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Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 12.03.2022
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Top 20 des médicaments avec les mêmes ingrédients:
Commun aux deux formes posologiques
douleur osseuse associée à l'ostéolyse et / ou à l'ostéopénie;
Maladie de Peget (ostéite déformante);
maladies des neurodiscies (synonymes - algoneirodystrophie, atrophie de Zudek) causées par divers facteurs étiologiques et prédisposants, tels que l'ostéoporose douloureuse post-traumatique, la dystrophie réflexe, le syndrome épaule-pathique, la causalité, les troubles neurotrophiques du médicament;
ostéoporose post-ménopausique (stades précoce et tardive).
De plus pour Médicament Miakaltsik® pour l'administration parentérale
ostéoporose primaire - ostéoporose sénile chez les femmes et les hommes;
ostéoporose secondaire, notamment causée par un traitement glucocorticoïde ou une immobilisation.
hypercalcémie et crise hypercalcique dues aux facteurs suivants;
ostéolyse causée par des tumeurs malignes (carcinome mammaire, poumons, reins; maladie du myélome, etc.);
hyperparatiréose;
immobilisation ;
intoxication à la vitamine D;
l'achat de conditions urgentes et le traitement à long terme de l'hypercalcium chronique - jusqu'à ce que l'effet d'un traitement spécifique de la maladie sous-jacente se manifeste;
pancréatite aiguë (dans le cadre d'une thérapie combinée).
Commun aux deux formes posologiques
douleur osseuse associée à l'ostéolyse et / ou à l'ostéopénie;
Maladie de Peget (ostéite déformante);
maladies des neurodiscies (synonymes - algoneirodystrophie, atrophie de Zudek) causées par divers facteurs étiologiques et prédisposants, tels que l'ostéoporose douloureuse post-traumatique, la dystrophie réflexe, le syndrome épaule-pathique, la causalité, les troubles neurotrophiques du médicament;
ostéoporose post-ménopausique (stades précoce et tardive).
De plus pour le médicament Activicin® pour l'administration parentérale
ostéoporose primaire - ostéoporose sénile chez les femmes et les hommes;
ostéoporose secondaire, notamment causée par un traitement glucocorticoïde ou une immobilisation.
hypercalcémie et crise hypercalcique dues aux facteurs suivants;
ostéolyse causée par des tumeurs malignes (carcinome mammaire, poumons, reins; maladie du myélome, etc.);
hyperparatiréose;
immobilisation ;
intoxication à la vitamine D;
l'achat de conditions urgentes et le traitement à long terme de l'hypercalcium chronique - jusqu'à ce que l'effet d'un traitement spécifique de la maladie sous-jacente se manifeste;
pancréatite aiguë (dans le cadre d'une thérapie combinée).
Intranasalement dans l'un des passages nasaux.
Pour le traitement de l'ostéoporose: dose recommandée - 200 ME / jour.
Afin de prévenir la perte osseuse progressive, en même temps que le spray nasal, il est recommandé de prescrire des doses adéquates de calcium et de vitamine D. Le traitement doit être effectué pendant une longue période.
Avec douleur osseuse associée à l'ostéolyse et / ou à l'ostéopénie: la dose quotidienne du médicament est de 200 à 400 ME par jour. Une dose quotidienne de 200 ME peut être entrée 1 fois. Des doses plus élevées doivent être divisées en plusieurs introductions. La dose doit être ajustée en tenant compte des besoins individuels du patient. Cela peut prendre plusieurs jours pour obtenir un effet analgésique complet. Lors de la conduite d'un traitement à long terme, la dose quotidienne initiale est généralement réduite et / ou l'intervalle entre les introductions est augmenté.
La durée du traitement est d'au moins 3 mois, si nécessaire, elle peut être plus longue. La dose quotidienne doit être ajustée en tenant compte des besoins individuels du patient.
Maladie de Paget: dose quotidienne du médicament - 200 ME. Dans certains cas, une dose de 400 ME / jour peut être nécessaire au début du traitement, affectée à plusieurs introductions.
