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Metodo di azione:
Opzione di trattamento:
Revisione medica di Militian Inessa Mesropovna, Pharmacy Ultimo aggiornamento in data 05.04.2022
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Carenza di carnitina dopo dialisi.
Soluzione iniettabile: carenza secondaria di carnitina — congenita (aciduria organica), alimenti acquisiti (malassorbimento, malattie intestinali), la sua sintesi incompleta nel corpo, eccezionalmente elevati bisogni endogeni del corpo in carnitina (gravidanza, lesioni ischemiche), escrezione attiva (emodialisi), violazione del suo riassorbimento nei reni (CRF).
Violazione del metabolismo nel miocardio in caso di cardiopatia ischemica: angina, infarto miocardico acuto, condizione di grave ipoperfusione a causa di shock cardiogeno.
Soluzione orale, compresse: carenza primaria e secondaria di carnitina, manifestata dalla sindrome miopatica (debolezza muscolare, ipotensione e atrofia, mialgia, diminuzione della tolleranza allo sforzo fisico), lesione del sistema nervoso centrale e periferico (sindrome da distress respiratorio, disturbo dello sviluppo psicomotorio, convulsioni, atassia, disturbi piramidali, disturbi dei nervi oculomotori (oftalmoplegia esterna, ptosi, ecc.), polineuropatia, lesioni del fegato (epatomegalia progressiva, la fibrosi epica, fenomeni di immunità epica), la sconsitta del cuore (cardiomiopatia ischemica: angina pectoris, postinfartico di stato), immunità renale (triade di Fanconi (fosfaturia, glicosuria, aminoaciduria), disturbi endocrini (ritardo di crescita, ipoglicemia), la sconsitta dell'udito (sordità neurosensoriale), la sconsitta di vista (atrofia dei nervi ottici, pigmento maculare della retina, cataratta), disturbi gastrointestinali (vomito ripetuto, diarrea)
disturbi acuti della circolazione cerebrale-ictus ischemico (nei periodi acuti, subacuti e riparatori), attacco ischemico transitorio - come parte della terapia complessa,
encefalopatia discircolatoria,
lesioni cerebrali traumatiche e tossiche.
Stati ipossici acuti (ipossia cerebrale acuta, ictus ischemico, attacco ischemico transitorio) - come parte della terapia complessa,
periodi acuti, subacuti e riparatori di disturbi circolatori cerebrali,
encefalopatia discircolatoria e varie lesioni cerebrali traumatiche e tossiche,
periodo di recupero dopo l'intervento chirurgico,
carenza primaria e secondaria di carnitina, incl. in pazienti con insufficienza renale cronica, in emodialisi,
cardiomiopatia,
malattia coronarica (angina pectoris, infarto miocardico acuto, condizioni postinfartiche),
ipoperfusione a causa di shock cardiogeno e altri disturbi metabolici nel miocardio.
In / in, soluzione iniettabile
Deficit secondario in emodialisi: 2 g (2 amp.) al giorno in/in lentamente dopo una sessione di emodialisi.
Infarto miocardico acuto: giorni la dose raccomandata è di 100-200 mg/kg (da 1 a 2 ml del farmaco), 4 lenti in/a iniezione, o continuo in/nell'introduzione entro le prime 48 h con conseguente diminuzione della dose 2 volte fino alla fine del soggiorno di un paziente nel reparto di cardiologia.
Quindi passare all'uso orale da 2 a 6 g (da 20 a 60 ml di soluzione orale o da 2 a 6 tabella.) al giorno come prescritto dal medico, a seconda della gravità della patologia. In caso di shock cardiogenici in / in, l'introduzione deve essere continuata fino all'uscita da questo stato.
All'interno, soluzione orale. Il contenuto della fiala con una singola dose deve essere sciolto in un bicchiere d'acqua. Prendere indipendentemente dall'assunzione di cibo.
Deficit primario e secondario nelle malattie genetiche: dose giornaliera a seconda dell'età e del peso corporeo — da 0 a 2 anni si raccomanda 150 mg/kg (1,5 ml di soluzione), da 2-6 anni-100 mg/kg (1 ml di soluzione), da 6 a 12 anni-75 mg / kg (0,75 ml di farmaco), da 12 anni e adulti-da 2 a
Deficit secondario in emodialisi: da 2 a 4 g al giorno (da 20 a 40 ml del farmaco).
