Composition:
Examiné médicalement par Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 26.04.2022
Attention! Information sur la page est réservée aux professionnels de la santé! Les informations sont collectées dans des sources ouvertes et peuvent contenir des erreurs significatives! Soyez prudent et revérifiez toutes les informations de cette page!
Top 20 des médicaments avec les mêmes ingrédients:
Monothérapie: Trevia PHOSPHATE (Trevia) est indiqué en complément du régime alimentaire et de l'exercice pour améliorer le contrôle glycémique chez les patients atteints de diabète sucré de type 2.
Combinaison avec la metformine: Trevia PHOSPHATE (Trevia) est indiqué chez les patients atteints de diabète sucré de type 2 pour améliorer le contrôle glycémique en association avec la metformine comme traitement initial ou lorsque l'agent unique seul, avec un régime alimentaire et de l'exercice, ne fournit pas un contrôle glycémique adéquat.
Combinaison avec une sulfonylurée : Trevia PHOSPHATE (Trevia) est indiqué chez les patients atteints de diabète sucré de type 2 pour améliorer le contrôle glycémique en association avec une sulfonylurée lorsque le traitement avec l'agent unique seul, avec un régime alimentaire et de l'exercice, ne fournit pas un contrôle glycémique adéquat.
Combinaison avec un agoniste PPARγ : Trevia PHOSPHATE (Trevia) est indiqué chez les patients atteints de diabète sucré de type 2 pour améliorer le contrôle glycémique en association avec un agoniste PPARγ (c.-à-d., thiazolidinediones) comme traitement initial ou lorsque l'agent unique seul, avec un régime alimentaire et de l'exercice, ne fournit pas un contrôle glycémique adéquat.
Combinaison avec la metformine et une sulfonylurée : Trevia PHOSPHATE (Trevia) est indiqué chez les patients atteints de diabète sucré de type 2 pour améliorer le contrôle glycémique en association avec la metformine et une sulfonylurée lorsque la double thérapie avec ces agents, avec une alimentation et de l'exercice, ne fournit pas un contrôle glycémique adéquat.
Combinaison avec la metformine et un agoniste PPARγ : Trevia PHOSPHATE (Trevia) est indiqué chez les patients atteints de diabète sucré de type 2 pour améliorer le contrôle glycémique en association avec la metformine et un agoniste PPARγ (c.-à-d., thiazolidinediones) lorsque la double thérapie avec ces agents, avec un régime alimentaire et de l'exercice, ne fournit pas un contrôle glycémique adéquat.
Combinaison avec de l'insuline: Trevia PHOSPHATE (Trevia) est indiqué chez les patients atteints de diabète sucré de type 2 en complément du régime alimentaire et de l'exercice pour améliorer le contrôle glycémique en association avec l'insuline (avec ou sans metformine).
Trevia est utilisé seul ou avec d'autres médicaments (par ex., insuline, glimépiride, metformine ou pioglitazone) pour traiter les taux élevés de sucre dans le sang causés par le diabète de type 2. Normalement, après avoir mangé, votre pancréas libère de l'insuline pour aider votre corps à stocker l'excès de sucre pour une utilisation ultérieure. Ce processus se produit lors de la digestion normale des aliments. Chez les patients atteints de diabète de type 2, votre corps ne fonctionne pas correctement pour stocker l'excès de sucre et le sucre reste dans votre sang. L'hyperglycémie chronique peut entraîner de graves problèmes de santé à l'avenir.
Beaucoup de gens peuvent contrôler le diabète de type 2 avec un régime seul ou un régime alimentaire et de l'exercice. Suivre un régime spécialement planifié et faire de l'exercice sera toujours important lorsque vous souffrez de diabète, même lorsque vous prenez des médicaments. Pour fonctionner correctement, la quantité de Trevia que vous prenez doit être mise en balance avec la quantité et le type de nourriture que vous mangez et la quantité d'exercice que vous faites. Si vous changez votre alimentation, votre exercice ou les deux, vous voudrez tester votre glycémie pour savoir si elle est trop basse. Votre médecin vous apprendra quoi faire si cela se produit.
Trevia n'aide pas les patients atteints d'insuline dépendante ou de diabète de type 1, car ils ne peuvent pas produire d'insuline à partir de leur pancréas. Leur glycémie est mieux contrôlée par les injections d'insuline.