Avec la maladie de Peget, la durée du traitement doit être de plusieurs mois à plusieurs années. Dans le contexte du traitement, il y a une diminution significative de la concentration de SHF dans le sang et l'excrétion d'hydroxiproline avec l'urine, parfois à des valeurs normales. Dans certains cas, après une première diminution des valeurs de ces indicateurs, leur augmentation est possible. Dans ces cas, le médecin, guidé par le tableau clinique, doit décider d'annuler ou non le traitement et quand il peut être repris. Un mois ou plus après l'abolition du traitement, des troubles du métabolisme des tissus osseux peuvent réapparaître; dans ce cas, un nouveau cours sera nécessaire.
Maladies neurochirurgicales : dans une dose quotidienne de 200 ME, tous les jours pendant 2 à 4 semaines. Un rendez-vous supplémentaire de 200 ME par jour pendant 6 semaines est possible en fonction de la dynamique de l'état du patient.
Application chez les patients âgés et certains groupes de patients
Selon des données connues, les patients âgés et les patients dont la fonction rénale ou hépatique est réduite n'ont pas besoin de modifier le schéma posologique du médicament.
Règles d'application
1. Vous ne devriez jamais secouer la bouteille, t.to. cela peut conduire à la formation de bulles d'air à l'intérieur de la bouteille, ce qui entraînera une mauvaise posologie du médicament.
2. Il est nécessaire de retirer le capuchon de protection. En gardant l'appareil à une ou deux mains strictement verticalement, poussez le piston 3 fois, ce qui permettra à l'air de sortir du tube. Un éventuel spray de la solution est fourni et n'affecte pas la quantité de doses ultérieure.
3. Il est nécessaire de retirer le capuchon de protection. Inclinez légèrement la tête vers l'avant et insérez la pointe dans le nez. Assurez-vous que la pointe est située sur la même ligne que le coup de nez, ce qui fournira une distribution plus uniforme de la solution. Appuyez une fois sur le piston. Retirez le bout du nez et respirez énergiquement avec votre nez pour éviter l'apparition du médicament. Vous ne devez pas vous nettoyer le nez immédiatement après avoir utilisé le médicament. Si le médecin a commandé 2 introductions en 1 rendez-vous, la deuxième introduction doit être effectuée dans un autre coup d'arc.
Après avoir utilisé la pointe, essuyez doucement avec du tissu propre et sec et placez le capuchon de protection sur la pointe.
Sensibilité accrue au calcitoine synthétique de saumon ou à tout autre composant du médicament.
Commun aux deux formes posologiques
Des effets indésirables tels que nausées, vomissements, étourdissements, légères marées de sang sur le visage, accompagnés d'une sensation de chaleur, arthralgie, ont été rapportés. Les nausées, les vomissements, les étourdissements et les marées dépendent de la dose et surviennent plus souvent par voie intraveineuse qu'avec administration intramusculaire ou sous-cutanée. Dans le contexte du médicament Miakaltsik® il est possible de développer une polyurie et des frissons, qui disparaissent généralement de manière indépendante, et ne nécessitent que dans certains cas une réduction temporaire de la dose du médicament. La fréquence de développement de phénomènes indésirables, éventuellement associée à l'utilisation du médicament, est estimée comme suit: très souvent (≥1 / 10); souvent (≥1 / 100, <1/10); parfois (≥1 / 1000, <1/100); rarement (≥1 / 10000, <1/1000), y compris les messages individuels.
Du côté du système immunitaire : rarement - hypersensibilité; très rarement - réactions anaphylactiques ou anaphylactoïdes, choc anaphylactique.
Du côté du système nerveux : souvent - maux de tête, vertiges.
Du côté des sens : souvent - troubles du goût; parfois - déficience visuelle.
Du système cardiovasculaire : souvent - marées; parfois - hypertension artérielle.
Du côté de l'écran LCD: souvent - nausées, douleurs abdominales, diarrhée; parfois - vomissements.
