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Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 17.03.2022
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neurologie - réduction de la gravité des symptômes neurologiques et mentaux pour diverses formes de carence en hémorragie cérébrale (y compris h. indique après un AVC ischémique, le stade de récupération d'un AVC hémorragique, les conséquences d'un AVC, une attaque ischémique transitoire, une démence vasculaire, une insuffisance vertébrasilaire, une athérosclérose des vaisseaux du cerveau, une encéphalopathie post-traumatique et hypertension);
ophtalmologie - maladies vasculaires chroniques de la coquille vasculaire et de la rétine;
traitement de la perte auditive du type perceptuel, de la maladie de Meniere, du bruit idiopathique dans les oreilles.
Pour éviter les complications, appliquer strictement comme prescrit par un médecin.
À l'intérieur, après la nourriture. Habituellement, la dose quotidienne est de 15 à 30 mg (5 à 10 mg 3 fois par jour). La dose quotidienne initiale est de 15 mg. La dose quotidienne maximale est de 30 mg. L'effet thérapeutique se développe environ une semaine après le début de la prise du médicament. Pour obtenir le plein effet thérapeutique, 3 mois sont nécessaires. Dans les maladies des reins et du foie, le médicament est prescrit à une dose régulière, l'absence de cumul permet un traitement à long terme. Le cours du traitement et la posologie sont déterminés par le médecin traitant.
phase aiguë d'un AVC hémorragique;
forme sévère de maladie coronarienne;
arythmies sévères et hypersensibilité connue à la vinopocétine;
grossesse;
période de lactation;
les enfants de moins de 18 ans (en raison du manque de données).
Les effets secondaires sur le fond du médicament ont été rarement détectés.
Du côté du MSS: Changement ECG (dépression ST, allongement de l'intervalle QT); tachycardie, extrasystolisme, cependant, la présence d'une relation causale n'est pas prouvée, t.to. dans la population naturelle, ces symptômes sont observés à la même fréquence; labilité de la pression artérielle, un sens des marées.
Du côté du service fiscal central: troubles du sommeil (disselles, somnolence accrue), étourdissements, maux de tête, faiblesse générale (ces symptômes peuvent être des manifestations de la maladie sous-jacente), transpiration accrue.
Du système digestif : bouche sèche, nausées, brûlures d'estomac.
Autre: réactions allergiques cutanées.
Les données sur les surdoses de winpocétine sont actuellement limitées.
Traitement: lavage gastrique, rendez-vous du charbon actif, thérapie symptomatique.
Améliore le métabolisme cérébral en augmentant la consommation de glucose et d'oxygène par les tissus cérébraux. Augmente la résistance des neurones à l'hypoxie, augmentant le transport du glucose vers le cerveau à travers le GEB, transfère le processus de désintégration du glucose sur une trajectoire aérobie économe en énergie; bloque sélectivement le FDE dépendant du calcium; augmente les niveaux de cerveau AMF et CGMF. Augmente la concentration d'ATP et le rapport ATF / AMF, améliore l'échange de noradrénaline et de sérotonine dans les tissus du cerveau; stimule la branche ascendante du système norepinergique, a un effet antioxydant. Réduit l'agrégation plaquettaire et l'augmentation de la viscosité du sang; augmente la capacité de déformation des globules rouges et bloque l'utilisation des globules rouges d'adénosine; aide à augmenter le retour d'oxygène par les globules rouges. Améliore l'effet neuroprotecteur de l'adénosine. Augmente le flux sanguin cérébral; réduit la résistance des vaisseaux du cerveau sans changement significatif des indicateurs de circulation sanguine systémique (AD, volume minute, CCC, résistance périphérique totale). Non seulement ne crée pas d'effet de coloration, mais améliore également l'apport sanguin, en particulier dans les zones ischémiques du cerveau à faible perfusion.
Absorbé rapidement, Tmax - 1 h après avoir pris. L'aspiration se produit principalement dans les départements proximaux de l'écran LCD. En passant par la paroi des intestins, le métabolisme n'est pas exposé. Tmax dans les tissus - 2 à 4 heures après la prise à l'intérieur. Communication avec les protéines dans le corps humain - 66%, biodisponibilité lorsqu'elle est prise par voie orale - 7%. La clairance de 66,7 l / h dépasse le volume plasmatique du foie (50 l / h), ce qui indique un métabolisme extrapurriculaire. Lorsqu'elle est récupérée à des doses intérieures de 5 et 10 mg, la cinétique est linéaire. T1/2 chez l'homme (4,83 ± 1,29) h. Il est dérivé avec de l'urine et des excréments dans un rapport de 3: 2.
Il n'est pas observé avec une utilisation simultanée avec le pindolololol, le clopamide, le glyclamide, la digoxine, l'acénocumarol, l'hydrochlorothiazide et l'imipramine.
Utilisation simultanée du médicament Cavinton® Forte et les méthyldopes ont parfois provoqué une certaine augmentation de l'effet hypotenseur, par conséquent, avec un tel traitement, une surveillance régulière de la pression artérielle est nécessaire. Malgré le manque de données confirmant la possibilité d'interaction, il est recommandé de faire preuve de prudence tout en prescrivant simultanément des médicaments centraux, anti-arythmiques et anticoagulants.