Componenti:
Metodo di azione:
Opzione di trattamento:
Revisione medica di Militian Inessa Mesropovna, Pharmacy Ultimo aggiornamento in data 29.03.2022
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Primi 20 medicinali con gli stessi componenti:
Acatar (ANTISTAMINICI_ANTITUSSIVE)
Pseudoefedrina, Triprolidina
Questo prodotto è indicato per il sollievo temporaneo dei sintomi dovuti a disturbi del tratto respiratorio superiore come congestione nasale, sinusite, rinite vasomotoria e febbre da fieno, nonché per il sollievo temporaneo della tosse associata a infezioni del tratto respiratorio e condizioni correlate come sinusite, faringite, bronchite e asma, quando queste condizioni sono complicate da muco tenace e/o tappi di muco e congestione. Questo prodotto è efficace in una tosse produttiva e non produttiva, ma è di particolare valore in una tosse secca e non produttiva che tende a danneggiare la membrana mucosa dei passaggi d'aria.
Adulti e bambini dai 12 anni in su:
Una capsula ogni 12 ore, per non superare 2 capsule in 24 ore.
Questo prodotto è controindicato nei pazienti con ipersensibilità alla guaifenesina o con ipersensibilità o idiosincrasia alle ammine simpaticomimetiche che possono manifestarsi con insonnia, vertigini, debolezza, tremore o aritmie. I pazienti noti per essere ipersensibili ad altre ammine simpaticomimetiche possono mostrare sensibilità crociata con Acatar (ANTISTAMINICE_ANTITUSSIVE)doefedrina.
Acatar (ANTIHISTAMINICES_ANTITUSSIVE)doephedrine è controindicato in pazienti con ipertensione, tachicardia ventricolare, glaucoma ad angolo stretto o ritenzione urinaria e devono essere utilizzati con estrema cautela nei pazienti anziani o nei pazienti con ipertiroidismo, bradicardia, blocco cardiaco parziale, malattia del miocardio, o grave arteriosclerosi.
Acatar (ANTIHISTAMINICES_ANTITUSSIVE)doephedrine è controindicato nei pazienti in terapia con inibitore della monoamino ossidasi (IMAO) e per 14 giorni dopo l'interruzione della terapia con IMAO (vedere PRECAUZIONI: INTERAZIONI FARMACOLOGICHE).
AVVERTIMENTO
Le ammine simpaticomimetiche devono essere usate con giudizio e parsimonia in pazienti con ipertensione, diabete mellito, cardiopatia ischemica, malattia vascolare periferica, insufficienza renale, aumento della pressione intraoculare, ipertiroidismo o ipertrofia prostatica (vedere CONTROINDICAZIONE). I simpaticomimetici possono produrre stimolazione del sistema nervoso centrale con convulsioni o collasso cardiovascolare con ipotensione di accompagnamento. Non superare il dosaggio raccomandato.
La crisi ipertensiva può verificarsi con l'uso concomitante di Acatar (ANTISTAMINICI_ANTITUSSIVE)doefedrina e inibitori MAO (e per 14 giorni dopo l'interruzione della terapia con MAOI), indometacina o con beta - bloccanti e metildopa. Se si verifica una crisi ipertensiva, questi farmaci devono essere sospesi immediatamente e deve essere istituita una terapia per abbassare la pressione sanguigna. La febbre deve essere gestita mediante raffreddamento esterno.
Prima di prescrivere farmaci per sopprimere o modificare una tosse, è importante che venga identificata la causa sottostante della tosse, che la modifica della tosse non aumenti il rischio di complicanze cliniche o fisiologiche e che venga istituita una terapia appropriata per la malattia primaria.
PRECAUZIONE
Generale
Verificare con il medico se la tosse persiste dopo che il farmaco è stato usato per 7 giorni o se febbre alta, eruzioni cutanee, o mal di testa continuato, o mal di gola è presente con tosse. I pazienti ipertesi devono usare Acatar (ANTIHISTAMINICES_ANTITUSSIVE)dovent™ 400 (Acatar (ANTIHISTAMINICES_ANTITUSSIVE)doephedrine hcl extended-release e guaifenesin) Capsule solo con consiglio medico, in quanto possono sperimentare un cambiamento nella pressione sanguigna a causa di vasocostrizione aggiunta.
Carcinogenesi, mutagenesi, compromissione della fertilità
Non ci sono animali o in vitro studi sul prodotto di combinazione Acatar (ANTIHISTAMINICES_ANTITUSSIVE)doephedrine hydrochloride e guaifenesin per valutare carcinogenesi, mutagenesi e compromissione della fertilità.
Gravidanza Gravidanza Categoria C
Non sono stati condotti studi sulla riproduzione animale con questo prodotto. Non è inoltre noto se questo prodotto può causare danni fetali quando somministrato a una donna incinta o può influenzare la capacità di riproduzione. Questo prodotto deve essere somministrato a una donna incinta solo se il potenziale beneficio giustifica il rischio per il feto.
allatta
Piccole quantità di Acatar (ANTIHISTAMINICES_ANTITUSSIVE)doephedrine sono escrete nel latte materno. L'uso di questo prodotto da parte delle madri che allattano è controindicato a causa del rischio più elevato del solito per i bambini da ammine simpaticomimetiche. Non è noto se la guaifenesina sia escreta nel latte materno.
