Composition:
Application:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 22.03.2022
Attention! Information sur la page est réservée aux professionnels de la santé! Les informations sont collectées dans des sources ouvertes et peuvent contenir des erreurs significatives! Soyez prudent et revérifiez toutes les informations de cette page!
Top 20 des médicaments avec les mêmes ingrédients:
Top 20 des médicaments avec le même usage:
Uniblastin (Uniblastin injection) is indicated in the palliative treatment of the following:
Frequently Responsive Malignancies
Generalized Hodgkin's disease (Stages III and IV, Ann Arbor modification of Rye staging system)
Lymphocytic lymphoma (nodular and diffuse, poorly and well differentiated)
Histiocytic lymphoma
Mycosis fungoides (advanced stages)
Advanced carcinoma of the testis
Kaposi's sarcoma
Letterer-Siwe disease (histiocytosis X)
Less Frequently Responsive Malignancies
Choriocarcinoma resistant to other chemotherapeutic agents
Carcinoma of the breast, unresponsive to appropriate endocrine surgery and hormonal therapy
Current principles of chemotherapy for many types of cancer include the concurrent administration of several antineoplastic agents. For enhanced therapeutic effect without additive toxicity, agents with different dose-limiting clinical toxicities and different mechanisms of action are generally selected. Therefore, although Uniblastin (Uniblastin injection) is effective as a single agent in the aforementioned indications, it is usually administered in combination with other antineoplastic drugs. Such combination therapy produces a greater percentage of response than does a single-agent regimen. These principles have been applied, for example, in the chemotherapy of Hodgkin's disease.
Hodgkin's Disease: Uniblastin (Uniblastin injection) has been shown to be one of the most effective single agents for the treatment of Hodgkin's disease. Advanced Hodgkin's disease has also been successfully treated with several multiple-drug regimens that included Uniblastin (Uniblastin injection). Patients who had relapses after treatment with the MOPP program– mechlorethamine hydrochloride (nitrogen mustard), vincristine sulfate, prednisone, and procarbazine–have likewise responded to combination-drug therapy that included Uniblastin (Uniblastin injection). A protocol using cyclophosphamide in place of nitrogen mustard and Uniblastin (Uniblastin injection) instead of vincristine sulfate is an alternative therapy for previously untreated patients with advanced Hodgkin's disease.
Advanced testicular germinal-cell cancers (embryonal carcinoma, teratocarcinoma, and choriocarcinoma) are sensitive to Uniblastin (Uniblastin injection) alone, but better clinical results are achieved when Uniblastin (Uniblastin injection) is administered concomitantly with other antineoplastic agents. The effect of bleomycin is significantly enhanced if Uniblastin (Uniblastin injection) is administered 6 to 8 hours prior to the administration of bleomycin; this schedule permits more cells to be arrested during metaphase, the stage of the cell cycle in which bleomycin is active.
This preparation is for intravenous use only (see WARNINGS).
Special Dispensing Information: WHEN DISPENSING Uniblastin (Uniblastin injection) IN OTHER THAN THE ORIGINAL CONTAINER, IT IS IMPERATIVE THAT IT BE PACKAGED IN THE PROVIDED OVERWRAP WHICH BEARS THE FOLLOWING STATEMENT: “DO NOT REMOVE COVERING UNTIL MOMENT OF INJECTION. FATAL IF GIVEN INTRATHECALLY. FOR INTRAVENOUS USE ONLY” (see WARNINGS). A syringe containing a specific dose must be labeled, using the auxiliary sticker provided, to state: “FATAL IF GIVEN INTRATHECALLY. FOR INTRAVENOUS USE ONLY”.
Caution: It is extremely important that the intravenous needle or catheter be properly positioned before any Uniblastin (Uniblastin injection) is injected. Leakage into surrounding tissue during intravenous administration of Uniblastin (Uniblastin injection) may cause considerable irritation. If extravasation occurs, the injection should be discontinued immediately, and any remaining portion of the dose should then be introduced into another vein. Local injection of hyaluronidase and the application of moderate heat to the area of leakage help disperse the drug and minimize discomfort and the possibility of cellulitis.
There are variations in the depth of the leukopenic response which follows therapy with Uniblastin (Uniblastin injection). For this reason, it is recommended that the drug be given no more frequently than once every 7 days.
Adult patients: It is wise to initiate therapy for adults by administering a single intravenous dose of 3.7 mg/m2 of body surface area (bsa). Thereafter, white-blood-cell counts should be made to determine the patient's sensitivity to Uniblastin (Uniblastin injection).
