Valium Roche

Névrose, anxiété, y compris.h. pour les maladies somatiques (cancer, insuffisance cardiaque, hypertension artérielle, ulcère gastro-duodénum); anxiété, troubles du sommeil, retrait de l'alcoolisme, état épileptique, crampes musculaires d'origine centrale, conditions post-traumatiques et rééducation motrice (pour réduire le stress des muscles squelettiques), tétanos.

Névrose, psychopathie, schizophrénie, insomnie, épilepsie, dermatoses qui démangent.

Névrose de toutes sortes, ainsi que névrose et affections psycho-symboliques avec syndrome d'anxiété dans les maladies endogènes, lésions cérébrales organiques (y compris h. athérosclérose cérébrale); maladies mentales accompagnées d'anxiété motrice, d'excitation soudaine; tension nerveuse, anxiété avec maladies psychosomatiques, psychoses endogènes (comme outil auxiliaire); état épileptique, convulsions prononcées, souvent répétées (administration latérale); épilep (comme outil auxiliaire, y compris h. avec des équivalents mentaux) état d'anxiété, maladies d'accompagnement des organes internes; troubles névrotiques en pratique pédiatrique (anxiété, mal de crâne, troubles du sommeil, énurésie, réaction d'entêtement, cocher, mauvaises habitudes) crampes, rigidité musculaire, contrats; maladies, accompagné d'un tonus musculaire accru, spasticité ou hyperkinésie; éclampsie; tétanos et toutes sortes d'états convulsifs; prémédication avant la chirurgie; anesthésie d'introduction, naissance prématurée ou menace de naissance prématurée due au spasme musculaire (uniquement à la fin du III trimestre de la grossesse).

Troubles névrotiques et neuro-libres avec anxiété (traitement).

L'achat d'excitation psychomoteur associée à l'anxiété.

L'achat de crises d'épilepsie et d'états convulsifs de diverses étiologies.

Conditions accompagnées d'une augmentation du tonus musculaire (columniak, accident vasculaire cérébral aigu, etc.).

Alcoolisation des symptômes de sevrage et délire dans l'alcoolisme.

Pour la préméditation et l'ataralgésie en association avec des analgésiques et d'autres médicaments neurotropes avec diverses procédures de diagnostic, dans la pratique chirurgicale et obstétricale.

Dans la thérapie complexe de l'hypertension, accompagnée d'anxiété, d'excitabilité accrue, de crise hypertensive, de spasmes vasculaires, de troubles ménopausiques et menstruels.

Hypersensibilité, troubles respiratoires d'origine centrale, insuffisance respiratoire sévère, étourdissements, troubles de la conscience, glaucome, myasthénie, états déprimés ayant tendance au suicide, déséquilibre.

Hypersensibilité, insuffisance hépatique et rénale, myasthénie, glaucome à angle fermé, grossesse.

Miasthénie, attaque aiguë du glaucome, glaucome à angle fermé, grossesse (I trimestre), enfance (jusqu'à 6 mois.)

Hypersensibilité aux dérivés de la benzodiazépine, une forme lourde de myasthénie, coma, choc, glaucome à angle fermé, phénomènes de dépendance dans l'histoire (drogues, l'alcool, à l'exception du traitement des symptômes de sevrage alcoolique et du délire) syndrome d'apnée nocturne, état d'intoxication de gravité variable, intoxication aiguë des médicaments, ayant un effet oppressant sur le système nerveux central (narcotique, somnifères et médicaments psychotropes) MPOC lourd (le risque de progression de l'insuffisance respiratoire) insuffisance respiratoire aiguë, âge infantile (jusqu'à 30 jours inclus) grossesse (surtout les trimestres I et III) période d'allaitement.

Avec prudence - absence (petit mal) ou syndrome de Lennox Gasto (avec c / en introduction peut provoquer le développement du statut épileptique tonique) épilepsie ou convulsions épileptiques dans l'anamnèse (le début du traitement par le diazépam ou sa forte abolition peut accélérer le développement des crises ou de l'état épileptique) insuffisance hépatique et / ou rénale, ataxie cérébrale ou vertébrale, hyperkinésie, une tendance à abuser des drogues psychotropes, maladies organiques du cerveau (des réactions paradoxales sont possibles) hypoprotéinémie, vieillesse, dépression (voir. "Instructions spéciales").

Somnolence, fatigue, faiblesse, vertiges, ataxie locomotrice, atténuation de la mémoire, capacité réduite de concentration et taux de réaction, abaisser le ton des muscles squelettiques, affaiblissement de la libido, hypotension, bradycardie, effondrer, troubles de la parole, vision, confusion et désorientation, perte de conscience, réactions paradoxales (excitation psychomoteur, crampes, anxiété, anxiété, insomnie, tremblements musculaires, agressivité) réactions allergiques cutanées, après en / en introduction: thrombose, phlébite, symptômes de la maladie de Reino.

