Componenti:
Metodo di azione:
Opzione di trattamento:
Revisione medica di Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacy Ultimo aggiornamento in data 01.04.2022
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Primi 20 medicinali con gli stessi componenti:
- Estrogeni, gestageni; i loro omologhi e antagonisti
Carenza di progesterone: endometriosi; infertilità dovuta a carenza di luteina; aborto abituale e minaccioso sullo sfondo di una carenza di progesterone accertata, sindrome premestruale, dismenorea, mestruazioni irregolari, amenorrea secondaria (in combinazione con terapia con estrogeni), sanguinamento uterino disfunzionale.
ZGT: neutralizzare l'effetto proliferativo degli estrogeni sull'endometrio nell'ambito della ZGT nelle donne con disturbi causati dalla menopausa naturale o chirurgica con un utero intatto.
Dentro. Endometriosi: 10 mg 2-3 volte al giorno da 5 a 25 giorni di ciclo o in modo continuo.
Infertilità (a causa di carenza di luteina): 10 mg / die da 14 a 25 giorni del ciclo, il corso viene condotto continuamente per 6 cicli consecutivi e oltre; si raccomanda di continuare il trattamento nei primi mesi di gravidanza (come con l'aborto abituale).
Aborto minaccioso: 40 mg una volta, quindi 10 mg ogni 8 ore prima della scomparsa dei sintomi.
Un aborto familiare: 10 mg 2 volte al giorno fino a 20 settimane di gravidanza, seguito da una graduale riduzione della dose.
Sindrome premestruale: 10 mg 2 volte al giorno da 11 a 25 giorni di ciclo.
Dismenorea: 10 mg 2 volte al giorno da 5 a 25 giorni di ciclo.
Mestruazioni irregolari: 10 mg 2 volte al giorno da 11 a 25 giorni di ciclo.
Amenorea: estrogeni - 1 volta al giorno da 1 a 25 giorni, Dufaston® - 10 mg 2 volte al giorno da 11 a 25 giorni di ciclo.
Sanguinamento uterino disfunzionale: per fermare il sanguinamento - 10 mg 2 volte al giorno per 5-7 giorni; per la prevenzione del sanguinamento - 10 mg 2 volte al giorno da 11 a 25 giorni di ciclo.
ZGT combinato con estrogeni: con un sistema continuo di assunzione di estrogeni - 10 mg di Dufaston® 1 volta al giorno per 14 giorni come parte di un ciclo di 28 giorni. Con uno schema ciclico per l'assunzione di estrogeni: Dufaston® - 10 mg 1 volta al giorno per gli ultimi 12-14 giorni di assunzione di estrogeni. Se una biopsia o un'ecografia indica una risposta insufficiente a un farmaco progestinico, la dose giornaliera di didroposterone deve essere aumentata a 20 mg.
Ipersensibilità al dirogenesterone o ad altri componenti del farmaco.
Con cautela - prurito della pelle durante la gravidanza precedente.
Al momento non ci sono prove degli effetti negativi del dirogenestero in pazienti con insufficienza renale cronica.
Dal lato del sistema di formazione del sangue : in casi isolati - anemia emolitica.
Dal lato del sistema immunitario : in casi molto rari - reazioni di ipersensibilità.
Dal lato del sistema nervoso centrale : mal di testa / emicrania.
Dal sistema epatobiliare : raramente - funzionalità epatica lieve alterata, talvolta accompagnata da debolezza o malessere, ittero e dolore addominale.
Dal sistema riproduttivo : in rari casi, è possibile un sanguinamento rivoluzionario, che può essere prevenuto da un aumento della dose del farmaco; maggiore sensibilità delle ghiandole mammarie.
Dalla pelle e dal tessuto sottocutaneo : raramente - eruzione cutanea, prurito, orticaria; molto raramente - gonfiore di Quinkke.
Disturbi generali : molto raramente - edema periferico.
Nessun sintomo di sovradosaggio riportato. Se assunto accidentalmente a una dose significativamente superiore a quella terapeutica, si raccomanda il lavaggio gastrico.
Trattamento: sintomatico. Non esiste un antidoto specifico.
Dufaston® (didrogesterone) è un progestinico attivo se assunto per via orale. Il didrogesterone nella sua struttura molecolare, le proprietà chimiche e farmacologiche sono molto vicine al progesterone naturale. A causa del fatto che il dirogenestero non è un derivato del testosterone, non ha effetti collaterali caratteristici della maggior parte dei progestinici sintetici, t.n. Progestigeni "androgeni". Il didrogesterone non ha attività estrogenica, androgena, anabolica, glucocorticoide e termogeniale. Agendo come componente progestinico della terapia ormonale sostitutiva (ZGT) in menopausa, il dirogenestero aiuta a mantenere l'effetto favorevole degli estrogeni su un profilo ematico lipidico. Tuttavia, a differenza degli estrogeni, che di solito influenzano negativamente il sistema di coagulazione del sangue, il dirogenesterone non influenza gli indicatori di coagulazione. Non influisce negativamente sul metabolismo degli idrocarburi e sulla funzionalità epatica. L'idrogesterone per uso orale colpisce selettivamente l'endometrio, prevenendo così un aumentato rischio di sviluppare iperplasia endometriale e / o carcinogenesi in condizioni di estrogeni in eccesso. È mostrato in tutti i casi di carenza endogena di progesterone. Il farmaco non ha alcun effetto contraccettivo. Nel trattamento del didroposterone, l'effetto terapeutico si ottiene senza soppressione dell'ovulazione o compromissione della funzione mestruale. Il didrogesterone consente di concepire e mantenere la gravidanza durante il trattamento.
Dopo essere stato portato all'interno, dirogenestero è stato rapidamente assorbito dal display LCD, Cmax nel plasma sanguigno viene raggiunto dopo 2 ore. Il legame delle proteine plasmatiche è del 97%. Il metabolismo nel fegato si verifica idrossilando i gruppi chetonici del 20 ° atomo di carbonio. Insieme a questo, sono stati osservati anche idrossilazione di gruppi metilici del 21 ° atomo di carbonio e, in un volume molto piccolo, atomo di carbonio 16-α. Con una produzione di urina dal 56 al 79%; dopo 24 ore, viene escreto circa l'85%, dopo 72 ore il processo di prelievo termina quasi. Finora non sono state ricevute informazioni sul ritardo o sull'aumento dell'effetto del dirogenterone con una funzione limitata dei reni. I metaboliti si trovano nelle urine principalmente sotto forma di coniugati di acido glucuronico. Non è stata trovata alcuna presenza di una sostanza costante nelle urine.
Gli induttori microsomiali degli enzimi epatici (fenobarbital, rifampicina) possono accelerare il metabolismo di dirogenestero e ridurre l'effetto.