Componenti:
Metodo di azione:
Opzione di trattamento:
Revisione medica di Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacy Ultimo aggiornamento in data 13.03.2022
Attenzione! Le informazioni sulla pagina sono solo per gli operatori sanitari! Le informazioni sono raccolte in fonti pubbliche e possono contenere errori significativi! Fare attenzione e ricontrollare tutte le informazioni da questa pagina!
Primi 20 medicinali con gli stessi componenti:
I 20 migliori farmaci con gli stessi trattamenti:
Amox
Amoxicillin
Compresse rivestite in polvere per sospensione orale
Trattamento-malattie infettive e infiammatorie degli organi ENT, delle vie respiratorie inferiori, delle vie urinarie, degli organi gastrointestinali, della pelle e dei tessuti molli, Lyme-borreliosi( malattia di Lyme), gonorrea. Prevenzione-endocardite batterica, interventi chirurgici nella cavità orale, sulle vie aeree superiori. Per continuare la terapia dopo il trattamento con forme parenterali di aminopenicilline.
Infezioni del tratto respiratorio e urinario, meningite, enterite colica, gonorrea.
In adulti e bambini con malattie infettive e infiammatorie, chiamate sensibili all'azione amoja agenti patogeni: sepsi, meningite, endocardite, peritonite, infezioni delle vie respiratorie (bronchite acuta e riacutizzazione della bronchite cronica, polmonite, empiema pleurico, ascesso polmonare), otite media, infezioni genito-urinario (pielite, pielonefrite, cistite, uretrite, prostatite, dismenorrea, parametrite, cervicite e Dott.), così come la gonorrea, infezioni causate da Helicobacter pylori, in pazienti con ulcera gastrica e duodenale nella fase di esacerbazione (come parte di una terapia complessa), infezioni della pelle e dei tessuti molli, apparato articolare (osteomielite, artrite, ecc.), infezioni da ustioni e ferite, prevenzione delle complicanze postoperatorie
All'interno, a stomaco vuoto o dopo un pasto (polvere per sospensione e gocce di pre-diluito e agitato prima dell'uso). Adulti - 500 mg 3 volte al giorno, nei casi gravi, la dose viene aumentata a 1000 mg 3 volte al giorno, bambini: 5-10 anni-250 mg 3 volte al giorno, 2-5 anni-125 mg 3 volte al giorno, sotto 2 anni-20 mg / kg / giorno in 3 ricezione. Il corso del trattamento è di 5-12 giorni.
Dentro. Il dosaggio è impostato individualmente, tenendo conto della gravità dell'infezione. Adulti e bambini di età superiore a 10 anni-500 mg 3 volte al giorno, con un grave decorso di infezione, la dose può essere aumentata a 1000 mg 3 volte al giorno. Bambini fino a 2 anni (sotto forma di sospensione) - 20 mg / kg al giorno in ricezione 3 (1 / 4 cucchiaino), 2-5 anni-125 mg (1 / 2 cucchiaino), 5-10 anni-250 mg (1 cucchiaino o 1 caps.) 3 volte al giorno. Con gonorrea acuta non complicata - 3 g Una volta.
La sospensione viene preparata aggiungendo alla sostanza secca acqua bollita a temperatura ambiente fino al segno di 100 ml e successiva agitazione.
V / m, in/in getto e gocciolamento. Per l'introduzione/m, La soluzione viene preparata ex tempore, aggiungendo al contenuto della fiala (1 g) 3 ml di acqua per iniezione. Per la somministrazione a getto d'inchiostro / dose (non più di 2 g) sciolto in 10-20 ml 0,9% soluzione di cloruro di sodio e iniettato lentamente per 3-5 minuti.