De la peau et du tissu sous-cutané: rarement - une éruption cutanée généralisée.
Du côté du système musculo-squelettique et du tissu conjonctif: souvent - arthralgie; parfois - douleur dans les os et les muscles
Du système urinaire : rarement - polyurie.
Du corps dans son ensemble et des réactions locales: souvent - fatigue accrue; parfois - syndrome pseudo-grippal, gonflement du visage, œdème périphérique et généralisé; rarement - frissons, réactions au lieu d'administration du médicament, démangeaisons.
De plus pour le médicament Miakaltsik® nasal
Des voies respiratoires : très souvent - douleurs nasales, phénomènes stagnants, muqueuse du nez, éternuements, rhinite, sécheresse du nez, rhinite allergique, érythème muqueux du nez, irritation, odeur désagréable, formation d'un excorient dans la cavité nasale; souvent - saignement du nez, sinusite, rhinite ulcéreuse, pharyngite.
Commun aux deux formes posologiques
Des effets indésirables tels que nausées, vomissements, étourdissements, légères marées de sang sur le visage, accompagnés d'une sensation de chaleur, arthralgie, ont été rapportés. Les nausées, les vomissements, les étourdissements et les marées dépendent de la dose et surviennent plus souvent par voie intraveineuse qu'avec administration intramusculaire ou sous-cutanée. Dans le contexte de l'utilisation du médicament Activicin® il est possible de développer une polyurie et des frissons, qui disparaissent généralement de manière indépendante, et ne nécessitent que dans certains cas une réduction temporaire de la dose du médicament. La fréquence de développement de phénomènes indésirables, éventuellement associée à l'utilisation du médicament, est estimée comme suit: très souvent (≥1 / 10); souvent (≥1 / 100, <1/10); parfois (≥1 / 1000, <1/100); rarement (≥1 / 10000, <1/1000), y compris les messages individuels.
Du côté du système immunitaire : rarement - hypersensibilité; très rarement - réactions anaphylactiques ou anaphylactoïdes, choc anaphylactique.
Du côté du système nerveux : souvent - maux de tête, vertiges.
Du côté des sens : souvent - troubles du goût; parfois - déficience visuelle.
Du système cardiovasculaire : souvent - marées; parfois - hypertension artérielle.
Du côté de l'écran LCD: souvent - nausées, douleurs abdominales, diarrhée; parfois - vomissements.
De la peau et du tissu sous-cutané: rarement - une éruption cutanée généralisée.
Du côté du système musculo-squelettique et du tissu conjonctif: souvent - arthralgie; parfois - douleur dans les os et les muscles
Du système urinaire : rarement - polyurie.
Du corps dans son ensemble et des réactions locales: souvent - fatigue accrue; parfois - syndrome pseudo-grippal, gonflement du visage, œdème périphérique et généralisé; rarement - frissons, réactions au lieu d'administration du médicament, démangeaisons.
De plus pour le médicament Activicin® nasal
Des voies respiratoires : très souvent - douleurs nasales, phénomènes stagnants, muqueuse du nez, éternuements, rhinite, sécheresse du nez, rhinite allergique, érythème muqueux du nez, irritation, odeur désagréable, formation d'un excorient dans la cavité nasale; souvent - saignement du nez, sinusite, rhinite ulcéreuse, pharyngite.
Symptômes : lors de l'utilisation parentérale du médicament Miakaltsik® les nausées, les vomissements, les marées et les étourdissements dépendent du destin. Par conséquent, avec une surdose du médicament Miakaltsik®utilisé intranasalement, des phénomènes similaires peuvent être attendus. Cependant, des cas où le médicament est Miakaltsik sont signalés® sous forme de spray nasal a été utilisé dans une dose allant jusqu'à 1600 ME une fois et à une dose de 800 ME par jour pendant 3 jours, alors qu'aucun phénomène indésirable grave n'a été noté. Il y a des rapports de cas individuels de surdosage. En cas de surdosage, une hypocalcyémie peut se développer avec des symptômes tels que paresthésie, contractions musculaires.
