Composition:
Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 13.05.2022
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Pour ce médicament ? indiqué?
À quoi sert Torsilax?
TORSILAX® est un médicament indiqué pour le traitement des rhumatismes (un ensemble de maladies qui peuvent affecter les articulations, les muscles et le squelette, caractérisé par la douleur, la restriction des mouvements et la présence possible de signes inflammatoires). Les exemples les plus courants de cette maladie sont: les lombalgies (lombalgie) arthrose, crise aiguë de la polyarthrite rhumatoïde ou d'autres arthropathies rhumatismales, crise aiguë de la goutte (une maladie caractérisée par le dépôt de cristaux d'acide urique près des articulations et d'autres organes) , états inflammatoires post-traumatiques et post-chirurgicaux aigus. TORSILAX® est également indiqué comme complément à des processus inflammatoires graves résultant de conditions infectieuses.
EN SAVOIR PLUS
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Comment ce médicament fonctionne?
LE??l'attendu de Torsilax
TORSILAX® a une composition relaxante musculaire, anti-inflammatoire et analgésique (action contre la douleur), indiquée dans le traitement des rhumatismes, qui est en général associée à des plaintes telles que des douleurs et des signes inflammatoires tels que gonflement, chaleur locale et limitation possible de la mobilité. TORSILAX® pour avoir dans sa composition une combinaison de médicaments agira comme suit: le carisoprodol est un relaxant musculaire, ce qui réduit indirectement la tension des muscles squelettiques chez l'homme. La caféine est un stimulant du système nerveux central, qui produit un état de vigilance mentale et tend à corriger la somnolence causée par le carisoprodol. La caféine agit également contre la douleur, agissant sur la musculature et la rendant moins sensible à la fatigue (fatigue) et améliorant ses performances. Le diclofénac sodique est un anti-inflammatoire important qui agira également pour lutter contre la douleur et réduire les symptômes tels que la fièvre et l'enflure localisées, ainsi que le paracétamol a également une action anti-inflammatoire et agit en synergie pour contrôler la douleur et la température.
Comment dois-je utiliser ce médicament?
Posologie, dosage et instructions d'utilisation de Torsilax
En règle générale, la dose quotidienne minimale recommandée est d'un comprimé toutes les 12 heures, respectant le maximum d'un comprimé pris toutes les 8 heures, donc de trois doses quotidiennes. Cependant, il convient de mentionner qu'il appartient au médecin d'analyser individuellement chaque cas clinique, en adaptant la meilleure posologie de médicament et la durée du traitement, en fonction de l'âge et des conditions générales du patient. Les doses efficaces les plus faibles doivent être administrées et, dans la mesure du possible, la durée du traitement ne doit pas dépasser 10 jours.
Les traitements plus longs nécessitent des observations spéciales (voir point 4 de cet insert de colis).
Les comprimés TORSILAX® doivent être pris entiers (sans mâcher), avec les repas, à l'aide de liquide.
EN SAVOIR PLUS
9 erreurs que vous pouvez faire lorsque vous prenez des pilules
Voyez comment prendre les remèdes compressés dans le bon sens
Suivez les conseils de votre médecin, en respectant toujours les heures, les doses et la durée du traitement.
N'arrêtez pas le traitement à l'insu de votre médecin.
Ce médicament ne doit pas être cassé ou mâché.
Comment dois-je utiliser ce médicament?
Posologie, dosage et instructions d'utilisation de Torsilax
En règle générale, la dose quotidienne minimale recommandée est d'un comprimé toutes les 12 heures, respectant le maximum d'un comprimé pris toutes les 8 heures, donc de trois doses quotidiennes. Cependant, il convient de mentionner qu'il appartient au médecin d'analyser individuellement chaque cas clinique, en adaptant la meilleure posologie de médicament et la durée du traitement, en fonction de l'âge et des conditions générales du patient. Les doses efficaces les plus faibles doivent être administrées et, dans la mesure du possible, la durée du traitement ne doit pas dépasser 10 jours.
Les traitements plus longs nécessitent des observations spéciales (voir point 4 de cet insert de colis).
Les comprimés TORSILAX® doivent être pris entiers (sans mâcher), avec les repas, à l'aide de liquide.
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9 erreurs que vous pouvez faire lorsque vous prenez des pilules
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Suivez les conseils de votre médecin, en respectant toujours les heures, les doses et la durée du traitement.