Per la somministrazione a goccia / dose singola (2-4 g) sciolto in 125-250 ml 0,9% soluzione di cloruro di sodio o 5-10% soluzione di destrosio (glucosio) e somministrato ad una velocità di 60-80 CAP / min (adulti). Quando una goccia introduzione ai bambini come solvente usano 5% soluzione di destrosio (glucosio) (50-100 ml a seconda dell'età) e iniettato con una velocità di 10 cap/min Soluzione usano subito dopo la cottura, è inaccettabile l'aggiunta di altri farmaci. La dose giornaliera è distribuita su somministrazione 2-3. Durata in / in Introduzione 5-7 giorni, seguita da una transizione, se necessario, in / m introduzione o ingestione del farmaco
La durata del trattamento dipende dalla forma e dalla gravità della malattia ed è di 5-14 giorni o più.
Prima della nomina, è necessario determinare la sensibilità del patogeno isolato.
Una singola dose per gli adulti è 1-2 g, somministrato ogni 8-12 H (3-6 g/giorno). La dose singola per gli adulti A / m somministrazione non deve superare 1 G. la dose massima giornaliera per gli adulti è 6 g.
Neonati, prematuri e bambini fino all'anno 1, il farmaco viene prescritto in una dose giornaliera di 100 mg/kg, i bambini di altre fasce d'età — 50 mg/kg. una singola dose per i bambini a/m introduzione — non superiore a 0,5 g.
Con il decorso grave dell'infezione, queste dosi per adulti e bambini possono essere aumentate di 1,5-2 volte. In questo caso, il farmaco viene somministrato in/in. la dose giornaliera viene distribuita a 2-3 somministrazione con un intervallo di 8-12 h.
Per la prevenzione delle complicanze postoperatorie il farmaco viene iniettato in/a per 30 min o/m per 1 ora prima di un intervento chirurgico alla dose di 0,5–1 g. Ri-entro i primi giorni del periodo postoperatorio il farmaco è usato nella stessa dose ogni 8-12 ore per le operazioni sul notoriamente infetto settori durata di uso profilattico può essere aumentata fino a 3-5 giorni.
In caso di insufficienza renale, i regimi di trattamento vengono corretti, riducendo la dose o allungando l'intervallo tra le iniezioni (24-48 h). Cl creatinina 10-30 ml/min il farmaco viene somministrato in una dose giornaliera di 1 g, quindi — 0,5 g ogni 12 ore, in Cl creatinina inferiore a 10 ml/min — 1 g, quindi per 0,5 g ogni 24 ore in pazienti in stato di anuria la dose giornaliera non deve superare i 2 g. Malato, emodialisi, prescrivere ulteriori 2 grammi di droga: 0,5 g durante una sessione di emodialisi e di 0,5 g dopo la sua fine.
Applicare rigorosamente come prescritto dal medico.
Ipersensibilità (incl. ad altre penicilline, cefalosporine, carbopenemi).
Ipersensibilità, mononucleosi infettiva, gravidanza.
Ipersensibilità ai farmaci del gruppo di penicilline e cefalosporine, mononucleosi infettiva, gravi disturbi della funzionalità epatica.
Con cautela: allattamento e gravidanza, allergie polivalenti, malattie gastrointestinali (soprattutto colite associata all'uso di antibiotici), insufficienza renale.
Durante la gravidanza e l'allattamento farmaco Amoxiclav® applicare solo se il beneficio previsto per la madre supera il potenziale rischio per il feto e il bambino.
Amoxiclav® Quicktab può essere prescritto durante la gravidanza in presenza di indicazioni chiare.
L'amoxicillina e l'acido clavulanico penetrano in piccole quantità nel latte materno.
Nausea, vomito, diarrea, colite pseudomembranosa, reazioni allergiche (eruzione cutanea, orticaria, ecc., incl.anafilattoide).
Fenomeni dispeptici, superinfezione, reazioni allergiche.
Reazione allergica: sono possibili orticaria, iperemia cutanea, eritema, angioedema, rinite, congiuntivite, raramente-febbre, dolori articolari, eosinofilia, dermatite esfoliativa, eritema essudativo poliforme, sindrome di Stevens-Johnson, reazioni simili alla malattia sierica, in alcuni casi-shock anafilattico.