Trevia n'est disponible qu'avec l'ordonnance de votre médecin.
La dose recommandée de PHOSPHATE de Trevia (Trevia) est de 100 mg une fois par jour en monothérapie ou en association avec la metformine, une sulfonylurée, de l'insuline (avec ou sans metformine), un agoniste PPARγ (par ex., thiazolidinediones), metformine plus une sulfonylurée ou metformine plus un agoniste PPARγ.
Lorsque Trevia PHOSPHATE (Trevia) est utilisé en association avec une sulfonylurée ou de l'insuline, une dose plus faible de sulfonylurée ou d'insuline peut être envisagée pour réduire le risque d'hypoglycémie induite par la sulfonylurée ou l'insuline. (Hypoglycémie en association avec une sulfonylurée ou avec de l'insuline sous précautions.)
Patients atteints d'insuffisance rénale: Pour les patients présentant une insuffisance rénale légère [clairance de la créatinine (CrCl) ≥50 ml / min, correspondant approximativement à des taux sériques de créatinine ≤1,7 mg / dL chez les hommes et ≤1,5 mg / dL chez les femmes], aucun ajustement posologique de Trevia PHOSPHATE (Trevia) est nécessaire.
Pour les patients présentant une insuffisance rénale modérée (CrCl ≥30 à <50 ml / min, correspondant approximativement à des taux sériques de créatinine> 1,7 à ≤3,0 mg / dL chez les hommes et> 1,5 à ≤2,5 mg / dL chez les femmes), la dose de Trevia PHOSPHATE (Trevia) est de 50 mg une fois par jour.
Pour les patients présentant une insuffisance rénale sévère (CrCl <30 ml / min, correspondant approximativement à des taux sériques de créatinine> 3,0 mg / dL chez les hommes et> 2,5 mg / dL chez les femmes) ou avec une maladie rénale terminale (ESRD) nécessitant une hémodialyse ou dialyse péritonéale, la dose de Trevia PHOSPHATE (Trevia une fois par jour) est de 25 mg. Trevia PHOSPHATE (Trevia) peut être administré sans tenir compte du moment de la dialyse.
Parce qu'il y a un ajustement posologique basé sur la fonction rénale, une évaluation de la fonction rénale est recommandée avant l'initiation de Trevia PHOSPHATE (Trevia) et périodiquement par la suite.
Administration: Trevia PHOSPHATE (Trevia) peut être pris par voie orale avec ou sans nourriture.
Voir aussi:
Quelles sont les informations les plus importantes que je devrais connaître sur Trevia?
N'utilisez pas ce médicament si vous êtes allergique à Trevia ou si vous êtes dans un état d'acidocétose diabétique (appelez votre médecin pour un traitement à l'insuline).
Avant de prendre Trevia, informez votre médecin si vous souffrez d'une maladie rénale, si vous êtes sous dialyse ou si vous avez des antécédents de pancréatite.
Vous pouvez prendre ce médicament avec ou sans nourriture. Suivez les instructions de votre médecin.
Suivez les instructions de votre médecin concernant toute restriction sur les aliments, les boissons ou les activités pendant que vous prenez Trevia.
Arrêtez de prendre Trevia et appelez immédiatement votre médecin si vous avez une douleur intense dans le haut de l'estomac qui se propage dans le dos, des nausées et des vomissements, une perte d'appétit ou une fréquence cardiaque rapide.
Faites attention à ne pas laisser votre glycémie trop basse. Échec de la glycémie (hypoglycémie) peut survenir si vous sautez un repas, faites de l'exercice trop longtemps, buvez de l'alcool ou êtes stressé. Les symptômes comprennent des maux de tête, de la faim, de la faiblesse, de la transpiration, des tremblements, une irritabilité ou des problèmes de concentration. Emportez des bonbons durs ou des comprimés de glucose avec vous au cas où vous auriez une glycémie basse. Les autres sources de sucre comprennent le jus d'orange et le lait. Assurez-vous que votre famille et vos amis proches savent comment vous aider en cas d'urgence.