A simplified and conservative incremental approach to dosage at weekly intervals for adults may be outlined as follows:
First dose........................... 3.7 mg/m2 bsa
Second dose...................... 5.5 mg/m2 bsa
Third dose.......................... 7.4 mg/m2 bsa
Fourth dose........................ 9.25 mg/m2 bsa
Fifth dose........................... 11.1 mg/m2 bsa
The above-mentioned increases may be used until a maximum dose not exceeding 18.5 mg/m2 bsa for adults is reached. The dose should not be increased after that dose which reduces the white-cell count to approximately 3000 cells/mm3. In some adults, 3.7 mg/m2 bsa may produce this leukopenia; other adults may require more than 11.1 mg/m2 bsa; and, very rarely, as much as 18.5 mg/m2 bsa may be necessary. For most adult patients, however, the weekly dosage will prove to be 5.5 to 7.4 mg/m2 bsa.
When the dose of Uniblastin (Uniblastin injection) which will produce the above degree of leukopenia has been established, a dose of 1 increment smaller than this should be administered at weekly intervals for maintenance. Thus, the patient is receiving the maximum dose that does not cause leukopenia. It should be emphasized that, even though 7 days have elapsed, the next dose of vinblastine sulfate should not be given until the white-cell count has returned to at least 4000/mm3. In some cases, oncolytic activity may be encountered before leukopenic effect. When this occurs, there is no need to increase the size of the subsequent doses (See PRECAUTIONS).
Pediatric Patients: A review of published literature from 1993 to 1995 showed that initial doses of Uniblastin (Uniblastin injection) in pediatric patients varied depending on the schedule used and whether Uniblastin (Uniblastin injection) was administered as a single agent or incorporated within a particular chemotherapeutic regimen. As a single agent for Letterer-Siwe disease (histiocytosis X), the initial dose of Uniblastin (Uniblastin injection) was reported as 6.5 mg/m2. When vinblastine sulfate was used in combination with other chemotherapeutic agents for the treatment of Hodgkin's disease, the initial dose was reported as 6 mg/m2. For testicular germ cell carcinomas, the initial dose of Uniblastin (Uniblastin injection) was reported as 3 mg/m2 in a combination regimen. Dose modifications should be guided by hematologic tolerance.
Patients with Renal or Hepatic Impairment: A reduction of 50% in the dose of Uniblastin (Uniblastin injection) is recommended for patients having a direct serum bilirubin value above 3 mg/100 mL. Since metabolism and excretion are primarily hepatic, no modification is recommended for patients with impaired renal function.
The duration of maintenance therapy varies according to the disease being treated and the combination of antineoplastic agents being used. There are differences of opinion regarding the duration of maintenance therapy with the same protocol for a particular disease; for example, various durations have been used with the MOPP program in treating Hodgkin's disease. Prolonged chemotherapy for maintaining remissions involves several risks, among which are life-threatening infectious diseases, sterility, and possibly the appearance of other cancers through suppression of immune surveillance.
In some disorders, survival following complete remission may not be as prolonged as that achieved with shorter periods of maintenance therapy. On the other hand, failure to provide maintenance therapy in some patients may lead to unnecessary relapse; complete remissions in patients with testicular cancer, unless maintained for at least 2 years, often result in early relapse.
To prepare a solution containing 1 mg/mL of Uniblastin (Uniblastin injection) , add 10 mL of Bacteriostatic Sodium Chloride Injection (preserved with benzyl alcohol) or 10 mL of Sodium Chloride Injection (unpreserved) to the 10 mg of Uniblastin (Uniblastin injection) for Injection in the sterile vial. Do not use other solutions. The drug dissolves instantly to give a clear solution.
Unused portions of the remaining solutions made with normal saline that do not contain preservatives should be discarded immediately. Unused preservative-containing solutions made with normal saline may be stored in a refrigerator for future use for a maximum of 28 days.
The dose of Uniblastin (Uniblastin injection) (calculated to provide the desired amount) may be injected either into the tubing of a running intravenous infusion or directly into a vein. The latter procedure is readily adaptable to outpatient therapy. In either case, the injection may be completed in about 1 minute. If care is taken to insure that the needle is securely within the vein and that no solution containing Uniblastin (Uniblastin injection) is spilled extravascularly, cellulitis and/or phlebitis will not occur. To minimize further the possibility of extravascular spillage, it is suggested that the syringe and needle be rinsed with venous blood before withdrawal of the needle. The dose should not be diluted in large volumes of diluent (i.e., 100 to 250 mL) or given intravenously for prolonged periods (ranging from 30 to 60 minutes or more), since this frequently results in irritation of the vein and increases the chance of extravasation.