Dal tratto gastrointestinale: disbiosi, alterazione del gusto, vomito, nausea, diarrea, stomatite, glossite, alterazione della funzionalità epatica, moderato aumento delle transaminasi epatiche, enterocolite pseudomembranosa.
Dal sistema nervoso e dai sensi: eccitazione, ansia, insonnia, atassia, confusione, cambiamento di comportamento, depressione, neuropatia periferica, mal di testa, vertigini, reazioni convulsive.
L'altro: difficoltà di respirazione, tachicardia, nefrite interstiziale, candidosi vaginale, superinfezione (specialmente in pazienti con malattie croniche o ridotta resistenza del corpo), leucopenia, neutropenia, porpora trombocitopenica, anemia.
Sintomi: nausea, vomito, diarrea, violazione dell'equilibrio elettrolitico dell'acqua.
Trattamento: lavanda gastrica, nomina di carbone attivo, lassativi salini, correzione dell'equilibrio acqua-elettrolitico.
Con l'uso a lungo termine di alte dosi possibili reazioni neurotossiche, trombocitopenia. Questi fenomeni sono reversibili e scompaiono dopo l'abolizione del farmaco.
Attivo contro tali microrganismi gram-positivi e gram-negativi come Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumonia, Clostridium tetani, C. welchii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus ,Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes, Helicobacter pylori. Meno attivo contro Enterococcus faecalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Salmonella typhi, Shigella sonnei, Vibrio cholerae. Non attivo contro i microrganismi che producono beta-lattamasi, Pseudomonas spp., indolpositivo Proteus spp., Serratia spp., Enterobacter spp.
Con somministrazione parenterale, viene rapidamente assorbito e distribuito nei tessuti e nei fluidi corporei, Cmax nel sangue viene rilevato attraverso 1 h dopo l'introduzione / m e attraverso 30 min-dopo / in, conservato a livello terapeutico 6-8 h.proteine sieriche si legano leggermente (circa 17%).
Si trova in alte concentrazioni nell'espettorato, nel segreto bronchiale, nel tessuto polmonare, nei tessuti molli, nella ghiandola prostatica, nella bile. Penetra in essudati peritoneale, pleurico e sinoviale. Penetra facilmente attraverso la barriera placentare. La concentrazione del farmaco nel liquido amniotico e nel sangue della vena ombelicale fetale è 25-30% del suo livello plasmatico. In quantità minime si trova nel latte materno. Normalmente, penetra male attraverso la barriera emato-encefalica. Con la meningite, la sua concentrazione nel liquore (con/nell'introduzione delle dosi massime) raggiunge un livello efficace contro agenti patogeni altamente sensibili.
Viene escreto principalmente dai reni e in parte-con la bile. Le concentrazioni create nelle urine e nella bile superano significativamente i valori di IPC per gli agenti patogeni di questa localizzazione.
In pazienti con grave insufficienza renale con creatinina Cl inferiore a 10 ml / min, t allungato1/2 con 1,3 h normalmente fino a 24 h, e con anuria - fino a 48 h o più, con un aumento della concentrazione del farmaco nel sangue.
Il cumulo nella normale funzione renale in condizioni di reintroduzione con un intervallo di 8 h non viene osservato, il che rende possibile utilizzarlo in grandi dosi e per lungo tempo (14 giorni o più).
Il farmaco è scarsamente tossico e può essere utilizzato nei bambini di tutte le età e nei pazienti anziani.
- Penicilline
Antibatterici beta-lattamici, penicilline.
Riduce l'effetto dei contraccettivi orali.
Antibiotici battericidi (incl. aminoglicosidi, cefalosporine, cicloserina, vancomicina, rifampicina) - effetto sinergico, farmaci batteriostatici (macrolidi, cloramfenicolo, lincosamidi, tetracicline, sulfanilamidi) - effetto antagonistico.
Aumenta l'efficacia degli anticoagulanti indiretti (sopprimendo la microflora intestinale, riducendo la sintesi di vitamina K e l'indice di protrombina). Riduce l'efficacia dei contraccettivi orali contenenti estrogeni.