Traitement: symptomatique; dans le développement de l'hypocalcyémie - le but du gluconate calcium.
Symptômes : pour usage parentéral du médicament Activicin® les nausées, les vomissements, les marées et les étourdissements dépendent du destin. Par conséquent, avec une surdose du médicament Activicin®utilisé intranasalement, des phénomènes similaires peuvent être attendus. Cependant, des cas où le médicament est Activicin sont signalés® sous forme de spray nasal a été utilisé dans une dose allant jusqu'à 1600 ME une fois et à une dose de 800 ME par jour pendant 3 jours, alors qu'aucun phénomène indésirable grave n'a été noté. Il y a des rapports de cas individuels de surdosage. En cas de surdosage, une hypocalcyémie peut se développer avec des symptômes tels que paresthésie, contractions musculaires.
Traitement: symptomatique; dans le développement de l'hypocalcyémie - le but du gluconate calcium.
L'hormone produite par les cellules C de la glande thyroïde est un antagoniste de l'hormone paratiréoïde et, avec elle, participe à la régulation du métabolisme du calcium dans le corps.
La structure de toutes les calcitones est représentée par une chaîne de 32 acides aminés et un anneau de 7 acides aminés à l'extrémité N, dont la séquence n'est pas la même pour différentes espèces. Étant donné que le calcitoine de saumon a une affinité plus élevée pour les récepteurs (par rapport aux calcitones de mammifères), son effet est plus prononcé à la fois en force et en durée.
En supprimant l'activité des ostéoclastes due à une exposition à des récepteurs spécifiques, le calcitoine de saumon réduit considérablement le taux d'échange de tissus osseux à un niveau normal dans des conditions avec un taux de résorption accru, par exemple, pendant l'ostéoporose. Les animaux et les humains ont montré que le médicament est Miakaltsik® a une activité analgésique dans une douleur d'origine osseuse, qui, apparemment, est due à un impact direct sur le système nerveux central.
Après la seule utilisation du médicament Miakaltsik® sous forme de solution pour préparations injectables ou de vaporisateurs nasaux chez l'homme, une réponse biologique cliniquement significative est observée, qui se manifeste par une augmentation de l'excrétion avec l'urine de calcium, phosphore et sodium (en raison d'une diminution de la réabsorption de leur canal) et une diminution de l'excrétion d'hydroxiproline.
Utilisation parentérale ou intranasale à long terme du médicament Miacalcik® conduit à une diminution significative du niveau de marqueurs biochimiques d'échange osseux, tels que la pyridoline, les télopeptides sériques C (sCTX) et les isopéries osseuses du SHF
La calcitonine parentérale réduit la sécrétion pancréatique gastrique et exotique. Ces propriétés du médicament Miakaltsik® déterminer son efficacité dans le traitement de la pancréatite aiguë.
L'utilisation du médicament Miakaltsik® le spray nasal entraîne une augmentation statistiquement significative (de 1 à 2%) de la densité minérale de l'os dans les vertèbres lombaires, qui est déjà déterminée au cours de la première année de traitement et dure jusqu'à 5 ans. Le médicament est Miakaltsik® assure le maintien de la densité minérale dans le fémur.
L'utilisation du médicament Miakaltsik® un spray nasal à une dose de 200 ME / jour entraîne une diminution statistiquement et cliniquement significative (de 36%) du risque de développer de nouvelles fractures vertébrales dans le groupe de patients recevant le médicament Miakaltsik® (en association avec la vitamine D et les préparations de calcium), par rapport à un groupe de patients ayant reçu un placebo (en association avec les mêmes médicaments). De plus, dans le groupe de patients traités par le médicament Miakaltsik® (en association avec la vitamine D et les préparations de calcium), par rapport à un groupe de patients ayant reçu un placebo (en association avec les mêmes médicaments), une diminution de 35% de la fréquence des fractures vertébrales multiples a été notée. La calcitonine réduit la sécrétion pancréatique gastrique et exotique.
