Componenti:
Metodo di azione:
Opzione di trattamento:
Revisione medica di Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacy Ultimo aggiornamento in data 08.04.2022
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Primi 20 medicinali con gli stessi componenti:
I 20 migliori farmaci con gli stessi trattamenti:
Malattie causate da microrganismi sensibili:
ascesso cerebrale;
febbre tifoide;
paratifoide;
salmonellosi (principalmente forme generalizzate);
dissenteria ;
brucellosi;
tularemia;
Febbre da Ku;
infezione meningococcica;
rickettsioses (incluso.h. tifo sciolto, trachoma, febbre maculata delle Montagne Rocciose);
psittakosis;
linfogranuloma inguinale;
clamidia;
Iersinios ;
erlichiosi;
infezioni del tratto urinario;
infezione della ferita purulenta;
polmonite ;
peritonite purulenta;
infezioni al galoppo;
otite purulenta.
Dentro. 30 minuti prima di mangiare, con lo sviluppo di nausea e vomito - 1 ora dopo aver mangiato, 3-4 volte al giorno. La durata media del corso del trattamento è di 8-10 giorni.
Per gli adulti, la dose una tantum è di 250-500 mg, la dose giornaliera è di 2000 mg / die. Con gravi forme di infezione (incluso.h. con febbre tifoide, peritonite) in ospedale, è possibile un aumento della dose fino a 3000–4000 mg / die.
I bambini sono prescritti sotto il controllo della concentrazione del farmaco nel siero del sangue a 12,5 mg / kg (base) ogni 6 ore o 25 mg / kg (base) ogni 12 ore, per infezioni gravi (batteriemia, meningite) - fino a 75–100 mg / kg (base) al giorno.
ipersensibilità;
oppressione dell'ematopia del cervello osseo;
porfiria acuta intermittente;
deficit di glucoso-6-fosfato deidrogenasi;
insufficienza epatica ;
insufficienza renale ;
malattie della pelle (psoriasi, eczema, lesioni fungine);
gravidanza;
periodo di lattazione ;
infanzia (fino a 2 anni).
Con cautela prescritto per pazienti che hanno precedentemente ricevuto un trattamento con farmaci citostatici o radioterapia.
Controindicato durante la gravidanza. L'allattamento al seno deve essere interrotto durante il trattamento.
Dal sistema digestivo : dispepsia, nausea, vomito (la probabilità di sviluppo diminuisce se assunto dopo 1 ora dopo aver mangiato), diarrea, irritazione della mucosa orale e sbadiglio, dermatite (incluso.h. dermatite perianale - per uso rettale), disbacteriosi (fornitura di microflora normale).
Dal lato degli organi che formano il sangue : reticolocitopenia, leucopenia, granulocitopenia, trombocitopenia, eritrocitopenia; raramente - anemia aplastica, agranulocitosi.
Dal lato del sistema nervoso : disturbi psicomotori, depressione, confusione, neurite periferica, neurite del nervo ottico, allucinazioni visive e uditive, riduzione dell'acuità visiva e perdita dell'udito, mal di testa.
Reazioni allergiche : eruzione cutanea, gonfiore angioneurotico.
Altro: infezione fungina secondaria, collasso (nei bambini di età inferiore a 1 anno).
È possibile causare la sindrome grigia nei neonati prematuri e neonati in trattamenti ad alte dosi, la cui causa è l'accumulo di cloramfenicolo a causa dell'immaturità degli enzimi epatici nei bambini, nonché il suo effetto tossico diretto sul miocardio.
Sintomi : colore della pelle grigio bluastro, bassa temperatura corporea, respiro irregolare, nessuna reazione, insufficienza cardiovascolare. Volare - fino al 40%.
Trattamento: emosorbimento, terapia sintomatica.
Un antibiotico batteriostatico di una vasta gamma di azioni viola il processo di sintesi proteica in una cellula microbica.
Efficace per ceppi batterici resistenti a penicillina, tetraciclina, sulfamide.
Attivo in relazione a molti batteri gram-positivi e gram-negativi, agenti patogeni di infezioni purulente, febbre tifoide, dissenteria, infezione meningococcica, batteri emofili Escherichia coli, Shigella dysenteria spp., Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei spp., Salmonella spp. (compreso.h. Salmonella typhi, Salmonella paratyphi), Staphylocococcus spp., Streptococcus spp. (compreso.h. Streptococcus pneumoniae), Neisseria meningitidis , un numero di ceppi Proteus spp., Pseudomonas pseudomallei, Rickettsia spp., Treponema spp., Leptospira spp., Chlamydia spp. (compreso.h. Chlamydia trachomatis), Coxiella burnetii, Ehrlichia canis, Bacteroides fragilis, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae.