Because of the enhanced possibility of thrombosis, it is considered inadvisable to inject a solution of Uniblastin (Uniblastin injection) into an extremity in which the circulation is impaired or potentially impaired by such conditions as compressing or invading neoplasm, phlebitis, or varicosity.
Note: Parenteral drug products should be inspected visually for particulate matter and discoloration prior to administration, whenever solution and container permit.
Procedures for proper handling and disposal of anti-cancer drugs should be considered. Several guidelines on this subject have been published.1-7 There is no general agreement that all of the procedures recommended in the guidelines are necessary or appropriate.
L'uniblastine (injection d'Uniblastine) est contre-indiquée chez les patients qui présentent une granulocytopénie importante, sauf si cela résulte du traitement de la maladie. Il ne doit pas être utilisé en présence d'infections bactériennes. Ces infections doivent être maîtrisées avant le début du traitement par Uniblastin (injection d'Uniblastin).
AVERTISSEMENTS
Ce produit est destiné à un usage intraveineux uniquement. Il doit être administré par des personnes expérimentées dans l'administration d'Uniblastin (injection d'Uniblastin). L'administration intrathécale d'Uniblastin (injection d'Uniblastin) entraîne généralement la mort. Les seringues contenant ce produit doivent être étiquetées à l'aide de l'autocollant auxiliaire fourni pour indiquer `` FATAL IF GIVEN INTRATHECALLY. POUR UNE UTILISATION INTRAVENUELLE UNIQUEMENT. »
Les seringues préparées simultanément contenant ce produit doivent être emballées dans un suremballage étiqueté «NE PAS SUPPRIMER COUVRIR JUSQU'À MOMENT D'INJECTION. FATAL SI DONNÉ INTRATHÉQUELLEMENT. POUR UNE UTILISATION INTRAVE UNIQUEMENT.”
Après administration intrathécale par inadvertance d'alcaloïdes vinca, une intervention neurochirurgicale immédiate est nécessaire afin de prévenir une paralysie ascendante entraînant la mort. Chez un très petit nombre de patients, la paralysie mortelle et la mort subséquente ont été évitées mais ont entraîné des séquelles neurologiques dévastatrices, avec une récupération limitée par la suite.
Il n'y a aucun cas de survie publié après l'administration intrathécale d'Uniblastin (injection d'Uniblastin) pour baser le traitement. Cependant, sur la base de la gestion publiée des cas de survie impliquant le sulfate de vincistine alcaloïde vinca apparenté, si Uniblastin (injection d'Uniblastin) est administré par erreur par voie intrathécale, le traitement suivant doit être initié immédiatement après l'injection:
- Retirez autant de LCR que possible grâce à l'accès lombaire.
- Insertion d'un cathéter péridural dans l'espace sous-arachnoïdien via l'espace intervertébral au-dessus de l'accès lombaire initial et irrigation CSF avec solution de Ringer lactée. Du plasma frais congelé doit être demandé et, lorsqu'il est disponible, 25 ml doivent être ajoutés à chaque litre de solution de Ringer lactate.
- Insertion d'un drain ou cathéter intraventriculaire par un neurochirurgien et poursuite de l'irrigation CSF avec élimination du liquide à travers l'accès lombaire connecté à un système de drainage fermé. La solution de Ringer lacté doit être administrée par perfusion continue à 150 ml / heure, ou à un débit de 75 ml / heure lorsque du plasma frais congelé a été ajouté comme ci-dessus.
Le débit de perfusion doit être ajusté pour maintenir un taux de protéines du liquide céphalo-rachidien de 150 mg / dL
Les mesures suivantes ont également été utilisées mais peuvent ne pas être essentielles :
L'acide glutamique, 10 grammes, a été administré par voie intraveineuse pendant 24 heures, suivi de 500 mg trois fois par jour par voie orale pendant 1 mois. L'acide folinique a été administré par voie intraveineuse en bolus de 100 mg puis infusé à un taux de 25 mg / heure pendant 24 heures, puis en bolus de 25 mg toutes les 6 heures pendant 1 semaine. La pyridoxine a été administrée à une dose de 50 mg toutes les 8 heures par perfusion intraveineuse pendant 30 minutes. Leurs rôles dans la réduction de la neurotoxicité ne sont pas clairs.
