Brexin

Dopo l'assunzione di Nsaid sono possibili effetti indesiderati come vertigini, sonnolenza, affaticamento e compromissione della vista。 I pazienti non devono guidare o utilizzare la macchina se interessati。

sconosciuto。

Gastroenterologia: Questi sono gli effetti collaterali più comunemente trovati, ma nella maggior parte dei casi non interferiscono con il corso della terapia。

Una valutazione obiettiva della comparsa di mucose gastriche e della perdita di sangue intestinale viene gestita a una dose singola o divisa, con 20 mg / die di brexina significativamente meno irritata al tratto gastrointestinale rispetto all'aspirina

Uno studio epidemiologico è associato ad un alto rischio di reazioni avverse gastrointestinali rispetto a Nsaid con piroxicam, ma suggerisce che ciò non è stato confermato in tutti gli studi Gestione giornaliera della dose superiore a 20 mg ( Portare un aumentato rischio di effetti collaterali gastrointestinali (più di qualche giorno di durata) ma anche dosi più basse e possibili occorrenze

Edema, ipertensione e insufficienza cardiaca Segnalato in associazione con il trattamento FANS。 Pertanto, va tenuto presente che può causare insufficienza cardiaca congestizia nei pazienti anziani o nei pazienti con disfunzione cardiaca。

Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'uso di alcuni Nsaidi può essere associato a un piccolo aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (infarto del miocardio o ictus), in particolare il trattamento ad alto e lungo termine. C'è。

Funzionalità epatica : Sono stati osservati cambiamenti in vari parametri di funzionalità epatica。 Tali reazioni sono rare, ma se i test anormali di funzionalità epatica persistono o peggiorano, se si sviluppano sintomi clinici coerenti con la malattia del fegato o sintomi sistemici (eos-citopia, eruzione cutanea), la Brexin deve essere interrotta. c'è。

Altro: I regolari test di optometria e lampada a fessura non hanno fornito prove di alterazioni oculari。

Blexin 0,5% Altri luoghi Comune con nsaid, raramente si verificano reazioni sistemiche。 Nel sito di applicazione possono verificarsi irritazione locale da lieve a moderata, eritema, prurito e dermatite。

Gastroenterologia: Sono stati segnalati nausea, dispepsia, dolore addominale e gastrite。

Disturbi respiratori, toracici e mediastinici: Sono stati segnalati casi isolati di broncospasmo e dispnea。

Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: La sindrome di Stevens-Johnson (SJS) e la necrosi epidermica tossica (TEN) sono riportate molto raramente。

Dermatite da contatto, eczema e reazioni cutanee sensibili alla luce sono state osservate anche dall'esperienza post-marketing。

Segnala sospettato di reazione avversa

È importante segnalare sospette reazioni avverse dopo l'approvazione del farmaco。 Ciò consente un monitoraggio continuo del rapporto rischi / benefici del farmaco。 Schema di cartellino giallo (sito web: www.mhra.gov.uk/yellowcard)。

In caso di eccesso da parte di Brexin, vengono mostrate le leggi di supporto e di contrasto。 In conformità con lo studio, la gestione del carbone attivo può essere dovuta alla riduzione del riassorbimento di piroxicam e riduce la quantità totale di farmaci attivi disponibili。

Sebbene finora non sia stato adattato, l'emodialisi probabilmente non è utile per migliorare il fungo del piroxicam perché il farmaco è così qualitativo。

Il sovradosaggio è improbabile in questa formulazione topica。

Il pirossico è anche una teoria dell'inibizione dei fosforoidi che hanno proprietà attive e antipiretiche。 Edema, eritema, crescita dei tessuti, febbre e dolore possono essere inibiti negli animali da laboratorio mediante somministrazione di piroxicam。 Efficace indipendentemente dall'eziologia dell'infiammazione。 Il suo modo di agire non è completamente compreso, ma uno studio indipendente In vitro Non solo in vivo Piroxicam ha dimostrato di interagire in più passaggi della risposta di deformazione ed espressione :

Includere l'integrazione prostanoide, le prostaglandine bloccando il reversibile dell'enzima invasoossigenasi。

Foresta di Neuturno。

Inibizione dei nucleociti polimorfici e migrazione dei monociti nell'area infiammatoria。

Inibizione del rilascio di enzimi riosomici dai globuli bianchi stimolati。

Riduzione della produzione di fattore reumatoide sistemico e sinoviale in pazienti con artrite reumatica sieropositiva。

