato può resistere alla penetrazione dello steroide. Il costituente acido salicilico dei preparati Diprosalici, come risultato della sua azione decalcificante, consente l'accesso del derma più rapidamente rispetto all'applicazione dello steroide da solo.
Adulto:
Una o due volte al giorno. Nella maggior parte dei casi un film sottile deve essere applicato alle aree interessate due volte al giorno e massaggiato delicatamente e accuratamente nella pelle.
Per alcuni pazienti si può ottenere un'adeguata terapia di mantenimento con un'applicazione meno frequente.
Si raccomanda che i preparati Diprosalici siano prescritti per due settimane e che il trattamento sia rivisto in quel momento. La dose settimanale massima non deve superare i 60 g.
Bambino:
Il dosaggio nei bambini deve essere limitato a 5 giorni.
Rosacea, acne, dermatite periorale, prurito perianale e genitale. Ipersensibilità a uno qualsiasi degli ingredienti delle presentazioni Diprosalic contra-indica il loro uso come fa lesioni tubercolari e più virali della pelle, in particolare herpes simplex, vacinia, varicella. Diprosalic non deve essere usato in Eruzioni di tovaglioli, infezioni fungine o batteriche della pelle senza un'adeguata terapia anti-infettiva concomitante.
L'occlusione non deve essere utilizzata, poiché in queste circostanze l'azione cheratolitica dell'acido salicilico può portare ad un maggiore assorbimento dello steroide.
La tossicità locale e sistemica è comune, specialmente dopo un lungo uso continuo su ampie aree di pelle danneggiata, in flessione o con occlusione di politene. Se usato nei bambini o sul viso i corsi dovrebbero essere limitati a 5 giorni. La terapia continua a lungo termine deve essere evitata in tutti i pazienti indipendentemente dall'età.
I corticosteroidi topici possono essere pericolosi nella psoriasi per una serie di motivi, tra cui recidive di rimbalzo a seguito dello sviluppo di tolleranza, rischio di psoriasi pustolosa generalizzata e tossicità sistemica locale a causa della ridotta funzione barriera della pelle. Un'attenta supervisione del paziente è importante.
È pericoloso se le presentazioni Diprosaliche entrano in contatto con gli occhi. Evitare il contatto con gli occhi e le mucose.
L'assorbimento sistemico di betametasone dipropionato e acido salicilico può essere aumentato se ampie aree di superficie corporea o pieghe cutanee vengono trattate per periodi prolungati o con quantità eccessive di steroidi. In queste circostanze devono essere prese adeguate precauzioni, in particolare con neonati e bambini.
Se si sviluppa irritazione o sensibilizzazione con L'uso di Diprosalic, il trattamento deve essere interrotto.
Eventuali effetti indesiderati riportati in seguito all'uso sistemico di corticosteroidi, inclusa la soppressione surrenalica, possono verificarsi anche con corticosteroidi topici, specialmente nei neonati e nei bambini.
Se si sviluppa eccessiva secchezza o aumento dell'irritazione cutanea, interrompere l'uso di questo preparato.
Disturbi visivi possono essere riportati con l'uso sistemico e topico (incluso l'uso intranasale, inalatorio e intraoculare) di corticosteroidi. Se un paziente presenta sintomi come visione offuscata o altri disturbi visivi, il paziente deve essere preso in considerazione per il rinvio a un oculista per la valutazione delle possibili cause di disturbi visivi che possono includere cataratta, glaucoma o malattie rare come la corioretinopatia sierosa centrale (cscr) che sono state riportate dopo l'uso di corticosteroidi sistemici e topici.
Popolazione pediatrica: I pazienti pediatrici possono dimostrare una maggiore suscettibilità alla soppressione dell'asse ipotalamo-pituario-surrenale (HPA) indotta da corticosteroidi topici e agli effetti esogeni dei corticosteroidi rispetto ai pazienti Maturi a causa di un maggiore assorbimento dovuto a un ampio rapporto tra superficie cutanea e peso corporeo.
Soppressione dell'asse HPA, sindrome di Cushing, ritardo della crescita lineare, aumento di peso ritardato e ipertensione intracranica sono stati riportati in bambini trattati con corticosteroidi topici. Le manifestazioni di soppressione surrenale nei bambini includono bassi livelli di cortisolo plasmatico e assenza di risposta alla stimolazione ACTH. Le manifestazioni di ipertensione intracranica includono una fontanella sporgente, mal di testa e papilledema bilaterale.
Nessuno dichiarato.
Poiché la sicurezza dell'uso topico di corticosteroidi nelle donne in gravidanza non è stata stabilita, i farmaci di questa classe devono essere utilizzati durante la gravidanza solo se il potenziale beneficio giustifica il potenziale rischio per il feto. I farmaci di questa classe non devono essere usati estesamente in grandi quantità o per periodi prolungati in pazienti in gravidanza.
Poiché non è noto se la somministrazione topica di corticosteroidi può provocare un assorbimento sistemico sufficiente a produrre quantità rilevabili nel latte materno, si deve prendere la decisione di interrompere l'allattamento o di interrompere il farmaco, tenendo conto dell'importanza del farmaco per la madre.
