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Examiné médicalement par Militian Inessa Mesropovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 23.03.2022
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Posologie 75 mg: gélules de gélatine solide CONI-SNAPZ, avec un corps incolore et transparent et un couvercle brun orangé contenant un mélange de granulés blancs et jaunes, sans ou presque inodore.
Dosage 150 mg: gélules de gélatine solide CONI-SNAPOEL, avec un corps incolore et transparent et un couvercle brun orangé contenant un mélange de granulés blancs et jaunes, sans ou presque inodore.
Dépression (y compris.h. en cas d'alarme), traitement et prévention des rechutes.
À l'intérieur, en mangeant. Chaque capsule doit être avalée dans son intégralité et arrosée de liquide. Les capsules ne peuvent pas être divisées, écrasées, mâchées ou placées dans l'eau. La dose quotidienne doit être prise en un seul rendez-vous (matin ou soir), à chaque fois à peu près à la même heure.
Dépression. La dose initiale recommandée est de 75 mg 1 fois par jour.
Si, selon le médecin, une dose plus élevée est nécessaire (trouble dépressif intense ou autres conditions nécessitant un traitement en milieu hospitalier), vous pouvez immédiatement attribuer 150 mg une fois par jour. Par la suite, la dose quotidienne peut être augmentée de 75 mg avec un intervalle de 2 semaines ou plus (mais pas plus de 4 jours), jusqu'à ce que l'effet thérapeutique souhaité soit atteint. La dose quotidienne maximale est de 350 mg.
Après avoir obtenu l'effet thérapeutique nécessaire, la dose quotidienne peut être progressivement réduite au niveau efficace minimum.
Soutenir la thérapie et la prévention des rechutes Le traitement de la dépression doit durer au moins 6 mois. Avec un traitement stabilisateur, ainsi qu'un traitement pour la prévention des rechutes ou de nouveaux épisodes de dépression, des doses qui se sont révélées efficaces sont généralement utilisées. Le médecin doit surveiller régulièrement (au moins une fois tous les 3 mois) l'efficacité du traitement à long terme avec Velaksin.®.
Transfert des patients des comprimés de Velaksin® Patients prenant Velaksin.® sous forme de comprimés, vous pouvez transférer sur le médicament sous forme de gélules pulongées, avec la nomination d'une dose équivalente 1 fois par jour. Cependant, un ajustement individuel de la dose peut être nécessaire.
Échec rénal. Avec une insuffisance rénale légère (SCF supérieur à 30 ml / min), la correction du mode de mesure n'est pas requise. En cas d'insuffisance rénale modérée (SCF 10–30 ml / min), la dose doit être réduite de 50%. En raison de l'allongement de T1/2 Venlafaxine et EFA, ces patients doivent prendre la dose entière une fois par jour. Il n'est pas recommandé d'utiliser la venlafaxine pour une insuffisance rénale sévère (SKF inférieur à 10 ml / min), car des données fiables sur une telle thérapie ne sont pas disponibles. Les patients sous hémodialyse peuvent recevoir 50% de la dose quotidienne habituelle de venlafaxine après la fin de l'hémodialyse.
Échec pédiatrique. En cas d'insuffisance hépatique légère (PV inférieure à 14 c), la correction du schéma de mesure n'est pas requise. En cas d'insuffisance hépatique modérée (PV de 14 à 18 c), la dose doit être réduite de 50%. Il n'est pas recommandé d'utiliser la venlafaxine pour une insuffisance hépatique sévère, car aucune donnée fiable sur une telle thérapie n'est disponible.
Patients âgés. L’âge de la vieillesse du patient ne nécessite pas à lui seul de changement de dose, mais (comme pour la nomination d’autres médicaments), il est nécessaire de faire preuve de prudence dans le traitement des patients âgés, par exemple en ce qui concerne la possibilité d’une insuffisance rénale. La plus petite dose efficace doit être appliquée. Lorsque la dose augmente, le patient doit être sous surveillance médicale attentive.
