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Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 18.03.2022
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Top 20 des médicaments avec les mêmes ingrédients:
Top 20 des médicaments avec le même usage:
Adultes
Ulcère duodénal et ulcère gastrique bénin, y compris celui associé aux anti-inflammatoires non stéroïdiens.
Prévention des ulcères duodénaux associés aux AINS.
Traitement des ulcères duodénaux associés à Helicobacter pylori infection.
Ulcère postopératoire.
Maladie de reflux œsophagien, y compris la gestion à long terme de l'œsophagite cicatrisée.
Soulagement symptomatique du reflux gastro-œsophagien.
Syndrome de Zollinger-Ellison.
Dyspepsie épisodique chronique, caractérisée par une douleur (épigastrique ou rétrosternale) liée aux repas ou perturbe le sommeil mais non associée aux conditions ci-dessus.
Prophylaxie de l'hémorragie gastro-intestinale due à l'ulcération du stress chez les patients gravement malades.
Prophylaxie de l'hémorragie récurrente avec des ulcères gastro-duodénaux hémorragiques.
Avant l'anesthésie générale chez les patients à risque d'aspiration acide (syndrome de Mendelson), en particulier les patients obstétricaux pendant le travail.
Enfants (3 à 18 ans)
- Traitement à court terme de l'ulcère gastroduodénal
- Traitement du reflux gastro-œsophagien, y compris l'œsophagite par reflux et le soulagement symptomatique du reflux gastro-œsophagien.
Symptomaticreliefofheartburn, indigestion, acidindigestion et hyperacidité.
Pour administration orale.
Adultes (y compris les personnes âgées) / Adolescent (12 ans et plus):
La posologie habituelle est de 150 mg deux fois par jour, prise le matin et le soir.
Ulcère duodénal, ulcère gastrique:
Le schéma posologique standard est de 150 mg deux fois par jour ou 300 mg la nuit. Il n'est pas nécessaire de chronométrer la dose par rapport aux repas.
Dans la plupart des cas d'ulcère duodénal, d'ulcère gastrique bénin et d'ulcère postopératoire, la guérison se produit en 4 semaines. La guérison survient généralement après 4 semaines de traitement supplémentaires chez les patients dont les ulcères n'ont pas complètement guéri après le cours initial du traitement.
Ulcères suivant un traitement AINS ou associés à des AINS continus :
Un traitement de 8 semaines peut être nécessaire.
Prévention des ulcères duodénaux associés aux AINS:
150 mg deux fois par jour peuvent être administrés en concomitance avec un traitement par AINS.
Dans l'ulcère duodénal, 300 mg deux fois par jour pendant 4 semaines entraînent des taux de guérison supérieurs à ceux de 4 semaines avec Zantin 150 mg deux fois par jour ou 300 mg la nuit. L'augmentation de la dose n'a pas été associée à une incidence accrue d'effets indésirables.
Ulcères duodénaux associés à Helicobacter pylori infection:
Pour les ulcères duodénaux associés à Helicobacter pylori infection, Zantin 300 mg au coucher ou 150 mg deux fois par jour peut être administré avec de l'amoxicilline orale 750 mg trois fois par jour et du métronidazole 500 mg trois fois par jour pendant deux semaines. La thérapie avec Zantin devrait se poursuivre pendant deux semaines supplémentaires. Ce schéma posologique réduit considérablement la fréquence de récurrence de l'ulcère duodénal.
Un traitement d'entretien à une posologie réduite de 150 mg au coucher est recommandé pour les patients qui ont répondu à un traitement à court terme, en particulier ceux qui ont des antécédents d'ulcère récurrent.
Maladie de reflux gastro-œsophagien:
Soulagement des symptômes dans le reflux gastro-œsophagien. Chez les patients atteints d'un reflux gastro-œsophagien, un schéma posologique de 150 mg deux fois par jour pendant 2 semaines est recommandé et cela peut être répété chez les patients chez qui la réponse symptomatique initiale est inadéquate.
Maladie de reflux œsophagien
Dans la prise en charge du reflux œsophagien, le traitement recommandé est de 150 mg deux fois par jour ou de 300 mg au coucher jusqu'à 8 semaines ou 12 semaines si nécessaire.
Chez les patients atteints d'œsophagite modérée à sévère, la posologie de Zantin peut être augmentée à 150 mg quatre fois par jour jusqu'à 12 semaines. L'augmentation de la dose n'a pas été associée à une incidence accrue d'effets indésirables.