È stato stabilito che il piroxicam non agisce mediante stimolazione dell'asse ipofisaria-adrenale。 Gli studi in vitro non hanno rivelato un effetto negativo sul metabolismo della cartilagine。

Gruppo di farmacoterapia : Formulazioni antinfiammatorie, non steroidi per uso locale (Codice ATC M02AA07)。

La blexina inibisce l'enzima cicloossigenasi。 È una caratteristica fondamentale dei farmaci antinfiammatori non steroidei e gli consente di influenzare molti processi fisiologici。

I FANS possono dipendere dal luogo di vacanza! ,

-Ridurre la fase vascolare dell'infiammazione

-Riduce la suscettibilità di violare i recettori all'irritazione

-Agisce come agente antipiretico

-Consentire lo stadio secondario del gruppo piastrinico

-Affetta la motilità bronchiale e uterina

-Soprattutto causando una riduzione dipendente della dose di flusso sanguigno nei reni nei pazienti con insufficienza renale

-Dead all'attivazione dei radicali liberi da parte dei neutrofili

-Affetta la permeabilità del dotto arterioso del cordone ombelicale del feto

-Assorbimento renale di acido urico ,

-Affetta le mucose gastriche che portano alle ulcere della fascia。

Il profilo fisiologico di brexyn si basa sulla sintesi di prostagrazina dall'acido arachidonico in vitro。Di aggregazione indotta da collagene piastrinico umano e animale in vitro, del rilascio di enzimi lisosomiali, della produzione di anioni reattivi di superossido, di chemostassi neurocitaria / nominata, macrofagi, monociti, piastrine, edema del piede indotto dalla carragenina nei ratti, indotto da benzoxina lividi follicolici nei topi, febbre ed E .

Piroxicam è un farmaco con sede a Los Angeles, California, Stati Uniti。 Vi è un leggero ritardo nella misura in cui il tasso di assorbimento dopo il controllo da parte degli alimenti è limitato。 L'emivita del sangue è di circa 50 ore per una persona e la macchia di sangue stabile viene mantenuta una volta al giorno per una quantità ragionevole di tutto il giorno。 Il trattamento continuo per un periodo di 20 mg / die per un anno crea livelli ematici simili in quelli osservati quando si raggiunge lo stato stazionario。

La concentrazione di emoporo di droga è generalmente massima entro 3-5 ore dopo il farmaco, proporzionalmente per dosi di 10 e 20 mg。 Una singola dose da 20 mg generalmente produce livelli di picco di piroxicam nello zenzero da 1,5 a 2 mcg / ml La macchia massima di sangue è generalmente stabile da 3 a 8 mcg / ml dopo l'assunzione giornaliera ripetuta di 20 mg di piroxicam. Lo farò.。 La maggior parte dei pazienti si avvicina ai livelli di zenzero nel sangue allo stato stazionario entro 7-12 giorni。

Trattamento del metodo del regime per il primo carico giornaliero di 40 mg 2 giorni al giorno precedenti 20 mg al giorno seguito da una dose secondaria seguita da un'alta percentuale di livelli di stato stazionario (circa il 76%). Consente di essere raggiunto。 I livelli di stato stazionario sotto la curva, l'area e l'emivita di rimozione sono simili a quelli successivi al regime di dose giornaliera di 20 mg。

Uno studio comparativo multidose su capsule orali e forme iniettabili di biodisponibilità ha mostrato che dopo somministrazione intramuscolare di piroxicam, i livelli plasmatici erano 45 minuti dopo la somministrazione del primo giorno, 30 minuti il secondo giorno e 15 minuti il settimo giorno. Mostra che è significativamente più alto di quello ottenuto dopo l'ingestione della capsula。 Esiste una bioequivalenza tra le due forme di dosaggio。

Uno studio comparativo multidose della farmacocinetica e della biodisponibilità delle capsule orali e della brexina FDDF ha mostrato che il profilo temporale medio di concentrazione di piroxicam nel plasma delle capsule e della brexina FDDF è stato quasi sovrapposto dopo la somministrazione giornaliera per 14 giorni. C'è。 C. normale_Max C,_分 Valore, T € o T_Max valore。 Il brexin FDDF (modulo di avvocato rapido) è stato recuperato una volta e poi cristallizzato per essere bioequivalente alla capsula。 Uno studio a dose singola ha anche mostrato bioequivalenza quando le compresse sono state assunte con o senza acqua。