Angina pectoris e Condizioni postinfartiche: da 2 a 6 g al giorno (da 20 a 60 ml del farmaco) su consiglio di un medico.
All'interno, compresse masticabili. indipendentemente dall'assunzione di cibo.
Deficit primario e secondario nelle malattie genetiche: dose orale giornaliera a seconda dell'età e del peso corporeo — da 3-6 anni — 100 mg/kg, da 6 a 12 anni — 75 mg/kg, da 12 anni e Adulti — 2-4 g (in base alla gravità della patologia e secondo le raccomandazioni del medico).
Deficit secondario in emodialisi: 2-4 g al giorno.
Angina pectoris e Condizioni postinfartiche: 2-6 g al giorno su consiglio di un medico.
In/in, gocciolare lentamente (non più di 60 gocce / min). Prima di introdurre il contenuto di 1 o 2 amp. — 5-10 ml (0,5-1 g) - diluito in 200 ml 0,9% soluzione di cloruro di sodio per iniezione.
Con disturbi acuti della circolazione cerebrale, viene prescritto nei primi 3 giorni per 1 G 1 Una volta al giorno, e poi - entro 7 giorni per 0,5 g / giorno. Dopo 10-12 giorni, si raccomandano corsi ripetuti-su 0,5 g 1 Una volta al giorno per 3-5 giorni.
Quando si prescrive il farmaco nei periodi subacuti e di recupero, con encefalopatia discircolatoria e varie lesioni cerebrali, i pazienti vengono somministrati a 0,5–1 G (1-2 amp.) il farmaco 1 Una volta al giorno per 3-5 giorni. Se necessario, dopo 12-14 giorni, viene prescritto un corso ripetuto.
In/in, gocciolamento lento o getto (2-3 min), o V / m.
Prima / nell'Introduzione, Il Contenuto della fiala viene sciolto in 100-200 ml di solvente (soluzione 0,9% di cloruro di sodio o soluzione 5% di destrosio (glucosio).
A 1 amp. contiene 0,5 g del principio attivo.
Con disturbi acuti della circolazione cerebrale-1 g / giorno (2 amp.) entro 3 giorni e poi - 0,5 g / giorno (1 amp.) entro 7 giorni. Dopo 10-12 giorni sono possibili corsi ripetuti entro 3-5 giorni.
Quando si aggiunge il farmaco in subacuta e periodo di recupero, quando encefalopatia discircolatoria e diverse lesioni cerebrali, deficit di carnitina malati farmaco iniettato Elkar® al tasso di 0,5-1 g / giorno (1-2 amp.) in /in (gocciolamento, getto) o in / M (2-3 volte al giorno) senza diluizione per 3-7 giorni. Se necessario, dopo 12-14 giorni, viene prescritto un corso ripetuto.
In / in Introduzione, lentamente (2-3 min), prescritto per carenza secondaria di carnitina in emodialisi-2 g (4 amp.) una volta (dopo la procedura), con infarto miocardico acuto, Insufficienza cardiaca acuta - 3-5 g / giorno (6-10 amp.), diviso in 2-3 ammissione nei primi 2-3 giorni, seguita da una riduzione della dose di 2 volte, con shock cardiogeno-3-5 g / giorno (6-10 amp.) diviso in 2-3 ricoveri prima che il paziente esca dallo shock. Successivamente, passare alla somministrazione orale del farmaco Elkar®.
Ipersensibilità al farmaco.
ipersensibilità alla carnitina,
età fino a 18 anni (non sono stati condotti studi speciali sull'uso nei bambini).
intolleranza individuale,
gravidanza (attualmente non ci sono dati sulla possibilità e la sicurezza del farmaco durante la gravidanza),
lattazione (attualmente non ci sono dati sulla possibilità e la sicurezza dell'uso del farmaco durante l'allattamento).
Disturbi gastrointestinali (dopo ingestione), sintomi miastenici lievi (in pazienti con uremia).
Possibili reazioni allergiche.
Nei pazienti con uremia, è possibile debolezza muscolare.
Con una rapida introduzione (80 gocce / min o più), è possibile la comparsa di dolore durante le vene, passando con una diminuzione della velocità di somministrazione.