œsophagite cicatrisée:
Pour le traitement à long terme, la dose orale recommandée pour l'adulte est de 150 mg deux fois par jour. Le traitement à long terme n'est pas indiqué dans la prise en charge des patients atteints d'œsophagite non cicatrisée, avec ou sans épithélium de Barrett.
Syndrome de Zollinger-Ellison
Chez les patients atteints du syndrome de Zollinger-Ellison, la dose initiale est de 150 mg trois fois par jour et cela peut être augmenté si nécessaire. Les patients atteints de ce syndrome ont reçu des doses croissantes allant jusqu'à 6 g par jour et ces doses ont été bien tolérées.
Dyspepsie épisodique chronique :
Pour les patients atteints de dyspepsie épisodique chronique, le traitement recommandé est de 150 mg deux fois par jour pendant 6 semaines maximum. Toute personne ne répondant pas ou ne rechutant pas peu de temps après devrait faire l'objet d'une enquête.
Dans la prophylaxie de l'hémorragie due à l'ulcération du stress chez les patients gravement malades ou à la prophylaxie de l'hémorragie récurrente chez les patients saignant d'une ulcération gastro-duodénale.
Prophylaxie de l'aspiration acide (syndrome de Mendelson):
Chez les patients considérés comme à risque de syndrome d'aspiration acide (Mendelson), une dose orale de 150 mg peut être administrée 2 heures avant l'induction de l'anesthésie générale, et de préférence également 150 mg la veille.
Chez les patients obstétricaux au début du travail, une dose orale de 150 mg peut être administrée suivie de 150 mg à 6 heures. Il est recommandé que, comme la vidange gastrique et l'absorption de médicaments sont retardées pendant le travail, tout patient nécessitant une anesthésie générale d'urgence doit en outre recevoir un antiacide non particulaire (eg citrate de sodium) avant l'induction de l'anesthésie. Les précautions habituelles pour éviter l'aspiration acide doivent également être prises.
Enfants de 12 ans et plus
Pour les enfants de 12 ans et plus, la posologie adulte est administrée.
Enfants de 3 à 11 ans et plus de 30 kg
<- Populations spéciales de patients.Traitement aigu par ulcère peptique
La dose orale recommandée pour le traitement de l'ulcère gastroduodénal chez l'enfant est de 4 mg / kg / jour à 8 mg / kg / jour administrée en deux doses divisées jusqu'à un maximum de 300 mg de Zantin par jour pendant une durée de 4 semaines. Pour les patients présentant une guérison incomplète, 4 autres semaines de traitement sont indiquées, car la guérison se produit généralement après huit semaines de traitement.
Reflux gastro-œsophagien
La dose orale recommandée pour le traitement du reflux gastro-œsophagien chez les enfants est de 5 mg / kg / jour à 10 mg / kg / jour administrée en deux doses divisées à une dose maximale de 600 mg (la dose maximale est susceptible de s'appliquer aux enfants plus lourds ou adolescents présentant des symptômes graves).
Néonates
L'innocuité et l'efficacité chez les patients nouveau-nés n'ont pas été établies.
Patients de plus de 50 ans
<(Populations particulières de patients, patients de plus de 50 ans)Insuffisance rénale:
L'accumulation de Zantin avec des concentrations plasmatiques élevées qui en résulteront se produira chez les patients atteints d'insuffisance rénale (clairance de la créatinine inférieure à 50 ml / min). En conséquence, il est recommandé que la dose quotidienne de Zantin chez ces patients soit de 150 mg la nuit pendant 4 à 8 semaines. La même dose doit être utilisée pour le traitement d'entretien, si nécessaire. Si un ulcère n'a pas guéri après le traitement, une posologie de 150 mg deux fois par jour doit être instituée, suivie, le cas échéant, d'un traitement d'entretien de 150 mg la nuit.
Voie d'administration
Oral
Posologie
Adultes (y compris les personnes âgées) et enfants de 16 ans et plus:
Avalez un comprimé de soulagement Zantin 75 entier, avec un verre d'eau, dès que vous présentez des symptômes. Si les symptômes persistent pendant plus d'une heure ou reviennent, prenez un autre comprimé. Ne prenez pas plus de deux comprimés en 24 heures.
Ne prenez pas les comprimés pendant plus de 6 jours sans l'avis d'un pharmacien ou d'un médecin.