Trevia n'est qu'une partie d'un programme de traitement complet qui comprend également un régime alimentaire, de l'exercice, un contrôle du poids et éventuellement d'autres médicaments. Il est important d'utiliser ce médicament régulièrement pour en tirer le meilleur parti. Faites-vous recharger votre ordonnance avant de manquer complètement de médicaments.
Utilisez Trevia selon les directives de votre médecin. Vérifiez l'étiquette sur le médicament pour obtenir des instructions de dosage exactes.
- Trevia est livré avec une fiche d'information supplémentaire pour les patients appelée guide des médicaments. Lisez-le attentivement. Relisez-le à chaque fois que vous faites recharger Trevia.
- Prenez Trevia par voie orale avec ou sans nourriture.
- Avalez Trevia entière. Ne pas casser, fendre, écraser ou mâcher avant d'avaler. Si vous ne pouvez pas avaler Trevia en entier, contactez votre médecin.
- Prenez Trevia selon un horaire régulier pour en tirer le meilleur parti.
- Continuez à prendre Trevia même si vous vous sentez bien. Ne manquez aucune dose.
- Si vous manquez une dose de Trevia, prenez-la dès que possible. S'il est presque temps pour votre prochaine dose, sautez la dose oubliée et revenez à votre schéma posologique habituel. Ne prenez pas 2 doses à la fois.
Posez à votre fournisseur de soins de santé toutes vos questions sur la façon d'utiliser Trevia.
Il existe des utilisations spécifiques et générales d'un médicament ou d'un médicament. Un médicament peut être utilisé pour prévenir une maladie, traiter une maladie sur une période ou guérir une maladie. Il peut également être utilisé pour traiter le symptôme particulier de la maladie. La consommation de drogues dépend de la forme que prend le patient. Il peut être plus utile sous forme d'injection ou parfois sous forme de comprimés. Le médicament peut être utilisé pour un seul symptôme troublant ou une affection mortelle. Bien que certains médicaments puissent être arrêtés après quelques jours, certains médicaments doivent être poursuivis pendant une période prolongée pour en bénéficier.Trevia est utilisé avec un régime alimentaire approprié et un programme d'exercice et éventuellement avec d'autres médicaments pour contrôler l'hypoglycémie. Il est utilisé chez les personnes atteintes de diabète de type 2. La maîtrise de l'hyperglycémie aide à prévenir les lésions rénales, la cécité, les problèmes nerveux, la perte de membres et les problèmes de fonction sexuelle. Un contrôle approprié du diabète peut également réduire votre risque de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral.
Trevia est un médicament antidiabétique qui agit en augmentant les niveaux de substances naturelles appelées incrétines. Les incrétines aident à contrôler la glycémie en augmentant la libération d'insuline, en particulier après un repas. Ils diminuent également la quantité de sucre que votre foie fabrique.
Comment utiliser Trevia
Lisez le guide des médicaments fourni par votre pharmacien avant de commencer à utiliser Trevia et chaque fois que vous obtenez une recharge. Si vous avez des questions, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien.
Prenez ce médicament par voie orale avec ou sans nourriture, selon les directives de votre médecin, généralement une fois par jour.
La posologie est basée sur votre état de santé, votre fonction rénale et la réponse au traitement. Prenez ce médicament régulièrement pour en tirer le meilleur parti. Pour vous aider à vous souvenir, prenez-le à la même heure chaque jour. Suivez attentivement le plan de traitement des médicaments, le plan de repas et le programme d'exercice que votre médecin vous a recommandés.
Vérifiez régulièrement votre glycémie conformément aux directives de votre médecin. Gardez une trace des résultats et partagez-les avec votre médecin. Informez votre médecin si vos mesures de glycémie sont trop élevées ou trop faibles. Votre dosage / traitement peut devoir être modifié.
Voir aussi:
Quels autres médicaments affecteront Trevia?
Dans les études d'interaction médicamenteuse, Trevia n'a pas eu d'effets cliniquement significatifs sur la pharmacocinétique des éléments suivants: metformine, rosiglitazone, glyburide, simvastatine, warfarine et contraceptifs oraux. Sur la base de ces données, Trevia n'inhibe pas les isozymes CYP CYP3A4, 2C8 ou 2C9. Basé sur in vitro les données, Trevia ne devrait pas non plus inhiber les CYP2D6, 1A2, 2C19 ou 2B6 ou induire le CYP3A4.