N'arrêtez pas le traitement à l'insu de votre médecin.
Ce médicament ne doit pas être cassé ou mâché.
Quand je ne devrais pas utiliser ce médicament?
Contre-indications et risques de Torsilax
TORSILAX® est contre-indiqué chez les patients hypersensibles (allergiques) à l'un des composants de sa formule; en cas d'insuffisance cardiaque (fonction cardiaque altérée), de foie (foie) ou de rein sévère (rein) et d'hypertension artérielle sévère (hypertension artérielle). Il est également contre-indiqué chez les patients hypersensibles aux anti-inflammatoires (par exemple acidoacétylsalicylique) avec des conditions réactives déclenchantes telles que les asthmatiques dans lesquelles il peut provoquer l'accès à l'asthme, à l'urticaire (démangeaisons) ou à la rhinite aiguë (inflammation de la muqueuse du nez) ).
TORSILAX® ne doit être utilisé que sur ordonnance médicale. Informez votre médecin de tout médicament que vous utilisez avant de commencer ou pendant le traitement.
Ce médicament est destiné à un usage adulte.
N'utilisez pas un autre produit contenant du paracétamol.
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Que dois-je savoir avant d'utiliser ce médicament?
Précautions et avertissements de Torsilax
TORSILAX® doit être utilisé sur ordonnance médicale.
L'innocuité et l'efficacité chez les patients du groupe d'âge pédiatrique n'ont pas été établies, par conséquent, son utilisation chez les enfants et les adolescents n'est pas recommandée.
La possibilité de réactivation des ulcères gastro-duodénaux (lésion à la muqueuse gastro-intestinale œsophagienne) nécessite une analyse approfondie lorsqu'il existe des antécédents de dyspepsie (indigestion), de saignement gastro-intestinal ou d'ulcère gastro-duodénal.
Dans les indications pour TORSILAX® pendant des périodes supérieures à dix jours, la numération sanguine (test sanguin) et les tests de la fonction hépatique (du foie) doivent être effectués avant le début du traitement et périodiquement par la suite. La diminution du nombre de leucocytes et / ou de plaquettes ou de l'hématocrite nécessite l'arrêt des médicaments.
L'utilisation prolongée du diclofénac a été associée à des événements indésirables gastro-intestinaux graves, tels que des ulcérations (blessures), des saignements et des perforations de l'estomac ou des intestins, en particulier chez les patients âgés et affaiblis. L'utilisation chronique du diclofénac sodique augmente le risque de lésions rénales, avec une insuffisance rénale.
Des affections abdominales aiguës peuvent être diagnostiquées avec l'utilisation du carisoprodol. Le carisoprodol peut provoquer une contraction involontaire du sphincter Oddi (la zone avec la pression la plus élevée qui régule le passage de la bile au duodénum) et réduire les sécrétions de la bile et des voies pancréatiques (canaux de la vésicule biliaire et du pancréas).
Les personnes souffrant d'hypertension intracrânienne (pression cérébrale élevée) ou de lésions cérébrales traumatiques (traumatisme cérébral) ne doivent pas utiliser TORSILAX®, de la même manière que les patients qui ont réduit l'activité du cytochrome CYP2C19 (enzyme hépatique), soit en raison d'une maladie ou en utilisant d'autres médicaments.
L'utilisation prolongée de TORSILAX® peut entraîner une toxicomanie et son arrêt, un syndrome de sevrage, lorsqu'il est utilisé à fortes doses et pendant une période prolongée. L'utilisation concomitante d'alcool et de médicaments dépresseurs du système nerveux central n'est pas recommandée.
Observant des réactions allergiques telles que démangeaisons ou érythémateuses (rougeur), fièvre, jaunisse (jaunissement de la peau), cyanose (couleur bleuâtre sur la peau due au manque d'oxygénation) ou sang dans les selles, le médicament doit être arrêté immédiatement.
Populations particulières
Utiliser chez les personnes âgées
L'utilisation chez les patients âgés (patients généralement plus sensibles aux médicaments) doit être soigneusement observée. Les personnes âgées qui utilisent TORSILAX® doivent être surveillées attentivement, car elles présentent un risque plus élevé de dépression respiratoire et d'événements gastro-intestinaux indésirables.