Enfants de moins de 16 ans
Non recommandé pour les enfants de moins de 16 ans.
Les produits à base de zantine sont contre-indiqués chez les patients connus pour présenter une hypersensibilité à tout composant de la préparation.
La ranitidine est contre-indiquée chez les personnes connues pour être hypersensibles au médicament ou à l'un des ingrédients des comprimés de secours Zantin 75.
La possibilité de malignité doit être exclue avant le début du traitement chez les patients atteints d'ulcère gastrique [et si les indications incluent une dyspepsie; les patients d'âge moyen et plus présentant des symptômes dyspeptiques nouveaux ou récemment modifiés doivent être inclus] car le traitement par Zantin peut masquer des symptômes de carcinome gastrique.
La zantine est excrétée par voie rénale et les taux plasmatiques du médicament sont donc augmentés chez les patients atteints d'insuffisance rénale.
<De rares rapports cliniques suggèrent que Zantin peut précipiter des attaques porphyriques aiguës. La zantine doit donc être évitée chez les patients ayant des antécédents de porphyrie aiguë.
Chez les patients tels que les personnes âgées, les personnes atteintes d'une maladie pulmonaire chronique, le diabète ou l'immuno-compromis, il peut y avoir un risque accru de développer une pneumonie acquise dans la communauté.
Une grande étude épidémiologique a montré un risque accru de développer une pneumonie acquise dans la communauté chez les utilisateurs actuels de Zantin seul par rapport à ceux qui avaient arrêté le traitement, avec une augmentation du risque relatif ajustée observée de 1,82 (IC à 95%, 1,26-2,64). Les données post-commercialisation indiquent que la confusion mentale réversible, la dépression et les hallucinations ont été rapportées le plus souvent chez les patients gravement malades et âgés.
Une surveillance régulière des patients qui prennent des anti-inflammatoires non stéroïdiens en concomitance avec Zantin est recommandée, en particulier chez les personnes âgées et chez celles ayant des antécédents d'ulcère gastro-duodénal.
Traitement avec une histamine H2-antagoniste tel que Zantin 75 Le soulagement peut masquer les symptômes associés au carcinome de l'estomac et peut donc retarder le diagnostic de la maladie.
La ranitidine est excrétée par voie rénale et les taux plasmatiques du médicament sont donc augmentés chez les patients atteints d'insuffisance rénale (clairance de la créatinine inférieure à 50 ml / min). Zantin 75 Relief ne convient pas à ces patients sans surveillance médicale.
Les personnes qui prennent des anti-inflammatoires non stéroïdiens, en particulier celles qui ont des antécédents d'ulcère gastro-duodénal et les personnes âgées, ne doivent pas s'automédicater avec Zantin 75 Relief mais demandent conseil à leur médecin avant utilisation.
Les personnes ayant des antécédents de porphyrie devraient éviter d'utiliser le produit.
Il sera conseillé aux consommateurs de ne pas acheter un deuxième paquet de comprimés sans l'avis d'un pharmacien de médecin.
Le produit n'est pas indiqué chez les personnes suivantes sans consulter leur médecin:
- Patients atteints d'insuffisance rénale (clairance de la créatinine inférieure à 50 ml / min) et / ou d'insuffisance hépatique.
- Patients sous surveillance médicale régulière pour d'autres raisons.
- Patients prenant des médicaments prescrits par un médecin ou auto-prescrits.
- Ceux qui ont des difficultés à avaler, des douleurs à l'estomac persistantes ou une perte de poids involontaire associée à des symptômes d'indigestion.
- Ceux qui sont d'âge moyen ou âgés présentant des symptômes d'indigestion nouveaux ou récemment modifiés.
Chez les patients tels que les personnes âgées, les personnes atteintes d'une maladie pulmonaire chronique, le diabète ou l'immunocompromis, il peut y avoir un risque accru de développer une pneumonie acquise dans la communauté.
Une grande étude épidémiologique a montré un risque accru de développer une pneumonie communautaire acquise chez les utilisateurs actuels de ranitidine seule par rapport à ceux qui avaient arrêté le traitement, avec une augmentation du risque relatif ajustée observée de 1,82 (IC à 95% 1,26-2,64).
Aucun signalé.
Aucun effet connu
La convention suivante a été utilisée pour la classification des effets indésirables: très fréquent (> 1/10), fréquent> 1/100 à <1/10), peu fréquent> 1/1 000 à <1/100) rare (> 1/10 000 à <1/1 000), très rare (0).