Diuretici, allopurinolo, fenilbutazone, FANS, farmaci che bloccano la secrezione tubuli-riducendo la secrezione tubuli, aumentano la concentrazione di amoxicillina.
Allopurinolo aumenta il rischio di sviluppare eruzioni cutanee.
Riduce la clearance e aumenta la tossicità del metotrexato.
Migliora l'assorbimento della digossina.
L'effetto terapeutico delle penicilline puo' essere diminuito da: Cloramfenicolo, Tetracicline, Eritromicina, Novobiocina e aumentato dall'ossifenilbutazone. L'amoxicillina puo' diminuire l'effetto dell'eparina. Evitare l'associazione con batteriostatici per l'interferenza tra lerispettive attivita' antibatteriche.
In un luogo protetto dall'umidità, ad una temperatura non superiore a 25 ° C. La sospensione finita viene conservata a una temperatura di 2-8 °C, in una fiala ben chiusa.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Data di scadenza del farmaco Amoxiclav®compresse rivestite con film 250 mg 125 mg 250 mg 125 — 2 anni.
compresse rivestite con film 500 mg 125 mg 500 mg 125 — 2 anni.
compresse rivestite con film 875 mg 125 mg 875 mg 125 — 2 anni.
polvere per la preparazione di una soluzione per somministrazione endovenosa 500 mg 100 mg 500 mg 100 — 2 anni.
polvere per la preparazione di una soluzione per somministrazione endovenosa 1000 mg 200 mg 1000 mg 200-2 anni.
compresse dispersibili 500 mg 125 mg 500 mg 125 — 3 anni.
compresse disperdibili 875 mg 125 mg 875 mg 125 — 3 anni.
polvere per la preparazione della sospensione per ingestione 125 mg 31,25 mg / 5 ml 125 mg 31,25 mg / 5 — 2 anni. Sospensione pronta-7 giorni.
polvere per la preparazione della sospensione per ingestione 250 mg 62,5 mg / 5 ml 250 mg 62,5 mg / 5 — 2 anni. Sospensione pronta-7 giorni.
polvere per la preparazione della sospensione per ingestione 400 mg 57 mg / 5 ml 400 mg 57 mg / 5 — 3 anni. Sospensione pronta-7 giorni.
Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
Amoxiclav®
Compresse rivestite con film | 1 tabella. |
principi attivi (nucleo): | |
amoxicillina (sotto forma di triidrato) | 250 mg |
acido clavulanico (sotto forma di sale di potassio) | 125 mg |
sostanze ausiliarie: biossido di silicio colloidale-5,4 mg, crospovidon-27,4 mg, sodio croscarmellosio-27,4 mg, magnesio stearato-12 mg, Talco-13,4 mg, MCC - fino a 650 mg | |
pellicola di rivestimento: ipromellosa-14,378 mg, etilcellulosa 0,702 mg, polisorbato 80-0,78 mg, trietil citrato-0,793 mg, biossido di titanio-7,605 mg, Talco-1,742 mg |
Compresse rivestite con film | 1 tabella. |
principi attivi (nucleo): | |
amoxicillina (sotto forma di triidrato) | 500 mg |
acido clavulanico (sotto forma di sale di potassio) | 125 mg |
sostanze ausiliarie: biossido di silicio colloidale-9 mg, crospovidon-45 mg, sodio croscarmellosio-35 mg, magnesio stearato-20 mg, MCC - fino a 1060 mg | |
pellicola di rivestimento: ipromellosa-17,696 mg, etilcellulosa-0,864 mg, polisorbato 80-0,96 mg, trietil citrato-0,976 mg, biossido di titanio-9,36 mg, Talco-2,144 mg |
Compresse rivestite con film | 1 tabella. |
principi attivi (nucleo): | |
amoxicillina (sotto forma di triidrato) | 875 mg |
acido clavulanico (sotto forma di sale di potassio) | 125 mg |
sostanze ausiliarie: biossido di silicio colloidale-12 mg, crospovidon-61 mg, sodio croscarmellosio-47 mg, magnesio stearato-17,22 mg, MCC - fino a 1435 mg | |
pellicola di rivestimento: ipromellosa-23,226 mg, etilcellulosa-1,134 mg, polisorbato 80-1,26 mg, trietil citrato-1,28 mg, biossido di titanio-12,286 mg, Talco-2,814 mg |
