Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Militian Inessa Mesropovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 20.03.2022
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Infections aiguës et chroniques causées par des micro-organismes sensibles aux médicaments, par exemple:
infections des voies respiratoires supérieures et des organes ORL - angine de poitrine, pharyngite, paratonsillite, laryngite, otite moyenne moyenne, sinusite, diphtérie (en plus de traiter la diphtérie anatoxine), ainsi que la scarlatine en cas de sensibilité accrue à la pénicilline ;
infections des voies respiratoires inférieures - bronchite aiguë, exacerbation de la bronchite chronique, pneumonie (y compris h. causée par le SRAS), coqueluche, psittakose;
infections dentaires - gingivite et maladie parodontale;
infections en ophtalmologie - blépharite, dacryocystite ;
infections de la peau et des tissus mous - pyodermie, furonculose, anthrax, éryse (avec sensibilité accrue à la pénicilline), acné, lymphangite, lymphadénite, lymphogranulome vénérien ;
infections du système urinaire - prostatite, urétrite, gonorrhée, syphilis (avec sensibilité accrue à la pénicilline), chlamydia, mycoplasmique (y compris.h. uréaplasmique) et infections mixtes.
À l'intérieur, avaler entièrement, boire de l'eau ou pré-solubler dans l'eau. Les pilules doivent être dissoutes dans au moins 20 ml d'eau. Avant de prendre, vous devez soigneusement mélanger la suspension résultante. Dosage quotidien recommandé pour les adultes et les adolescents de plus de 14 ans - de 1 à 2 g. Si nécessaire, la dose peut être augmentée à 3 g / jour. La dose quotidienne doit être divisée en 2-3 doses.
La posologie quotidienne des enfants est prescrite sur la base du calcul de 40 à 50 mg / kg de poids corporel par jour, divisé en 2 à 3 doses.
Dans le cas des anguilles ordinaires et sphériques - à une dose de 500 mg 2 fois par jour pendant les 2 à 4 premières semaines, puis - 500 mg une fois par jour comme traitement de soutien pendant 8 semaines.
La durée du traitement est généralement déterminée par le médecin. Conformément aux recommandations de l'OMS sur l'utilisation d'antibiotiques, la durée du traitement des infections à streptocoques doit être d'au moins 10 jours.
hypersensibilité aux antibiotiques macro-biotiques;
dysfonctionnement hépatique sévère.
Du côté de l'écran LCD: rarement - perte d'appétit, nausées, brûlures d'estomac, vomissements, dysbactériose et diarrhée. En cas de diarrhée sévère persistante, il convient de garder à l'esprit la possibilité de développer, à l'arrière-plan des antibiotiques, une colite pseudomembraneuse mortelle.
Réactions d'hypersensibilité: extrêmement rarement - réactions allergiques cutanées (par ex. urticaire) sont possibles.
Du foie et des voies biliaires: dans certains cas, il y a eu une augmentation transitoire de l'activité des enzymes hépatiques dans le plasma sanguin, dans de rares cas accompagnée d'une violation de l'écoulement de la bile et de la jaunisse.
Du côté de l'aide auditive : dans de rares cas, une déficience auditive transitoire dépendante de la dose a été rapportée.
Autre: très rarement - candidose.
À ce jour, il n'y a pas de données sur les symptômes spécifiques d'empoisonnement. En cas de surdosage, les symptômes décrits dans la section Actions latérales doivent être supposés, en particulier à partir de l'écran LCD
Le médicament est utilisé pour traiter les infections bactériennes; l'activité bactériostatique de la jozamycine, comme d'autres macrolyides, est due à l'inhibition de la synthèse des protéines bactériennes. Lors de la création de concentrations élevées au centre de l'inflammation, il a un effet bactéricide.
La jozamycine est très active par rapport aux micro-organismes intracellulaires (Chlamydia trachomatis et Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma uurealyticum, Legionella pneumophila); bactéries gram-positives (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes et Streptococcus pneumoniae (pneumocoque), Corynebacterium diphtheriae), bactéries gram-négatives (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis), ainsi que contre certaines bactéries anaérobies (Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens). Il affecte légèrement les entérobactéries, il modifie donc peu la flore bactérienne naturelle du LCD. Efficace avec une résistance au sang rouge. La résistance à la jozamycine est moins fréquente que les autres antibiotiques du groupe macrolide.
Après avoir pris à l'intérieur, la jozamycine est rapidement et complètement absorbée par l'écran LCD, manger n'affecte pas la biodisponibilité. Cmax la jozamycine sérique est atteinte 1 à 2 heures après l'admission. Environ 15% de la jozamycine se lie aux protéines plasmatiques. Des concentrations particulièrement élevées de la substance se trouvent dans la lumière, les amygdales, la salive, la sueur et le liquide lacrymogène. La concentration dans le crachat dépasse la concentration plasmatique de 8 à 9 fois. Il s'accumule dans le tissu osseux. Il y a une barrière placentaire, sécrétée dans le lait maternel. La jozamycine est métabolisée dans le foie en métabolites moins actifs et excrétée principalement avec la bile. L'excrétion d'un médicament avec de l'urine est inférieure à 20%.
- Macrolides et Azalides
Autres antibiotiques. Étant donné que les antibiotiques bactériostatiques peuvent réduire l'effet bactéricide d'autres antibiotiques, tels que les pénicillines et les céphalosporines, l'utilisation conjointe de la jozamycine avec ces espèces d'antibiotiques doit être évitée. La jozamycine ne doit pas être nommée conjointement avec la lincomycine, t.to. une diminution mutuelle de leur efficacité est possible.
