Composition:
Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 18.03.2022
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TUSSIONEX Pennkinésique (hydrocodone polistirex et chlorphéniramine polistirex) à libération prolongée La suspension, équivalente à 10 mg d'hydrocodone bitartrate et 8 mg de chlorphéniramine maléate pour 5 ml, est de une suspension dorée disponible comme:
- NDC 53014-548-01 Bouteille en plastique ambré de 4 oz contenant 115 ml de suspension. Chaque bouteille l'est fourni avec une cuillère doseuse en plastique calibrée pour mesurer des doses de 2,5 ml et 5 ml.
Pour des informations médicales
Contact: Département des affaires médicales
Téléphone: (866) 822-0068
Télécopieur: (770) 970-8859
Stockage
Conserver entre 20 et 25 ° (68 et 77 ° F); excursions autorisées à 15 à 30 ° C (59 à 86 ° F).
Fabriqué pour: UCB, Inc. Smyrne, GA 30080. Révisé: janvier 2017
TUSSIONEX La suspension Pennkinésique à libération prolongée est indiquée pour le soulagement de la toux et de la tige symptômes respiratoires associés à une allergie ou à un rhume chez les adultes et les enfants de 6 ans et plus.
Il est important que TUSSIONEX soit mesuré avec un appareil de mesure précis (voir PRÉCAUTIONS, INFORMATIONS PATIENTES).
Une cuillère doseuse est fournie avec le produit emballé à 4 oz (115 ml). Un côté de la cuillère est pour un 2,5 dose de ml. L'autre côté de la cuillère est pour une dose de 5 ml. Remplissez pour niveler le côté de la cuillère pour la dose qui a été prescrit. Ne remplissez pas trop. Rincer à l'eau après chaque utilisation.
Pour les prescriptions où une cuillère doseuse n'est pas fournie, un pharmacien peut fournir un appareil de mesure et peut fournir des instructions pour mesurer la bonne dose. Une cuillère à café domestique est pas un appareil de mesure précis et pourrait entraîner un surdosage.
Chaque 5 ml de suspension à libération prolongée Pennkinésique TUSSIONEX contient de l'hydrocodone polistirex équivalent à 10 mg d'hydrocodone bitartrate et chlorphéniramine polistirex équivalent à 8 mg maléate de chlorphéniramine. Bien agiter avant utilisation. Rincez l'appareil de mesure avec de l'eau après chacun utilisation.
Adultes et enfants de 12 ans et plus
5 ml toutes les 12 heures; ne pas dépasser 10 ml en 24 heures.
Enfants de 6 à 11 ans
2,5 ml toutes les 12 heures; ne pas dépasser 5 ml en 24 heures.
Ce médicament est contre-indiqué chez les enfants de moins de 6 ans (voir CONTRAINDICATIONS).
TUSSIONEX La suspension Pennkinésique à libération prolongée est contre-indiquée chez les patients connus allergie ou sensibilité à l'hydrocodone ou à la chlorphéniramine.
L'utilisation de la suspension à libération prolongée Pennkinésique TUSSIONEX est contre-indiquée chez les enfants moins à 6 ans en raison du risque de dépression respiratoire mortelle.
AVERTISSEMENTS
Risque lié à une utilisation concomitante avec des benzodiazépines ou d'autres dépresseurs du SNC
Utilisation concomitante d'opioïdes, y compris la suspension à libération prolongée Pennkinésique TUSSIONEX, avec les benzodiazépines ou d'autres dépresseurs du SNC, y compris l'alcool, peuvent entraîner une sédation profonde dépression respiratoire, coma et mort. En raison de ces risques, évitez d'utiliser des médicaments contre la toux aux opioïdes chez les patients prenant des benzodiazépines, d'autres dépresseurs du SNC ou de l'alcool (voir INTERACTIONS DE DROGUES).
Des études observationnelles ont démontré l'utilisation concomitante d'analgésiques opioïdes et de benzodiazépines augmente le risque de mortalité liée à la drogue par rapport à l'utilisation d'opioïdes seuls. À cause de similaire propriétés pharmacologiques, il est raisonnable de s'attendre à un risque similaire avec l'utilisation concomitante de toux opioïde médicaments et benzodiazépines, autres dépresseurs du SNC ou alcool.
Informez les patients et les soignants sur les risques de dépression respiratoire et de sédation si TUSSIONEX Pennkinésique à libération prolongée est utilisé avec les benzodiazépines, l'alcool ou autres dépresseurs du SNC (voir PRÉCAUTIONS, Informations pour les patients).