Vertiges, somnolence, ralentissement, diminution de l'activité mentale et motrice, faiblesse musculaire, ataxie, sécheresse de la bouche, dyspepsie, nausées, diarrhée, dyspnée, bronchospasme, galactorée, hyperprolactinémie, réactions allergiques.

Du côté du système nerveux : au début du traitement, une fatigue accrue, une somnolence sont possibles (disparaître spontanément ou avec une diminution de la dose du médicament). Rarement - ataxie; dans certains cas, réactions paradoxales (excitation, anxiété, troubles du sommeil).

Du côté du système nerveux : surtout chez les patients âgés — somnolence, vertiges, fatigue accrue; concentration altérée; ataxie, désorientation, matité des émotions, décélération des réactions mentales et motrices, amnésie d'antérograd (se développe plus souvent, que lors de la prise d'autres benzodiazépines) rarement — mal de crâne, euphorie, dépression, tremblement, catalepsy, confusion, réactions d'extrapyramide dystonique (mouvements corporels incontrôlés) asthénie, faiblesse musculaire, hyporéflexie, dysarthrie; extrêmement rare — réactions paradoxales (flashs agressifs, excitation psychomoteur, peur, tendances suicidaires, spasme musculaire, hallucinations, anxiété, troubles du sommeil).

Du côté des organes hématopoïétiques: leucopénie, neutropénie, agranulocytose (oznob, hyperthermie, mal de gorge, fatigue ou faiblesse inhabituelle), anémie, thrombocytopénie.

Du côté de l'écran LCD: bouche sèche ou hypersalvation, brûlures d'estomac, hoquet, gastralgie, nausées, vomissements, diminution de l'appétit, constipation; altération de la fonction hépatique, augmentation de l'activité des transaminases hépatiques et de la SchF, jaunisse.

Du système cardiovasculaire : rythme cardiaque, tachycardie, diminution de la pression artérielle.

Du système génito-urinaire: incontinence ou retard urinaire, insuffisance rénale, augmentation ou diminution de la libido, disménorée.

Réactions allergiques : éruption cutanée, démangeaisons.

Influence sur le fœtus: tératogénicité (surtout au cours du premier trimestre), dépression du système nerveux central, insuffisance respiratoire et suppression du réflexe d'aspiration chez les nouveau-nés dont les mères ont utilisé le médicament.

Réactions locales : au lieu d'administration - phlébite ou thrombose veineuse (rougeur, gonflement et douleur au lieu d'administration).

Autre: dépendance, toxicomanie, rarement - oppression du centre respiratoire, troubles de la vision (diplomatie), boulimie, poids corporel réduit.

Avec une forte diminution de la dose et de la fin de l'admission - syndrome «d'annulation» (irritabilité accrue, maux de tête, anxiété, peur, excitation psychomoteur, troubles du sommeil, dysphorie, spasme des muscles lisses des organes internes et des muscles squelettiques, dépersonnalisation, transpiration accrue , dépression, nausées, vomissements, tremblements, troubles de la perception, h. hyperacousie, paresthésie, photophobie, tachycardie, crampes, hallucinations, rarement - troubles psychotiques). Lorsqu'il est utilisé en obstétrique - chez les nouveau-nés - hypotension musculaire, hypothermie, dyspnée.

Symptômes : somnolence, confusion, coma, oppression réflexe.

Traitement: lavage gastrique, ventilateur, mesures visant à augmenter la pression artérielle.

Symptômes : somnolence, oppression de la conscience de gravité variable, excitation paradoxale, réduction des réflexes avant réflexion, réduction de la réaction aux irritations de la douleur, dysarthrie, ataxie, déficience visuelle (nystagmus), tremblements, bradycardie, réduction de la pression artérielle, effondrement, oppression cardiaque et les activités respiratoires (jusqu'à l'apnée), coma.

Traitement: lavage gastrique, diurez forcé, charbon actif, thérapie symptomatique (respiration et pression artérielle), ventilation artificielle des poumons. Le fluumazénil est utilisé comme antagoniste spécifique en milieu hospitalier. L'hémodialyse est inefficace.

Le fluomazénil n'est pas montré aux patients épileptiques recevant un traitement par les benzodiazépines. Chez ces patients, le flumazénil peut provoquer le développement de crises d'épilepsie.

Bien absorbé. C_max dans le plasma est obtenu après 90 minutes. Liaison aux protéines plasmatiques - 98%. Il pénètre à travers le placenta, dans le liquide céphalorachidien, sécrété avec du lait maternel.

Métabolisé dans le foie. Il est affiché par les reins (70%).