Enfants et adolescents (moins de 18 ans). La sécurité et l'efficacité de l'utilisation des couronnes chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans n'ont pas été établies.
Annulation de Velaksin® Comme pour les autres antidépresseurs, une forte annulation de l'apport (en particulier des doses élevées) de la corlofaxine peut provoquer des symptômes d'annulation (voir. «Actions collatérales» et «Instructions spéciales»). Par conséquent, avant l'abolition complète du médicament, une réduction progressive de la dose est recommandée. Si des doses élevées ont été utilisées pendant plus de 6 semaines, il est recommandé de réduire les doses pendant au moins 2 semaines. La durée de la période nécessaire pour réduire la dose dépend de la dose, de la durée du traitement et des réactions du patient.
hypersensibilité à tout composant du médicament;
réception simultanée d'inhibiteurs de la MAO (voir. également «Interaction»);
altération sévère des reins et / ou du foie (taux de filtration cupuleux (SKF) inférieur à 10 ml / min, PV supérieur à 18 s) ;
âge jusqu'à 18 ans (la sécurité et l'efficacité de ce groupe d'âge ne sont pas prouvées);
grossesse ou grossesse présumée;
période de lactation (pas de données suffisantes issues de recherches contrôlées).
Avec prudence : a récemment subi un infarctus du myocarde, une angine de poitrine instable, une insuffisance cardiaque, une maladie coronarienne, des changements ECG, y compris.h. allongement de l'intervalle QT, déséquilibre électrolytique, hypertension artérielle, tachycardie, crampes anamnésiques, hypertension intraoculaire, glaucome à angle fermé, conditions maniaques dans l'anamnèse, prédisposition aux saignements de la peau et des muqueuses, et poids corporel initialement réduit.
La plupart des effets secondaires énumérés ci-dessous dépendent de la dose. Avec un traitement prolongé, la gravité et la fréquence de la plupart de ces effets diminuent et il n'est pas nécessaire d'annuler le traitement.
Afin de réduire la fréquence: souvent - <1/10 et> 1/100; rarement - <1/100 et> 1/1000; rarement - <1/1000; très rarement - <1/1000.
Symptômes généraux : faiblesse, fatigue, maux de tête, douleurs abdominales, frissons, fièvre.
Du côté de l'écran LCD: réduction de l'appétit, constipation, nausées, vomissements, sécheresse de la bouche; rarement - bruxisme, augmentation réversible de l'activité des enzymes hépatiques; rarement - saignement gastro-intestinal; très rarement - pancréatite.
Du côté du système nerveux : étourdissements, insomnie, excitation, somnolence; souvent - rêves inhabituels, anxiété, état de conscience confus, augmentation du tonus musculaire, paresthésie, tremblements; rarement - apathie, hallucination, myoclone; rarement - ataxie, troubles de la parole, y compris h. dysarthrie, manie ou hypomanie (voir. «Instructions spéciales»), manifestations ressemblant à un syndrome malin des neuroleptiques, convulsions convulsives (voir. «Instructions spéciales»), syndrome sérotoninergique; très rarement - un non-sens, des troubles extrapyramides, y compris.h. dyskinésie et dystonie, dyskinésie tardive, excitation psychomoteur / acatie (voir. "Instructions spéciales").
Du côté du MSS: hypertension artérielle, expansion des vaisseaux sanguins (marées sanguines), palpitations cardiaques; hypotension peu fréquente orthostatique, évanouissement, tachycardie; très rarement - arythmie selon le type "pyreuette", allongement de l'intervalle QT, tachycardie ventriculaire, fibrillation ventriculaire.
Du côté des sens : troubles de l'hébergement, midriasis, déficience visuelle, acouphènes; rarement - une violation du goût.
