Componenti:
Metodo di azione:
Opzione di trattamento:
Revisione medica di Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacy Ultimo aggiornamento in data 29.03.2022
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Primi 20 medicinali con gli stessi componenti:
A-Calm
Tolperisone
trattamento di tono muscolare patologicamente elevato e spasmi della muscolatura striata, derivanti da malattie organiche del sistema nervoso centrale (sconfitta delle vie piramidali, sclerosi multipla, ictus cerebrale, mielopatia, encefalomielite)
trattamento di aumento del tono e degli spasmi muscolari, contratture muscolari che accompagnano le malattie degli organi di movimento (incl. spondilosi, spondiloartrosi, sindromi cervicali e lombari, artrosi delle grandi articolazioni)
trattamento riabilitativo dopo interventi ortopedici e traumatologici
come parte della terapia combinata delle malattie vascolari obliteranti (aterosclerosi obliterante, angiopatia diabetica, trombangiite obliterante, malattia di Raynaud, sclerodermia diffusa), malattie che si verificano sulla base del disturbo dell'innervazione vascolare (acrocianosi, squilibrio angioneurotico intermittente)
malattia di Little (paralisi cerebrale infantile) e altre encefalopatie accompagnate da distonia muscolare.
Dentro, после еды, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды.
Adulti e bambini dai 14 anni — обычно начиная с 50 мг 2–3 раза в день, постепенно повышая дозу до 150 мг 2–3 раза в день.
Bambini dai 3 ai 6 anni — A-Calm® назначают внутрь в суточной дозе 5 мг/кг; 7-14 anni — 2–4 мг/кг (в 3 приема в течение дня).
ipersensibilità a uno qualsiasi dei componenti del farmaco
miastenia
bambini sotto i 3 anni.
Debolezza muscolare, mal di testa, ipotensione, nausea, vomito, sensazione di disagio addominale. Con una diminuzione della dose, gli effetti collaterali di solito passano. In rari casi, ci sono reazioni allergiche (prurito della pelle, eritema, orticaria, angioedema, shock anafilattico, broncospasmo).
I Dati di sovradosaggio con a-Calm ® non sono stati segnalati.
Trattamento: рекомендуется промывание желудка, симптоматическая терапия. Специфического антидота нет.
Rilassante muscolare di azione centrale. Il meccanismo d'azione non è completamente chiaro. Ha stabile di membrana, locali azione inibisce la condizione degli impulsi primari delle fibre afferenti primarie e motori neuroni, che porta al blocco spinali mono-e riflessi polisinaptici. Inoltre, è probabile che introduca secondariamente l'assegnazione dei media frenando L'entrata Ca2 in sinapsi. Nel tronco cerebrale elimina il sollievo di condurre l'eccitazione lungo la via reticulospinale. Aumenta il flusso sanguigno periferico indipendentemente dall'influenza del sistema nervoso centrale. Nello sviluppo di questo effetto, un debole effetto antispasmodico e adrenobloccante del tolperisone svolge un ruolo
Dopo l'ingestione, il tolperisone è ben assorbito dal tratto gastrointestinale. Cmax viene raggiunto dopo 0,5-1 h, la biodisponibilità è di circa 20%.
Il tolperisone viene metabolizzato nel fegato e nei reni. Escreto nelle urine sotto forma di metaboliti (oltre il 99%). L'attività farmacologica dei metaboliti è sconosciuta.
- Miorilassante di azione centrale [N-colinolitici (miorilassanti)]
Dati sulle interazioni che limitano l'uso del farmaco a-Calm®, non disponibile.
Sebbene il tolperisone abbia un effetto sul sistema nervoso centrale, non causa un effetto sedativo, quindi può essere usato in combinazione con sedativi, sonniferi e farmaci contenenti alcol.
Non influenza l'effetto dell'alcol sul sistema nervoso centrale.
Il tolperizone aumenta l'effetto dell'acido niflumico, mentre l'uso di questi farmaci può richiedere una riduzione della dose di acido niflumico.
Agenti per anestesia generale, miorilassanti periferici, farmaci psicotropi, clonidina-aumentano l'effetto del tolperizone.