Utilisation en grossesse: La prudence est de mise avec l'administration de tous les médicaments oncolytiques pendant la grossesse. Les informations sur l'utilisation du sulfate de vinblastine pendant la grossesse humaine sont très limitées. Des études animales avec du sulfate de vinblastine suggèrent que des effets tératogènes peuvent se produire. L'uniblastine (injection d'Uniblastin) peut nuire au fœtus lorsqu'elle est administrée à une femme enceinte. Les animaux de laboratoire ayant reçu ce médicament au début de la grossesse subissent une résorption du conceptus; les fœtus survivants présentent des déformations macroscopiques. Il n'y a pas d'études adéquates et bien contrôlées chez les femmes enceintes. Si ce médicament est utilisé pendant la grossesse ou si la patiente tombe enceinte pendant la réception de ce médicament, elle doit être informée du danger potentiel pour le fœtus. Il faut conseiller aux femmes en âge de procréer d'éviter de devenir enceintes.
L'aspermie a été rapportée chez l'homme. Les études chez l'animal montrent un arrêt de la métaphase et des changements dégénératifs dans les cellules germinales.
La leucopénie (granulocytopénie) peut atteindre des niveaux dangereusement bas après l'administration des doses recommandées plus élevées. Il est donc important de suivre la technique posologique recommandée sous le DOSAGE ET ADMINISTRATION . La stomatite et la toxicité neurologique, bien que non courantes ou permanentes, peuvent être invalidantes.
PRÉCAUTIONS
Général
La toxicité peut être renforcée en présence d'une insuffisance hépatique.
Si leucopénie avec moins de 2 000 globules blancs / mm3 survient après une dose d'Uniblastin (injection d'Uniblastin), le patient doit être surveillé attentivement pour détecter des signes d'infection jusqu'à ce que le nombre de globules blancs soit revenu à un niveau sûr.
En cas de cachexie ou de zones ulcéreuses de la surface cutanée, il peut y avoir une réponse leucopénique plus profonde au médicament; par conséquent, son utilisation doit être évitée chez les personnes âgées souffrant de l'une ou l'autre de ces conditions.
Chez les patients présentant une infiltration de cellules malignes de la moelle osseuse, le nombre de leucocytes et de plaquettes a parfois chuté précipitamment après des doses modérées d'Uniblastine (injection d'Uniblastine). Une utilisation ultérieure du médicament chez ces patients est déconseillée.
Un essoufflement aigu et un bronchospasme sévère ont été rapportés après l'administration d'alcaloïdes vinca. Ces réactions ont été rencontrées le plus souvent lorsque l'alcaloïde vinca a été utilisé en association avec la mitomycine C et peut nécessiter un traitement agressif, en particulier en cas de dysfonctionnement pulmonaire préexistant. Le début peut se produire quelques minutes ou plusieurs heures après l'injection de vinca et peut survenir jusqu'à 2 semaines après une dose de mitomycine. Une dyspnée progressive nécessitant un traitement chronique peut survenir. La vinblastine ne doit pas être réadministrée.
Des soins doivent être recommandés chez les patients atteints d'une maladie cardiaque ischémique.
L'utilisation de petites quantités d'Uniblastin (injection d'Uniblastin) par jour pendant de longues périodes n'est pas conseillée, même si la posologie hebdomadaire totale résultante peut être similaire à celle recommandée. Peu ou pas d'effet thérapeutique ajouté a été démontré lorsque de tels schémas thérapeutiques ont été utilisés. Une stricte observance du schéma posologique recommandé est très importante. Lorsque des quantités égales à plusieurs fois, la posologie hebdomadaire recommandée a été administrée en 7 versements quotidiens pendant de longues périodes, des convulsions, des dommages graves et permanents au système nerveux central, et même la mort s'est produite.
Des précautions doivent être prises pour éviter la contamination de l'œil par des concentrations d'Uniblastin (injection d'Uniblastin) utilisées cliniquement. En cas de contamination accidentelle, une irritation sévère (ou, si le médicament a été livré sous pression, même une ulcération cornéenne) peut en résulter. L'œil doit être lavé à l'eau immédiatement et soigneusement.
Il n'est pas nécessaire d'utiliser des solvants contenant des conservateurs si des parties inutilisées des solutions restantes sont immédiatement jetées. Les solutions non utilisées contenant des conservateurs doivent être réfrigérées pour une utilisation future.