Du côté du système de formation de sang: rarement - hémorragies cutanées (ekhimoses) et muqueuses; rarement - thrombocytopénie, allongement du temps de saignement; très rarement - agranulocytose, anémie aplasique, neutropénie, thérapie par la coquille.
Du côté de la peau : transpiration, démangeaisons cutanées et éruption cutanée; rarement - réactions de photosensibilité, gonflement angioneurotique, éruptions cutanées maculo-papuleuses, urticaire; rarement - alopécie, érythème multiforme, syndrome de Stevens-Johnson.
Du système génito-urinaire: altération de l'éjaculation, de l'érection, de l'anorgasmie; rarement - une diminution de la libido, une violation du cycle menstruel, une ménorragie, un retard dans l'urine; rarement - galactorea.
Du côté métabolique : augmentation du cholestérol sérique sanguin, réduction du poids corporel; rarement - hyponatriémie, syndrome de sécrétion insuffisante d'ADG, altération des échantillons de laboratoire de la fonction hépatique; rarement - hépatite; très rarement - une augmentation du niveau de prolactine.
Système de propulsion: arthralgie, myalgie; rarement - spasme musculaire; très rarement - rhabdomyolyse.
Les effets indésirables suivants ont été observés chez l'enfant: douleurs abdominales, douleurs thoraciques, tachycardie, abandon alimentaire, perte de poids corporel, constipation, nausées, ecchymose, saignements de nez, mydriase, myalgie, étourdissements, labilité émotionnelle, tremblements, hostilité et pensées suicidaires.
Après une forte annulation de la corlofaxine ou une diminution de sa dose,: fatigue, somnolence, maux de tête, nausées, vomissements, anorexie, sécheresse de la bouche, étourdissements, diarrhée, insomnie, anxiété, anxiété, désorientation, hypomanie, pâte, transpiration. Ces symptômes sont généralement légèrement exprimés et subissent sans traitement. En raison de la probabilité de ces symptômes, il est très important de réduire progressivement la dose du médicament (comme tout autre antidépresseur), en particulier après avoir pris des doses élevées. La durée de la période nécessaire pour réduire la dose dépend de la dose, de la durée du traitement et de la sensibilité individuelle du patient.
Symptômes : Changements ECG (extension de l'intervalle QT, blocage des jambes du faisceau Gis, expansion du complexe QRS), sinus ou tachycardie ventriculaire, bradycardie, hypotension artérielle, conditions convulsives, dépression de la conscience (décrochage). En cas de surdosage de venlafaxine lors de la prise d'alcool et / ou d'autres drogues psychotropes, une issue fatale a été rapportée.
Traitement: symptomatique. Les antidotes spécifiques sont inconnus. Une surveillance continue des fonctions vitales (respiration et circulation sanguine) est recommandée. Le but du charbon actif pour réduire l'absorption du médicament. Il n'est pas recommandé de faire vomir en raison du risque d'aspiration. La venlafaxine et l'EPT ne sont pas excrétés par dialyse.
La venlafaxine est un antidépresseur. Dans la structure chimique, il ne peut être attribué à aucune classe connue d'antidépresseurs (tricycliques, tétracycliques ou autres). Il a deux formes racémiques énantiomères actives.
L'effet antidépressif de la venlafaxine est associé à une augmentation de l'activité des neurotransmetteurs dans le SNC. La venlafaxine et son principal métabolite de l'O-déméthylvenlafaxine (ODV) sont de puissants inhibiteurs pour la capture inverse de la sérotonine et de la noradrénaline et suppriment faiblement la capture inverse de la dopamine par les neurones. La venlafaxine et l'EFA affectent également efficacement la capture inverse des neurotransmetteurs. La venlafaxine et l'EFA réduisent les réactions bêta-adrénergiques.
