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Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 08.04.2022
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A l'intérieur, sans mâcher, après avoir mangé, bu suffisamment de liquide, adultes et enfants à partir de 8 ans - 2-3 casquettes chacun. en une journée. Si le patient n'est pas capable d'avaler la capsule, elle peut être ouverte et, sans mâcher, accepter le contenu.
A l'intérieur, une fois par jour, le matin.
Enfants avec un poids corporel de 15 à 20 kg - 200–300 mg (pas plus); de 20 à 25 kg - 300–400 mg (pas plus); plus de 25 kg - 2 comprimés. 200 mg (pas plus de 500 mg / jour).
Adultes - 2 comprimés. 350 mg chacun (mais pas plus de 2,5 comprimés.).
À l'intérieur de 200 à 400 mg 4 fois par jour (en soutenant une dose de 800 à 1200 mg par jour). Pour les enfants âgés de 10 à 14 ans, la dose quotidienne initiale est de 22 mg / kg en 4 doses, supportant - 15–22 mg / kg en 4 doses.
A l'intérieur, sans mastication, 30 minutes avant de manger - 250 mg 2 fois par jour (avec des épisodes nocturnes, l'étouffement de la dose du soir est augmenté de 1,5 à 2 fois et pris de 22 à 24 heures). Enfants (pesant jusqu'à 30 kg) - 10–20 mg / kg / jour pour 2 repas.
A l'intérieur, sans mâcher ni boire d'eau. Pour 10 mg / kg / jour en 2 doses, avec effet insuffisant et aucun effet secondaire, la dose est augmentée de 150 mg / jour; pendant la période d'exacerbation de l'asthme bronchique - jusqu'à 600 mg 2 fois par jour. Lors de l'utilisation de fortes doses (9 g par jour) - le troisième jour, la concentration de théophylline dans le plasma est déterminée 4 heures après la réception du matin. Pour les enfants de plus de 3 ans la dose moyenne est de 10 à 16 mg / kg (maximum - 20 mg / kg) par jour.
A l'intérieur, après avoir mangé, sans mâcher ni boire d'eau. Les adultes et les enfants pesant plus de 40 kg au début du traitement sont généralement à 350 mg une fois par jour (le soir), ce qui soutient la dose - 350 mg 2 fois par jour. Adultes avec un poids corporel réduit et enfants pesant plus de 20 kg - au début du traitement 200 mg une fois par jour (le soir), puis 200 mg 2 fois par jour. Pendant le traitement, la dose est ajustée en fonction du niveau de théophylline dans le sérum sanguin, qui doit être de 10 à 20 μg / ml.
Hypersensibilité, infarctus aigu du myocarde, tachyarythmie, ulcère gastro-duodénum, cardiomyopathie obstructive hypertrophique, angine de poitrine instable, hyperthyréose, porphyrie.
Hypersensibilité, période aiguë d'infarctus du myocarde, hypotension.
Hypersensibilité, ulcère gastro-duodénum de l'estomac et du duodénum en phase d'exacerbation, infarctus aigu du myocarde, insuffisance cardiaque aiguë, âge (jusqu'à 10 ans).
Hypersensibilité, ulcère gastro-duodénum de l'estomac et du duodénum, saignement dans le tractus gastro-intestinal, insuffisance hépatique, infarctus du myocarde, arythmie, cardiomyopathie obstructive hypertrophique, thyrotoxicose, épilepsie, glaucome.
Hypersensibilité, épilepsie, âge (jusqu'à 3 ans).
Avec prudence avant l'accouchement, il réduit l'activité réduite de la myométrie.
Troubles hépatiques (brûlures, nausées, vomissements, diarrhée), maux de tête, excitation, anxiété, insomnie, tremblements, irritabilité, tachycardie, arythmie, hypotension, insuffisance cardiaque, hypercalcium, hypercréativité, hyperkaliémie, augmentation du diurex.
Troubles hépatiques, maux de tête, insomnie, tachycardie, extrasystolie, albuminurie, hyperglycémie.
Affections hépatiques, exacerbation de l'ulcère gastro-duodénal de l'estomac et intestins duodénaux, saignement du tractus gastro-intestinal, maux de tête, nervosité, insomnie, crampes, tachycardie, hypotension, effondrement, anémie, réactions allergiques (courte, démangeaisons, dermatite).
Nausées, vomissements, reflux gastro-intestinal, saignements gastro-intestinaux, maux de tête, insomnie, anxiété, crampes, tachyaritmie, réactions allergiques.
Troubles hépatiques, maux de tête, excitation, insomnie, tachycardie.
Il est nécessaire de déterminer la quantité de médicament pris et l'intervalle de temps qui s'est écoulé depuis la réception, de provoquer des vomissements, de rincer l'estomac et de donner du charbon actif. L'activité du cœur, le niveau de pression artérielle, la respiration, l'équilibre électrolytique doivent être contrôlés. Lorsque des crises apparaissent, des benzodiazépines sont prescrites.