Polvere per la preparazione della sospensione per ingestione | 5 ml di sospensione |
sostanze attive: | |
amoxicillina (sotto forma di triidrato) | 125 mg |
acido clavulanico (sotto forma di sale di potassio) | 31,25 mg |
sostanze ausiliarie: acido citrico (anidro) — 2,167 mg di citrato di sodio (anidro) — 8,335 mg, sodio benzoato — 2,085 mg, MCC e carmellosa sodica — 28,1 mg, xanthan gum — 10 mg, silice colloidale — 16,667 mg, biossido di silicio — 0,217 g, sodio saccarinato — 5,5 mg, mannitolo — 1250 mg, aroma fragola — 15 mg |
Polvere per la preparazione della sospensione per ingestione | 5 ml di sospensione |
sostanze attive: | |
amoxicillina (sotto forma di triidrato) | 250 mg |
acido clavulanico (sotto forma di sale di potassio) | 62,5 mg |
sostanze ausiliarie: acido citrico (anidro) — 2,167 mg di citrato di sodio (anidro) — 8,335 mg, sodio benzoato — 2,085 mg, MCC e carmellosa sodica — 28,1 mg, xanthan gum — 10 mg, silice colloidale — 16,667 mg, biossido di silicio — 0,217 g, sodio saccarinato — 5,5 mg, mannitolo — 1250 mg, aroma ciliegia selvatica — 4 mg |
Polvere per la preparazione della sospensione per ingestione | 5 ml di sospensione |
sostanze attive: | |
amoxicillina (sotto forma di triidrato) | 400 mg |
acido clavulanico (sotto forma di sale di potassio) | 57 mg |
sostanze ausiliarie: acido citrico (anidro) — 2,694 mg di citrato di sodio (anidro) — 8,335 mg, MCC e carmellosa sodica — 28,1 mg, xanthan gum — 10 mg, silice colloidale — 16,667 mg, biossido di silicio — 0,217 g, aroma ciliegia selvatica — 4 mg, aroma di limone — 4 mg, sodio saccarinato — 5,5 mg, mannitolo — fino a 1250 mg |
Polvere per la preparazione di una soluzione per via endovenosa | 1 fl. |
sostanze attive: | |
amoxicillina (sotto forma di sale di sodio) | 500 mg |
acido clavulanico (sotto forma di sale di potassio) | 100 mg |
Polvere per la preparazione di una soluzione per via endovenosa | 1 fl. |
sostanze attive: | |
amoxicillina (sotto forma di sale di sodio) | 1000 mg |
acido clavulanico (sotto forma di sale di potassio). | 200 mg |
Amoxiclav® Quicktab
Compresse dispersibili | 1 tabella. |
sostanze attive: | |
amoxicillina triidrato | 574 mg |
(equivalente a 500 mg di amoxicillina) | |
clavulanato di potassio | 148,87 mg |
(equivalente a 125 mg di acido clavulanico) | |
sostanze ausiliarie: aroma miscela tropicale-26 mg, sapore arancio dolce-26 mg, aspartame-6,5 mg, biossido di silicio colloidale anidro-13 mg, ferro (III) ossido giallo (E172) — 3,5 mg, Talco-13 mg, olio di ricino idrogenato-26 mg, MCC contenuto di silicio - fino a 1300 mg |
Compresse dispersibili | 1 tabella. |
sostanze attive: | |
amoxicillina triidrato | 1004,50 mg |
(equivalente a 875 mg di amoxicillina) | |
clavulanato di potassio | 148,87 mg |
(equivalente a 125 mg di acido clavulanico) | |
sostanze ausiliarie: aroma miscela tropicale-38 mg, sapore arancio dolce-38 mg, aspartame-9,5 mg, biossido di silicio colloidale anidro-18 mg, ferro (III) ossido giallo (E172) - 5,13 mg, Talco-18 mg, olio di ricino idrogenato-36 mg, MCC contenuto di silicio - fino a 1940 mg |
Amoxiclav®
Compresse rivestite con film, 250 mg 125 mg. 15, 20 o 21 tabella. e 2 essiccanti (gel di silice) in un contenitore rotondo di colore rosso con la scritta «immangiabile» in una bottiglia di vetro scuro, tappata con un tappo a vite in metallo con anello di controllo con perforazione e guarnizione in LDPE all'interno. 1 fl. in un pacchetto di cartone.