La co-administration de plusieurs doses biquotidiennes de metformine avec Trevia n'a pas modifié de manière significative la pharmacocinétique de Trevia chez les patients atteints de diabète de type 2.
Des analyses pharmacocinétiques de population ont été menées chez des patients atteints de diabète de type 2. Les médicaments concomitants n'ont pas eu d'effet cliniquement significatif sur la pharmacocinétique de Trevia. Les médicaments évalués étaient ceux qui sont couramment administrés aux patients atteints de diabète de type 2, y compris les agents hypocholestérolémiants (par ex., statines, fibrates, ezetimibe), agents anti-plaquettaires (par ex., clopidogrel), antihypertenseurs (par ex., Inhibiteurs de l'ECA, bloqueurs des récepteurs de l'angiotensine, bêta-bloquants, inhibiteurs calciques, hydrochlorothiazide), analgésiques et anti-inflammatoires non stéroïdiens (par ex., naproxène, diclofénac, célécoxib), antidépresseurs (par ex., bupropion, fluoxétine, sertraline), antihistaminiques (par ex., cétirizine), inhibiteurs de la pompe à protons (par ex., oméprazole, lansoprazole) et médicaments contre la dysfonction érectile (par ex., sildénafil).
Il y a eu une légère augmentation de la zone sous la courbe (ASC, 11%) et une concentration maximale moyenne de médicament (Cmax, 18%) de digoxine avec la co-administration de Trevia. Ces augmentations ne sont pas considérées comme cliniquement significatives. Les patients recevant de la digoxine doivent être surveillés de manière appropriée. Aucun ajustement posologique de la digoxine ou de l'ÉLPHAT de Trevia (Trevia) n'est recommandé.
L'AUC et Cmax de Trevia ont augmenté d'environ 29% et 68%, respectivement, chez les sujets co-administrés une dose orale unique de 100 mg de Trevia PHOSPHATE (Trevia) et une dose orale unique de 600 mg de cyclosporine, un puissant inhibiteur de la sonde de la p- glycoprotéine. Les changements observés dans la pharmacocinétique de Trevia ne sont pas considérés comme cliniquement significatifs. Aucun ajustement posologique de Trevia PHOSPHATE (Trevia) n'est recommandé en cas de co-administration avec de la cyclosporine ou d'autres inhibiteurs de la p-glycoprotéine (par ex., kétoconazole).
Voir aussi:
Quels sont les effets secondaires possibles de Trevia?
Trevia PHOSPHATE (Trevia) a été généralement bien tolérée dans les études cliniques contrôlées en monothérapie et en association, avec l'arrêt du traitement en raison d'expériences indésirables cliniques similaires au placebo.
Dans quatre études cliniques contrôlées contre placebo en monothérapie (une étude d'une durée de 18 et une sur 24 semaines) et en association complémentaire avec la metformine ou la pioglitazone (toutes deux d'une durée de 24 semaines), 1082 patients ont été traités par Trevia PHOSPHATE (Trevia) 100 mg une fois par jour et 778 patients sous placebo. (Deux de ces études ont également inclus 456 patients traités par Trevia PHOSPHATE (Trevia) 200 mg par jour, deux fois la dose quotidienne recommandée.Aucun effet indésirable lié au médicament n'a été signalé avec une incidence ≥1% chez les patients recevant Trevia PHOSPHATE (Trevia) 100 mg. Dans l'ensemble, le profil d'innocuité de la dose quotidienne de 200 mg était similaire à celui de la dose quotidienne de 100 mg.
Dans une analyse groupée prédéfinie des études ci-dessus, l'incidence globale des expériences indésirables d'hypoglycémie chez les patients traités par Trevia PHOSPHATE (Trevia) 100 mg était similaire à celle du placebo (1,2% vs. 0,9%). Les incidences des expériences indésirables gastro-intestinales sélectionnées chez les patients traités par Trevia PHOSPHATE (Trevia) ou placebo étaient: Douleurs abdominales (Trevia PHOSPHATE (Trevia), 2,3%; placebo, 2,1%), nausées (1,4%, 0,6%), vomissements (0,8%, 3.