Symptômes: nausées, vomissements, douleur dans les épigastries, vomissements sanglants, diarrhée, hyperréflexie, fasciculation, crampes cloniques et toniques (en particulier chez les enfants), hypotension et altération de la circulation sanguine, albuminurie et microgématurum, évanouissement, effondrement, fièvre, fièvre et déshydratation.
Chez l'enfant: excitation, logorée, psychose, vomissements répétés, hyperthermie, tachycardie, scintillement et tremblements des ventricules du cœur, crampes, hypotension, troubles respiratoires, formation d'ulcères à l'écran LCD; chez l'adulte - crampes, hyperthermie, arrêt cardiaque. Traitement - lavage gastrique, thérapie symptomatique à l'hôpital.
En raison de l'augmentation de l'activité motrice, l'épithélium respiratoire de la trachée et des bronches, la stimulation du centre respiratoire et la bronchodilatation augmentent et améliorent la ventilation alvéolaire. Améliore la contraction du muscle cardiaque, stimule l'activité secrète de l'estomac, augmente le tonus du système nerveux central, élargit modérément les vaisseaux pulmonaires, rénaux et coronaires. Muscles lisses relaxants du tractus gastro-intestinal.
Rapidement absorbé. L'effet thérapeutique se manifeste à une concentration sanguine de 10–20 μg / ml. Volume de distribution - 0,5 l / kg. 8% est rejeté sous forme inchangée dans l'urine, le reste est métabolisé en acide urique 1,3-diméthyl et en méthylxantine (libéré par les reins). L'effet thérapeutique se manifeste à une concentration sanguine de 10–20 μg / ml.
Après l'avoir pris à l'intérieur rapidement et complètement absorbé, uniformément réparti dans les milieux et les tissus du corps. La relation avec les protéines plasmatiques est de 55 à 65% (avec une concentration thérapeutique dans le plasma de 8 à 20 μg / ml). T1/2 - 4,5 h (1,5 - 9,5 h). Une concentration plasmatique égale est créée après 1 à 2 jours. Métabolisé dans le foie. Environ 10% sont éliminés par les reins.
Bien absorbé par l'écran LCD. Liaison aux protéines plasmatiques - 60% (chez les enfants et les patients atteints de cirrhose - 35%). Il pénètre à travers la barrière placentaire dans le lait maternel. Cmax - après 6 heures (chez les enfants - 4 heures), T1/2 - 10-15 heures. La concentration thérapeutique dans le plasma est de 10 à 20 μg / ml. Métabolisé dans le foie. Il est excrété avec de l'urine (sous sa forme inchangée - environ 10%).
- Adénozinergique signifie
Améliore l'effet des sympathisants, réduit - les adrénoblocateurs bêta et les préparations au lithium. Il est métabolisé plus rapidement dans le contexte des stimulants d'oxydation microsomale des hépatocytes (barbituriques); le but des inhibiteurs d'oxydation microsomale ralentit le débit.
Incompatible avec les autres. dérivés de la xanthine. Améliore l'effet diurétique (réciproque) de Furosemida. Un rendez-vous simultané avec un stand peut provoquer une tachycardie. L'éritromycine, la lincomycine, la clindamycine et la ciméthidine augmentent la concentration sanguine, la nicotine (tabac) - diminue.
Il a une puissante action des diurétiques et des glycosides cardiaques. Réduit l'effet uricosurique de la probénèse et des pyrazolones, l'effet du carbonate de lithium. La concentration sanguine augmente la glycémie rouge. L'action est potentialisée par un vaccin antigrippal et la cimétidine. L'excrétion augmente avec les substances oxydantes d'urine, diminue - lixiviation. Le bronchage est renforcé par des sympathos. Un antagonisme apparaît avec les anticoagulants kumarin et le propranolol. Incompatible avec la morphine et les médicaments de type curare (le bronchospasme peut se développer). L'apport simultané d'autres xanthines peut provoquer une excitation excessive du système nerveux central.
Ziméthidine, allopurinol, cyclosporine, macrolides, contraceptifs oraux, vaccin antigrippal - augmenter la concentration plasmatique; phénobarbital, phénytoïne, xanthine, autres inducteurs d'oxydation microsomale - réduire. Améliore l'effet des diurétiques, réduit - propranolol, dérivés de pyrazolone, probénétide, anticoagulants de kumarine.
Incompatible avec la trolléandomycine; la ciméthidine, la sangmicine rouge augmentent la concentration de théophylline dans le sang, le phénobarbital, la carbamazépine, la phénytoïne et la rifampicine - réduisent.
Tenir hors de portée des enfants.
Durée de conservation du médicament Afonilum SRgélules retard fort 375 mg - 5 ans.
gélules retardées 250 mg - 5 ans.
gélules à action prolongée 125 mg - 5 ans.
gélules 500 mg - 3 ans.
Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.
1 gilet retard contient 250 mg de théophylline; dans un emballage de 20 pièces.
1 capsule retard fort - 375 mg; dans un emballage de 20 pièces.
1 gélule décélérée contient de la théophylline de 125 mg ou 500 mg; dans un emballage de 20, 50 ou 100 pièces.