Composition:
Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 15.04.2022
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Oral
Psychoses
Adulte: Initialement, 20 à 30 mg par jour en doses divisées. Dose d'entretien habituelle: 20-50 mg par jour. Jusqu'à 150 mg par jour pour les cas graves ou résistants.
Insuffisance rénale: Une réduction de la dose peut être nécessaire.
Insuffisance hépatique: Une réduction de la dose peut être nécessaire.
Intramusculaire
Psychoses
Adulte: En acétate: 50-150 mg par IM profond. Peut se répéter, si nécessaire, après 2-3 jours. Une dose supplémentaire 1 à 2 jours après la 1ère dose peut être nécessaire chez certains patients. Non> 4 inj doit être administré dans un cours maximum de 2 semaines et la dose totale ne doit pas dépasser 400 mg.
Entretien: Peut commencer par voie orale Zuclopenthixol HCl 2-3 jours après le dernier acétate blesser ou commencer IM blesser le décanoate avec le dernier inj de l'acétate.
Personnes âgées: Comme ester d'acétate: une réduction de la dose peut être nécessaire. Max: 100 mg / dose.
Insuffisance rénale: Insuffisance rénale: la moitié de la dose normale.
Insuffisance hépatique: La moitié de la dose normale recommandée.
Intramusculaire
Psychose chronique
Adulte: Comme ester de décanoate: Initialement, une dose d'essai de 100 mg par IM profond dans la fesse externe supérieure ou la cuisse latérale pour accéder à la tolérance, suivie après au moins 1 semaine par 200-500 mg ou plus, répétée à des intervalles de 1 à 4 semaines selon à la réponse. Dose maximale: 600 mg wkly. Inj> 2 ml à répartir entre 2 sites de lés.
Personnes âgées: Réduisez la dose à 1⁄4 ou ½ de la dose initiale habituelle.
Insuffisance rénale: Une réduction de la dose peut être nécessaire.
Insuffisance hépatique: Une réduction de la dose peut être nécessaire.
Oral
Psychoses
Adulte: Initialement, 20 à 30 mg par jour en doses divisées. Dose d'entretien habituelle: 20-50 mg par jour. Jusqu'à 150 mg par jour pour les cas graves ou résistants.
Insuffisance rénale: Une réduction de la dose peut être nécessaire.
Insuffisance hépatique: Une réduction de la dose peut être nécessaire.
Intramusculaire
Psychoses
Adulte: En acétate: 50-150 mg par IM profond. Peut se répéter, si nécessaire, après 2-3 jours. Une dose supplémentaire 1 à 2 jours après la 1ère dose peut être nécessaire chez certains patients. Non> 4 inj doit être administré dans un cours maximum de 2 semaines et la dose totale ne doit pas dépasser 400 mg.
Entretien: Peut commencer par Zuclopenthixol HCl par voie orale 2-3 jours après le dernier acétate blessé ou commencer IM blessé par décanoate avec le dernier inj de l'acétate.
Personnes âgées: Comme ester d'acétate: une réduction de la dose peut être nécessaire. Max: 100 mg / dose.
Insuffisance rénale: Insuffisance rénale: la moitié de la dose normale.
Insuffisance hépatique: La moitié de la dose normale recommandée.
Intramusculaire
Psychose chronique
Adulte: Comme ester de décanoate: Initialement, une dose d'essai de 100 mg par IM profond dans la fesse externe supérieure ou la cuisse latérale pour accéder à la tolérance, suivie après au moins 1 semaine par 200-500 mg ou plus, répétée à des intervalles de 1 à 4 semaines selon à la réponse. Dose maximale: 600 mg wkly. Inj> 2 ml à répartir entre 2 sites de lés.
Personnes âgées: Réduisez la dose à 1⁄4 ou ½ de la dose initiale habituelle.
Insuffisance rénale: Une réduction de la dose peut être nécessaire.
Insuffisance hépatique: Une réduction de la dose peut être nécessaire.
Alcool aigu, barbiturique ou intoxication aux opiacés;
Dépression du SNC due à une cause quelconque, états comateux, lésions cérébrales sous-corticales suspectées ou établies, effondrement circulatoire, dyscrasies sanguines ou phéochromocytome ;
Hypersensibilité connue aux thioxanthènes, au zuclopenthixol ou à l'un des excipients du produit
Le zuclopenthixol est utilisé pour le traitement initial des psychoses à court terme comme la manie ou la gravité accrue des psychoses existantes. Il est également utilisé pour traiter la schizophrénie (trouble psychiatrique avec symptômes d'instabilité émotionnelle, détachement de la réalité, souvent avec des délires et des hallucinations, et se retirer dans le soi).