La venlafaxine n'a pas d'affinité pour la muscarine, la cholinergique, l'histone H1- et α1récepteurs cérébraux -adrénergiques. La venlafaxine ne supprime pas l'activité de l'IAO. N'a pas d'affinité pour les récepteurs aux opiacés, benzodiazépines, phéncyclidine ou N-méthyl-D-apartate (NMDA).
Après avoir pris Velaksin® capsules prolongées, Cmax la venlafaxine et l'EFA (métabolite de base) dans le plasma sont atteints respectivement à (6,0 ± 1,5) et (8,8 ± 2,2) h. Le taux d'absorption de la corollafaxine des gélules à action prolongée est inférieur à la vitesse de son élimination. Par conséquent, T1/2 Vollafaxine après la nomination de Velaksin® sous forme de gélules à action prolongée - (15 ± 6) h - est en fait T1/2 aspiration que T1/2 distribution - (5 ± 2) h - qui est notée après la nomination du médicament Velaksin® sous forme de comprimés.
La liaison de la corollafaxine et de l'EFA avec les protéines plasmatiques sanguines est respectivement de 27 et 30%. L'EPT et d'autres métabolites, ainsi que la venlafaxine non métabolisée, sont sécrétés par les reins. Avec plusieurs introductions Css La venlafaxine et l'EPT sont atteints en 3 jours. Dans la plage de doses quotidiennes de 75 à 450 mg, la venlafaxine et l'ODV ont une cinétique linéaire. Après avoir pris le médicament en mangeant Tmax dans le plasma sanguin augmente de 20 à 30 min, cependant, les valeurs de Cmax et les suppressions ne changent pas.
Chez les patients atteints de cirrhose du foie, les concentrations dans le plasma sanguin de la corollafaxine et de l'ODV sont augmentées et leur taux d'excrétion est réduit. Avec une insuffisance rénale modérée ou sévère, la clairance totale de la venlafaxine et de l'ODV diminue, et T1/2 augmente. Une diminution de la clairance totale est principalement observée chez les patients avec de la créatinine Cl inférieure à 30 ml / min.
L'âge et le sexe du patient n'affectent pas la pharmacocinétique du médicament.
- Antidépresseur [Antidépresseurs]
L'utilisation simultanée d'inhibiteurs de la MAO et de la venlafaxine est contre-indiquée. Prendre le médicament Velaksin® vous pouvez commencer au moins 14 jours après la fin du traitement par des inhibiteurs de la MAO. Si l'inhibiteur réversible de la MAO (moclobemide) a été utilisé, cet intervalle peut être plus court (24 heures). La thérapie par les inhibiteurs de la MAO peut commencer au moins 7 jours après l'abolition de Velaksin®.
L'utilisation simultanée de venlafaxine avec du lithium peut augmenter le niveau de cette dernière.
Avec une utilisation simultanée avec la mimipramine, la pharmacocinétique de la venlafaxine et de l'ODV ne change pas. Dans le même temps, leur utilisation simultanée améliore les effets de la désipramine - le principal métabolite de l'imipramine - et de son autre métabolite - la 2-ON-imipramine, bien que la valeur clinique de ce phénomène soit inconnue.
Halopéridol: l'utilisation conjointe augmente le niveau d'halopéridol dans le sang et améliore ses effets.
Avec l'utilisation simultanée de la pharmacocinétique des médicaments et de leurs principaux métabolites avec le diazépam, cela ne change pas de manière significative. De plus, aucun effet sur les effets psychomoteurs et psychométriques du diazépam n'a été trouvé.
Avec une utilisation simultanée avec closeap, une augmentation de son niveau de plasma sanguin et le développement d'effets secondaires (par exemple, des convulsions convulsives) peuvent être observés.
Avec une utilisation simultanée avec la rispéridone (malgré une augmentation de l'ASC du riz), la pharmacocinétique de la somme des composants actifs (rispéridone et son métabolite actif) ne change pas de manière significative.