Tests de laboratoire
Étant donné que la toxicité clinique limitant la dose est le résultat d'une dépression du nombre de globules blancs, il est impératif que ce nombre soit obtenu juste avant la dose prévue d'Uniblastin (injection d'Uniblastin). Après l'administration d'Uniblastin (injection d'Uniblastin), une baisse du nombre de globules blancs peut se produire. Le nadir de cette chute est observé de 5 à 10 jours après une dose. La récupération aux niveaux de prétraitement est généralement observée de 7 à 14 jours après le traitement. Ces effets seront exagérés en présence de lésions préexistantes de la moelle osseuse et également des doses recommandées plus élevées (voir DOSAGE ET ADMINISTRATION). La présence de ce médicament ou de ses métabolites dans le sang ou les tissus corporels n'est pas connue pour interférer avec les tests de laboratoire cliniques.
Cancérogenèse, mutagenèse, altération de la fertilité
L'aspermie a été rapportée chez l'homme. Des études animales suggèrent que des effets tératogènes peuvent se produire. Voir AVERTISSEMENTS concernant l'altération de la fertilité. Des études animales ont montré un arrêt de la métaphase et des changements dégénératifs dans les cellules germinales. Une aménorrhée est survenue chez certains patients traités par l'association consistant en un agent alkylant, une procarbazine, une prednisone et une uniblastine (injection d'Uniblastin). Son occurrence était liée à la dose totale de ces 4 agents utilisés. La récupération des règles était fréquente. La même combinaison de médicaments administrés aux patients masculins a produit une azoospermie; si la spermatogenèse revenait, il était peu probable qu'elle le fasse avec moins de 2 ans de rémission non maintenue.
Mutagénicité: Tests en Salmonella typhimurium et avec le test létal dominant chez la souris n'a pas démontré de mutagénicité. Des anomalies des spermatozoïdes ont été notées chez la souris. L'uniblastine (injection d'Uniblastine) a produit une augmentation de la formation de micronoyaux dans les cellules de moelle osseuse des souris; cependant, comme le sulfate de vinblastine inhibe la formation de la broche mitotique, on ne peut pas conclure qu'il s'agit d'une preuve de mutagénicité. Des études supplémentaires chez la souris n'ont démontré aucune réduction de la fertilité des mâles. Des translocations chromosomiques se sont produites chez des souris mâles. La progéniture mâle de première génération de ces souris n'était pas un porteur de translocation hétérozygote.
In vitro les tests utilisant des cellules pulmonaires de hamster en culture ont produit des changements chromosomiques, y compris des pauses et des échanges chromatides, tandis que les tests utilisant un autre type de cellule de hamster n'ont pas démontré de mutation. Aucune rupture et aberration n'ont été observées lors de l'analyse chromosomique des cellules de la moelle chez les patients traités par ce médicament.
La littérature ne sait pas comment ce médicament affecte la synthèse de l'ADN et de l'ARN. Certains croient qu'il n'y a pas d'interférence. D'autres pensent que la vinblastine interfère avec le métabolisme de l'acide nucléique mais peut ne pas le faire par effet direct mais peut-être à la suite de perturbations biochimiques dans une autre partie de l'organisation moléculaire de la cellule. Aucune inhibition de la synthèse d'ARN n'est survenue dans les cellules d'hépatome de rat exposées en culture à des niveaux non cytotoxiques de vinblastine. D'autres ont noté des résultats contradictoires concernant les interférences avec la synthèse d'ADN.
Cancérogenèse: Aucune preuve actuellement disponible n'indique que l'Uniblastine (injection d'Uniblastin) elle-même est cancérigène chez l'homme depuis le début de son utilisation clinique à la fin des années 1950. Les patients traités pour la maladie de Hodgkin ont développé une leucémie après radiothérapie et administration de sulfate de vinblastine en association avec d'autres chimiothérapies, y compris des agents connus pour intercaler avec l'ADN. On ne sait pas dans quelle mesure Uniblastin (injection d'Uniblastin) peut avoir contribué à l'apparition d'une leucémie. Les données disponibles chez le rat et la souris n'ont pas démontré de preuves claires de cancérogenèse lorsque les animaux ont été traités avec la dose maximale tolérée et avec la moitié de cette dose pendant 6 mois. Ce système de test a démontré que d'autres agents étaient clairement cancérigènes, tandis qu'Uniblastin (injection d'Uniblastin) faisait partie du groupe de médicaments provoquant une augmentation légère ou la même incidence tumorale que les témoins dans une étude et une augmentation de 1,5 à 2 fois de l'incidence tumorale sur les témoins dans une autre étude.
