Methocarbamol

Metocarbamolo

Metocarbamolo

Tablet

Come aggiunta a breve termine al trattamento sintetico dei disturbi muscoloscheletrici acuti associati a spasmi muscolari dolorosi.

Per uso orale.

Posologia

Adulti: la dose abituale è di 2 compresse quattro volte al giorno, ma la risposta terapeutica è stata raggiunta con dosi fino a 1 compressa tre volte al giorno.

Anziani: metà della dose massima o meno può essere sufficiente per produrre una risposta terapeutica.

Popolazione pediatrica

Non raccomandato.

Insufficienza epatica

Nei pazienti con malattia epatica cronica l ' emivita di eliminazione può essere prolungata. Pertanto, si deve considerare di aumentare l ' intervallo tra le dosi.

Stati di Coma o pre-coma. Danni cerebrali noti o epilessia. Tomba di Miastenia.

Metocarbamol-750 deve essere usato con cautela nei pazienti con insufficienza renale ed epatica.

Questo prodotto può causare sonnolenza e i pazienti che lo ricevono non devono guidare né utilizzare macchinari a meno che le loro capacità fisiche e mentali non rimangano inalterate, specialmente se vengono presi anche altri farmaci in grado di causare sonnolenza.

Le reazioni avverse riportate in coincidenza con la somministrazione di metocarbamolo includono

Corpo nel suo complesso: edema angioneurotico, reazione anafilattica, febbre, cefalea.

Sistema cardiovascolare: bradicardia, arrossamento, ipotensione, sincope.

Apparato digerente: dispepsia, ittero (compreso ittero colestatico), nausea e vomito.

Sistema emolinfopoietico: Leucopenia.

Sistema nervoso: irrequietezza, ansia, tremore, amnesia, confusione, diplopia, capogiro o stordimento, vertigini, sonnolenza, insonnia, lieve incoordinazione muscolare, nistagmo, convulsioni (incluso grand mal).

Pelle e sensi speciali: visione offuscata, congiuntivite con congestione nasale, gusto metallico, prurito, eruzione cutanea, orticaria.

Segnalazione di sospette reazioni avverse

La segnalazione di sospette reazioni avverse dopo l ' autorizzazione del medicinale è importante. Consente il monitoraggio continuo del rapporto rischio / beneficio del medicinale. Gli operatori sanitari sono invitati a segnalare eventuali reazioni avverse sospette tramite lo schema del cartellino giallo, sito Web: www.mhra.gov.uk/yellowcard.

Sono disponibili informazioni limitate sulla tossicità acuta del metocarbamolo. Il sovradosaggio di metocarbamolo è spesso in combinazione con alcol o altri depressivi del SNC e comprende i seguenti sintomi: nausea, sonnolenza, visione offuscata, ipotesi, convulsioni e coma. Un adulto è sopravvissuto all'ingestione deliberata di 22-30 grammi di metocarbamolo senza grave tossicità. Un altro adulto è sopravvissuto a una dose da 30 a 50 grammi. Il sintomo principale in entrambi i casi era la sonnolenza estrema. Il trattamento è stato sintetico e il recupero è stato tranquillo. Tuttavia, ci sono stati casi di sovrasfruttamento fatale.

Il trattamento del sovradosaggio comprende un trattamento sintetico e di supporto. Le misure di supporto comprendono il mantenimento di un'adeguata via aerea, il monitoraggio della produzione urinaria e dei segni vitali e la somministrazione di liquidi per via endovenosa, se necessario. L 'utilità dell' emodialisi nella gestione del sovradosaggio non è nota.

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: miorilassanti, agenti ad azione centrale

Methocarbamol-750 è usato come aggiunta a breve termine al trattamento sintomatico dei disturbi muscoloscheletrici acuti associati a spasmi muscolari dolorosi.

Il meccanismo d'azione del metocarbamolo nell'uomo non è stato stabile, ma può essere dovuto alla depressione generale del sistema nervoso centrale. Non ha azione diretta sul meccanismo contrattuale del muscolo striato, della piastra terminale del motore o della fibra nervosa.

Il metocarbamolo viene assorbito dal tratto gastrointestinale e produce concentrazioni plasmatiche di picco dopo circa 1-3 ore. La sua attività deriva dalla molecola integra e solo una piccola percentuale viene convertita in guaifenesina.

Compromissione renale

La liquidazione del metocarbamolo nei pazienti con compromissione renale in emodialisi di mantenimento è risultata ridotta di circa il 40% rispetto a una popolazione normale, sebbene l ' emivita media di eliminazione in questi dovuta gruppi fosse simile (rispettivamente 1,2 contro 1,1 ore).

Insufficienza epatica

Nei pazienti con cirrosi secondaria ad abuso di alcool, la clearance totale media di metocarbamolo è stata ridotta di circa il 70% rispetto ad una popolazione normale (11,9 l/ora) e l'emivita media di eliminazione è stata estesa a circa 3,4 ore. La frazione di metocarbamolo legata alle proteine plasmatiche è stata ridotta a circa il 40-45% rispetto al 46-50% in una popolazione normale corrispondente all'età e al peso.

Rilassanti muscolari, agenti ad azione centrale

Nulla di importante per il medico prescrittore.

Non pertinente.

Nessuno