Dans toutes les études, les effets indésirables de l'hypoglycémie étaient basés sur tous les rapports d'hypoglycémie symptomatique; une mesure concomitante du glucose n'était pas requise.
Combinaison complémentaire avec une sulfonylurée : Dans une étude contrôlée contre placebo de 24 semaines sur Trevia PHOSPHATE (Trevia) 100 mg en association avec le glimépiride ou avec le glimépiride et la metformine (PHOSPHATE Trevia (Trevia) N = 222; placebo, N = 219) l'effet indésirable lié au médicament signalé chez ≥1% des patients traités par Trevia PHOSPHATE (Trevia) et plus fréquemment que chez les patients traités par placebo était l'hypoglycémie [PHOSPHATE Trevia (Trevia) 9,5%; placebo, 0,9%].
Combinaison complémentaire avec la metformine et un agoniste PPARγ: Dans une étude contrôlée contre placebo de Trevia PHOSPHATE (Trevia) 100 mg en association avec la metformine et la rosiglitazone (PHOSPHATE Trevia (Trevia) N = 170; placebo, N = 92) les effets indésirables liés au médicament rapportés au point de temps primaire à la semaine 18 chez ≥1% des patients traités par Trevia PHOSPHATE (Trevia) et plus fréquemment que chez les patients traités par placebo étaient: Maux de tête [PHOSPHATE Trevia (Trevia) 2,4%; placebo, 0,0%] diarrhée (1,8%, 1,1%) nausée (1,2%, 1,1%) hypoglycémie (1,2%, 0,0%) et vomissements (1,2%, 0,0%). Jusqu'à la semaine 54, les effets indésirables liés au médicament rapportés chez ≥1% des patients traités par Trevia PHOSPHATE (Trevia) et plus fréquemment que chez les patients traités par placebo étaient: des maux de tête (2,4%, 0,0%) hypoglycémie (2,4%, 0,0%) infection des voies respiratoires supérieures (1,8%, 0,0%) nausée (1,2%, 1,1%) toux (1,2%, 0,0%) infection cutanée fongique (1,2%, 0,0%) œdème périphérique (1,2%, 0,0%) et vomissements (1,2%, 0,0%).
Thérapie combinée initiale avec la metformine: Dans une étude factorielle contrôlée contre placebo de 24 semaines sur le traitement initial avec Trevia 100 mg en association avec la metformine à 1000 mg ou 2000 mg par jour (administré sous forme de Trevia 50 mg / metformine 500 mg ou 1000 mg deux fois par jour) les effets indésirables liés au médicament rapportés chez ≥1% des patients traités par Trevia plus metformine (N = 372) et plus fréquemment que chez les patients traités par la metformine seule (N = 364) étaient: Diarrhée (Trevia plus metformine, 3,5%; metformine, 3,3%) dyspepsie (1,3%; 1,1%) flatulence (1,3%; 0,5%) vomissements (1,1%; 0,3%) et mal de tête (1,3%; 1,1%). L'incidence de l'hypoglycémie était de 1,1% chez les patients recevant Trevia en association avec la metformine et de 0,5% chez les patients recevant de la metformine seule.
Thérapie combinée initiale avec un agoniste PPARγ : Dans une étude de 24 semaines sur le traitement initial par Trevia PHOSPHATE (Trevia) à 100 mg / jour en association avec la pioglitazone à 30 mg / jour, le seul effet indésirable lié au médicament signalé chez ≥1% des patients traités par Trevia PHOSPHATE (Trevia) avec pioglitazone (N = 261) et plus fréquemment que chez les patients traités par la pioglitazone seule (N = 259) était (asymptomatique) diminution de la glycémie [PHOSPHATE Trevia (Trevia) avec pioglitazone, 1,1%; pioglitazone, 0,0%]. L'incidence de l'hypoglycémie (symptomatique) était de 0,4% chez les patients recevant Trevia PHOSPHATE (Trevia) en association avec la pioglitazone et de 0,8% chez les patients recevant de la pioglitazone.