Prégantie
Effets tératogènes; Catégorie de grossesse D (Voir AVERTISSEMENTS). Uniblastin (injection d'Uniblastin) ne doit être administré à une femme enceinte que si cela est clairement nécessaire. Des études animales suggèrent que des effets tératogènes peuvent se produire.
Utilisation pédiatrique
Le schéma posologique des patients pédiatriques est indiqué ci-dessous DOSAGE ET ADMINISTRATION .
Mères infirmières
On ne sait pas si ce médicament est excrété dans le lait maternel. Étant donné que de nombreux médicaments sont excrétés dans le lait maternel et en raison du risque d'effets indésirables graves d'Uniblastin (injection d'Uniblastin) chez les nourrissons allaités, il convient de décider d'interrompre l'allaitement ou le médicament, en tenant compte de l'importance du médicament pour le mère.
Avant l'utilisation du médicament, les patients doivent être informés de la possibilité de symptômes fâcheux.
En général, l'incidence des effets indésirables liés à l'utilisation du sulfate de vinblastine semble être liée à la taille de la dose utilisée. À l'exception de l'épilation, de la leucopénie et des effets secondaires neurologiques, les effets indésirables n'ont généralement pas persisté pendant plus de 24 heures. Les effets secondaires neurologiques ne sont pas courants; mais lorsqu'ils se produisent, ils durent souvent plus de 24 heures. La leucopénie, l'effet indésirable le plus courant, est généralement le facteur limitant la dose.
Les manifestations suivantes ont été signalées comme des effets indésirables, par ordre décroissant de fréquence. Les effets indésirables les plus courants sont soulignés :
Hématologique: Leucopénie (granulocytopénie), anémie, thrombocytopénie (myélosuppression).
Dermatologique: L'alopécie est courante. Un seul cas de sensibilité à la lumière associé à ce produit a été signalé.
Gastro-intestinal: Constipation, anorexie, nausées, vomissements, douleurs abdominales, iléus, vésiculation de la bouche, pharyngite, diarrhée, entérocolite hémorragique, saignement d'un ancien ulcère gastro-duodénal, saignement rectal.
Neurologique: Engourdissement des chiffres (paresthésies), perte de réflexes tendineux profonds, névrite périphérique, dépression mentale, maux de tête, convulsions.
Le traitement par les alcaloïdes vincas a rarement causé des dommages vestibulaires et auditifs au huitième nerf crânien. Les manifestations comprennent une surdité partielle ou totale qui peut être temporaire ou permanente, et des difficultés d'équilibre, notamment des étourdissements, du nystagmus et des vertiges. Une prudence particulière est de mise lorsque Uniblastin (injection d'Uniblastin) est utilisé en association avec d'autres agents connus pour être ototoxiques tels que les oncolytiques contenant du platine.
Cardiovasculaire: Hypertension. Des effets cardiaques tels que l'infarctus du myocarde, l'angine de poitrine et des anomalies transitoires de l'ECG liées à l'ischémie coronarienne ont été rapportés très rarement. Des cas d'infarctus du myocarde et d'accidents vasculaires cérébraux inattendus sont survenus chez des patients subissant une chimiothérapie combinée avec de la vinblastine, de la bléomycine et du cisplatine. Le phénomène de Raynaud a également été signalé avec cette combinaison.
Pulmonaire: Voir PRÉCAUTIONS.
Divers: Malaise, douleur osseuse, faiblesse, douleur dans les tissus contenant des tumeurs, étourdissements, douleur à la mâchoire, vésiculation cutanée, hypertension, phénomène de Raynaud lorsque les patients sont traités par Uniblastin (injection d'Uniblastin) en association avec la bléomycine et le cis-platine pour le cancer des testicules. Le syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique s'est produit avec des doses plus élevées que celles recommandées.
Les nausées et les vomissements peuvent généralement être facilement contrôlés par des agents antiémétiques. Lorsque l'épilation se développe, elle n'est souvent pas totale; et, dans certains cas, les cheveux repoussent pendant que le traitement d'entretien se poursuit.
L'extravasation pendant l'injection intraveineuse peut entraîner une cellulite et une phlébite. Si la quantité d'extravasation est excellente, une suspension peut se produire.
Signes et symptômes
Les effets secondaires suite à l'utilisation d'Uniblastin (injection d'Uniblastin) sont liés à la dose. Par conséquent, après administration de plus que la dose recommandée, les patients peuvent ressentir ces effets de manière exagérée. (Voir PHARMACOLOGIE CLINIQUE ,