Dépression respiratoire
Comme pour tous les stupéfiants, la suspension à libération prolongée Pennkinésique TUSSIONEX produit une dose liée dépression respiratoire en agissant directement sur les centres respiratoires du tronc cérébral. L'hydrocodone affecte le centre qui contrôle le rythme respiratoire et peut produire une respiration irrégulière et périodique. Mise en garde doit être exercée lorsque la suspension à libération prolongée Pennkinésique TUSSIONEX est utilisée postopératoire et chez les patients atteints d'une maladie pulmonaire, ou chaque fois que la fonction ventilatoire est déprimée. En cas de dépression respiratoire, elle peut être antagonisée par l'utilisation du chlorhydrate de naloxone et d'autres mesures de soutien lorsque cela est indiqué (voir SURDOS).
Blessure à la tête et augmentation de la pression intracrânienne
Les effets dépresseurs respiratoires des stupéfiants et leur capacité à élever le liquide céphalorachidien la pression peut être nettement exagérée en présence d'un traumatisme crânien, d'autres lésions intracrâniennes ou a augmentation préexistante de la pression intracrânienne. De plus, les stupéfiants produisent des effets indésirables, qui peut masquer le cours clinique des patients souffrant de blessures à la tête.
Conditions abdominales aiguës
L'administration de stupéfiants peut masquer le diagnostic ou l'évolution clinique des patients atteints d'aigu conditions abdominales.
Maladie obstructive de l'intestin
L'utilisation chronique de stupéfiants peut entraîner une maladie obstructive de l'intestin, en particulier chez les patients sous-jacents trouble de la motilité intestinale.
Utilisation pédiatrique
L'utilisation de la suspension à libération prolongée Pennkinésique TUSSIONEX est contre-indiquée chez les enfants moins plus de 6 ans (voir CONTRAINDICATIONS).
Chez les patients pédiatriques ainsi que chez les adultes, le centre respiratoire est sensible à l'action dépressive de suppresseurs de toux narcotiques d'une manière dose-dépendante. La prudence s'impose lorsque administrer TUSSIONEX Suspension Pennkinésique à libération prolongée aux patients pédiatriques 6 ans âge et plus. Surdosage ou administration concomitante de TUSSIONEX Pennkinétique Extended-Release La suspension avec d'autres dépresseurs respiratoires peut augmenter le risque de dépression respiratoire patients pédiatriques. Le rapport bénéfice / risque doit être soigneusement pris en compte, en particulier chez les patients pédiatriques avec gêne respiratoire (par ex., croupe) (voir PRÉCAUTIONS).
PRÉCAUTIONS
Général
La prudence est recommandée lors de la prescription de ce médicament aux patients atteints de glaucome à angle étroit, d'asthme ou hypertrophie prostatique.
Patients à risque spécial
Comme pour tout agent narcotique, la suspension à libération prolongée Pennkinésique TUSSIONEX doit être utilisée avec prudence chez les patients âgés ou affaiblis et ceux présentant une insuffisance hépatique ou rénale sévère fonction, hypothyroïdie, maladie d'Addison, hypertrophie prostatique ou sténose urétrale. L'habituel des précautions doivent être observées et la possibilité d'une dépression respiratoire doit être gardée à l'esprit.
Informations pour les patients
Conseiller au patient de lire l'étiquetage du patient approuvé par la FDA (Guide de médicaments).
Utilisation concomitante avec des benzodiazépines ou d'autres dépresseurs du SNC
Informez les patients et les soignants que des effets additifs potentiellement mortels peuvent survenir si TUSSIONEX La suspension Pennkinésique à libération prolongée est utilisée avec des benzodiazépines ou d'autres dépresseurs du SNC y compris l'alcool. En raison de ce risque, les patients doivent éviter l'utilisation concomitante de TUSSIONEX Suspension à libération prolongée Pennkinésique avec des benzodiazépines ou d'autres dépresseurs du SNC, y compris alcool (voir AVERTISSEMENTS et INTERACTIONS DE DROGUES).
Effets indésirables neurologiques
Informez les patients que la suspension à libération prolongée Pennkinésique TUSSIONEX peut produire une marque somnolence et altérer les capacités mentales et / ou physiques requises pour l'exécution de potentiellement des tâches dangereuses telles que la conduite d'une voiture ou l'utilisation de machines. Conseillez aux patients d'éviter de conduire ou machines d'exploitation pendant le traitement avec la suspension à libération prolongée Pennkinésique TUSSIONEX.
