Ze Bei

traitement complet de l'infarctus du myocarde, des maladies coronariennes du cœur, des troubles du rythme cardiaque causés par l'utilisation de glycosides cardiaques, dans le contexte de la myocardiodystrophie après des maladies infectieuses transmises ;

maladies du foie (hépatients, cirrhose, dystrophie grasse), urocoprophie;

opérations sur un rein isolé (comme moyen de protection pharmacologique lorsque la circulation sanguine est désactivée).

À. Introduit lentement (40–60 gouttes / min) goutte à goutte ou jet d'encre.

Tout d'abord, 200 mg (10 ml 2% de la solution) sont introduits une fois par jour, dans les termes suivants avec une bonne tolérance - jusqu'à 400 mg (20 ml 2% de la solution) 1 à 2 fois par jour. Le traitement est de 10 à 15 jours.

Une administration stricte est possible avec des troubles du rythme cardiaque aigu en une seule dose de 200 à 400 mg (10 à 20 ml 2% de la solution).

Pour la protection pharmacologique des reins soumis à l'ischémie, l'étranger est injecté dans / dans la chaîne en une seule dose de 1200 mg (60 mg 2% de la solution) 5 à 15 minutes avant que l'artère rénale ne soit trop cuite, puis encore 800 mg (40 ml 2% de la solution) immédiatement après la circulation sanguine.

Avec un goutte à goutte dans / dans l'introduction de 2%, la solution du médicament est élevée dans une solution de glucose à 5% ou une solution isotonique de chlorure de sodium (jusqu'à 250 ml).

hypersensibilité au médicament;

goutte;

hyperuricémie;

âge jusqu'à 18 ans (efficacité et sécurité non établies).

Avec prudence : insuffisance rénale.

Lors de l'utilisation du médicament Inoziya-F^® l'intolérance individuelle est possible, se manifestant par des démangeaisons, une hyperémie cutanée.

Rarement, la concentration d'acide urique dans le sang augmente pendant le traitement.

L'agrégation de la goutte (utilisation à long terme) est possible.

Produit métabolique, prédécesseur de l'ATF; a un effet anti-hypoxique, métabolique et anti-arythmique. Augmente le bilan énergétique du myocarde, améliore la circulation sanguine coronaire, prévient les effets de l'ischémie rénale intraopératoire. Il est directement impliqué dans l'échange de glucose et aide à améliorer l'échange dans des conditions d'hypoxie et en l'absence d'ATF. Active le métabolisme de l'acide pyrovinogradique pour assurer un processus normal de respiration tissulaire et aide également à activer la xanthine déshydrogénase. Stimule la synthèse des nucléotides, améliore l'activité de certaines enzymes du cycle de Crebs. La pénétration dans les cellules, augmente le niveau d'énergie, a un effet positif sur les processus métaboliques du myocarde, augmente la force des contractions cardiaques et contribue à une relaxation plus complète du myocarde dans le diastol, entraînant une augmentation du choc sanguin. Réduit l'agrégation plaquettaire, active la régénération tissulaire (en particulier le myocarde et la muqueuse gastro-intestinale).

Métabolisé dans le foie avec la formation d'acide glucuronique et son oxydation ultérieure. En petite quantité allouée par les reins.

• Outil métabolique [anabolique]

Lorsqu'il est utilisé avec des glycosides cardiaques, le médicament peut empêcher la survenue d'arythmies, améliorer l'effet inotrope positif.