Zerodol SP

Zerodol SP contient également les excipients suivants: triglycérides à chaîne moyenne, graisse dure, gélatine, D-sorbitol, glycérine concentrée, dioxyde de titane, jaune no. 5, rouge no. 40 et eau purifiée.

Syndrome articulaire (arthrite rhumatoïde, arthrose, spondylarthrite ankylosante, goutte), maladies inflammatoires dégénératives et chroniques du système musculo-squelettique (ostéochondrose, arthrose, périartropatii), inflammation post-traumatique des tissus mous et du système musculo-squelettique ( entorses, ecchymoses). Douleur dans la colonne vertébrale, névralgie, myalgie, arthralgie, douleur et inflammation après une intervention chirurgicale ou une blessure, douleur dans la goutte, migraine, algoménorrhée, douleur avec bursite, proctite, coliques (biliaires et rénales), douleur dans les maladies infectieuses et inflammatoires de l'ENTS organes.

Pour une utilisation locale: l'inhibition de la myose pendant la chirurgie pour la prévention de la cataracte de l'œdème maculaire cystoïde associé à l'élimination et à l'implantation du cristallin, la nature inflammatoire de l'œil non infectieuse, l'inflammation post-traumatique dans la plaie pénétrante et non pénétrante du globe oculaire.

Le sulfate de baryum est un agent radio-opaque. Les agents radiopaques sont utilisés pour diagnostiquer certains problèmes médicaux. Étant donné que les agents radio-opaques sont opaques pour (bloquer) les rayons X, les zones du corps dans lesquelles ils sont localisés apparaîtront blanches sur le film radiographique. Cela crée la distinction ou le contraste nécessaire entre un organe et d'autres tissus. Le contraste aidera le médecin à voir toutes les conditions spéciales qui peuvent exister dans cet organe ou une partie du corps.

Le sulfate de baryum est pris par voie orale ou administré par voie rectale par lavement. S'il est pris par voie orale, il rend l'œsophage, l'estomac et / ou l'intestin grêle opaques aux rayons X afin qu'ils puissent être "photographiés". S'il est administré par lavement, le côlon et / ou l'intestin grêle peuvent être vus et photographiés par des rayons X.

La dose de sulfate de baryum sera différente pour différents patients et dépend du type de test. La résistance de la suspension et du comprimé est déterminée par la quantité de baryum qu'ils contiennent. Différents tests nécessiteront une résistance et une quantité de suspension différentes (certains peuvent nécessiter la forme du comprimé), en fonction de l'âge du patient, du contraste nécessaire et de l'équipement de radiographie utilisé.

Le sulfate de baryum ne doit être utilisé que par ou sous la surveillance directe d'un médecin.

Onglet FC: Dose habituelle: 100 mg deux fois par jour.

Insuffisance rénale: Rien n'indique que la posologie de Zerodol SP doive être modifiée chez les patients présentant une insuffisance rénale légère, mais comme pour les autres AINS, la prudence est de mise.

Insuffisance hépatique: Il existe des preuves que la dose de Zerodol SP devrait être réduite chez les patients atteints d'insuffisance hépatique et il est suggéré d'utiliser une dose initiale de 100 mg.

Onglet SR : Adultes: 1 comprimé par jour.

Enfants: Il n'y a pas de données cliniques sur l'utilisation de Zerodol SP chez les enfants.

Gel: Adultes: Frottez doucement 2 à 4 g (une masse de forme circulaire d'environ 2 à 2,5 cm de diamètre) 3 à 4 fois par jour. Dose quotidienne maximale: 16 g. Dose hebdomadaire maximale: 112 g. Une période d'au moins 4 heures doit être laissée entre les demandes. La dose ne doit pas être appliquée> 4 fois sur une période de 24 heures. Après l'application, les mains doivent être lavées à moins qu'il ne s'agisse du site traité. Ne pas utiliser pendant> 14 jours sauf recommandation du médecin.

Voir aussi:
Quelles sont les informations les plus importantes que je devrais connaître sur Zerodol SP?

Hypersensibilité à Zerodol SP ou à l'un des excipients de Zerodol SP. À ne pas donner aux patients qui ont des antécédents de: Choc (accident vasculaire cérébral); crise cardiaque (infarctus du myocarde); greffe de pontage de l'artère coronaire; insuffisance cardiaque congestive (CHF) NYHA II-IV .

Actif ou antécédents d'ulcère / hémorragie gastro-duodénale récurrente (≥2 épisodes distincts d'ulcération ou de saignement prouvés).

Patients qui ont déjà montré des réactions d'hypersensibilité (par exemple, asthme, rhinite, œdème de Quincke ou urticaire) en réponse à l'ibuprofène, à l'aspirine ou à d'autres AINS. Insuffisance cardiaque sévère, insuffisance hépatique et insuffisance rénale.

Antécédents de saignement ou de perforation gastro-intestinale, liés à un traitement antérieur par les AINS.

Utilisation chez les enfants: Il n'y a pas de données cliniques chez les enfants et il n'est donc pas recommandé chez les enfants de moins de 18 ans.

Utilisation en grossesse: Des anomalies congénitales ont été signalées en association avec l'administration des AINS chez l'homme; cependant, ceux-ci sont de faible fréquence et ne semblent suivre aucun schéma perceptible. Compte tenu des effets connus des AINS sur le système cardiovasculaire fœtal (risque de fermeture du canal artériel) et sur le risque possible d'hypertension pulmonaire persistante (HTN) du nouveau-né, l'utilisation au cours du dernier trimestre de la grossesse est contre-indiquée. L'utilisation régulière d'AINS au cours du dernier trimestre de la grossesse peut diminuer le tonus utérin et la contraction. Le début du travail peut être retardé et la durée augmentée avec une tendance à la coagulation accrue chez la mère et l'enfant. Les AINS ne doivent pas être utilisés pendant les 2 premiers trimestres de la grossesse ou du travail, sauf si le bénéfice potentiel pour le patient l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus.