L'hormone produite par les cellules C de la glande thyroïde est un antagoniste de l'hormone paratiréoïde et, avec elle, participe à la régulation du métabolisme du calcium dans le corps.
La structure de toutes les calcitones est représentée par une chaîne de 32 acides aminés et un anneau de 7 acides aminés à l'extrémité N, dont la séquence n'est pas la même pour différentes espèces. Étant donné que le calcitoine de saumon a une affinité plus élevée pour les récepteurs (par rapport aux calcitones de mammifères), son effet est plus prononcé à la fois en force et en durée.
En supprimant l'activité des ostéoclastes due à une exposition à des récepteurs spécifiques, le calcitoine de saumon réduit considérablement le taux d'échange de tissus osseux à un niveau normal dans des conditions avec un taux de résorption accru, par exemple, pendant l'ostéoporose. Les animaux et les humains ont montré que le médicament est Activicin® a une activité analgésique dans une douleur d'origine osseuse, qui, apparemment, est due à un impact direct sur le système nerveux central.
Après l'usage unique du médicament Activin® sous forme de solution pour préparations injectables ou de vaporisateurs nasaux chez l'homme, une réponse biologique cliniquement significative est observée, qui se manifeste par une augmentation de l'excrétion avec l'urine de calcium, phosphore et sodium (en raison d'une diminution de la réabsorption de leur canal) et une diminution de l'excrétion d'hydroxiproline.
Utilisation parentérale ou intranasale à long terme du médicament Activicin® conduit à une diminution significative du niveau de marqueurs biochimiques d'échange osseux, tels que la pyridoline, les télopeptides sériques C (sCTX) et les isopéries osseuses du SHF
La calcitonine parentérale réduit la sécrétion pancréatique gastrique et exotique. Ces propriétés du médicament sont Activicin® déterminer son efficacité dans le traitement de la pancréatite aiguë.
L'utilisation du médicament Activicin® le spray nasal entraîne une augmentation statistiquement significative (de 1 à 2%) de la densité minérale de l'os dans les vertèbres lombaires, qui est déjà déterminée au cours de la première année de traitement et dure jusqu'à 5 ans. Le médicament est Activycin® assure le maintien de la densité minérale dans le fémur.
L'utilisation du médicament Activicin® un spray nasal à une dose de 200 ME / jour entraîne une diminution statistiquement et cliniquement significative (de 36%) du risque de développer de nouvelles fractures vertébrales dans le groupe de patients ayant reçu le médicament Activin® (en association avec la vitamine D et les préparations de calcium), par rapport à un groupe de patients ayant reçu un placebo (en association avec les mêmes médicaments). De plus, dans le groupe de patients traités par le médicament Activicin® (en association avec la vitamine D et les préparations de calcium), par rapport à un groupe de patients ayant reçu un placebo (en association avec les mêmes médicaments), une diminution de 35% de la fréquence des fractures vertébrales multiples a été notée. La calcitonine réduit la sécrétion pancréatique gastrique et exotique.
La biodisponibilité du calcitoine de saumon avec administration intramusculaire et sous-cutanée est d'environ 70% et avec une utilisation intranasale - 3–5% en ce qui concerne la biodisponibilité du médicament utilisé par voie parentérale. Cmax le médicament plasmatique est atteint en 1 h et avec administration p / c - en 23 minutes environ. Le médicament est Miakaltsik® rapidement absorbé par la muqueuse du nez et son Cmax dans le plasma est atteint pendant la première heure (en moyenne, environ 10 min).
Sembling VSS est de 0,15 à 0,3 l / kg. Liaison aux protéines plasmatiques - 30–40%. Jusqu'à 95% du calcitoine et de ses métabolites sont excrétés par l'urine, avec seulement 2% inchangés. T1/2 le médicament est d'environ 1 h avec une introduction / m; 1–1,5 h - avec administration sous-cutanée et environ 20 min - avec intranasal.