Le zuclopenthixol améliore la réponse sédative à l'alcool et les effets des barbituriques et autres dépresseurs du SNC. Il ne doit pas être administré avec des doses élevées d'hypnotique en raison de la possibilité de potentialisation.
Le zuclopenthixol ne doit pas être administré en concomitance avec la guanéthidine ou des composés à action similaire, car les antipsychotiques tels que le zuclopenthixol peuvent bloquer l'effet antihypertenseur de ces composés.
De nombreux antipsychotiques et antidépresseurs peuvent mutuellement inhiber le métabolisme les uns des autres.
L'utilisation concomitante de métoclopramide ou de pipérazine augmente le risque de symptômes extrapyramidaux.
Le zuclopenthixol peut antagoniser les effets des agonistes de la lévodopa et de la dopamine
Les événements indésirables les plus fréquemment rapportés étaient la somnolence, la fatigue, les étourdissements et les symptômes extrapyramidaux. Corps dans son ensemble: réaction allergique, trouble du site d'application, arthrite, maux de dos, douleurs thoraciques, douleurs thoraciques précordiales, conjonctivite, évanouissement, fièvre, bouffées de chaleur et maux de dents.
Psychiatrique: Dépendance aux médicaments, excitabilité, irritabilité, augmentation de la libido, de la mélancolie et de la paronirie.
Neurologique: dyskinésie aiguë, ataxie, convulsions, hyperréflexie, hypotonie, migraine, crise oculogyrique et troubles de la parole.
Gastro-intestinal: douleur abdominale, dysphagie, ulcère gastrique, glossite et météorisme.
Cardiovasculaire: Hypotension.
Respiratoire: dyspnée, congestion nasale, pharyngite et rhinite.
Hématologique: Purpura.
Sens spéciaux: mydriase, hyperacousie et acouphènes.
Peau et appendices: dermatite, réaction de photosensibilité, pigmentation anormale, éruption cutanée, éruption érythémateuse et éruption psoriasiforme.
Urinaire: polyurie, incontinence urinaire, infection urinaire et rétention urinaire.
Reproductif: dysfonction érectile, galactorrhée, gynécomastie et vagin sec.
Dans la base de données mondiale de surveillance post-commercialisation (1964 à 1993; > 1 000 000 traités; > 80% de la base de données de Scandinavie, Pays-Bas, Suisse et Royaume-Uni) les événements indésirables graves supplémentaires suivants ont été rarement rapportés: syndrome malin des neuroleptiques (57 cas) apnée et dépression respiratoire (13 cas) mort subite (5 cas) agranulocytose (5 cas).
Des modifications de la fonction hépatique, en particulier une augmentation des taux de bilirubine, ont parfois été signalées. Des augmentations transitoires des valeurs ALT et ALP peuvent également se produire. Une leucopénie transitoire et bénigne a été rarement rapportée. Un œdème périphérique a parfois été signalé.
Le zuclopenthixol, également connu sous le nom de Zuclopentixol ou Zuclopenthixolum, est un agent antipsychotique. Le zuclopenthixol est un neuroleptique à base de thioxanthène avec des actions thérapeutiques similaires aux antipsychotiques phénothiazines. C'est un antagoniste des récepteurs de la dopamine D1 et D2. Les principales marques de Zuclopenthixol sont le cisordinol, l'acuphase et le clopixol. Ce médicament est un liquide. Ce composé appartient aux thioxanthènes. Il s'agit de composés polycycliques organiques contenant une fraction thioxanthène, qui est un tricycle aromatique dérivé du xanthène en remplaçant l'atome d'oxygène par un atome de soufre. Les cibles connues du médicament du Zuclopenthixol comprennent le récepteur de la 5-hydroxytryptamine 2A, le récepteur de la dopamine D (1B), le récepteur de la dopamine D (2), le récepteur de la dopamine D (1A) et le récepteur adrénergique alpha-1A. On sait que le zuclopenthixol est métabolisé par le cytochrome P450 2D6. Le zuclopenthixol a été approuvé pour une utilisation au Canada en 2011, mais n'est pas approuvé pour une utilisation aux États-Unis.