Les fréquences des événements indésirables ont été estimées à partir de rapports spontanés provenant de données post-commercialisation.
Troubles du sang et du système lymphatique
Très rare: évolution de la numération sanguine (leucopénie, thrombocytopénie). Ceux-ci sont généralement réversibles. Agranulocytose ou pancytopénie, parfois avec hypoplasie médullaire ou aplasie médullaire.
Troubles du système immunitaire
Rare: réactions d'hypersensibilité (urticaire, œdème angioneurotique, fièvre, bronchospasme, hypotension et douleur thoracique).
Très rare: choc anaphylactique
Inconnu: dyspnée
Ces événements ont été rapportés après une dose unique.
Troubles psychiatriques
Très rare: confusion mentale réversible, dépression et hallucinations.
Ceux-ci ont été rapportés principalement chez des patients gravement malades, chez des personnes âgées et chez des patients néphropatiques.
Troubles du système nerveux
Très rare: maux de tête (parfois graves), étourdissements et troubles inversés du mouvement involontaire.
Troubles oculaires
Très rare: vision floue réversible.
Des rapports de vision floue ont été signalés, ce qui suggère un changement d'accommodement.
Troubles cardiaques
Très rare: comme avec d'autres antagonistes des récepteurs H2, la bradycardie, le bloc A-V et la tachycardie (pour toutes les formulations).
Troubles vasculaires
Très rare: vascularite.
Troubles gastro-intestinaux
Très rare: pancréatite aiguë, diarrhée
Peu fréquent: douleurs abdominales, constipation, nausées (ces symptômes se sont principalement améliorés pendant la poursuite du traitement).
Troubles hépatobiliaires
Rare: changements transitoires et réversibles dans les tests de la fonction hépatique.
Très rare: hépatite (hépatocellulaire, hépatocanaliculaire ou mixte) avec ou sans jaunisse, celles-ci étaient généralement réversibles.
Troubles de la peau et des tissus sous-cutanés
Rare: éruption cutanée.
Très rare: érythème polymorphe, alopécie.
Troubles musculo-squelettiques et des tissus conjonctifs
Très rare: symptômes musculo-squelettiques tels que arthralgie et myalgie.
Troubles rénaux et urinaires
Très rare: néphrite interstitielle aiguë.
Rare: élévation de la créatinine plasmatique (généralement légère; normalisée pendant la poursuite du traitement)
Système reproducteur et troubles mammaires
Très rare: impuissance réversible, symptômes mammaires et affections mammaires (telles que gynécomastie et galactorrhée)
Population pédiatrique:
L'innocuité de Zantin a été établie chez les enfants âgés de 0 à 16 ans atteints de maladies liées à l'acide gastrique et était généralement bien tolérée avec un profil d'événement indésirable ressemblant à celui des adultes. Les données de sécurité disponibles sur l'utilisation à long terme sont limitées, en particulier en ce qui concerne la croissance et le développement.
Déclaration des effets indésirables suspectés
Il est important de signaler les effets indésirables suspectés après l'autorisation du médicament. Il permet une surveillance continue du rapport bénéfice / risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via
Schéma de la carte jaune.
Site Web: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
La convention suivante a été utilisée pour le>
Troubles du sang et du système lymphatique
Très rare:
Changements de numération sanguine (leucopénie, thrombocytopénie). Ceux-ci sont généralement réversibles. Agranulocytose ou pancytopénie, parfois avec hypoplasie médullaire ou aplasie médullaire.
Troubles du système immunitaire
Rare:
Réactions d'hypersensibilité (urticaire, œdème angioneurotique, fièvre, bronchospasme, hypotension et douleur thoracique).
Très rare:
Choc anaphylactique
Ces événements ont été rapportés après une dose unique.
Troubles psychiatriques
Très rare:
Confusion mentale réversible, dépression et hallucinations.
Ceux-ci ont été rapportés principalement chez les patients gravement malades et âgés.
Troubles du système nerveux
Très rare:
Maux de tête (parfois graves), étourdissements et troubles incessants réversibles du mouvement.
Troubles oculaires
Très rare:
Vision floue réversible.
Des rapports de vision floue ont été signalés, ce qui suggère un changement d'accommodement.
Troubles cardiaques
Très rare:
Comme avec les autres H2 antagonistes des récepteurs bradycardie et bloc A-V.
