Componenti:
Metodo di azione:
Opzione di trattamento:
Revisione medica di Militian Inessa Mesropovna, Pharmacy Ultimo aggiornamento in data 12.03.2022
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Primi 20 medicinali con gli stessi componenti:
мастодиния;
диффузная фиброзно-кистозная мастопатия.
Прогестерондефицитные состояния у женщин.
Внутрь:
угрожающий аборт или предупреждение привычного аборта вследствие недостаточности прогестерона;
бесплодие вследствие лютеиновой недостаточности;
предменструальный синдром;
нарушения менструального цикла вследствие нарушения овуляции или ановуляции;
фиброзно-кистозная мастопатия;
пременопауза;
менопаузная (заместительная) гормонотерапия (МГТ) в пери- и постменопаузе (в сочетании с эстрогенсодержащими препаратами).
Интравагинально:
менопаузная (заместительная) гормонотерапия в случае дефицита прогестерона при нефункционирующих (отсутствующих) яичниках (донорство яйцеклеток);
предупреждение (профилактика) преждевременных родов у женщин из группы риска (с укорочением шейки матки и/или наличием анамнестических данных преждевременных родов и/или преждевременного разрыва плодных оболочек);
поддержка лютеиновой фазы во время подготовки к экстракорпоральному оплодотворению;
поддержка лютеиновой фазы в спонтанном или индуцированном менструальном цикле;
преждевременная менопауза;
менопаузная (заместительная) гормонотерапия (в сочетании с эстрогенсодержащими препаратами);
бесплодие вследствие лютеиновой недостаточности;
угрожающий аборт или предупреждение привычного аборта вследствие недостаточности прогестерона.
поддержание лютеиновой фазы в процессе применения вспомогательных методов репродукции;
вторичная аменорея, дисфункциональные маточные кровотечения, обусловленные дефицитом прогестерона;
заместительная гормонотерапия в постменопаузе (в комбинации с эстрогенными препаратами).
V / m, gli adulti la dose una tantum più alta di 0,025 g (2,5 ml 1% o 1 ml 2,5% r-ra).
A livello locale.
1 applicazione (2,5 g di gel) contenente 0,025 g di progesterone viene applicata sulla pelle delle ghiandole mammarie dal distributore alla piena aspirazione 1-2 volte al giorno o nella seconda fase (dal 16 ° al 25 ° giorno) del ciclo mestruale .
Il corso del trattamento è fino a 3 cicli. Un ciclo ripetuto di trattamento può essere prescritto solo dopo aver consultato un medico.
La durata del trattamento è determinata dalla natura e dalle caratteristiche della malattia.
Dentrola sera, prima di coricarsi, acqua potabile.
Nella maggior parte dei casi, con carenza di progesterone, la dose giornaliera di Utrezhestan è sufficiente® è 200-300 mg, diviso in 2 dosi (mattina e sera).
Con un aborto minaccioso o per prevenire l'aborto abituale a causa della carenza di progesterone - 200–600 mg / die al giorno nei trimestri di gravidanza I e II.
Ulteriore utilizzo del farmaco Utrezhstan® è possibile su nomina di un medico curante sulla base di una valutazione dei dati clinici di una donna incinta.
In caso di insufficienza della fase di luteina (sindrome predistruale, mastopatia fibroz-kistoznaya, dismenorea, periodo di transizione menopaus), la dose giornaliera è di 200 o 400 mg, assunta entro 10 giorni (di solito dal 17 ° al 26 ° giorno del ciclo).
All'MST in perimenopausa, il farmaco Utrezhestan sta assumendo lo sfondo dell'assunzione di estrogeni® applicato per 200 mg / die per 12 giorni.
Alla MGT in postmenopausa in modalità continua, il farmaco Utrezhstan® usato in una dose di 100-200 mg dal primo giorno di assunzione di estrogeni. La dose è selezionata individualmente.
Intravaginale in profondità nella vagina.
