Composition:
Application:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 16.03.2022
Attention! Information sur la page est réservée aux professionnels de la santé! Les informations sont collectées dans des sources ouvertes et peuvent contenir des erreurs significatives! Soyez prudent et revérifiez toutes les informations de cette page!
Top 20 des médicaments avec les mêmes ingrédients:
Top 20 des médicaments avec le même usage:
cancer de la prostate hormono-dépendant;
cancer du sein;
endométriose (périodes pré et postopératoires);
mioma uterus;
processus d'endomètre hyperplasique;
traitement de l'infertilité (au cours d'un programme de fertilisation in vitro (FIV).
Cancer de la prostate (dépendant de la testostérone).
В/м.
При раке молочной железы и гормонозависимом раке предстательной железы Veterelin ФС вводят в дозе 3,75 мг (1 инъекция) в/м каждые 4 нед. длительно под контролем врача.
При лечении эндометриоза, гиперпластических процессов эндометрия препарат вводят в дозе 3,75 мг в/м однократно каждые 4 нед. Лечение следует начинать в первые пять дней менструального цикла. Продолжительность лечения — 4–6 мес.
При лечении миомы матки Veterelin ФС вводят в дозе 3,75 мг в/м однократно каждые 4 нед. Лечение следует начинать в первые пять дней менструального цикла. Длительность лечения перед операцией — 3 мес, в остальных случаях — 6 мес.
При лечении бесплодия методом ЭКО Veterelin ФС вводят в дозе 3,75 мг (1 инъекция) в/м однократно в начале фолликулиновой (на 2-й день менструального цикла) или в середине лютеиновой фазы (21–24-й дни) менструального цикла, предшествующего стимуляции. После блокады гипофизарной функции, подтвержденной снижением концентрации эстрогенов в сыворотке крови не менее чем на 50% от исходного уровня (обычно определяется через 12–15 дней после инъекции Veterelin ФС), при отсутствии кист яичника (по данным УЗИ), толщине эндометрия не более 5 мм начинается стимуляция суперовуляции гонадотропными гормонами под ультразвуковым мониторингом и контролем уровня эстрадиола в сыворотке крови.
Правила приготовления суспензии и введения препарата
1. Препарат вводится только внутримышечно.
2. Суспензию для в/м инъекции готовят непосредственно перед введением с помощью прилагаемого растворителя.
3. Препарат должен готовиться и вводиться только специально обученным медицинским персоналом.
4. Флакон с Veterelin ФС следует держать строго вертикально. Легко постукивая по флакону, добиться, чтобы весь лиофилизат находился на дне флакона (рис. 1).
Рисунок 1. Правильное положение флакона с препаратом.
5. Вскрыть шприц, присоединить к нему иглу размером 1,2×50 мм для забора растворителя.
6. Вскрыть ампулу с растворителем и набрать в шприц все содержимое ампулы, установить шприц на дозу 2 мл (рис. 2, 3, 4).
Рисунок 2. Вскрытие ампулы с растворителем.
Рисунок 3. Порядок забора содержимого ампулы в шприц.
Рисунок 4. Правила установки требуемого количества жидкости в шприце.
7. Снять пластиковую крышечку с флакона, содержащего лиофилизат. Продезинфицировать резиновую пробку флакона спиртовым тампоном (рис. 5).
Рисунок 5. Подготовка и дезинфекция крышки флакона с препаратом.
8. Вставить иглу во флакон с лиофилизатом через центр резиновой пробки и осторожно ввести растворитель по внутренней стенке флакона, не касаясь иглой содержимого флакона. Вынуть шприц из флакона (рис. 6).
Рисунок 6. Введение растворителя во флакон с препаратом.
9. Флакон должен оставаться неподвижным до полного пропитывания растворителем лиофилизата и образования суспензии (примерно на 3–5 мин). После чего, не переворачивая флакон, проверить наличие сухого лиофилизата у стенок и дна флакона. При обнаружении сухих остатков лиофилизата оставить флакон до полного пропитывания (рис. 7).