Troubles vasculaires
Très rare:
Vascularite.
Troubles gastro-intestinaux
Très rare:
Pancréatite aiguë. Diarrhée.
Peu fréquent:
Douleurs abdominales, constipation, nausées. (ces symptômes se sont principalement améliorés pendant la poursuite du traitement).
Troubles hépatobiliaires
Rare:
Changements transitoires et réversibles des tests de la fonction hépatique.
Très rare
Hépatite (hépatocellulaire, hépatocanaliculaire ou mixte) avec ou sans jaunisse, celles-ci étaient généralement réversibles.
Troubles de la peau et des tissus sous-cutanés
Rare:
Éruption cutanée.
Très rare:
Érythème polymorphe, alopécie.
Troubles musculo-squelettiques et des tissus conjonctifs
Très rare:
Symptômes musculo-squelettiques tels que l'arthralgie et la myalgie.
Troubles rénaux et urinaires
Très rare:
Néphrite interstitielle aiguë.
Rare:
Élévation de la créatinine plasmatique (généralement légère; normalisée pendant la poursuite du traitement)
Système reproducteur et troubles mammaires
Très rare:
Impuissance réversible. Symptômes mammaires et affections mammaires (telles que gynécomastie et galactorrhée).
Déclaration des effets indésirables suspectés
Il est important de signaler les effets indésirables suspectés après l'autorisation du médicament. Il permet une surveillance continue du rapport bénéfice / risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le programme de la carte jaune à l'adresse: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Symptômes et signes
Zantin est très spécifique en action et aucun problème particulier n'est attendu après un surdosage avec des formulations Zantin.
Traitement
Une thérapie symptomatique et de soutien doit être administrée selon les besoins.
Symptômes et signes
La ranitidine est très spécifique en action et aucun problème particulier n'est attendu après un surdosage avec le médicament. Jusqu'à 6 g par jour ont été administrés sans effet fâcheux.
Traitement
Une thérapie symptomatique et de soutien doit être administrée selon les besoins. Si besoin est, le médicament peut être retiré du plasma par hémodialyse.
Code ATC: A02B A02 - Médicaments contre les ulcères gastro-œsophagiens et le reflux gastro-œsophagien (GORD); H2-les antagonistes des récepteurs
La zantine est une histamine H spécifique à action rapide2-antagoniste.
La zantine inhibe la sécrétion basale et stimulée de l'acide gastrique, réduisant à la fois le volume et la teneur en acide et en pepsine de la sécrétion. La zantine a une durée d'action relativement longue et une seule dose de 150 mg supprime efficacement la sécrétion d'acide gastrique pendant 12 heures.
Code ATC
Classe pharmacothérapeutique: antagoniste des récepteurs H2, code ATC: A02BA02
Classe pharmacothérapeutique
Antagonistes des récepteurs H2, code ATC: A02BA02
Mécanisme d'action
La ranitidine est un antagoniste spécifique de l'histamine H2 à action rapide. Il inhibe la sécrétion basale et stimulée de l'acide gastrique, réduisant à la fois le volume et la teneur en acide et en pepsine de la sécrétion
Effets pharmacodynamiques
La ranitidine a une longue durée d'action et une dose unique de 75 mg supprime efficacement la sécrétion d'acide gastrique pendant au moins 12 heures.
Absorption
Après administration orale de 150 mg de Zantin, des concentrations plasmatiques maximales (300 à 550 ng / ml) sont survenues après 1 à 3 heures. Deux pics ou plateau distincts dans la phase d'absorption résultent de la réabsorption du médicament excrété dans l'intestin. La biodisponibilité absolue de Zantin est de 50 à 60% et les concentrations plasmatiques augmentent proportionnellement avec une dose croissante jusqu'à 300 mg.
Distribution
La zantine n'est pas fortement liée aux protéines plasmatiques (15%), mais présente un grand volume de distribution allant de 96 à 142 L
Métabolisme
La zantine n'est pas largement métabolisée. La fraction de la dose récupérée sous forme de métabolites est similaire après la voie orale et i.v. dosage; et comprend 6% de la dose dans l'urine sous forme d'oxyde N, 2% sous forme d'oxyde S, 2% sous forme de desméthylZantin et 1 à 2% sous forme d'analogue d'acide furique.