Prevenzione (prevenzione) della nascita prematura nelle donne a rischio (con accorciamento della cervice e / o presenza di dati anamnestici di nascita prematura e / o rottura prematura delle membrane fetali) : la dose abituale è di 200 mg prima di coricarsi, dalle 22 alle 34 settimane di gravidanza.
Completa mancanza di progesterone nelle donne con ovaie non funzionanti (disperse) (donazione di uova) : sullo sfondo della terapia con estrogeni — 100 mg / die il 13 e 14 giorni del ciclo, poi — 100 mg 2 volte al giorno dal 15 al 25 ° giorno del ciclo, dal 26 ° giorno, e in caso di gravidanza, la dose aumenta di 100 mg / die ogni settimana, raggiungere il massimo — 600 mg / giorno, diviso in 3 passaggi. La dose specificata può essere utilizzata per 60 giorni.
Supporto per la fase di luteina durante il ciclo di fecondazione in vitro : Si raccomanda di assumere da 200 a 600 mg / die, a partire dal giorno di iniezione di HG durante il trimestre di gravidanza I e II.
Supporto per la fase di luteina in un ciclo mestruale spontaneo o indotto, con infertilità associata a compromissione della funzione corporea gialla : si raccomanda di assumere 200-300 mg / die, a partire dal 17 ° giorno del ciclo per 10 giorni, in caso di mestruazioni ritardate e diagnosi della gravidanza, il trattamento deve essere continuato.
In caso di minaccia di aborto o al fine di prevenire aborti abituali derivanti dallo sfondo della carenza di progesterone : 200–400 mg / die in 2 dosi nei trimestri di gravidanza I e II.
Intravaginale.
Mantenimento della fase di luteina nell'applicazione di metodi di riproduzione ausiliaria. A partire dal giorno del trasferimento dell'embrione, viene introdotto quotidianamente il gel per una quantità di 1,125 g (90 mg di progesterone - 1 applicatore). Dopo la gravidanza, la terapia continua fino a 12 settimane o entro 10-12 settimane dal momento della gravidanza confermata.
Amenorrea secondaria, sanguinamento uterino disfunzionale dovuto a carenza di progesterone. 1,125 g (90 mg di progesterone) del gel viene somministrato per via intravaginale dopo un giorno dal 15 al 25 ° giorno del ciclo. Se necessario, la dose può essere ridotta o aumentata.
Terapia dell'ormone della sostituzione in postmenopausa (in associazione con farmaci estrogeni). 90 mg di progesterone (1 applicatore) 2 volte a settimana.
Informazioni per il paziente se usato in modo indipendente
È necessario seguire le raccomandazioni del medico quando si utilizza Cranon® Krainon.® contiene un ormone corporeo giallo identico al progesterone dell'ormone naturale. Krainon® introdotto nella vagina. Per motivi igienici e per facilità d'uso, il farmaco Krainon® confezionato in un applicatore monouso che viene lanciato dopo l'uso.
L'applicatore include un contenitore d'aria, estremità piatta, estremità superiore, estremità inferiore, coperchio di rottura.
L'applicazione deve essere eseguita secondo queste istruzioni:
Prendi l'applicatore, tenendo saldamente l'estremità superiore tra il pollice e l'indice. Agitare l'applicatore come un termometro medico in modo che il gel si sposti all'estremità inferiore dell'applicatore.
Mantenere l'applicatore all'estremità piatta superiore del contenitore dell'aria, rimuovere il cappuccio di rottura dall'estremità opposta ruotando. Non spingere su un contenitore dell'aria.
L'applicatore può essere inserito sia in posizione seduta che in posizione sdraiata con ginocchia leggermente piegate. Inserire con cura l'estremità inferiore dell'applicatore nella vagina.
Spremere fortemente un contenitore d'aria in modo che il gel dell'applicatore entri nella vagina. Nonostante il fatto che parte del gel rimanga nell'applicatore, il paziente riceve la dose necessaria per intero. Quindi puoi buttare via l'applicatore con il resto del gel. Krainon® copre la mucosa vaginale, garantendo il lungo rilascio di progesterone.
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