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Metodo di azione:
Opzione di trattamento:
Revisione medica di Militian Inessa Mesropovna, Pharmacy Ultimo aggiornamento in data 05.04.2022
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Primi 20 medicinali con gli stessi componenti:
I 20 migliori farmaci con gli stessi trattamenti:
Chemicetina
Chloramphenicol
Malattie causate da microrganismi sensibili:
ascesso cerebrale,
febbre tifoidea,
paratifo,
salmonellosi (forme generalizzate principalmente),
dissenteria,
brucellosi,
tularemia,
febbre Ku,
infezione da meningococco,
rickettsiosi (incl. tifo, tracoma, febbre maculata delle Montagne Rocciose),
psittacosi,
linfogranulema inguinale,
clamidia,
yersiniosi,
erlichiosi,
infezioni del tratto urinario,
infezione della ferita purulenta,
polmonite,
peritonite purulenta,
infezioni del tratto biliare,
otite purulenta.
Malattie causate da microrganismi sensibili:
ascesso cerebrale,
febbre tifoidea,
paratifo,
salmonellosi (forme generalizzate principalmente),
dissenteria,
brucellosi,
tularemia,
febbre Ku,
infezione da meningococco,
rickettsiosi (incl. tifo, tracoma, febbre maculata delle Montagne Rocciose),
psittacosi,
linfogranulema inguinale,
clamidia,
yersiniosi,
erlichiosi,
infezioni del tratto urinario,
infezione della ferita purulenta,
polmonite,
peritonite purulenta,
infezioni del tratto biliare,
otite purulenta.
Malattie infettive-infiammatorie, causate da microrganismi sensibili (incl. ascesso cerebrale, tifo, paratifo, salmonellosi (fondamentalmente generalizzata forma), la dissenteria, la brucellosi, tularemia, febbraio q, meningococco, rickettsiosi (incl. tifo, tracoma, soriano Febbraio delle montagne Rocciose), inginale linfogranulema, iersiniosi, ehrlichiosi, infezioni delle vie urinarie, infezione della ferita purulenta, purulenta peritonite, infezioni delle vie biliari).
Tracoma, foruncoli, carbonchi, malattie della pelle purulenta-infiammatorie, ferite purulente, ustioni infette, crepe dei capezzoli nelle madri che allattano.
Ustioni superficiali, ustioni profonde limitate, piaghe da decubito, ulcere trofiche, ferite infette.
In/in (jet lentamente) o V / m.
Adulti-0,5-1 g per iniezione 2-3 volte al giorno. Nelle forme gravi di infezioni (incl. febbre tifoide, peritonite) in ospedale può aumentare la dose di 3-4 g / giorno.
La dose massima giornaliera è 4 g.
I bambini sono prescritti sotto il controllo della concentrazione del farmaco nel siero, a seconda dell'età: neonati e anziani-12,5 mg / kg (Base) ogni 6 h O 25 mg / kg (Base) ogni 12 h, con grave decorso della malattia-75-100 mg/kg (Base)/giorno.
Le soluzioni vengono preparate immediatamente prima dell'iniezione.
Per l'Introduzione / Il Contenuto della fiala di 0,5 g viene sciolto in 2,5 ml, il contenuto della fiala di 1 G-in 5 ml 5 o 40% di soluzione di glucosio o acqua per iniezione. I pazienti che soffrono di diabete, il farmaco viene somministrato in una soluzione di cloruro di sodio 0,9%.
A / M, il volume del solvente è solitamente 2-3 ml per 1 g di antibiotico. Come solvente del farmaco utilizzato in / M, possono essere utilizzate soluzioni di novocaina 0,25–0,5%.
La durata media del trattamento è di 8-10 giorni.
Esternamente, applicare direttamente sulla pelle danneggiata o, impregnato con linimento, un tampone di garza. Può essere utilizzato con una benda occlusiva. Il cambiamento della benda viene effettuato in 1-2 giorni, a seconda delle indicazioni.
Crepe capezzoli-dopo ogni capezzolo alimentazione lavato 0,25% soluzione di ammoniaca, poi sulla crepa imporre un panno sterile, coperto con uno strato di linimento.
Nakozhno, spruzzato da una distanza di 20-30 cm per 1-3 Con 2-3 volte a settimana, con lesioni gravi, il farmaco può essere usato quotidianamente.
Esterno. Il farmaco è impregnato con salviette sterili di garza, che riempiono liberamente la ferita. È possibile introdurre nelle cavità purulente attraverso un catetere (tubo di drenaggio) con una siringa. In questo caso, l'unguento viene preriscaldato a 35-36 °C. le medicazioni vengono eseguite quotidianamente, fino alla completa pulizia della ferita dalle masse purulente-necrotiche.
ipersensibilità,
oppressione dell'emopoiesi cerebrospinale,
malattie della pelle (psoriasi, eczema, lesioni fungine),
porfiria intermittente acuta,
carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi,
insufficienza epatica e / o renale,
gravidanza,
periodo di allattamento,
il periodo del neonato.
Con cautela: Prima infanzia, pazienti precedentemente trattati con farmaci citostatici o radioterapia.
Ipersensibilità (incl. tiamfenicolo, azidi), psoriasi, eczema, malattie fungine della pelle.
Ipersensibilità.