Nei pazienti con parete venosa alterata a causa di infusioni a lungo termine / in, è possibile l'effetto irritante della carnitina, che diminuisce significativamente con un maggiore grado di diluizione.
Possibili reazioni allergiche, debolezza muscolare (nei pazienti con uremia). Con una rapida introduzione (80 gocce / min o più), è possibile che si verifichi dolore durante la vena, passando con una diminuzione della velocità di somministrazione.
Non segnato.
I casi di sovradosaggio sono sconosciuti.
La carnitina è un agente metabolico. Il farmaco stimola i processi metabolici, partecipando a vari collegamenti del metabolismo energetico, ha un effetto anabolico, antiipossico e antitiroideo, attiva il metabolismo lipidico, stimola la rigenerazione, aumenta l'appetito. La carnitina è una sostanza naturale correlata alle vitamine del gruppo B. È un cofattore dei processi metabolici che assicurano il mantenimento Dell'attività del COA. Riduce il metabolismo basale, rallenta la disintegrazione delle proteine e delle molecole di carboidrati. Promuove la penetrazione attraverso le membrane mitocondriali e la scissione di acidi grassi a catena lunga (in t.h. palmitinovoy) con la formazione di acetil-CoA, necessaria per garantire l'attività della piruvatcarbossilasi nel processo di gluconeogenesi, formazione di corpi chetonici, sintesi di colina ed esteri, fosforilazione ossidativa e formazione di ATP. Mobilita il grasso (presenza di tre gruppi metilici labili) dai depositi di grasso. Vantaggio costringendo il glucosio, comprende acidi grassi metabolico shunt, attività per il quale non è limitata ossigeno (a differenza di glicolisi aerobica), a causa di un farmaco è efficace in condizioni di ipossia acuta (in t.h. cervello) e altri stati critici. Ha un effetto neurotrofico, inibisce l'apoptosi, limita l'area interessata e ripristina la struttura del tessuto nervoso. Normalizza il metabolismo proteico e grasso, aumento del metabolismo basale nell'ipertiroidismo (essendo un antagonista parziale della tiroxina). Il farmaco ripristina la riserva alcalina del sangue, non influenza sul sistema di coagulazione del sangue, riduce la formazione di cheto, aumenta la resistenza dei tessuti all'influenza tossici prodotti di decadimento, attiva processi aerobici e inibisce la glicolisi anaerobica, ha proprietà antiipossiche, stimolo e accelerazione i processi riparativi
Farmaco Elkar® - strumento per la correzione dei processi metabolici.
La L-carnitina (una sostanza naturale correlata alle vitamine del gruppo B) partecipa ai processi metabolici come trasportatore di acidi grassi attraverso le membrane cellulari dal citoplasma nei mitocondri, dove sono ossidati (processo di beta-ossidazione) per formare una grande quantità di energia metabolica (sotto forma di ATP). La L-carnitina aumenta la resistenza del tessuto nervoso ai fattori dannosi (in t.h. ipossia, trauma, intossicazione), inibisce la formazione di chetossido e glicolisi anaerobica, riduce il grado di lattato-acidosi. Il farmaco riprende la riserva alcalina del sangue, favorisce il recupero di autoregolazione emodinamica cerebrale e aumento di afflusso di sangue alla zona interessata, accelera i processi a casa sconsitta e ha azione anabolica
Dopo l'introduzione / in dopo 3 h scompare dal sangue. Penetra facilmente nel fegato e nel miocardio, più lentamente nei muscoli. Escreto dai reni principalmente sotto forma di esteri acilici.
Dopo l'introduzione / in 3 h è quasi completamente escreto dal sangue. Penetra facilmente nel fegato e nel miocardio, più lentamente nei muscoli. Escreto dai reni principalmente sotto forma di esteri acilici (oltre l ' 80% per 24 ore).
- Proteine e aminoacidi
- Vitamine e rimedi vitaminici
- Antipossanti e antiossidanti
- Vitamine e rimedi vitaminici
- Altri metabolici
- Agente metabolico [Antiipossanti e antiossidanti]
Non installato.
GCS quando combinato con carnitina contribuire all'accumulo di esso nei tessuti (ad eccezione del fegato).
Agenti anabolizzanti migliorare l'effetto.
GCS contribuiscono all'accumulo del farmaco nei tessuti (ad eccezione del fegato), altri anabolizzanti aumentano l'effetto.
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