Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 26.06.2023

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L'injection de vitamine A est efficace pour le traitement de la carence en vitamine A.
L'administration parentérale est indiquée si l'administration orale n'est pas possible comme avec l'anorexie, les nausées, les vomissements, les conditions pré et postopératoires ou non comme dans le "syndrome de malabsorption" avec la stéatorrhée qui l'accompagne.
Application pédiatrique: La vitamine A, le traitement des états de carence, a été reconnue comme une thérapie particulièrement efficace et importante dans la population pédiatrique.
Vitamine - une supplémentation pour les états de carence dans cette population a été abordée par le Clinical Practice Committee de l'American Society for Clinical Nutrition, l'American Society for Parenteral and Enteral Nutrition et l'Organisation mondiale de la santé.
Pour usage intramusculaire.
Adultes
100 000 unités par jour pendant trois jours, suivies de 50 000 par jour pendant deux semaines.
II. Patients pédiatriques âgés de 1 à 8 ans
17 500 à 35 000 unités par jour pendant 10 jours.
III. Nourrissons
7 500 à 15 000 unités par jour pendant 10 jours.
Un traitement de suivi avec une préparation thérapeutique orale de multivitamines qui contient 10 000 à 20 000 unités de vitamine A pour les adultes et les patients pédiatriques de plus de 8 ans et 5 000 à 10 000 unités pour les nourrissons et autres patients pédiatriques de moins de 8 ans est recommandé quotidiennement pendant deux mois. Les nourrissons de faible poids à la naissance peuvent avoir besoin de vitamine A supplémentaire, bien que la posologie exacte n'ait pas été déterminée chez ces patients pédiatriques. En cas de malabsorption, la voie parentérale doit être utilisée pour une préparation équivalente.
Les mauvaises habitudes alimentaires doivent être corrigées et un apport alimentaire abondant et équilibré doit être prescrit.
Administration intraveineuse. Hypervitaminose A. Sensibilité à l'un des ingrédients de cette préparation.
Utilisation pendant la grossesse: la sécurité de quantités de plus de 6 000 unités de vitamine A par jour pendant la grossesse n'a pas été déterminée pour le moment. L'utilisation de vitamine A, qui va au-delà de l'allocation alimentaire recommandée, peut entraîner des lésions fœtales lorsqu'elle est administrée à une femme enceinte. Des études sur la reproduction animale ont montré des anomalies fœtales associées à un surdosage chez plusieurs espèces. Des malformations du système nerveux central, de l'œil, du palais et des voies urogénitales sont enregistrées. L'excès de vitamine Ain du complément alimentaire recommandé est contre-indiqué chez les femmes enceintes ou susceptibles de devenir enceintes. Si de la vitamine A est utilisée pendant la grossesse ou si la patiente tombe enceinte pendant la prise de vitamine a, la patiente doit être informée du risque potentiel pour le fœtus.
AVERTISSEMENTS
Évitez les surdoses. Tenir hors de portée des enfants.
Application pédiatrique: Les polysorbates ont été associés au syndrome d'E-Ferol (thrombocytopénie, dysfonction rénale, hépatomégalie, cholestase, ascite, hypotension et acidose métabolique) chez les nourrissons à faible naissance.
PRÉCAUTIONS
général: protéger de la lumière. L'administration prolongée de doses quotidiennes de plus de 25 000 unités de vitamine ashould est sous stricte surveillance. Les tests de niveau sanguin ne sont pas une mesure directe du stockage du foie. Le stockage du foie doit être suffisant avant d'arrêter le traitement. Une seule carence en vitamine A est rare. Avec chaque manque de nourriture, une carence en vitamines multiples est attendue.
Voir section TRADUCTION Un choc et un décès anaphylactiques ont été signalés par voie intraveineuse. Des réactions allergiques ont rarement été administrées. Vitamine a rapports® parentérale (vitamine a) y compris le cas d'une réaction anaphylactoïde.
Les quantités suivantes se sont révélées toxiques pour l'orale. Les manifestations de toxicité dépendent de l'âge, de la posologie, de la taille et de la durée d'administration.
Toxicité aiguë - dose unique (25 000 unités / kg de poids corporel)
Enfant: 350 000 unités
Adulte: Plus de 2 millions d'unités
Toxicité chronique (4 000 unités / kg de poids corporel pendant 6 à 15 mois)
Nourrissons de 3 à 6 mois: 18 500 unités (eau dispersée) / jour pendant 1 à 3 mois.
Adultes : 1 million d'unités par jour pendant trois jours; 50 000 unités par jour pendant plus de 18 mois; 500 000 unités par jour pendant deux mois.
L'hypervitaminose est un syndrome
- Manifestations générales:
Fatigue, malaise, léthargie, douleurs abdominales, anorexie et vomissements. - Manifestations spécifiques :
- Squelette: Hépatotoxicité, épaississement cortical délicat et dur par rayon et tibia, arthralgie migratoire, croissance lente et fermeture prématurée de l'épiphysis, ce qui entraîne une croissance osseuse altérée chez les enfants.
- Système nerveux central: Irritabilité, maux de tête et augmentation de la pression intracrânienne, qui se manifeste dans les fontanelles bombées, le papilledème et l'exophtal-mos.
- Dermatologique: larmes aux lèvres, déshydratation et fissuration de la peau, alopécie, pellicules, desquamation massive et pigmentation accrue.
- Systémique: hypoménorrhée, hépatosplénomégalie, hépatotoxicité, jaunisse, leucopénie, taux plasmatiques de vitamine A supérieurs à 1 200 unités / 100 ml .
Le traitement de l'hypervitaminose A consiste en le retrait immédiat de la vitamine avec un traitement symptomatique et de soutien.