Combinaison complémentaire avec de l'insuline: Dans une étude contrôlée contre placebo de 24 semaines sur Trevia PHOSPHATE (Trevia) 100 mg en association avec de l'insuline à dose stable (avec ou sans metformine) les effets indésirables liés au médicament rapportés chez ≥1% des patients traités par Trevia PHOSPHATE (Trevia) (N = 322) et plus fréquemment que chez les patients traités par placebo (N = 319) étaient: l'hypoglycémie [PHOSPHATE Trevia (Trevia) 9,6%; placebo, 5,3%] grippe (1,2%, 0,3%) et mal de tête (1,2%, 0,0%). Dans une autre étude de 24 semaines portant sur des patients recevant Trevia PHOSPHATE (Trevia) en tant que traitement complémentaire pendant l'intensification de l'insuline (avec ou sans metformine) aucun effet indésirable lié au médicament n'a été signalé avec une incidence ≥1% chez les patients traités par Trevia PHOSPHATE (Trevia) 100 mg et plus fréquemment que chez les patients traités par placebo.
Pancréatite: Dans une analyse groupée de 19 essais cliniques en double aveugle qui comprenaient des données de 10 246 patients randomisés pour recevoir Trevia 100 mg / jour (N = 5429) ou correspondant (actif ou placebo) contrôle (N = 4817) l'incidence de la pancréatite aiguë était de 0,1 pour 100 patients-années dans chaque groupe (4 patients avec un événement sur 4708 patients-années pour Trevia et 4 patients avec un événement sur 3942 patients-années pour le contrôle)..
Aucun changement cliniquement significatif des signes vitaux ou de l'ECG (y compris dans l'intervalle QTc) n'a été observé chez les patients traités par Trevia PHOSPHATE (Trevia).
Expérience post-commercialisation: Des effets indésirables supplémentaires ont été identifiés lors de l'utilisation post-commercialisation de Trevia PHOSPHATE (Trevia) en monothérapie et / ou en association avec d'autres agents antihyperglycémiques. Étant donné que ces réactions sont rapportées volontairement à partir d'une population de taille incertaine, il n'est généralement pas possible d'estimer de manière fiable leur fréquence ou d'établir une relation causale avec l'exposition au médicament.
Réactions d'hypersensibilité, y compris anaphylaxie, œdème de Quincke, éruption cutanée, urticaire, vascularite cutanée, et affections cutanées exfoliatives, y compris le syndrome de Stevens-Johnson; pancréatite aiguë, y compris la pancréatite hémorragique et nécrosante mortelle et non mortelle; aggravation de la fonction rénale, y compris l'insuffisance rénale aiguë (nécessitant parfois une dialyse) infection des voies respiratoires supérieures; nasopharyngite; constipation; vomissements; mal de crâne; arthralgie; myalgie; douleur aux extrémités; maux de dos, prurit.
Constatations des tests de laboratoire: L'incidence des expériences indésirables en laboratoire était similaire chez les patients traités par Trevia PHOSPHATE (Trevia) 100 mg par rapport aux patients traités par placebo.
Dans les études cliniques, une légère augmentation du nombre de globules blancs (environ 200 cellules / microL de différence dans le WBC par rapport au placebo; WBC de base moyenne d'environ 6600 cellules / microL) a été observée en raison d'une augmentation des neutrophiles. Cette observation a été observée dans la plupart des études, mais pas dans toutes. Ce changement de paramètres de laboratoire n'est pas considéré comme cliniquement pertinent.
Chaque comprimé pelliculé contient 32,13, 64,25 ou 128,5 mg de phosphate de Trevia monohydraté, ce qui équivaut à 25, 50 ou 100 mg, respectivement, de base libre.
Les comprimés de Trevia PHOSPHATE (Trevia) contiennent du phosphate de Trevia, un inhibiteur oralement actif, puissant et sélectif de la dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4), qui est décrit chimiquement Trevia PHOSPHATE comme: 7 - [(3R) -3-amino- 4- (2,4,5-trifluorophényl).
La formule empirique est C16H15F6N5O • H3PO4• H2O et le poids moléculaire est de 523,32.
Le phosphate de Trevia monohydraté est une poudre cristalline blanche à blanc cassé. Il est soluble dans l'eau et le N, N-diméthyl formamide; légèrement soluble dans le méthanol; très légèrement soluble dans l'éthanol, l'acétone et l'acétonitrile; et insoluble dans l'isopropanol et l'acétate d'isopropyle.