Agisce su batteri resistenti agli acidi (compreso.h. Mycobacterium tuberculosis), bastone bruciato blu, cluster, ceppi di stafilococchi resistenti alla metilocillina Acinetobacter, Enterobacter, Serratia marcescens , ceppi indolubili Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa spp.i più semplici e i funghi.
La stabilità dei microrganismi si sta sviluppando lentamente.
Assorbimento - 90% (veloce e quasi completo). Biodisponibilità - 80%. La connessione con le proteine plasmatiche è del 50-60%, nei bambini prematuri - 32%. Tmax dopo somministrazione orale - 1-3 ore. Vd - 0,6–1 l / kg. La concentrazione terapeutica nel sangue persiste per 4-5 ore dopo l'ammissione.
Penetra bene nel fluido e nel tessuto del corpo. Le concentrazioni più elevate vengono create nel fegato e nei reni. Nella bile viene rilevato fino al 30% della dose immessa. Cmax nel liquido cerebrospinale viene determinato 4-5 ore dopo una singola introduzione all'interno e può raggiungere il 21-50% di C con membrane cerebrali non infiammatemax nel plasma e 45-89% nelle membrane infiammatorie del cervello. Attraversa la barriera placentare, le concentrazioni nel siero del sangue del feto possono essere del 30-80% della concentrazione nel sangue della madre. Penetra il latte materno. La quantità principale (90%) viene metabolizzata nel fegato. Nell'intestino, sotto l'influenza di batteri intestinali, si idrolizza con la formazione di metaboliti inattivi.
Viene escreto entro 24 ore dai reni - 90% (mediante filtro a groviglio - 5-10% invariato, per secrezione di canale sotto forma di metaboliti inattivi - 80%), attraverso l'intestino - 1–3%. T1/2 negli adulti - 1,5–3,5 ore, in caso di violazione della funzione dei reni - 3-11 ore. T1/2 nei bambini (da 1 mese a 16 anni) - 3–6,5 ore, nei neonati (da 1 a 2 giorni) - 24 ore o più (varia soprattutto nei bambini con basso peso alla nascita), 10–16 giorni - 10 ore. L'emodialisi è scarsamente esposta.
- Amphenicola
L'uso simultaneo di farmaci che inibiscono la formazione di sangue (sulfanilamidi, citostatici), che influenzano il metabolismo nel fegato, così come la radioterapia, aumenta il rischio di effetti collaterali.
Con l'assunzione simultanea di etanolo, è possibile lo sviluppo di una reazione disulfiram.
Quando prescritto con farmaci ipoglicemizzanti orali, si nota un aumento della loro azione (dovuto alla soppressione del metabolismo nel fegato e ad un aumento della loro concentrazione nel plasma).
Mentre usato con emocina rossa, clindamicina, lincomicina, si nota un reciproco indebolimento a causa del fatto che il cloramfenicolo può spostare questi farmaci da uno stato correlato o impedire che siano associati a una subunità di ribos batterici 50S.
Riduce l'effetto antibatterico di penicilline e cefalosporine.
Il cloramfenicolo sopprime il sistema enzimatico del citocromo P450, quindi, con l'uso simultaneo di fenobarbital, fenitoina, anticoagulanti indiretti, un indebolimento del metabolismo di questi farmaci, una decelerazione dell'escrezione e un aumento della loro concentrazione nel plasma.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Periodo di validità della droga Colbiocinpolvere per preparare colliri 120 mg - 2 anni.
unguento per gli occhi - 3 anni. Dopo aver aperto il pacchetto - 30 giorni.
Non applicare dopo la data di scadenza indicata sul pacchetto.
Polvere per fare colliri | 1 ml |
(preparato per l'uso della soluzione) | |
componenti attivi contenuti nel serbatoio del pneumatico: | |
rolletraciclina | 0,005 |
(equivalente alla tetraciclina 0,421 g) | |
cloramfenicolo | 0,004 |
colistmetat di sodio | 180000 ME |
riempitivo contenuto nel serbatoio del pneumatico: | |
solfito di sodio | 0,001 |
riempitivi contenuti in solvente: benzalconia cloruro (conservante); tetraborato di sodio; acido boronico; edetato di sodio; polisorbato 80; acqua distillata sterile |
in flaconi da 5 ml (inclusi con un coperchio del serbatoio e un coperchio del contagocce); in una confezione di cartone 1 set.
Unguento per gli occhi | 1 g |
tetraciclina | 0,005 |
cloramfenicolo | 0,01 g |
colistmetat di sodio | 180000 ME |
sostanze ausiliarie : vaselina; lanolina; olio per gli occhi |
in tubi di alluminio da 5 g; in una confezione di cartone da 1 tubo.