La diminution de l'activité mentale et motrice sous l'influence de l'alcool ne s'est pas intensifiée après la prise d'une venlafaxine. Malgré cela, comme dans le cas de la prise d'autres médicaments affectant le système nerveux central, la consommation d'alcool n'est pas recommandée pendant le traitement par la venlafaxine.
Dans le contexte de la prise de venlafaxine, des précautions particulières doivent être prises au cours de la thérapie d'électroconviction, t.to. il n'y a aucune expérience de l'utilisation de la venlafaxine dans ces conditions.
Médicaments métabolisés par l'isopératoire du cytochrome P450: L'enzyme CYP2D6 du système du cytochrome P450 convertit la venlafaxine en métabolite ODV actif. Contrairement à de nombreux autres antidépresseurs, la dose de venlafaxine ne peut pas être réduite avec l'administration simultanée de médicaments qui inhibent l'activité du CYP2D6, ou chez les patients présentant une diminution génétiquement déterminée de l'activité du CYP2D6, car la concentration totale de venlafaxine et d'EFA ne changera pas.
La principale façon d'éliminer la corollafaxine comprend le métabolisme impliquant le CYP2D6 et le CYP3A4; par conséquent, une attention particulière doit être portée lors de la prescription d'une venlafaxine en association avec des médicaments qui inhibent ces deux enzymes. De telles interactions médicinales n'ont pas encore été étudiées.
La venlafaxine est un inhibiteur du CYP2D6 relativement faible et n'inhibe pas l'activité des isoffers du CYP1A2, du CYP2C9 et du CYP3A4; par conséquent, il ne faut pas s'attendre à son interaction avec d'autres médicaments auxquels participent ces enzymes hépatiques.
La ziméthidine supprime le métabolisme du premier passage de la venlafaxine et n'affecte pas la pharmacocinétique de l'EPT. Chez la plupart des patients, seule une légère augmentation de l'activité pharmacologique globale de la venlafaxine et de l'ODV est attendue (plus prononcé chez les patients âgés et en cas d'insuffisance hépatique).
Aucune étude clinique n'a trouvé d'interactions cliniquement significatives de la venlafaxine avec l'antihypertenseur (y compris h. bêta-adrénoblocateurs, inhibiteurs de l'APF et diurétiques) et médicaments anti-vétiabétiques.
Médicaments associés aux protéines plasmatiques sanguines : la liaison avec les protéines plasmatiques est de 27% pour la venlafaxine et de 30% pour l'EPT, vous ne devez donc pas vous attendre à des interactions médicinales dues à la liaison aux protéines.
Dans le même temps, la prise avec la warfarine peut augmenter l'effet anti-coagulant de cette dernière, tandis que le PV est allongé et le MHO monte .
Dans le même temps, la pharmacocinétique de l'individu change avec l'individu (avec une diminution de 28% de l'ASC et une diminution de 36% de Cmax), et la pharmacocinétique de la venlafaxine et de l'ODV ne change pas. Cependant, la signification clinique de cet effet est inconnue.
Tenir hors de portée des enfants.
Durée de conservation de Velaksin®5 ans.Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.
Puzzles d'action prolongée | 1 capsules. |
substance active : | |
chlorhydrate de venlafaxine | 84,84 mg |
169,68 mg | |
(équivalent à 75 mg et 150 mg de venlafaxine, respectivement) | |
substances auxiliaires : MCC - 56/112 mg; chlorure de sodium - 46/92 mg; éthylcellulose - 17,69 / 35,38 mg; poudre de talc - 5,85 / 11,7 mg; diméthicone - 3,05 / 6,09 mg; chlorure de potassium - 2,41 / 4 | |
capsule de gélatine : dioxyde de titane - 1/1%; oxyde de fer rouge - 0,47 / 0,47%; oxyde de fer jaune - 0,45 / 0,45%; gélatine - jusqu'à 100/100% |
Puzzles d'action prolongée. 10 ou 14 caps chacun. dans une plaquette thermoformée en PVC / PVDH / aluminium. 2 ampoules de 14 capuchons. ou 3 ampoules de 10 capuchons. pack carton.
