Cheston COLD

Per il trattamento della rinite perenne, della rinite allergica stagionale (pantaloni) e dell'orticaria idiopatica cronica negli adulti e nei bambini dai 12 anni.

questo medicinale è usato in pazienti con ipersensibilità alla cetirizina o

il suo composto genitore idrossizina controindicato.

è anche controindicato in pazienti con ipertensione grave o arteria coronarica

, Pazienti sottoposti a terapia con inibitori della monoamino ossidasi (MAO) e in pazienti

con disfunzione epatica.

Cetirizina :

Non ci sono state interazioni farmacologiche clinicamente significative con teofillina a un minimo

Dose, azitromicina, pseudoefedrina, ketoconazolo o eritromicina. Ce n'era uno

leggera diminuzione della clearance della cetirizina a causa di una dose di teofillina di 400 mg; esso

è possibile che dosi più elevate di teofillina possano avere un effetto maggiore.

fenilpropanolammina:

Gli inibitori MAO aumentano gli effetti delle ammine simpaticomimetiche e possono allungarsi e

aumentare gli effetti degli antistaminici. Le ammine beta-adrenergiche possono

effetti antiipertensivi di alcuni farmaci come la metil dopa e il reserpin.

Altro

questo medicinale deve essere usato in pazienti con ipertensione e ischemia

Malattie cardiache. Sebbene la ricerca mostri che la cetirizina è la

Effetto dell'alcool, è consigliabile evitare il consumo di alcol.

La gravidanza

Tuttavia, non esistono studi adeguati e ben controllati su donne in gravidanza.

Perché gli studi sulla riproduzione animale non sempre prevedono la risposta umana

ALERID-D deve essere usato durante la gravidanza solo se ciò è chiaramente necessario.

Allattamento al seno

È stato riportato che la cetirizina viene escreta nel latte materno umano. ALERID-D non lo è

raccomandato per le madri che allattano.

Uso pediatrico

Questa combinazione non può essere utilizzata nei bambini di età inferiore ai 12 anni.

Cetirizina

Nei test oggettivi della funzione psicomotoria, la frequenza della sedazione con cetirizina era

simile al placebo. Ci sono state segnalazioni occasionali di lato lieve e temporaneo

Effetti come sonnolenza, stanchezza, mal di testa, vertigini, irrequietezza, secchezza delle fauci e

Reclami gastrointestinali. Se lo si desidera, la dose può essere assunta come 5 mg al mattino

e 5 mg la sera.

Gli effetti avversi riportati dall'esperienza post-marketing sono i seguenti

Tabella per classe di organi e frequenza del sistema.

Patologie del sangue e dei linfatici: molto raro: trombocitopenia.

Malattie cardiache: Raro: tachicardia.

Disturbi oculari: molto raro: disturbo dell'alloggio, visione offuscata.

Patologie gastrointestinali: Raro: diarrea.

Patologie sistemiche e condizioni in sede di somministrazione: Non comune: astenia, malessere;

Raro: edema.

Disturbi del sistema immunitario: Raro: ipersensibilità Molto raro: shock anafilattico

Patologie epatobiliari: Raro: funzionalità epatica anormale (aumento delle transaminasi,

fosfatasi alcalina, ?-GT e bilirubina).

Esami: raro: aumento di peso.

Disturbi del sistema nervoso: Non comune: parestesia; Raro: crampi, esercizio fisico

Disturbi; Molto raro: disgeusia, sincope.

Disturbi psichiatrici: non comune: eccitazione; raro: aggressività, confusione, depressione ,

Allucinazione, insonnia.

Patologie renali e urinarie: molto raro: disuria, enuresi, difficoltà di micuring.

Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: Non comune: prurito, eruzione cutanea, raro: orticaria ,

Molto raro: edema angioneurotico, eritema multiforme.

fenilpropanolammina

L'incidenza di effetti collaterali è nei pazienti che assumono dosi terapeutiche di

fenilpropanolammina. L'effetto stimolante del SNC della fenilpropanolamina può aumentare

Nervosismo, irrequietezza, insonnia / insonnia, vertigini e mal di testa. Nausea

e possono anche verificarsi palpitazioni. L'aumento della pressione sanguigna può e è

generalmente proporzionale al dosaggio. Almeno un produttore raccomanda quel sangue

La pressione durante la terapia con fenilpropanolamina deve essere monitorata regolarmente. In alcuni

Pazienti, reazioni gravi tra cui mal di testa, senso di oppressione al torace, gravi

aumento della pressione sanguigna, contrazioni premature ventricolari o atriali e parossismi di

tachicardia ventricolare e atriale si sono verificate con dosi terapeutiche comuni; questi

È probabile che gli effetti siano reazioni idiosincratiche al farmaco. Dosi eccessive di

la fenilpropanolamina può causare tachicardia, dilatazione della pupilla, eccitazione e

Aritmie; Casi di infarto, ictus, sanguinamento intracranico, parenchimale cerebrale

Sanguinamento, convulsioni e morte possono anche essere associati a fenilpropanolamina

sono stati segnalati. Pazienti che ricevono alte dosi di prodotti combinati che

fenilpropanolamina e un antistaminico (D.H. difenilpralina, clorfeniramina)

hanno sperimentato psicotico acuto (D.H. difenilpralina, clorfeniramina)

ha manifestato reazioni psicotiche acute ed eccessiva stimolazione del SNC.