Nessuno dichiarato.
I preparati cutanei diprosalici sono generalmente ben tollerati e gli effetti collaterali sono rari.
L'applicazione continua senza interruzione può causare atrofia locale della pelle, strie e dilatazione vascolare superficiale, in particolare sul viso.
Le reazioni avverse che sono state riportate con l'uso di corticosteroidi topici includono: bruciore, prurito, irritazione, secchezza, follicolite, ipertricosi, eruzioni acneiformi, ipopigmentazione, dermatite periorale e dermatite allergica da contatto.
I seguenti possono verificarsi più frequentemente con l'uso di medicazioni occlusive: macerazione della pelle, infezione secondaria, atrofia cutanea, strie e miliaria.
Inoltre, l'uso prolungato di preparati di acido salicilico può causare dermatiti.
Segnalazione di sospette reazioni avverse
La segnalazione di sospette reazioni avverse dopo l ' autorizzazione del medicinale è importante. Consente il monitoraggio continuo del rapporto rischio / beneficio del medicinale. Gli operatori sanitari sono invitati a segnalare eventuali reazioni avverse sospette tramite lo schema del cartellino giallo all'indirizzo: www.mhra.gov.uk/yellowcard oppure cerca il cartellino giallo MHRA nel Google Play o Nell'App Store di Apple.
L'uso prolungato eccessivo di corticosteroidi topici può sopprimere le funzioni ipofisarie-surrenali con conseguente insufficienza surrenalica secondaria e produrre manifestazioni di ipercorticismo, inclusa la malattia di Cushing.
Trattamento: è indicato un trattamento sintomatico appropriato. I sintomi ipercorticoidi acuti sono generalmente reversibili. Trattare lo squilibrio elettrolitico, se necessario. In caso di tossicità cronica, si consiglia un lento ritiro dei corticosteroidi.
Con preparazioni topiche contenenti acido salicilico l'uso prolungato eccessivo può causare sintomi di saliciclismo. Il trattamento è sintomatico. Devono essere prese misure per liberare rapidamente il corpo dal salicilato. Somministrare bicarbonato di sodio orale per alcalinizzare l'urina e forzare la diuresi.
Il contenuto steroide di ogni tubo è così basso da avere poco o nessun effetto tossico nel caso improbabile di ingestione orale accidentale.
I preparati diprosalici contengono l'estere dipropionato di betametasone che è un glucocorticoide che presenta le proprietà generali dei corticosteroidi e l'acido salicilico che ha proprietà cheratolitiche.
L'acido salicilico viene applicato localmente nel trattamento delle condizioni ipercheratotiche e di desquamazione in cui la sua azione cheratolitica facilita la penetrazione del corticosteroide.
In dosi farmacologiche, i corticosteroidi sono utilizzati principalmente per i loro effetti antinfiammatori e/o immunosoppressivi.
Corticosteroidi topici come betametasone dipropionato sono efficaci nel trattamento di una gamma di dermatosi a causa delle loro azioni anti-infiammatorie, anti-pruriginose e vasocostrittori. Tuttavia, mentre gli effetti fisiologici, farmacologici e clinici dei corticosteroidi sono ben noti, i meccanismi esatti della loro azione in ogni malattia sono incerti.
L'acido salicilico esercita solo un'azione locale dopo l'applicazione topica.
L'entità dell'assorbimento percutaneo dei corticosteroidi topici è determinata da molti fattori tra cui il veicolo, l'integrità della barriera epidermica e l'uso di medicazioni occlusive.
I corticosteroidi attuali possono essere assorbiti con pelle intatta e normale. L'infiammazione e / o altri processi patologici nella pelle possono aumentare l'assorbimento percutaneo.
Le medicazioni Occlusive aumentano sostanzialmente l'assorbimento percutaneo dei corticosteroidi topici.
Una volta assorbiti attraverso la pelle, i corticosteroidi topici entrano in vie farmacocinetiche simili ai corticosteroidi somministrati per via sistemica. I corticosteroidi si legano alle proteine plasmatiche in vari gradi, sono metabolizzati principalmente nel fegato ed escreti dai reni. Alcuni dei corticosteroidi attuali ed i loro metaboliti egualmente sono espelsi nella bile.
Non ci sono dati preclinici di rilevanza per il medico prescrittore che si aggiungano a quelli già inclusi in altre sezioni del riassunto delle caratteristiche del prodotto.
Edetato di disodio
Idrossipropil metilcellulosa
Idrossido di sodio
Alcole isopropilico
Acqua purificata
Nessuno dichiarato.
Non conservare a temperatura superiore ai 25°C.
Contenitori in polietilene da 30 ml o 100 ml con chiusure in polipropilene.
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
Non pertinente.
Merck Sharp
Hertford Road
Hoddesdon
Hertfordshire
EN11 9BU
UNITO
PL 00025/0569
10 Giugno 1986 / 29 Luglio 2004
1 settembre 2017
-
-
-
-