Componenti:
Metodo di azione:
Opzione di trattamento:
Revisione medica di Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacy Ultimo aggiornamento in data 04.04.2022
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Primi 20 medicinali con gli stessi componenti:
Intracavernoso. In assenza di erezioni di eziologia neurogena (danni al midollo spinale): la prima iniezione è 1,25 µg, la seconda è 2,5 µg, la terza è 5 µg, il valore dell'aumento graduale della dose fino al raggiungimento dell'ottimale è 5 µg.
Con l'impotenza dell'eziologia vascolare, psicogena e mista: la prima iniezione - 2,5 mcg, la seconda (con risposta parziale) - 5 mcg o (in assenza di risposta parziale) 7,5 mcg, il valore di un aumento graduale della dose per raggiungere la dose ottimale - 5-10 mcg.
Ipersensibilità, malattie del sangue.
Ipersensibilità, disturbi dell'anatomia del pene (stenosi uretrale, curvatura pronunciata, ecc.), balanite, uretrite (acuta, cronica), anemia falciforme (incl. se sospetto), trombocitopenia, policitemia, mieloma multiplo, trombosi venosa (incl. predisposizione), aumento della viscosità del sangue.
.p.), terapia concomitante con vasodilatatori e anticoagulanti, gravidanza, allattamento al seno
Controindicato in gravidanza. Al momento del trattamento, l'allattamento al seno deve essere interrotto.
Dolore al sito di iniezione, ematoma, cavernite, nodi fibrosi, placche, deviazioni del pene. Raramente-ipotensione, vertigini.
Dolore nel pene, uretra, testicoli, lombalgia e pelvica, sanguinamento uretrale (o spotting), ipotensione, vertigini, mal di testa, raramente-lunga (4-6 ore o più) erezione.
Dal sistema nervoso: mal di testa, sindrome convulsiva, vertigini, aumento della stanchezza, sensazione di malessere, violazione della sensibilità della pelle e delle mucose.
Dal sistema cardiovascolare: diminuzione della pressione sanguigna, dolore dietro lo sterno, disturbi della frequenza cardiaca, blocco AV.
Dal sistema digestivo: sensazione di disagio nella regione epigastrica, fenomeni dispettici-diarrea, nausea, vomito.
Dal lato del sistema muscolo-scheletrico: iperostosi delle ossa tubolari lunghe (con trattamento per più di 4 settimane).
Reazioni locali: dolore, gonfiore, eritema, violazione della sensibilità, flebite (prossimale del luogo in/in somministrazione).
Indicatori di laboratorio: leucocitosi, leucopenia, aumento del titolo della proteina C-reattiva, aumento dei livelli di transaminasi.
L'altro: aumento della sudorazione, ipertermia, gonfiore dell'arto, nella cui vena viene eseguita un'infusione.
Raramente: dolori articolari, confusione, convulsioni di genesi centrale, febbre, brividi, bradipnea, artralgia, psicosi, insufficienza renale, anuria. Sono stati segnalati diversi casi di edema polmonare e insufficienza ventricolare sinistra acuta.
È estremamente raro (1% dei casi): shock, insonnia cardiaca acuta, iperbilirubinemia, sanguinamento, sonnolenza, bradipnea, il declino della funzione respirazione, tachipnea, anuria, violenza del rene, ipoglicemia, fibrillazione ventricolare, blocco AV di II grado, sopraventricolare aritmia, la tensione dei muscoli del collo, irritabilità, l'ipotermia, l'ipercapnia, arrossamento della pelle, ematuria, peritoneale sintomi, taxifilaksija, iperkaliemia, trombocitopenia, anemia.
Reazione allergica: eruzione cutanea, prurito.
Gli effetti collaterali associati all'uso del farmaco o alla procedura di cateterizzazione stessa scompaiono dopo una riduzione della dose o l'interruzione dell'infusione.
Con lo sviluppo di rigid prolungata più di 3 ore di erezione - controllo medico, somministrazione locale di alfa-adrenomimetici (efedrina, epinefrina, ecc.) o aspirazione del sangue dai corpi cavernosi.
Sintomi: ipotensione, dolore prolungato nel pene, erezione persistente (6 ore o più), deterioramento irreversibile della funzione erettile. Trattamento: sintomatico.
Sintomi: riduzione della pressione sanguigna, aumento della frequenza cardiaca. È possibile sviluppare reazioni vasovagali con pallore della pelle, aumento della sudorazione, nausea e vomito, che può essere accompagnato da ischemia miocardica e sintomi di insufficienza cardiaca, nonché dolore, gonfiore e arrossamento del tessuto nel sito di infusione.