Instructions posologiques
Conseiller aux patients de ne pas diluer la suspension à libération prolongée Pennkinésique TUSSIONEX avec d'autres fluides et de ne pas mélanger avec d'autres médicaments car cela peut modifier la liaison à la résine et modifier le taux d'absorption augmentant peut-être la toxicité.
Informez les patients que la suspension à libération prolongée Pennkinésique TUSSIONEX doit être mesurée avec un appareil de mesure précis. Une cuillère à café domestique n'est pas un appareil de mesure précis et pourrait conduire à un surdosage. Une cuillère doseuse est fournie avec le produit emballé à 4 oz (115 ml). Un côté du la cuillère est pour une dose de 2,5 ml. L'autre côté de la cuillère est pour une dose de 5 ml. Demandez au patient de remplir niveler le côté de la cuillère pour la dose prescrite. La cuillère ne doit pas être trop remplie. Rincer l'appareil de mesure ou la cuillère doseuse après chaque utilisation.
Alternativement, un pharmacien peut recommander un appareil de mesure approprié et peut fournir des instructions pour mesurer la bonne dose.
Toux Reflex
L'hydrocodone supprime le réflexe contre la toux; comme pour tous les stupéfiants, la prudence est de mise lorsque TUSSIONEX Pennkinésique à libération prolongée est utilisé en postopératoire et chez les patients atteints de maladie pulmonaire.
Cancérogenèse, mutagenèse, altération de la fertilité
Aucune étude de cancérogénicité, de mutagénicité et de reproduction n'a été menée avec TUSSIONEX Suspension Pennkinésique à libération prolongée.
Grossesse
Effets tératogènes
Catégorie de grossesse C
L'hydrocodone s'est révélée tératogène chez les hamsters lorsqu'elle est administrée à des doses 700 fois supérieures à l'homme dose. Il n'y a pas d'études adéquates et bien contrôlées chez les femmes enceintes. TUSSIONEX Pennkinétique La suspension à libération prolongée ne doit être utilisée pendant la grossesse que si le bénéfice potentiel le justifie risque potentiel pour le fœtus.
Effets non tératogènes
Les bébés nés de mères qui prennent régulièrement des opioïdes avant l'accouchement seront physiquement dépendant. Les signes de sevrage incluent l'irritabilité et les pleurs excessifs, les tremblements, hyperactifs réflexes, augmentation de la fréquence respiratoire, augmentation des selles, éternuements, bâillements, vomissements et fièvre. Le l'intensité du syndrome n'est pas toujours en corrélation avec la durée d'utilisation ou de dose d'opioïdes maternels.
Travail et livraison
Comme pour tous les stupéfiants, administration de la suspension à libération prolongée Pennkinétique TUSSIONEX au mère peu de temps avant l'accouchement peut entraîner une certaine dépression respiratoire chez le nouveau-né surtout si des doses plus élevées sont utilisées.
Mères infirmières
On ne sait pas si ce médicament est excrété dans le lait maternel. Parce que de nombreux médicaments sont excrétés chez l'homme le lait et en raison du risque d'effets indésirables graves chez les nourrissons allaités de TUSSIONEX Suspension Pennkinésique à libération prolongée, il convient de décider d'interrompre ou non les soins infirmiers d'arrêter le médicament, en tenant compte de l'importance du médicament pour la mère.
Utilisation pédiatrique
L'utilisation de la suspension à libération prolongée Pennkinésique TUSSIONEX est contre-indiquée chez les enfants moins plus de 6 ans (voir CONTRAINDICATIONS et RÉACTIONS INDÉSIRABLES, Respiratoire, Troubles thoraciques et médiastinaux).
TUSSIONEX La suspension Pennkinésique à libération prolongée doit être utilisée avec prudence en pédiatrie patients âgés de 6 ans et plus (voir AVERTISSEMENTS, Utilisation pédiatrique).
Utilisation gériatrique
Les études cliniques de TUSSIONEX ne comprenaient pas un nombre suffisant de sujets âgés de 65 ans et plus déterminer s'ils répondent différemment des sujets plus jeunes. Autre expérience clinique rapportée n'a pas identifié de différences de réponses entre les patients âgés et les patients plus jeunes. En général, dose la sélection d'un patient âgé doit être prudente, en commençant généralement par l'extrémité inférieure de la plage de dosage reflétant la fréquence plus élevée de diminution de la fonction hépatique, rénale ou cardiaque et de concomitance maladie ou autre thérapie médicamenteuse.