La sécurité de l'utilisation de la venlafaxine pendant la grossesse n'a pas été prouvée, par conséquent, l'utilisation pendant la grossesse (ou la grossesse présumée) n'est possible que si le bénéfice potentiel pour la mère dépasse le risque possible pour le fœtus. Les femmes en âge de procréer doivent en être prévenues avant le début du traitement et doivent immédiatement consulter un médecin en cas de grossesse ou de planification de grossesse pendant le traitement par le médicament.
La venlafaxine et l'EFA se distinguent dans le lait maternel. La sécurité de ces substances pour les nouveau-nés n'a pas été prouvée, il n'est donc pas recommandé de prendre de la venlafaxine pendant l'allaitement. S'il est nécessaire de prendre le médicament pendant la lactation, le problème de l'arrêt de l'allaitement doit être résolu. Si le traitement de la mère a été achevé peu de temps avant l'accouchement, le nouveau-né peut présenter des symptômes de sevrage médicamenteux.
Selon la recette.
Avec la dépression, le risque de pensées suicidaires et de tentatives suicidaires augmente. Ce risque demeure jusqu'à ce qu'une rémission persistante se produise. Par conséquent, les patients doivent être surveillés en permanence pour des soins médicaux et ne doivent recevoir qu'une petite quantité de capsules de médicament pour réduire le risque d'abus et / ou de surdosage possible.
Velaxin® ne doit pas être utilisé dans le traitement des enfants et des adolescents de moins de 18 ans. Une augmentation de la probabilité de comportement suicidaire (tentative de suicide et pensées suicidaires), ainsi que l'hostilité dans les essais cliniques, sont plus souvent observées chez les enfants et les adolescents recevant des antidépresseurs, par rapport aux groupes recevant un placebo.
Un comportement agressif a été signalé lors de la prise de venlafaxine (en particulier au début du traitement et après l'abolition du médicament).
L'utilisation de la venlafaxine peut provoquer une excitation psychomoteur, qui rappelle cliniquement l'acatie, se caractérise par une anxiété avec le besoin de bouger, souvent combinée à l'incapacité de s'asseoir ou de rester immobile. Ceci est le plus souvent observé au cours des premières semaines de traitement. Si ces symptômes surviennent, une augmentation de la dose peut avoir un effet indésirable et il convient de tenir compte de l'opportunité de continuer à prendre le médicament.
Comme tous les antidépresseurs, la venlafaxine doit être prescrite avec prudence aux patients atteints de manie et / ou d'hypomanie dans l'histoire, t.to. le médicament peut provoquer une augmentation de leurs symptômes. Dans ces cas, une surveillance médicale est nécessaire.
Des précautions doivent être prises dans le traitement des patients présentant des crises convulsives dans l'histoire. En cas de convulsions convulsives ou d'augmentation de leur fréquence, le traitement par la venlafaxine doit être interrompu.
Comme les inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine, la venlafaxine doit être utilisée avec prudence lorsqu'elle est utilisée avec des antipsychotiques, c'est-à-dire. des symptômes ressemblant à un syndrome malin des neuroleptiques peuvent se développer.
Les patients doivent être avertis de la nécessité de consulter immédiatement un médecin en cas d'éruption cutanée, d'urticaire ou d'autres réactions allergiques.
Chez certains patients, une augmentation de la pression artérielle a été notée lors de la prise de l'ondulation, et une surveillance régulière de la pression artérielle est donc recommandée, en particulier au début du traitement ou avec une augmentation de la dose.
Lors de la réception de la corollafaxine, des cas individuels d'hypotension orthostatique sont décrits. Les patients, en particulier les personnes âgées, doivent être avertis de la possibilité de vertiges et de déséquilibre.