Xanthins. Certains représentants des macro-antibiotiques ralentissent l'élimination des xanthines (téophylline), ce qui peut conduire à une éventuelle intoxication. Des études cliniques et expérimentales indiquent que la jozamicine a moins d'effet sur la libération de théophylline que les autres antibiotiques macrolides.
Antihistaminiques. Après la nomination conjointe de la jozamycine et des antihistaminiques contenant de la terphénadine ou de l'astémizol, un ralentissement de l'élimination de la terphénadine et de l'astémizol peut être noté, ce qui peut à son tour conduire au développement d'arythmies cardiaques potentiellement mortelles.
Les alcaloïdes sont controversés. Il y a des rapports individuels d'augmentation de la vasoconstriction après la nomination conjointe d'alcaloïdes spongieux et d'antibiotiques macro-lydeaux. Un cas de manque de tolérance du patient à l’ergotamine lors de la prise de jozamycine a été noté. Par conséquent, l'utilisation concomitante de jozamycine et d'ergotamine doit être accompagnée d'une surveillance appropriée des patients.
Cyclosporine. La finalité conjointe de la jozamycine et de la cyclosporine peut entraîner une augmentation du taux de cyclosporine dans le plasma sanguin et la création d'une concentration néphrotoxique de cyclosporine dans le sang. La concentration de cyclosporine dans le plasma doit être régulièrement surveillée.
Digoxine. Avec la nomination conjointe de la jozamycine et de la digoxine, il est possible d'augmenter le niveau de cette dernière dans le plasma sanguin.
Contraceptifs hormonaux. Dans de rares cas, l'effet contraceptif des contraceptifs hormonaux peut ne pas être suffisant pendant le traitement par les macrolides. Dans ce cas, il est recommandé d'utiliser en outre des contraceptifs non hormonaux.
Tenir hors de portée des enfants.
Durée de conservation du médicament Wilprafen® solutabcomprimés dispersés 1000 mg - 2 ans.
comprimés dispersés 1000 mg - 3 ans.
Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.
Pilules dispersées | 1 tableau. |
jozamycine (sous forme de propionate de jozamycine) | 1000 mg |
substances auxiliaires : MCC; hydroxypropylcellulose; dokuzat de sodium; aspartam; dioxyde de silicium sans inondation; sortie de fraise; stéarat de magnésium |
en blister de 5 ou 6 pièces.; dans un paquet de carton 2 ampoules.
Utilisation pendant la grossesse et pendant l'allaitement après une évaluation médicale du rapport bénéfice / risque est autorisée. L'Office européen de l'OMS recommande la jozamycine comme médicament de choix dans le traitement de l'infection à la chlamydia chez les femmes enceintes.
Chez les patients atteints d'insuffisance rénale, le traitement doit être effectué en tenant compte des résultats des tests de laboratoire appropriés.
Il convient de réfléchir à la possibilité de résistance croisée à divers médicaments macro-biotiques (par exemple, les micro-organismes résistants au traitement avec des antibiotiques liés à la structure chimique peuvent également être résistants à la jozamycine).
Si une technique est manquée, vous devez immédiatement prendre une dose du médicament. Cependant, si le moment est venu de prendre la dose suivante, ne prenez pas une dose oubliée, mais revenez au schéma thérapeutique habituel. Ne prenez pas de dose doublée. Une interruption du traitement ou une interruption prématurée de la prise du médicament réduit la probabilité d'un traitement réussi.
- A22th Anthrax
- A36.9 La diphtérie n'est pas spécifiée
- A37 Koklush
- A38 Scarlatina
- A46 Roger
- A49.3 Infection causée par mycoplasmes, non spécifiée
- A53.9 Syphilis non spécifié
- A54.9. Infection de course non spécifiée
- A55 lymphogranulome de Chlamydia (vénérien)
- A56 Autres maladies de la chlamydia sexuellement transmissibles
- A63.8 Autres maladies spécifiées transmises principalement par contact sexuel
- A70 Infection causée par Chlamydia psittaci
- A74.9 Infection à Chlamydia non spécifiée
- H01.0 Blefarit
- H04.3 Inflammation aiguë et non spécifiée des canaux lacrymaux
- H66.9 Otite moyenne non spécifiée
- Mastoïdite H70 et conditions connexes
- I88 Adénite non spécifique
- I89.1 Limfangit
- J01 Sinusite aigu
- J02.9 Pharyngite aiguë non spécifiée
- J03.9 Tamygdalite aiguë non spécifiée (angine de poitrine agranulocytaire)
- J04.0 Laryngite aiguë
- J18 Pneumonie sans spécifier l'agent pathogène
- J20 Bronchite aiguë
- J31.2 Pharyngite chronique
- J32 Sinusite chronique
- J36 Abcès péritonzillaire
- J37.0 Laryngite chronique
- J42 Bronchite chronique non précisée
- K05 Gingivit et maladie parodontale
- L02 Abcès, ébullition et escarboucle en cuir
- L04 Lymphadénite aiguë
- L08.0 Piodermie
- L70 Ugri
- Urétrit N34 et syndrome urétral
- N39.0 Infection des voies urinaires sans localisation établie
- N41.0 Prostatite aiguë
- N41.1 Prostatite chronique
- N74.2 Maladies inflammatoires des organes pelviens femelles causées par la syphilis (A51.4 +, A52.7 +)
- N74.3 Maladies inflammatoires gonococciques des organes pelviens femelles (A54.2+)
- N74.4 Maladies inflammatoires des organes pelviens femelles causées par la chlamydia (A56.1 +)
Blanc ou blanc avec une touche jaunâtre d'une pilule de forme à longue étirage, sucrée, avec l'odeur des fraises. Avec l'inscription "IOSA" et le risque d'un côté de la pilule et l'inscription "1000" de l'autre.