À des fins répétées du médicament, le cumul intranasal n'a pas été noté. Lors de l'utilisation du médicament à des doses supérieures aux recommandations, ses concentrations sanguines étaient plus élevées (comme en témoigne une augmentation des valeurs d'ASC), mais la biodisponibilité relative n'a pas augmenté.
La détermination de la concentration de calcitoine de saumon dans le plasma, ainsi que des concentrations d'autres hormones polypeptidiques, semble avoir peu de valeur, car l'efficacité thérapeutique du médicament ne peut pas être prédite en termes de concentrations. Ainsi, l'activité du médicament Miakaltsik® doit être évalué pour les indicateurs de performance clinique.
La calcitonine de saumon ne pénètre pas dans la barrière placentaire chez l'homme.
La biodisponibilité du calcitoine de saumon avec administration intramusculaire et sous-cutanée est d'environ 70% et avec une utilisation intranasale - 3–5% en ce qui concerne la biodisponibilité du médicament utilisé par voie parentérale. Cmax le médicament plasmatique est atteint en 1 h et avec administration p / c - en 23 minutes environ. Le médicament est Activycin® rapidement absorbé par la muqueuse du nez et son Cmax dans le plasma est atteint pendant la première heure (en moyenne, environ 10 min).
Sembling VSS est de 0,15 à 0,3 l / kg. Liaison aux protéines plasmatiques - 30–40%. Jusqu'à 95% du calcitoine et de ses métabolites sont excrétés par l'urine, avec seulement 2% inchangés. T1/2 le médicament est d'environ 1 h avec une introduction / m; 1–1,5 h - avec administration sous-cutanée et environ 20 min - avec intranasal.
À des fins répétées du médicament, le cumul intranasal n'a pas été noté. Lors de l'utilisation du médicament à des doses supérieures aux recommandations, ses concentrations sanguines étaient plus élevées (comme en témoigne une augmentation des valeurs d'ASC), mais la biodisponibilité relative n'a pas augmenté.
La détermination de la concentration de calcitoine de saumon dans le plasma, ainsi que des concentrations d'autres hormones polypeptidiques, semble avoir peu de valeur, car l'efficacité thérapeutique du médicament ne peut pas être prédite en termes de concentrations. Ainsi, l'activité du médicament est Activicin® doit être évalué pour les indicateurs de performance clinique.
La calcitonine de saumon ne pénètre pas dans la barrière placentaire chez l'homme.
- Régulateur d'échange calcium-phosphorique [Glandes templé et parastectoïdes, leurs analogues et antagonistes (y compris les agents anti-tiréoïdes)]
- Régulateur du métabolisme calcium-phosphorique [Créateurs du métabolisme des déchets et des cartilages]
Tenir hors de portée des enfants.
La durée de conservation du médicament Vepren®2 ans.Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.
Spray mesuré de dessalement | 1 dose |
substance active : | |
calcitonine | 200 ME |
substances auxiliaires : chlorure de benzalkonie - 9 mcg; chlorure de sodium - 81 mcg; acide chlorhydrique concentré - jusqu'à pH (3,7 ± 0,1); eau d'injection - jusqu'à 90 mc |
Spray mesuré global, 200 ME / dose. Pour 2 ml (14 doses) de médicament dans des bouteilles de verre incolore avec un dispositif de distribution de vissage. 1 ou 2 fl. dans un pack carton.
Selon la recette.
- G56.4 Kauzalgia
- M53.1. Syndrome des égouts
- M53.8 Autres dorsopathie mises à jour
- M75.0 Capsule d'épaule adhésive
- M81.0 Ostéoporose postménopausique
- M81.9. L'ostéoporose n'est pas spécifiée
- M88 Maladie (s) des païens [ostéite déformante]
- M89.0 Algoneirodystrophy
- M89.5 Ostéolyse
- M89.8 Autres lésions osseuses spécifiées
- M89.9. La maladie des os n'est pas spécifiée
- M90.8 Ostéopathie pour d'autres maladies classées dans d'autres positions