Componenti:
Metodo di azione:
Opzione di trattamento:
Revisione medica di Militian Inessa Mesropovna, Pharmacy Ultimo aggiornamento in data 08.04.2022
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Primi 20 medicinali con gli stessi componenti:
I 20 migliori farmaci con gli stessi trattamenti:
Acriderma®
Malattie allergiche della pelle (incluso.h. dermatite da contatto acuta, subtrittiva e cronica, dermatite professionale, dermatite seborroica, dermatite atopica, dermatite solare, prurito cutaneo, dermatite disidrotica, eczema); forme acute e croniche di dermatite non allergica; psoriasi.
Acriderma® GENTA
Dermatite (semplice e allergica), in particolare infetta secondaria, eczema (atopico, pediatrico, monetoide), dermatite atopica (neurodermatite da disinnesto), semplice lichene cronico (neurodermatite limitata), dermatite solare, dermatite esclusiva, dersodrite da radiazioni, opreliatis ,.
Acriderma® GK
Trattamento delle dermatosi complicate da infezione primaria e / o secondaria, trito, neurodermite limitata e diffusa, dermatomicosi (incluso.h. inguinale, stop) causato da agenti patogeni sensibili al farmaco.
Acriderma® SK
Trattamento locale delle dermatosi accompagnato da ipercheratosi: psoriasi, neurodermatite limitata e diffusa, lichene rosso piatto, eczema, dermatite diidrotica, ittiosi e alterazioni ittioziformi.
Esternamente. Il farmaco viene applicato in uno strato sottile sulle aree interessate della pelle 2 volte al giorno (mattina e notte). In alcuni pazienti, è possibile ottenere un effetto di supporto con applicazioni meno frequenti. Il ciclo di trattamento non deve superare le 3 settimane.
I bambini dai 2 ai 12 anni applicano uno strato sottile 1 o 2 volte al giorno per non più di 5 giorni.
La durata, le caratteristiche del regime terapeutico, i corsi di trattamento ripetuti devono essere concordati con il medico. Il farmaco deve essere usato solo secondo il metodo di utilizzo e nelle dosi indicate nelle istruzioni per l'uso. Se necessario, consultare il medico prima di utilizzare il farmaco.
Ipersensibilità a uno qualsiasi dei componenti del farmaco, tubercolosi cutanea, manifestazioni cutanee di sifilide, vaiolo del vento, herpes semplice, reazioni post-voce cutanee, ferite aperte, periodo di allattamento e infanzia fino a 1 anno; inoltre per il farmaco Acriderm®: ulcere trofiche della parte inferiore della gamba, rosacea, anguille volgari; inoltre per il farmaco Akriderm® GC: nel trattamento dell'otite esterna - perforazione del timpano; inoltre per il farmaco Acriderm® SC: dermatite d'epoca.
Se usato localmente, si può osservare SCS: bruciore, irritazione, pelle secca, follicolo, ipertricosi, eruzioni simili all'acne, ipopigmentazione, dermatite mestruale, dermatite allergica da contatto. Per un uso prolungato, nonché l'uso di medicazioni per occlusione - macerazione della pelle, infezione secondaria, atrofia cutanea, sudorazione, viola.
Acriderma®
Se applicati a vaste superfici del corpo, principalmente nei bambini, sono possibili effetti collaterali sistemici di SCS (iperglicemia, glucosuria, depressione reversibile della funzione della crosta di ghiandole surrenali, manifestazione della sindrome di Cushing).
Acriderma® GENTA
Acriderma® GK
Se applicati a vaste superfici del corpo, principalmente nei bambini, sono possibili effetti collaterali sistemici di SCS (iperglicemia, glucosuria, depressione reversibile della funzione della crosta delle ghiandole surrenali, manifestazione della sindrome di Kushing) e gentamicina (effetti pettoxici e ototossici) .
Acriderma® SK
Se applicati su vaste superfici del corpo, principalmente nei bambini, possono verificarsi effetti collaterali sistemici di SCS e salicilati.
Quando compaiono reazioni collaterali che non sono descritte nelle istruzioni, è necessario consultare un medico.
È improbabile che il sovradosaggio acuto, con un uso eccessivo o prolungato di farmaci, sia possibile un sovradosaggio cronico, accompagnato da segni di ipercorticismo: iperglicemia, glucosuria, depressione reversibile della funzione della corteccia delle ghiandole surrenali, una manifestazione della sindrome di Cushing.
Trattamento: terapia sintomatica. In caso di effetti tossici cronici, si raccomanda una graduale abolizione del farmaco.
Il corticosteroide del beta-metazone dipropionato inibisce l'accumulo di leucociti, il rilascio di enzimi lisosomiali e mediatori pro-infiammatori nella fonte dell'infiammazione, inibisce la fagocitosi, riduce la permeabilità del tacer vascolare e previene la formazione di edema infiammatorio.
La gentamicina è un antibiotico ad ampio spettro di un gruppo di aminoglicosidi. Ha un effetto battericida contro i patogeni delle infezioni batteriche primarie e secondarie della pelle. Attivo in relazione ai batteri gram-negativi: Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Escherichia coli, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae; batteri gram-positivi: Streptococcus spp. (ceppi sensibili di streptococco beta e alfa-emolitico del gruppo A) Staphytococcus spp. (coagulasopositivo, coagulazonetico e alcuni ceppi che producono penicillinasi). Inattivo per quanto riguarda anaerobi, funghi e virus.
Il clotrimazolo ha un effetto antifungino a causa della ridotta sintesi di ergosterina, che è parte integrante della membrana cellulare dei funghi. Attivo in relazione a: Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis, Candida albicans, Malassezia furtur (Pityrosporum orbiculare).
L'acido salicilico fornisce cheratolitico, effetto antimicrobico, elimina la stratificazione del mais e favorisce una penetrazione più profonda della SCS
Non è stata identificata alcuna interazione del farmaco con altri farmaci.
- Glucocorticosteroidi in combinazioni
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Periodo di validità di Belosalik®4 anni.Non applicare dopo la data di scadenza indicata sul pacchetto.
Unguento per uso esterno | 1 g |
sostanze attive : | |
beta metametasone dipropionato | 0,64 mg |
(corrisponde a 0,5 mg di beta metametasone) | |
acido salicilico | 30 mg |
sostanze ausiliarie : paraffina liquida - 100 mg; paraffina bianca morbida - 869,36 mg |
Unguento per uso esterno, 0,05% + 3%. Per 10, 15, 20, 30 e 40 g di farmaco in un tubo di alluminio. Il foro del tubo è protetto da una membrana. Il tubo è coperto da un PE con un coperchio a fette e un pugno. 1 tubo da 10, 20 e 40 g viene inserito in un pacco di cartone. 1 o 2 provette da 15 e 30 g sono poste in una confezione di cartone.
Uncounter.
- L20.8 Altre dermatiti atopiche
- L21 Dermatite seborroica
- L30.1 Disidrosi [pomfolix]
- L30.9 Dermatite non specificata
- Psoriasi L40
- L43 Foglia rossa piatta
- L85.0 Itiosi acquisita
- L85.2 Cheratosi puntuale (insilato pancreatico)
- L93.0 Lupus rosso discoide
- R23.8.0 * Pelle secca