Ce médicament est connu pour être considérablement excrété par le rein et le risque de réactions toxiques à ce médicament peut être plus élevé chez les patients présentant une insuffisance rénale. Parce que les patients âgés sont plus susceptibles d'en avoir diminution de la fonction rénale, des précautions doivent être prises dans la sélection des doses et il peut être utile de surveiller les reins fonction.
DESCRIPTION
Chaque 5 ml de suspension à libération prolongée Pennkinésique TUSSIONEX contient de l'hydrocodone polistirex équivalent à 10 mg de bitartrate d'hydrocodone et de chlorphéniramine polistirex équivalent à 8 mg de maléate de chlorphéniramine. L'hydrocodone est un antitussif narcotique à action centrale. La chlorphéniramine l'est un antihistaminique. La suspension Pennkinésique à libération prolongée TUSSIONEX est à usage oral uniquement.
Hydrocodone Polistirex
Complexe de copolymère styrène-divinylbenzène sulfoné avec 4,5α-époxy-3-méthoxy-17- méthylmorphinane-6-one.
Chlorphéniramine Polistirex
Complexe de copolymère de styrène-divinylbenzène sulfoné avec 2- [p-chloro-α- [2- (diméthylamino) éthyl] - benzyl] pyridine.
Ingrédients inactifs
Acide ascorbique, D&C Yellow No. 10, éthylcellulose, FD & C Yellow No. 6, saveur, maïs riche en fructose sirop, méthylparabène, polyéthylène glycol 3350, polysorbate 80, amidon prégélatinisé, propylène glycol, propylparabène, eau purifiée, saccharose, huile végétale, gomme de xanthane.
Pour les consommateurs
Quels sont les effets secondaires possibles de la chlorphéniramine et de l'hydrocodone (HyTan, Novasus, S-T Forte 2, TussiCaps, Tussionex PennKinetic)?
Obtenez de l'aide médicale d'urgence si vous en avez signes d'une réaction allergique: urticaire; difficulté à respirer; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.
Appelez immédiatement votre médecin si vous présentez l'un de ces effets indésirables graves:
- respiration faible ou peu profonde;
- oppression thoracique;
- miction douloureuse;
- uriner moins que d'habitude ou pas du tout; ou
- confusion, hallucinations ou comportement inhabituel.
Les effets secondaires moins graves peuvent inclure:
- vertiges,...
INDICATIONS
TUSSIONEX La suspension Pennkinésique à libération prolongée est indiquée pour le soulagement de la toux et de la tige symptômes respiratoires associés à une allergie ou à un rhume chez les adultes et les enfants de 6 ans et plus.
DOSAGE ET ADMINISTRATION
Il est important que TUSSIONEX soit mesuré avec un appareil de mesure précis (voir PRÉCAUTIONS, INFORMATIONS PATIENTES).
Une cuillère doseuse est fournie avec le produit emballé à 4 oz (115 ml). Un côté de la cuillère est pour un 2,5 dose de ml. L'autre côté de la cuillère est pour une dose de 5 ml. Remplissez pour niveler le côté de la cuillère pour la dose qui a été prescrit. Ne remplissez pas trop. Rincer à l'eau après chaque utilisation.
Pour les prescriptions où une cuillère doseuse n'est pas fournie, un pharmacien peut fournir un appareil de mesure et peut fournir des instructions pour mesurer la bonne dose. Une cuillère à café domestique est pas un appareil de mesure précis et pourrait entraîner un surdosage.
Chaque 5 ml de suspension à libération prolongée Pennkinésique TUSSIONEX contient de l'hydrocodone polistirex équivalent à 10 mg d'hydrocodone bitartrate et chlorphéniramine polistirex équivalent à 8 mg maléate de chlorphéniramine. Bien agiter avant utilisation. Rincez l'appareil de mesure avec de l'eau après chacun utilisation.
Adultes et enfants de 12 ans et plus
5 ml toutes les 12 heures; ne pas dépasser 10 ml en 24 heures.
Enfants de 6 à 11 ans
2,5 ml toutes les 12 heures; ne pas dépasser 5 ml en 24 heures.
Ce médicament est contre-indiqué chez les enfants de moins de 6 ans (voir CONTRAINDICATIONS).