Les études chez l'animal indiquent qu'il n'y avait aucun signe de tératogenèse chez le rat bien que l'exposition systémique soit faible et chez le lapin, le traitement par Zerodol SP (10 mg / kg / jour) a entraîné une série de changements morphologiques chez certains fœtus.

Zerodol SP ne doit pas être prescrit pendant la grossesse, en particulier pendant le dernier trimestre de la grossesse, sauf s'il existe des raisons impérieuses de le faire. La posologie efficace la plus faible doit être utilisée.

Il est utilisé pour soulager la douleur et l'enflure des articulations (arthrose), l'enflure des petites articulations des mains et des pieds (arthrite rhumatoïde), l'arthrite qui affecte principalement la colonne vertébrale (spondylarthrite ankylosante).

Voir aussi:
Quels autres médicaments affecteront Zerodol SP?

Lithium: Zerodol SP peut augmenter les concentrations plasmatiques de lithium.

Glycosides cardiaques : Les AINS peuvent exacerber l'insuffisance cardiaque et réduire le taux de filtration glomérulaire chez les patients recevant des glycosides en raison de l'augmentation des taux plasmatiques de glycoside (y compris la digoxine).

Diurétiques: Zerodol SP, comme d'autres AINS, peut inhiber l'activité des diurétiques. Les diurétiques peuvent augmenter le risque de néphrotoxicité des AINS.

Anticoagulants: Comme d'autres AINS, Zerodol SP peut améliorer l'activité des anticoagulants.

Methotrexate : Étant donné que les AINS peuvent augmenter les taux plasmatiques, ce qui entraîne une toxicité accrue, il convient d'être prudent si les AINS et le méthotrexate sont administrés dans les 24 heures les uns des autres.

Mifépristone : Les AINS ne doivent pas être utilisés pendant 8 à 12 jours après l'administration de mifépristone car les AINS peuvent réduire l'effet de la mifépristone.

Autres AINS et stéroïdes: Un traitement concomitant par l'aspirine, d'autres AINS et stéroïdes peut augmenter la fréquence des effets indésirables, y compris le risque de saignement gastro-intestinal.

Cyclosporine: La néphrotoxicité à la cyclosporine peut être augmentée par l'effet des AINS sur les prostaglandines rénales.

Voir aussi:
Quels sont les effets secondaires possibles de Zerodol SP?

Gastro-intestinal: Les événements indésirables les plus fréquemment observés sont de nature gastro-intestinale.

Des ulcères gastro-duodénaux, une perforation ou des saignements gastro-intestinaux, parfois mortels, en particulier chez les personnes âgées, peuvent survenir. Des nausées, des vomissements, de la diarrhée, des flatulences, de la constipation, de la dyspepsie, des douleurs abdominales, de la mélène, de l'hématémèse, de la stomatite ulcéreuse, de l'exacerbation de la colite et de la maladie de Crohn ont été rapportés après l'administration. Moins fréquemment, une gastrite a été observée. Une pancréatite a été rapportée très rarement.

Hypersensibilité: Des réactions d'hypersensibilité ont été rapportées après un traitement par des AINS. Il peut s'agir (a) de réactions allergiques non spécifiques et d'anaphylaxie (b) de réactivité des voies respiratoires comprenant l'asthme, l'asthme aggravé, le bronchospasme ou la dyspnée, ou (c) des troubles cutanés assortis, y compris des éruptions cutanées de divers types, prurit, urticaire, purpura, angio-œdème et plus rarement dermatoses exfoliatives et plus rarement exfoliantes et bulleuses.

Cardiovasculaire et cérébrovasculaire : Un œdème, une HTN et une insuffisance cardiaque ont été rapportés en association avec un traitement AINS.

Les essais cliniques et les données épidémiologiques suggèrent que l'utilisation de certains AINS (en particulier à fortes doses et dans un traitement à long terme) peut être associée à un risque accru d'événements thrombotiques artériels.

La majorité des effets indésirables signalés ont été réversibles et de nature mineure. Les troubles gastro-intestinaux les plus fréquents, en particulier la dyspepsie, les douleurs abdominales, les nausées et la diarrhée, et la survenue occasionnelle de vertiges. Un œdème, une HTN et une insuffisance cardiaque ont été rapportés en association avec un traitement AINS.

Enquêtes: Des taux anormaux d'enzymes hépatiques et de créatinine sérique ont également été rapportés.

Les autres effets indésirables rapportés sont moins fréquents: Rénal: Néphrotoxicité sous diverses formes, y compris néphrite interstitielle, syndrome néphrotique et insuffisance rénale.

Hépatique: Fonction hépatique anormale, hépatite et jaunisse.

Sens neurologiques et spéciaux: Troubles visuels, névrite optique, maux de tête, paresthésie, rapports de méningite aseptique avec symptômes, par exemple, cou raide, maux de tête, nausées, vomissements, fièvre ou désorientation, dépression, confusion, hallucinations, acouphènes, vertiges, étourdissements, malaise, fatigue et somnolence.

Hématologique: Agranulocytose, anémie aplasique et anémie hémolytique.

Dermatologique: Réactions bulleuses, y compris le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrolyse épidermique toxique (très rare). Photosensibilité.

En cas d'effets indésirables graves, Zerodol SP doit être retiré.

Voici un tableau des effets indésirables rapportés au cours des études cliniques et après autorisation, regroupés par classe système-organe et fréquences estimées.