Рисунок 7. Проверка наличия сухого остатка во флаконе.
10. После того как остатки сухого лиофилизата исчезли, содержимое флакона осторожно перемешать круговыми движениями в течение 30–60 с до образования однородной суспензии. Не переворачивать и не встряхивать флакон (рис. 8).
Рисунок 8. Приготовление однородной суспензии (медленное вращение флакона).
11. Быстро вставить иглу через резиновую пробку во флакон. Затем срез иглы опустить вниз и, наклонив флакон под углом 45°, медленно набрать в шприц суспензию полностью (рис. 9).
Рисунок 9. Порядок забора препарата в шприц.
12. Не переворачивать флакон при наборе. Небольшое количество препарата может оставаться на стенках и дне флакона. Расход на остаток на стенках и дне флакона учитывается (рис. 10).
Рисунок 10. Правильное положение флакона при заборе препарата в шприц.
13. Сразу после набора раствора снять иглу. Заменить на иглу размером 0,8×40 мм, аккуратно перевернуть шприц и удалить из шприца воздух (рис. 11).
Рисунок 11. Методика удаления воздуха из шприца.
14. Суспензию Veterelin ФС вводить немедленно после приготовления.
15. При помощи спиртового тампона продезинфицировать место инъекции. Ввести иглу глубоко в ягодичную мышцу, затем слегка оттянуть поршень шприца назад, чтобы убедиться в том, что нет повреждений сосуда. Ввести суспензию медленно, с постоянным нажимом на поршень шприца. При закупоривании иглы заменить ее другой иглой такого же диаметра.
16. При повторных инъекциях левую и правую стороны следует чередовать.
Первые 7 дней — п/к по 500 мкг 3 раза в сутки (каждые 8 ч). С 8-го дня переходят на интраназальное введение: по 2 дозы до и после завтрака, обеда и ужина. При подтвержденных гормонозависимых опухолях предстательной железы курс может продолжаться всю жизнь.
Разовая доза препарата при полном нажатии помпы составляет 150 мкг.
При лечении эндометриоза, миомы матки, гиперпластических процессов эндометрия: препарат вводят в носовые ходы после их очищения в дозе 900 мкг/сут. Суточную дозу препарата вводят равными порциями, по одному впрыскиванию в каждый носовой ход 3 раза в день через равные промежутки времени (6–8 ч) утром, днем и вечером. Лечение препаратом Veterelin следует начинать в первый или второй день менструального цикла, введение непрерывное на протяжении всего курса лечения. Курс лечения — 4–6 мес.
При лечении бесплодия методом экстракорпорального оплодотворения (ЭКО): Veterelin спрей вводится интраназально по одному впрыскиванию (150 мкг) в каждую ноздрю 3–4 раза в день через равные промежутки времени. Суточная доза 900–1200 мкг. Veterelin назначается в начале фолликулиновой (на 2-й день менструального цикла) или в середине лютеиновой фазы (21–24-й дни) менструального цикла, предшествующего стимуляции. Через 14–17 дней при снижении эстрадиола в сыворотке крови пациенток не менее чем на 50% от исходного уровня, отсутствии кист в яичниках, толщине эндометрия не более 5 мм начинается стимуляция суперовуляции гонадотропными гормонами под ультразвуковым мониторингом и контролем уровня эстрадиола в сыворотке крови. При необходимости может проводиться коррекция дозы Veterelinа.
повышенная чувствительность к компонентам препарата;
беременность;
период лактации.
Гиперчувствительность.
Réactions allergiques : urticaire, hypeémie cutanée, rarement - œdème angioneurotique.
Du côté du service fiscal central: changement d'humeur fréquent, troubles du sommeil, dépression, maux de tête.
Du côté du système musculo-squelettique: pour une utilisation à long terme - déminéralisation osseuse avec risque de développer une ostéoporose.
Chez les femmes - maux de tête, dépression, transpiration et changement de libido, sécheresse de la muqueuse vaginale, douleurs abdominales inférieures, rarement - saignements menstruels (au cours des premières semaines de traitement).