COMMENT FOURNI
TUSSIONEX Pennkinésique (hydrocodone polistirex et chlorphéniramine polistirex) à libération prolongée La suspension, équivalente à 10 mg d'hydrocodone bitartrate et 8 mg de chlorphéniramine maléate pour 5 ml, est de une suspension dorée disponible comme:
- NDC 53014-548-01 Bouteille en plastique ambré de 4 oz contenant 115 ml de suspension. Chaque bouteille l'est fourni avec une cuillère doseuse en plastique calibrée pour mesurer des doses de 2,5 ml et 5 ml.
Pour des informations médicales
Contact: Département des affaires médicales
Téléphone: (866) 822-0068
Télécopieur: (770) 970-8859
Stockage
Conserver entre 20 et 25 ° (68 et 77 ° F); excursions autorisées à 15 à 30 ° C (59 à 86 ° F).
Fabriqué pour: UCB, Inc. Smyrne, GA 30080. Révisé: janvier 2017
Effets secondaires et interactions médicamenteusesEFFETS CÔTÉ
Troubles gastro-intestinaux
Des nausées et des vomissements peuvent survenir; ils sont plus fréquents chez les patients ambulatoires que chez les patients couchés. L'administration prolongée de la suspension à libération prolongée Pennkinésique TUSSIONEX peut produire constipation.
Troubles généraux et conditions du site d'administration
Mort
Troubles du système nerveux
Sédation, somnolence, trouble mental, léthargie, altération des performances mentales et physiques anxiété, peur, dysphorie, euphorie, étourdissements, dépendance psychique, changements d'humeur.
Troubles rénaux et urinaires
Des spasmes urétraux, des spasmes de sphincteurs vésicaux et une rétention urinaire ont été rapportés avec des opiacés.
Troubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux
Sécheresse du pharynx, oppression occasionnelle de la poitrine et dépression respiratoire (voir CONTRAINDICATIONS).
TUSSIONEX La suspension Pennkinésique à libération prolongée peut produire des voies respiratoires liées à la dose dépression en agissant directement sur les centres respiratoires du tronc cérébral (voir SURDOS). Utilisation de TUSSIONEX La suspension Pennkinésique à libération prolongée chez les enfants de moins de 6 ans a été associé à une dépression respiratoire mortelle. Surdosage avec TUSSIONEX Pennkinétique Extended- Libération La suspension chez les enfants de 6 ans et plus, chez les adolescents et chez les adultes a été associé à une dépression respiratoire mortelle.
Troubles de la peau et des tissus sous-cutanés
Éruption cutanée, prurit.
INTERACTIONS DE DROGUES
L'utilisation de benzodiazépines, d'opioïdes, d'antihistaminiques, d'antipsychotiques, d'agents anti-anxiété ou d'autres SNC dépresseurs (y compris l'alcool) en concomitance avec TUSSIONEX Pennkinétique Extended-Release La suspension peut provoquer un effet dépresseur du SNC additif, une sédation profonde, une dépression respiratoire le coma et la mort et doivent être évités (voir AVERTISSEMENTS).
L'utilisation d'inhibiteurs de MAO ou d'antidépresseurs tricycliques avec des préparations d'hydrocodone peut augmenter l'effet de l'antidépresseur ou de l'hydrocodone.
L'utilisation simultanée d'autres anticholinergiques avec l'hydrocodone peut produire de l'iléus paralytique.
Abus de drogue et dépendance
TUSSIONEX Pennkinésique à libération prolongée est un stupéfiant de l'annexe II. Dépendance psychique, la dépendance physique et la tolérance peuvent se développer lors de l'administration répétée de stupéfiants; donc, TUSSIONEX La suspension Pennkinésique à libération prolongée doit être prescrite et administrée avec mise en garde. Cependant, il est peu probable que la dépendance psychique se développe lorsque TUSSIONEX Pennkinétique La suspension à libération prolongée est utilisée pendant une courte période pour le traitement de la toux. Dépendance physique, la condition dans laquelle l'administration continue du médicament est nécessaire pour empêcher l'apparition d'un syndrome de sevrage, ne prend des proportions cliniquement significatives qu'après plusieurs semaines de poursuite usage de stupéfiants oraux, bien qu'un certain degré de dépendance physique puisse se développer après quelques jours thérapie narcotique.