Compresse rivestite con film, 500 mg 125 mg. 15 o 21 tabella. e 2 essiccanti (gel di silice) in un contenitore rotondo di colore rosso con la scritta «immangiabile» in una bottiglia di vetro scuro, tappata con un tappo a vite in metallo con anello di controllo con perforazione e guarnizione in LDPE all'interno. 1 fl. in un pacchetto di cartone.
5 o 7 tabella. in blister di alluminio duro verniciato/foglio di alluminio morbido. Secondo 2, 3 o 4 blister secondo 5 tabella. o 2 blister su 7 tabella. in un pacchetto di cartone.
Compresse rivestite con film, 875 mg 125 mg. 5 o 7 tabella. in blister di alluminio duro verniciato/foglio di alluminio morbido. Secondo 2 o 4 blister secondo 5 tabella. o 2 blister su 7 tabella. in un pacchetto di cartone.
Polvere per la preparazione della sospensione per ingestione, 125 mg 31,25 mg / 5 ml o 250 mg 62,5 mg / 5 ml. Imballaggio primario-25 g di polvere (100 ml di sospensione finita) in una bottiglia di vetro scuro con un segno anulare (100 ml). La bottiglia è chiusa da un tappo metallico a vite con un anello di controllo, all'interno del coperchio c'è una guarnizione in LDPE.
Imballaggio secondario-1 fl. con un cucchiaio dosatore con segni anulari nella cavità da 2,5 e 5 ml («2,5 SS» e "5 SS»), un segno di riempimento massimo di 6 ml (»6 SS") sul manico del cucchiaio in un pacchetto di cartone. O 1 fl. insieme alla pipetta graduata dosatrice in un pacchetto di cartone.
Polvere per la preparazione della sospensione per ingestione, 400 mg 57 mg / 5 ml. L'imballaggio primario è di 8,75 G (35 ml di sospensione finita), 12,50 g (50 ml di sospensione finita), 17,50 g (70 ml di sospensione finita) o 35,0 g (140 ml di sospensione finita) di polvere in una fiala di vetro scuro con tappo a vite in HDPE con anello di controllo e guarnizione all'interno del coperchio. O 17,5 g (70 ml di sospensione finita) in una fiala di vetro scuro con un segno ad anello (70 ml) con un tappo a vite in HDPE con un anello di controllo e una guarnizione all'interno del coperchio.
Imballaggio secondario-1 fl. insieme alla pipetta graduata dosatrice in un pacchetto di cartone.
Polvere per soluzione endovenosa, 500 mg 100 mg o 1000 mg 200 mg. 500 mg di amoxicillina e 100 mg di acido clavulanico o 1000 mg di amoxicillina e 200 mg di acido clavulanico in una fiala di vetro incolore, chiusa con un tappo di gomma e compressa con un tappo di alluminio con un tappo di plastica. Il tuo nome riportato nelle recensioni precedenti ora sarà " un utente Google mettere in un pacchetto di cartone.
Amoxiclav® Quicktab
Le compresse sono dispersibili, 500 mg 125 mg o 875 mg 125 mg. Secondo la tabella 2. in blister. Secondo 5 o 7 blister posto in un pacchetto di cartone.
However, we will provide data for each active ingredient