Chez les hommes, dans le traitement du cancer de la prostate — au cours des 2 à 3 premières semaines après la première injection, les billes peuvent provoquer une exacerbation et une progression de la maladie sous-jacente (associé à la stimulation de la synthèse des gonadotrophines et, respectivement, testostérone) gynécomastie, des marées de sang sur le visage sont possibles, transpiration accrue et puissance réduite (l'abolition de la thérapie est rarement nécessaire) une augmentation transitoire de la concentration sanguine d'androgènes, retard d'urination, œdème rénal — gonflement du visage, siècle, jambes; faiblesse musculaire dans les membres inférieurs. Au début du traitement pour les patients atteints d'un cancer de la prostate, une augmentation temporaire de la douleur osseuse peut survenir; dans ce cas, un traitement symptomatique doit être effectué. Certains cas de développement d'obstruction des voies urinaires et de compression de la moelle épinière ont été enregistrés.
Autre: dans des cas uniques (une relation causale n'est pas clairement établie) - thromboembolie artérielle pulmonaire, troubles dépressifs.
Nausées, vomissements, douleurs abdominales, rarement - gynécomastie, impuissance, diminution de la libido, thrombose; chez les patients souffrant de douleurs osseuses, leur amplification est possible.
Aucun cas de surdosage n'a été signalé à l'heure actuelle.
Analogue synthétique de la GnRH endogène. La buséréline est associée de manière compétitive aux récepteurs des cellules du premier de l'hypophyse, provoquant une augmentation à court terme du niveau d'hormones sexuelles dans le plasma sanguin, conduit en outre à un blocage réversible complet de la fonction gonadotrop de l'hypophyse, inhibant ainsi la libération de LG et FSG. En conséquence, il y a une suppression de la synthèse des hormones sexuelles dans les gonades, qui se manifeste par une diminution de la concentration d'estradiol dans le plasma sanguin aux valeurs post-climackere chez les femmes et une diminution des taux de testostérone aux niveaux post-castration chez les hommes. Après la première introduction de perles le 21e jour chez l'homme, la concentration de testostérone diminue au niveau post-castration (caractéristique de l'état de l'orchidectomie), c'est-à-dire. la castration pharmacologique est causée. Et chez la femme, la concentration d'estradiol diminue au niveau correspondant à l'ovariosectomie ou à la postménopause.
La concentration de testostérone et d'estradiol reste réduite tout au long de la période de traitement, effectuée tous les 28 jours, ce qui conduit à inhiber la croissance et le développement inverse de tumeurs hormono-dépendantes. Après l'arrêt du traitement, la sécrétion physiologique des hormones est rétablie.
La biodisponibilité est élevée. Cmax dans le plasma est atteint environ 2 à 3 heures après l'administration en / m et reste à un niveau suffisant pour inhiber la synthèse des gonadotrophines avec l'hypophyse pendant au moins 4 semaines.
Il est bien résorbé à travers la muqueuse du nez, créant des concentrations suffisamment élevées dans le plasma sanguin.
- Analogue de l'hormone analogique (GnRG) [Hormone hypothalamus, gonadotrophine hypophysaire, gonadotrophine et leurs antagonistes]
- Hormone analogue de l'hormone analogue (GnRG) anti-tumor et antagonistes hormonaux]
- Agents hormonaux à fourrure et antagonistes hormonaux
- Analogique de l'hormone rylisant la gonadotrophine [Hormones hypothalamus, gonadotrophines hypophysaires et leurs antagonistes]
- Analogique de l'hormone de rylisation de la gonadotrophine [hormone typocumorale et antagonistes des hormones]
L'utilisation simultanée de Veterelin FS avec des médicaments contenant des hormones sexuelles (par exemple, dans le mode d'induction de l'ovulation) peut contribuer à la survenue du syndrome d'hyperstimulation ovarienne.
Avec l'utilisation simultanée de Veterelin, le FS peut réduire l'efficacité des agents hypoglycémiques.