è necessario ridurre la dose del farmaco o interrompere l'infusione. Con una grave diminuzione della pressione sanguigna, il paziente in posizione supina deve sollevare le gambe. Quando si conservano i sintomi, è necessario utilizzare simpaticomimetici.
L'estensione cavernoso delle arterie e dei vasi sanguigni trabecolare della muscolatura liscia dei corpi cavernosi porta ad un rapido afflusso di sangue e la dilatazione лакунарных spazi nei corpi cavernosi, poiché le корпоральные onda sinusoidale сдавливаются tunica albuginea, il deflusso venoso attraverso i vasi sanguigni situati sotto la tunica albuginea, ostacolato e si sviluppa l'erezione (il cosiddetto «корпоральный веноокклюзионный meccanismo»). Ha effetti sistemici: vasodilatazione, antiaggregazione, stimola la muscolatura liscia dell'intestino e dell'utero.
Dopo la somministrazione intrauretrale (e la dissoluzione della supposta con urina residua), circa l ' 80% della dose somministrata rapidamente — entro 10 minuti — viene assorbito dalla mucosa uretrale nel corpo spugnoso. Parte della dose somministrata entra nei corpi cavernosi (attraverso i vasi collaterali), il resto - nella rete venosa del perineo, intrappolato nel flusso sanguigno venoso centrale, il farmaco viene quasi completamente rimosso dalla circolazione sistemica dai polmoni, T1/2 è 0,5-10 min. nel sito di somministrazione e principalmente nei polmoni (60-90%) viene metabolizzato rapidamente per formare vari derivati PG E1. L'effetto farmacologico si sviluppa entro 5-10 minuti dopo la somministrazione e dura circa 30-60 minuti.
PGE1 viene utilizzato in combinazione con alfa-ciclodestrina B / B o B / A. durante la preparazione della soluzione, il complesso del farmaco si decompone in componenti-PGE1 e alfa-ciclodestrina. Quando in / in somministrazione, la concentrazione terapeuticamente significativa della sostanza attiva viene raggiunta poco dopo l'inizio della somministrazione del farmaco e Cmax nel plasma sanguigno - entro 2 ore dall'inizio della somministrazione. PGE 1 è una sostanza endogena con una t eccezionalmente corta1/2 - la concentrazione plasmatica ritorna al livello iniziale per 10 secondi dopo l'interruzione dell'introduzione. Processo di biotrasformazione di PGE 1 si verifica principalmente nei polmoni, con il» primo passaggio " attraverso i polmoni, il 60-90% della sostanza attiva viene metabolizzato per formare i principali metaboliti-15 — Keto-PGE1. 15 — Keto-PGE0 e PGE0. I principali prodotti metabolici sono escreti dai reni-88% e attraverso il tratto gastrointestinale-12% entro 72 ore.1. Alfa-ciclodestrina ha T1/2 circa 7 min, escreto dai reni in forma invariata.
- Vasodilatatore, droga PGE2 [Prostaglandine, trombossani, leucotrieni e loro antagonisti]
Altri preparati cardiaci, prostaglandine.
Antispasmodici miotropici, alfa-bloccanti aumentano la durata dell'effetto. La combinazione con MAO può causare lo sviluppo di crisi ipertensiva.
Insieme all'uso di anticoagulanti, aumenta il rischio di sanguinamento.
Alprestil® può aumentare l'effetto di farmaci antipertensivi, vasodilatatori e agenti antianginici. Applicazione simultanea di Alprestil® i pazienti che assumono farmaci che inibiscono la coagulazione del sangue (anticoagulanti, inibitori dell'aggregazione piastrinica) possono aumentare la probabilità di sanguinamento. In combinazione con cefamandolo, cefoperazone, cefotetano e trombolitici-aumenta il rischio di sanguinamento. Simpaticomimetici-adrenalina, norepinefrina, - riducono l'effetto vasodilatante.
Va tenuto presente che le interazioni farmacologiche sono possibili anche se i farmaci di cui sopra sono stati utilizzati poco prima dell'inizio della terapia con Alprestil®.
A temperature non superiori a 25 ° C. Non congelare.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Periodo di validità del farmaco Cover®2 года.Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
Liofilizzato per la preparazione di una soluzione per somministrazione intracavernosa | 1 fl. |
Alprostadil | 10 mcg |
20 mcg |
in flaconi da 10 o 20 µg, completi di siringa piena di solvente e due aghi, in una scatola 1 set.
G04BE01 Alprostadil