La venlafaxine peut entraîner une augmentation de la fréquence cardiaque, en particulier à fortes doses. Une attention particulière doit être portée lors de la prescription du médicament aux patients présentant des conditions pouvant augmenter lorsque la fréquence cardiaque augmente.
Aucune étude suffisante de l'utilisation de la venlafaxine chez les patients qui ont récemment eu un infarctus du myocarde ou qui souffrent d'insuffisance cardiaque décompensée n'a été menée, ces patients doivent donc être utilisés avec prudence.
Comme d'autres inhibiteurs du recaptage de la sérotonine, la venlafaxine peut augmenter le risque d'hémorragies cutanées et muqueuses, il est donc nécessaire de faire preuve de prudence dans le traitement des patients sujets aux saignements.
Lors de la réception de la corollafaxine, notamment dans des conditions de déshydratation ou de réduction du volume sanguin (y compris h. chez les patients âgés et les patients sous diurétiques), une hyponatriémie et / ou un syndrome de sécrétion insuffisante d'ADG peuvent être observés.
Lors de la réception de la venlafaxine, des cas de midriasis ont été notés, par conséquent, les patients prédisposés à augmenter la PIO ou présentant un risque de glaucome à angle fermé ont besoin d'une surveillance médicale attentive.
En cas d'insuffisance rénale et hépatique, des soins particuliers sont nécessaires. Dans certains cas, une réduction de dose est nécessaire (voir. «Méthode d'application et doses»).
Sécurité et efficacité de l'utilisation de la corollafaxine avec des moyens qui réduisent le poids corporel, y compris.h. la phentermine, non installée, de sorte que leur utilisation simultanée (ainsi que l'utilisation de la venlafaxine en monothérapie pour réduire le poids corporel) n'est pas recommandée. Une augmentation cliniquement significative du cholestérol sérique sanguin a été observée chez certains patients recevant de la venlafaxine pendant au moins 4 mois. Par conséquent, avec une utilisation prolongée du médicament, il est conseillé de contrôler le taux de cholestérol sérique sanguin.
Une fois le médicament arrêté, en particulier le soudain, les symptômes de sevrage surviennent souvent (voir. "Actions collatérales"). Le risque de symptômes de sevrage peut dépendre de plusieurs facteurs, dont h. durée et doses du cours, ainsi que débit de dose. Symptômes d'annulation tels que étourdissements, troubles sensoriels (y compris h. pastezia et sensation de courant électrique), troubles du sommeil (y compris.h. insomnie et rêves inhabituels), excitation ou anxiété, nausées et / ou vomissements, tremblements, transpiration, maux de tête, diarrhée, rythme cardiaque rapide et amélioré et instabilité émotionnelle ont généralement une gravité petite ou moyenne, mais chez certains patients, ils peuvent être graves. Ils sont généralement observés dans les premiers jours suivant l'abolition du médicament, bien qu'il y ait eu des rapports distincts sur la survenue de tels symptômes chez des patients qui ont accidentellement manqué une dose. Habituellement, ces phénomènes se produisent indépendamment pendant 2 semaines; cependant, chez certains patients, ils peuvent être plus longs (2-3 mois ou plus). Par conséquent, avant d'annuler la corollafaxine, il est recommandé de réduire progressivement sa dose en quelques semaines ou mois, en fonction de l'état du patient (voir. «Méthode d'application et doses»).
Impact sur la capacité de conduire des véhicules et de travailler avec des mécanismes. Il convient de garder à l'esprit que toute thérapie médicamenteuse avec des médicaments psychoactifs peut réduire la capacité de porter des jugements, de penser ou d'exécuter des fonctions motrices. Cela doit être averti pour le patient avant de commencer le traitement. Si de tels effets se produisent, le degré et la durée des restrictions doivent être établis par le médecin.
- F32 Épisode dépressif
- Trouble dépressif récurrent F33
- F41.2 Anxiété mixte et trouble dépressif
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