Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 06.04.2022
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Chez les adultes en thérapie complexe:
conséquences d'une crise cardiaque cérébrale;
autres maladies cérébrovasculaires (athérosclérose cérébrale, encéphalopathie hypertensive);
neurasthénie (irritabilité accrue, fatigue, perte de capacité à un stress mental et physique à long terme).
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conséquences d'une crise cardiaque cérébrale;
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neurasthénie (irritabilité accrue, fatigue, perte de capacité à un stress mental et physique à long terme).
V / v, v / m et p / c, 1–2 ml de la solution 1–2 fois par jour.
Intolérance individuelle des composants du médicament.
Il n'est pas recommandé chez les enfants de moins de 18 ans en raison de données insuffisantes sur l'efficacité et la sécurité.
Avec prudence: maladies des organes digestifs (érosie, ulcères d'estomac et / ou duodénum, gastrite et duodénite (sous exacerbation); hypotension artérielle; néphrolithiase; goutte associée; hyperuricémie. Si le patient présente l'une des maladies répertoriées, vous devez consulter votre médecin avant de prendre le médicament.
Maux de tête, douleur ou inconfort dans la région épigastrique. Des réactions allergiques sous forme d'hypéémie cutanée et de démangeaisons sont possibles. Les réactions indésirables comprennent: hypoglycémie transitoire, hyperuricémie, exacerbation de la goutte concomitante.
Si l'un des effets indésirables spécifiés dans les instructions est exacerbé ou si le patient a remarqué d'autres effets indésirables non spécifiés dans les instructions, le médecin doit en être informé.
À ce jour, cas de surdosage de cytoflavine® n'ont pas été installés.
À ce jour, cas de surdosage de Cerebronorm® n'ont pas été installés.
Les effets pharmacologiques sont dus aux effets complexes du médicament Cytoflavin® composants.
Acide ambré - métabolite intracellulaire endogène du cycle de Krebs, effectuant une fonction énergétique-synthétique universelle dans les cellules du corps.
Avec la participation de la co-ferme flavinadendinucleotide (FAD), l'acide amythochondrial avec l'enzyme seccinate déshydrogénase se transforme rapidement en acide fumar et plus loin en d'autres métabolites du cycle de l'acide tricarbonique. Stimule la glycolyse aérobie et la synthèse d'ATP dans les cellules.
Le produit ultime du métabolisme de l'acide ambré dans le cycle de Krebs est le dioxyde de carbone et l'eau. L'acide ambre améliore la respiration tissulaire en activant le transport d'électrons dans les mitochondries.
Riboflavine (vitamine V2) est un encodeur FAD qui active la succinate déshydrogénase et d'autres réactions de réduction oxydative du cycle de Krebs.
Nicotinamide (vitamine PP) - acide nicotine. Le nicotinamide cellulaire, par des réactions biochimiques en cascade, est transformé sous forme de nicotinamideninucléotide (NAD) et de son phosphate (NADF), activant les enzymes du cycle de Crebs dépendant du nicotinamide nécessaires à la respiration cellulaire et à la stimulation de la synthèse de l'ATP.
Inozin est un dérivé de la purine, le précurseur de l'ATF. Il a la capacité d'activer un certain nombre d'enzymes du cycle de Crebs en stimulant la synthèse des enzymes nucléotidiques clés: FAD et NAD .
Ainsi, tous les composants du médicament sont la cytoflavine® sont des métabolites naturels du corps et stimulent la respiration tissulaire. La correction de l'énergie métabolique, l'activité antihypoxique et antioxydante du médicament, qui déterminent ses propriétés pharmacologiques et son efficacité thérapeutique, sont dues à l'effet complémentaire de l'acide ambré, de l'inocine, du nicotinamide et de la riboflavine.
Les effets pharmacologiques sont dus aux effets complexes de Cerebronorm, qui font partie du médicament® composants.
Acide ambré - métabolite intracellulaire endogène du cycle de Krebs, effectuant une fonction énergétique-synthétique universelle dans les cellules du corps.
Avec la participation de la co-ferme flavinadendinucleotide (FAD), l'acide amythochondrial avec l'enzyme seccinate déshydrogénase se transforme rapidement en acide fumar et plus loin en d'autres métabolites du cycle de l'acide tricarbonique. Stimule la glycolyse aérobie et la synthèse d'ATP dans les cellules.