Piroxicam è ampiamente metabolizzato e meno del 5% della sua dose giornaliera viene escreto immodificato nelle urine e nelle feci。 Il ceppo di piroxicam è catalizzato tramite citocromo P450CYP2C9 nel ceppo。 Una delle principali vie metaboliche è l'idrossilazione dell'anello piridico della catena laterale del piloxicam, seguita dalla coniugazione con acido glucuronico ed esclusione urinaria。

I pazienti noti o sospettati di avere metaboliti CYP2C9 insufficienti in base alla storia / esperienza di altri substrati del CYP2C9 possono avere livelli plasmatici anormalmente elevati a causa della ridotta clearance metabolica. Pertanto, piroxicam deve essere somministrato con cautela。

Farmacogenetica:

L'attività del CYP2C9 diminuisce negli individui con polimorfismi bersaglio come polimorfismi CYP2C9 * 2 e CYP2C9 * 3。 Dati limitati da due rapporti avviati mostrano che gli utenti con zigote terrorista CYP2C9 * 1 / * 2 (n = 9), eterozigote CYP2C9 * 1 / * 3 (n = 9) e omozigote CYP2C9 * 3 / * 3 (n = 1) Il tipo di bambino ha mostrato 1。Livelli completi di piroxicam 7-, 1,7- e 5,3 volte più alti, * 1 / * 1 (tipo di bambino del normale metabolizzatore di n = 17) dopo la gestione della dose orale rispetto ai pazienti con CYP2C9, rispettivamente。 La riduzione media del piroxicam per i pazienti con CYP2C9 * 1 / * 3 (n = 9) e CYP2C9 * 3 / * 3 (n = 1) era 1。Superiore agli utenti con CYP2C9 di 7-880.000 yen * 1 / * 1 (n = 17)。 Si stima che questa sia la frequenza degli omozigoti * 3 / * 3 genotipi sono dallo 0% al 5,7% dei diversi gruppi etnici.

Uno studio condotto su uomini che hanno esaminato le biopsie cutanee dopo la somministrazione di brexingel ha concluso che brexyn penetra rapidamente nell'epidermide / derma attraverso lo strato corneo dopo l'applicazione di bassi livelli di gel nel sangue-poster。

Un altro studio sull'uomo ha mostrato che la concentrazione media di emopora dei gel di Brexin era circa il 5% di essi osservata dopo una dose equivalente di brexina orale o intramuscolare. In soggetti sani o pazienti dopo una singola dose orale, la farmacocinetica di brexyn è lineare e la concentrazione plasmatica massima viene solitamente ottenuta in circa 2 ore, il che è diverso. Ha un fattore basso di circa 45 ore, ma il fattore di riduzione può variare da 30 a 60 ore。 Dopo una dose ripetuta di 20 mg al giorno, la concentrazione allo stato stazionario si estende generalmente da 4 a 7-12 giorni e si raggiungono picchi di sangue. 5-2,2 mg / l。

Nell'uomo è un liquido sinoviale in pazienti con artrite reumatoide, artrosi, una sinovite da reazione con una concentrazione media di circa il 40% di quelli nel flusso sanguigno, una concentrazione di brexina nel tessuto sinoviale e nel latte materno allo stesso tempo nel plasma materno. È circa l'1% della concentrazione。 Brexin è del 99%。 La farmacocinetica del farmaco sembra essere correlata all'età e la funzionalità renale ha un effetto limitato sulla sua eliminazione, ma nei pazienti con grave disfunzione epatica

La brexina viene risvegliata dalla biotrasformazione a leva。 Queste rotte sono sole o sole o sole o sole o sole o sole o sole o sole o sole o sole o sole o sole o sole o sole o sole o sole o sole o sole o sole o sole o sole o sole o sole o sole o sole o solo o da solo. I metaboliti hanno poche attività di soppressione dell'infiammazione nei modelli animali。 Circa il 10% della dose orale viene escreto come farmaco immodificato entro 10 giorni。

Non ho detto niente。

Lo stock di Brexin è sentito dalla cimetidina, che può sentire il ceppo antipirina。

Non ci sono requisiti speciali。

Fare un buco nel tubo invertendo il cappello e avvitando per rompere la tenuta del tubo。 Aggiungi 3 centimetri (probabilmente 1 centimetro)。 Strofinare il gel sulla pelle fino a quando il gel scompare。 Fallo tre o quattro volte al giorno。 Dovresti iniziare a sentirti meglio entro una settimana a causa di distorsioni e tensioni muscolari。 Informi il farmacista o il medico se il dolore non è inferiore dopo una settimana。 Sostituire il cappuccio dopo l'uso。

Se non è la mano in trattamento, lavati le mani dopo ogni applicazione。