Élimination
Les concentrations plasmatiques diminuent de façon bi-exponentielle, avec une demi-vie terminale de 2 à 3 heures. La principale voie d'élimination est rénale. Après administration IV de 150 mg de 3H-Zantine, 98% de la dose a été récupérée, dont 5% dans les fèces et 93% dans l'urine, dont 70% étaient inchangés médicament parent. Après administration orale de 150 mg de 3H-Zantine, 96% de la dose a été récupérée, 26% dans les fèces et 70% dans l'urine, dont 35% étaient inchangés par rapport au médicament parent. Moins de 3% de la dose est excrétée dans la bile. La clairance rénale est d'environ 500 ml / min, ce qui dépasse la filtration glomérulaire indiquant une sécrétion tubulaire rénale nette.
Populations particulières des patients
Enfants (3 ans et plus)
Des données pharmacocinétiques limitées ont montré qu'il n'y a pas de différences significatives dans la demi-vie (gamme pour enfants de 3 ans et plus: 1,7 - 2,2 h) et clairance plasmatique (gamme pour enfants de 3 ans et plus: 9 - 22ml / min / kg) entre les enfants et les adultes en bonne santé recevant de la Zantin par voie orale lorsque la correction est apportée au poids corporel.
Patients de plus de 50 ans
Chez les patients de plus de 50 ans, la demi-vie est prolongée (3-4 h) et la clairance est réduite, ce qui correspond au déclin de la fonction rénale lié à l'âge. Cependant, l'exposition et l'accumulation systémiques sont 50% plus élevées. Cette différence dépasse l'effet de la baisse de la fonction rénale et indique une biodisponibilité accrue chez les patients plus âgés.
Absorption
Après administration orale de 150 mg de ranitidine, des concentrations plasmatiques maximales (300 à 550 ng / ml) sont survenues après 1 à 3 heures. Deux pics distincts ou un plateau en phase d'absorption résultent de la réabsorption du médicament excrété dans l'intestin. La biodisponibilité absolue de la ranitidine est de 50 à 60% et les concentrations plasmatiques augmentent proportionnellement avec une dose croissante jusqu'à 300 mg.
L'absorption n'est pas significativement altérée par les aliments ou les antiacides.
Distribution
La ranitidine n'est pas fortement liée aux protéines plasmatiques (15%), mais présente un grand volume de distribution allant de 96 à 142 L
Métabolisme
La ranitidine n'est pas largement métabolisée. La fraction de la dose récupérée sous forme de métabolites comprend 6% de la dose dans l'urine sous forme de N-Oxyde, 2% sous forme de S-Oxyde, 2% sous forme de desméthyl ranitidine et 1-2% sous forme d'analogue de l'acide furique.
Élimination
Les concentrations plasmatiques diminuent de façon bi-exponentielle, avec une demi-vie terminale de 2 à 3 heures. La principale voie d'élimination est rénale. Après administration IV de 150 mg 3H- ranitidine, 98% de la dose a été récupérée, dont 5% dans les fèces et 93% dans l'urine, dont 70% sous forme inchangée. Après administration orale de 150 mg 3H-ranitidine, 96% de la dose a été récupérée, 26% dans les fèces et 70% dans l'urine, dont 35% sous forme inchangée par rapport au médicament parent. Moins de 3% de la dose est excrétée dans la bile. La clairance rénale est d'environ 500 ml / min, ce qui dépasse la filtration glomérulaire indiquant une sécrétion tubulaire rénale nette.
Populations particulières des patients
- Patients de plus de 50 ans
Chez les patients de plus de 50 ans, la demi-vie est prolongée (3-4 h) et la clairance est réduite, ce qui correspond au déclin de la fonction rénale lié à l'âge. Cependant, l'exposition et l'accumulation systémiques sont 50% plus élevées. Cette différence dépasse l'effet de la baisse de la fonction rénale et indique une biodisponibilité accrue chez les patients plus âgés.
Aucune donnée supplémentaire pertinente.
Des études approfondies ont été menées chez l'animal. La pharmacologie du chlorhydrate de ranitidine montre qu'il s'agit d'un antagoniste des récepteurs H2 surmontable qui produit une inhibition de la sécrétion d'acide gastro. De vastes investigations toxicologiques ont été menées qui ont prédit un profil très sûr pour une utilisation clinique. Cette sécurité a été confirmée par une utilisation intensive chez les patients pendant de nombreuses années.
Sans objet
Aucun connu
Pas d'instructions spéciales