Effets tératogènes
Catégorie de grossesse C
L'hydrocodone s'est révélée tératogène chez les hamsters lorsqu'elle est administrée à des doses 700 fois supérieures à l'homme dose. Il n'y a pas d'études adéquates et bien contrôlées chez les femmes enceintes. TUSSIONEX Pennkinétique La suspension à libération prolongée ne doit être utilisée pendant la grossesse que si le bénéfice potentiel le justifie risque potentiel pour le fœtus.
Effets non tératogènes
Les bébés nés de mères qui prennent régulièrement des opioïdes avant l'accouchement seront physiquement dépendant. Les signes de sevrage incluent l'irritabilité et les pleurs excessifs, les tremblements, hyperactifs réflexes, augmentation de la fréquence respiratoire, augmentation des selles, éternuements, bâillements, vomissements et fièvre. Le l'intensité du syndrome n'est pas toujours en corrélation avec la durée d'utilisation ou de dose d'opioïdes maternels.
Troubles gastro-intestinaux
Des nausées et des vomissements peuvent survenir; ils sont plus fréquents chez les patients ambulatoires que chez les patients couchés. L'administration prolongée de la suspension à libération prolongée Pennkinésique TUSSIONEX peut produire constipation.
Troubles généraux et conditions du site d'administration
Mort
Troubles du système nerveux
Sédation, somnolence, trouble mental, léthargie, altération des performances mentales et physiques anxiété, peur, dysphorie, euphorie, étourdissements, dépendance psychique, changements d'humeur.
Troubles rénaux et urinaires
Des spasmes urétraux, des spasmes de sphincteurs vésicaux et une rétention urinaire ont été rapportés avec des opiacés.
Troubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux
Sécheresse du pharynx, oppression occasionnelle de la poitrine et dépression respiratoire (voir CONTRAINDICATIONS).
TUSSIONEX La suspension Pennkinésique à libération prolongée peut produire des voies respiratoires liées à la dose dépression en agissant directement sur les centres respiratoires du tronc cérébral (voir SURDOS). Utilisation de TUSSIONEX La suspension Pennkinésique à libération prolongée chez les enfants de moins de 6 ans a été associé à une dépression respiratoire mortelle. Surdosage avec TUSSIONEX Pennkinétique Extended- Libération La suspension chez les enfants de 6 ans et plus, chez les adolescents et chez les adultes a été associé à une dépression respiratoire mortelle.
Troubles de la peau et des tissus sous-cutanés
Éruption cutanée, prurit.
Signes et symptômes
Un surdosage grave avec de l'hydrocodone est caractérisé par une dépression respiratoire (une diminution de fréquence respiratoire et / ou volume de marée, respiration de Cheyne-Stokes, cyanose), somnolence extrême évoluant vers la stupeur ou le coma, la flaccidité musculaire squelettique, la peau froide et moite, et parfois bradycardie et hypotension. Bien que la myosis soit caractéristique d'un surdosage narcotique, la mydriase peut se produisent dans une narcose terminale ou une hypoxie sévère. Dans l'apnée de surdosage sévère, effondrement circulatoire, cardiaque l'arrestation et la mort peuvent survenir. Les manifestations d'un surdosage de chlorphéniramine peuvent varier du centre dépression du système nerveux à la stimulation.
Traitement
Une attention particulière devrait être accordée au rétablissement d'un échange respiratoire adéquat mise à disposition d'une voie aérienne brevetée et institution de ventilation assistée ou contrôlée. Le stupéfiant le chlorhydrate de naloxone antagoniste est un antidote spécifique à la dépression respiratoire qui peut en résulter d'un surdosage ou d'une sensibilité inhabituelle aux stupéfiants, y compris l'hydrocodone. Par conséquent, un approprié la dose de chlorhydrate de naloxone doit être administrée, de préférence par voie intraveineuse simultanément avec des efforts de réanimation respiratoire. Depuis la durée d'action de l'hydrocodone dans cette formulation peut dépasser celle de l'antagoniste, le patient doit être maintenu sous tension la surveillance et les doses répétées de l'antagoniste doivent être administrées au besoin pour rester adéquates respiration. Pour plus d'informations, voir les informations de prescription complètes pour le chlorhydrate de naloxone. Une l'antagoniste ne doit pas être administré en l'absence de dépression respiratoire cliniquement significative. L'oxygène, les fluides intraveineux, les vasopresseurs et d'autres mesures de soutien doivent être utilisés comme indiqué. La vidange gastrique peut être utile pour éliminer le médicament non absorbé.