Après l'introduction du diazépam, il est absorbé de manière incomplète et inégale (selon le lieu d'administration); lorsqu'il est introduit dans le muscle deltoïde, l'absorption est rapide et complète. Biodisponibilité - 90%. C_max dans le plasma sanguin après dans / m d'administration est atteint après 0,5 à 1,5 heure à compter de l'administration et dans les 0,25 heure avec en / en introduction. Des concentrations égales sont atteintes avec un apport constant après 1 à 2 semaines.

Le diazépam et ses métabolites traversent le GEB et des barrières placentaires se trouvent dans le lait maternel à des concentrations correspondant à 1/10 de la concentration dans le plasma. Liaison écureuil - 98%.

Métabolisé dans le foie avec la participation du système enzymatique CYP2C19, CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7 au desméthyldiazépam pharmacologiquement très actif et au témazépam et à l'oxazépam moins actifs.

Il est excrété par les reins - 70% (sous forme de glucuronides), inchangé - 1–2% et moins de 10% - avec les masses de kalov. T_1/2 desméthyldiazépama - 30–100 h, témazépam - 9,5–12,4 h et oxazépam - 5–15 h. T_1/2 peut être étendu chez les nouveau-nés (jusqu'à 30 heures), les patients âgés et âgés (jusqu'à 100 heures) et chez les patients atteints d'insuffisance hépatique et rénale (jusqu'à 4 jours).

Une fois réutilisé, l'accumulation de diazépam et de ses métabolites actifs est importante. Fait référence aux benzodiazépines avec un long T_1/2l'élimination après l'arrêt du traitement est lente, t.to. les métabolites sont stockés dans le sang pendant plusieurs jours, voire plusieurs semaines.

L'effet est renforcé par des antiépileptiques, des antihistaminiques, des analgésiques narcotiques, des antipsychotiques, des antidépresseurs tricycliques, mignons et cholinolithiques, de l'alcool, du myorelaksant (d-tubokurarine, etc.), affaiblit - la nicotine. Ciméthidine, disulfirame, isoniazide - allongement (élimination de la maladie); rifampicine, phénobarbital - réduire l'action (stimuler la biotransformation).

Il a de puissants effets des antidépresseurs tricycliques, des médicaments qui ont un effet oppressant sur le système nerveux central, des myorelaksants (la prudence est de mise lorsqu'ils sont utilisés ensemble).

La solution A-Lennon Diazepama est incompatible dans une seringue avec tout autre médicament.

Les inhibiteurs de la MAO, les analeptiques respiratoires et les psychostimulants réduisent l'activité de l'A-Lennon Diazepama^®.

Avec somnifères, sédatifs, analgésiques médicamenteux, autres tranquillisants, dérivés de benzodiazépine, myorelaxants, moyens d'anesthésie générale, antidépresseurs, antipsychotiques, alcool - une forte augmentation de l'effet déprimant sur le système nerveux central.

Avec la ciméthidine, le disulfirame, la lignée rouge, la fluoxétine, ainsi que les contraceptifs oraux et les médicaments contenant des œstrogènes qui inhibent de manière compétitive le métabolisme dans le foie (processus d'oxydation), une décélération du métabolisme du diazépam A-Lennon est possible^® et l'augmentation de sa concentration plasmatique.

Isoniazide, kétokonazole et métoprolol - un ralentissement du métabolisme de l'A-Lennon Diazepama^® et l'augmentation de sa concentration plasmatique.

Le propranolol et l'acide valproéique augmentent le niveau de diazépama A-Lennon^® dans un plasma sanguin.

La rifampicine peut améliorer le métabolisme du diazépama A-Lennon^® et par conséquent, réduire sa concentration dans le plasma sanguin.

Les enzymes hépatiques microsomales réduisent l'efficacité.

Les agents hypotensitiques peuvent augmenter la gravité de la diminution de la pression artérielle.

Closapine - une dépression respiratoire accrue est possible.

Avec une utilisation simultanée avec des glycosides cardiaques, il est possible d'augmenter la concentration de ce dernier dans le sérum sanguin et de développer une intoxication numérique (à la suite d'une liaison compétitive avec les protéines plasmatiques).

Réduit l'efficacité de la lévodopa chez les patients atteints de parkinsonisme.

L'amprazol allonge le temps d'élimination du diazépam.

Il est potentiellement possible d'augmenter la toxicité de la zidovudine.

La théophylline (à faibles doses) peut réduire l'action sédative de A-Lennon Diazepama^®.

Pharmaceutiquement incompatible dans une seringue avec d'autres médicaments.

La prémédication du diasepam réduit la dose de fentanyl requise pour l'anesthésie générale d'entrée et réduit le temps d'anesthésie générale.