Uso pediatrico
La sicurezza e l'efficacia di Acatar (ANTIHISTAMINICES_ANTITUSSIVE)dovent™ 400 (Acatar (ANTIHISTAMINICES_ANTITUSSIVE)doephedrine hcl extended-release e guaifenesin) in pazienti pediatrici di età inferiore ai 12 anni non sono state stabilite.
Acatar (ANTIHISTAMINICES_ANTITUSSIVE)dovent™ 400 (Acatar (ANTIHISTAMINICES_ANTITUSSIVE)doephedrine hcl extended-release e guaifenesin) contiene una dose fissa di Acatar (ANTIHISTAMINICES_ANTITUSSIVE)doephedrine hydrochloride in una formulazione a rilascio prolungato. I bambini molto piccoli possono essere più sensibili agli effetti, specialmente agli effetti vasopressori, delle ammine simpaticomimetiche come Acatar (ANTISTAMINICE_ANTITUSSIVE)doefedrina. Dimostrare l'uso sicuro di un'ammina simpaticomimetica a breve durata d'azione prima dell'uso di una formulazione ad azione prolungata in pazienti pediatrici. Nella popolazione pediatrica non sono stati condotti studi appropriati sulla relazione tra l'età e gli effetti della guaifenesina
Uso geriatrico
I pazienti di età pari o superiore a 60 anni hanno maggiori probabilità di manifestare reazioni avverse ai simpaticomimetici. Il sovradosaggio di simpaticomimetici in questa fascia di età può causare allucinazioni, convulsioni, depressione del SNC e morte. Dimostrare l'uso sicuro di un'ammina simpaticomimetica a breve durata d'azione prima dell'uso di una formulazione ad azione estesa in pazienti geriatrici. In generale, la selezione della dose per un paziente anziano deve essere cauta, di solito a partire dalla fascia bassa del range di dosaggio, riflettendo la maggiore frequenza di diminuzione della funzionalità epatica, renale o cardiaca e della malattia concomitante o della terapia farmacologica.
Gli individui iperreattivi possono mostrare reazioni simili all'efedrina come tachicardia, palpitazioni, mal di testa, vertigini o nausea. Le ammine simpaticomimetiche sono state associate ad alcune reazioni avverse tra cui paura, ansia, nervosismo, irrequietezza, tremore, debolezza, pallore, difficoltà respiratoria, disuria, insonnia, allucinazioni, convulsioni, depressione del SNC, aritmie e collasso cardiovascolare con ipotensione.
La guaifenesina è ben tollerata e ha un ampio margine di sicurezza. Gli effetti collaterali sono generalmente lievi e poco frequenti. Nausea e vomito sono gli effetti collaterali più frequenti.
Abuso di droghe e dipendenza
Gli stimolanti del sistema nervoso centrale sono stati abusati. A dosi elevate, i soggetti sperimentano comunemente un aumento dell'umore, un senso di maggiore energia e vigilanza e diminuzione dell'appetito. Alcuni individui diventano ansiosi, irritabili e loquaci. Oltre alla marcata euforia, l'utente sperimenta un senso di forza fisica e capacità mentale marcatamente migliorate. Con l'uso continuato, si sviluppa tolleranza, l'utente aumenta la dose e compaiono segni e sintomi tossici. La depressione può seguire il ritiro rapido.
Questo prodotto è composto da composti farmacologicamente diversi (Acatar (ANTIHISTAMINICES_ANTITUSSIVE) doephedrine e guaifenesin). Pertanto, è difficile prevedere l'esatta manifestazione dei sintomi in un dato individuo. Segue una descrizione dei sintomi che possono comparire dopo l'ingestione di un eccesso di singoli componenti:
Segni e sintesi: Il sovradosaggio con ammine simpaticomimetiche può causare aritmie cardiache, emorragia cerebrale ed edema polmonare. Può anche causare palpitazioni, tremori, vertigini, vomito, paura, respiro affannoso, mal di testa, secchezza della bocca, pallore, debolezza, panico, ansia, confusione, allucinazioni e delirio.
È improbabile che il sovradosaggio con guaifenesina produca effetti tossici poiché la sua tossicità è bassa. La guaifenesina, somministrata mediante provetta gastrica agli animali in dosi fino a 5 gm/kg, non ha prodotto segni di tossicità.
Trattamento: Il trattamento descritto di seguito è per Acatar (ANTIHISTAMINICES_ANTITUSSIVE)overdose doephedrine.
Il trattamento del sovradosaggio deve fornire assistenza sintomatica e di supporto. Se la quantità ingerita è considerata pericolosa o eccessiva, indurre il vomito con lo sciroppo di ipecac, a meno che il paziente non abbia convulsioni, coma o abbia perso il riflesso del vomito, nel qual caso eseguire la lavanda gastrica utilizzando un tubo a foro grande. Se indicato, seguire con carbone attivo e un catartico salino. Il cloruro di ammonio può acidificare l'urina per aumentare l'escrezione urinaria di Acatar (ANTIHISTAMINICES_ANTITUSSIVE)doephedrine.