Le produit ultime du métabolisme de l'acide ambré dans le cycle de Krebs est le dioxyde de carbone et l'eau. L'acide ambre améliore la respiration tissulaire en activant le transport d'électrons dans les mitochondries.
Riboflavine (vitamine V2) est un encodeur FAD qui active la succinate déshydrogénase et d'autres réactions de réduction oxydative du cycle de Krebs.
Nicotinamide (vitamine PP) - acide nicotine. Le nicotinamide cellulaire, par des réactions biochimiques en cascade, est transformé sous forme de nicotinamideninucléotide (NAD) et de son phosphate (NADF), activant les enzymes du cycle de Crebs dépendant du nicotinamide nécessaires à la respiration cellulaire et à la stimulation de la synthèse de l'ATP.
Inozin est un dérivé de la purine, le précurseur de l'ATF. Il a la capacité d'activer un certain nombre d'enzymes du cycle de Crebs en stimulant la synthèse des enzymes nucléotidiques clés: FAD et NAD .
Ainsi, toutes les composantes du médicament Cerebronorm® sont des métabolites naturels du corps et stimulent la respiration tissulaire. La correction de l'énergie métabolique, l'activité antihypoxique et antioxydante du médicament, qui déterminent ses propriétés pharmacologiques et son efficacité thérapeutique, sont dues à l'effet complémentaire de l'acide ambré, de l'inocine, du nicotinamide et de la riboflavine.
Cytoflavine® a une biodisponibilité élevée.
Acide ambré à l'intérieur, il pénètre de l'écran LCD dans le sang et les tissus, participant aux réactions d'échange d'énergie et se brise complètement jusqu'aux produits métaboliques finaux (dioxyde de carbone et eau) après 30 minutes.
Inozin bien absorbé par l'écran LCD. Tmax dans le sang - 5 heures, le temps de rétention moyen dans le sang - 5,5 heures, Vss - environ 20 l. L'inosine est métabolisée dans le foie avec la formation d'un inosinmonophosphate, suivie de son oxydation en acide urique. En petite quantité, est excrété par les reins.
Nicotinamide rapidement distribué dans tous les tissus (Vss environ 500 l). Tmax dans le sang - 2 heures, le temps de rétention moyen dans le sang - 4,5 heures. La nicotine pénètre dans le placenta et le lait maternel; métabolisé dans le foie avec la formation de N-méthylnicotinamide, excrété par les reins.
Riboflavine rapidement absorbé par l'écran LCD, distribué de manière inégale (le plus grand nombre de myocarde, de foie, de reins), transformé en flavinadinaminonucléotide (FMN) et FAD en mitochondries. Il pénètre à travers le placenta et dans le lait maternel; excrété par les reins, principalement sous forme de métabolites.
Cerebronorm® a une biodisponibilité élevée.
Acide ambré à l'intérieur, il pénètre de l'écran LCD dans le sang et les tissus, participant aux réactions d'échange d'énergie et se brise complètement jusqu'aux produits métaboliques finaux (dioxyde de carbone et eau) après 30 minutes.
Inozin bien absorbé par l'écran LCD. Tmax dans le sang - 5 heures, le temps de rétention moyen dans le sang - 5,5 heures, Vss - environ 20 l. L'inosine est métabolisée dans le foie avec la formation d'un inosinmonophosphate, suivie de son oxydation en acide urique. En petite quantité, est excrété par les reins.
Nicotinamide rapidement distribué dans tous les tissus (Vss environ 500 l). Tmax dans le sang - 2 heures, le temps de rétention moyen dans le sang - 4,5 heures. La nicotine pénètre dans le placenta et le lait maternel; métabolisé dans le foie avec la formation de N-méthylnicotinamide, excrété par les reins.
Riboflavine rapidement absorbé par l'écran LCD, distribué de manière inégale (le plus grand nombre de myocarde, de foie, de reins), transformé en flavinadinaminonucléotide (FMN) et FAD en mitochondries. Il pénètre à travers le placenta et dans le lait maternel; excrété par les reins, principalement sous forme de métabolites.
L'acide ambre, l'inosine et le nicotinamide sont compatibles avec d'autres médicaments. La riboflavine réduit l'activité de certains antibiotiques (tétracycline, rouge-calomicine, lincomycine), est incompatible avec la streptomycine. L'éthanol, les antidépresseurs tricycliques, les bloqueurs de sécrétion tubulaire réduisent l'absorption de la riboflavine et les hormones thyroïdiennes accélèrent son métabolisme.
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