Dal tratto gastrointestinale: dispepsia (nausea, vomito, diarrea), disbiosi (soppressione della microflora normale).
Da parte degli organi di emopoiesi: reticulocitopenia, leucopenia, granulocitopenia, trombocitopenia, eritrocitopenia, raramente-anemia aplastica, agranulocitosi.
Dal sistema nervoso: disturbi psicomotori, depressione, confusione, neurite periferica, neurite del nervo ottico, allucinazioni visive e uditive, diminuzione dell'acuità visiva e uditiva, mal di testa.
Reazione allergica: eruzione cutanea, angioedema.
L'altro: infezione fungina secondaria, collasso (nei bambini sotto l'anno 1).
Reazioni allergiche locali.
Bruciore nei luoghi di applicazione.
Sintomi: possibile aumento degli effetti collaterali.
Trattamento: emosorbimento, terapia sintomatica.
Un antibiotico batteriostatico ad ampio spettro, interrompe il processo di sintesi proteica nella cellula microbica nella fase di trasferimento degli amminoacidi t-RNA ai ribosomi. Efficace contro ceppi di batteri resistenti a penicilline, tetracicline, sulfanilamidi.
Attivo contro i batteri Gram-positivi e gram-negativi: Escherichia coli, Shigella boydii, Shigella dysenteriae, Shigella flexneri, Shigella sonnei, Salmonella spp. (incl. Salmonella typhi, Salmonella paratyphi), Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (incl. Streptococcus pneumoniae), Neisseria meningitidis Neisseria gonorrhoeae. un certo numero di ceppi Proteus spp., Burkholderia pseudomallei, Rickettsia spp., Treponema spp., Leptospira spp., Chlamydia spp. (incl. Chlamydia trachomatis), Coxiella burnetii, Ehrlichia canis, Bacteroides fragilis, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae.
Non agisce sui batteri resistenti agli acidi (incl. Mycobacterium tuberculosis), anaerobi, ceppi di stafilococco resistenti alla meticillina, Acinetobacter spp., Enterobacter spp., Serratia marcescens. ceppi indol-positivi Proteus spp. Pseudomonas aeruginosa spp.. protozoi e funghi.
La resistenza dei microrganismi si sviluppa lentamente.
Attivo contro Gram-positivi (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.) e gram-negativi (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae) cocchi, rickettsie, spirochete, alcuni grandi virus, ceppi di batteri resistenti alla penicillina, streptomicina, sulfanilamidi.
Assorbimento-90% (veloce e quasi completo). Biodisponibilità-70% dopo l'introduzione / m. Il legame con le proteine plasmatiche-50-60%, nei neonati prematuri-32%. Tmax dopo v / v introduzione-1-1, 5 H. Vd - 0,6-1 L / kg.
Penetra bene nei fluidi e nei tessuti del corpo. Le sue maggiori concentrazioni sono create nel fegato e nei reni. Nella bile si trova fino al 30% della dose somministrata. Cmax nel liquido cerebrospinale è determinato attraverso 4-5 h dopo una singola somministrazione orale e può raggiungere in assenza di infiammazione delle meningi 21-50% di Cmax nel plasma e 45-89% - in presenza di infiammazione delle meningi. Passa attraverso la barriera placentare, le concentrazioni sieriche del feto possono essere 30-80% di quelle nel sangue della madre. Penetra nel latte materno.
La quantità di base (90%) viene metabolizzata nel fegato. Nell'intestino, sotto l'influenza dei batteri intestinali, viene idrolizzato per formare metaboliti inattivi.
Escreto per 24 h reni-90% (per filtrazione glomerulare-5-10% in forma invariata, per secrezione tubulare sotto forma di metaboliti inattivi-80%), attraverso l'intestino-1-3%. T1/2 farmaco dal plasma sanguigno negli adulti — 1,5–3,5 h, in violazione della funzionalità renale — 3-11 h.
T1/2 nei bambini da 1 mesi a 16 anni — 3-6,5 ore, nei neonati da 1 a 2 giorni — 24 ore o più (particolarmente varia nei bambini con basso peso alla nascita), 10-16 giorni — 10 ore.
Debolmente escreto durante l'emodialisi.
- Altri agenti antibatterici sintetici in combinazioni
Sopprime il sistema enzimatico del citocromo P450, quindi, insieme all'uso con fenobarbital, fenitoina, anticoagulanti indiretti, c'è un indebolimento del metabolismo di questi farmaci, un rallentamento dell'escrezione e un aumento della loro concentrazione plasmatica.
Riduce l'effetto antibatterico di penicilline e cefalosporine.
Insieme con l'uso di eritromicina, clindamicina, lincomicina azione reciproca indebolimento dovuto al fatto che il cloramfenicolo può spostare questi farmaci dallo stato associato o impedire il loro legame con la subunità 50S ribosomi batterici.
Appuntamento simultaneo con farmaci, opprimente emopoiesi (sulfamidici, citostatici), che influenzano il metabolismo nel fegato, con radioterapia aumenta il rischio di effetti collaterali.
Quando somministrato con farmaci ipoglicemici orali, c'è un aumento della loro azione (sopprimendo il metabolismo nel fegato e aumentando la loro concentrazione plasmatica).
Farmaci mielotossici aumentano le manifestazioni di ematotossicità.
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