Patients atteints de maladies cardiovasculaires (maladie cardiaque)
TORSILAX® doit être utilisé avec prudence chez les patients atteints de maladies cardiovasculaires, en raison du risque d'événements thrombotiques cardiovasculaires (formation de thrombus dans la circulation), tels que l'infarctus ou l'AVC, en raison de la présence de diclofénac dans la formule. Chez les patients atteints de maladies cardiovasculaires, la possibilité de rétention sodique et d'œdème (gonflement) doit être envisagée.
Les patients déshydratés peuvent présenter un risque d'hypotension plus élevé (faible pression) avec l'utilisation du carisoprodol.
Patients atteints d'une maladie du foie ou des reins
TORSILAX® doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant des lésions hépatiques ou rénales, car l'action de ce médicament peut changer et entraîner des risques plus importants lors de son utilisation. Dans ces cas, il est important d'évaluer chaque situation clinique et la dose à prendre est appropriée pour le patient.
La demi-vie de la caféine est augmentée chez les patients atteints d'une maladie du foie telle que la cirrhose (destruction du tissu hépatique) et l'hépatite virale (inflammation du foie causée par des virus). Par conséquent, des ajustements posologiques doivent être effectués pour ces patients. À fortes doses, la caféine peut provoquer des maux de dos chroniques (douleurs dorsales), déclencher des maladies psychiatriques de base et augmenter la fréquence et la gravité des effets indésirables. Les patients utilisant des médicaments contenant de la caféine doivent être alertés pour limiter leur apport d'autres sources de caféine telles que les aliments, d'autres médicaments contenant de la caféine.
Patients atteints de maladies pulmonaires obstructives ou restrictives
TORSILAX® doit être utilisé avec prudence chez les patients atteints de maladies pulmonaires obstructives ou restrictives chroniques (poumon), en raison du risque de dépression respiratoire.
Capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Il est recommandé aux patients pendant le traitement par TORSILAX® d'éviter de conduire des voitures, des motos et d'autres véhicules, ainsi que de faire fonctionner des machines dangereuses, car le carisoprodol peut interférer avec ces capacités.
Sensibilité croisée
Il y a des rapports d'une réaction croisée du diclofénac avec l'acide acétylsalicylique. Les patients qui ont déjà présenté de graves réactions allergiques à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres anti-inflammatoires non hormonaux (exemples: ibuprofène, kétoprofène) doivent éviter l'utilisation de TORSILAX®, en raison du risque accru de bronchospasme (une maladie qui cause des difficultés respiratoires) .
Interactions médicamenteuses de Torsilax
INTERACTIONS MÉDICINALES LIÉES À DICLOFENACO SODIQUE:
- Interaction médicament-médicaments:
- Gravité: plus grande
Il existe un risque accru de saignement dans l'utilisation associée de l'aréparine, de la clovoxamine, de la daltéparine, de la désirudine, de l'énoxaparine, de l'escitalopram, de la famoxétine, du flesinoxane, de la fluoxétine, de la fluvoxamine, de la nadroparine, de la néfazodone, de la parnaparine, de la paroxétine, de la paroxétine.
Il peut y avoir une augmentation de la toxicité de certains médicaments tels que le méthotrexate, le pemetrexed avec le risque de myélosuppression, de toxicité rénale et gastro-intestinale.
L'utilisation associée au tacrolimus peut entraîner une insuffisance rénale aiguë.
- Gravité: modérée
Des concentrations plasmatiques accrues de diclofénac peuvent survenir avec l'utilisation du voriconazole, tout comme la ciprofloxacine peut également entraîner une augmentation de sa propre concentration plasmatique.
L'utilisation associée de lévofloxacine, de norfloxacine ou d'ofloxacine peut entraîner un risque accru de convulsions.
L'utilisation associée de médicaments antihypertenseurs de> La combinaison avec l'acétoexamide, le chlorpropamide, le gliclazide, le glimépiride, le glipizide, la gliquidone, le glyburide, le tolazamide ou le tolbutamide peut entraîner un risque accru d'hypoglycémie.
Le risque accru de développer des lésions muqueuses gastriques est associé à l'utilisation de la desvenlafaxine, du dicumarol, de la duloxétine, de l'acénocoumarol, de l'anisindione, du citalopram, du clopidogrel, de l'eptifibatide, du milnacipran, de la phénindione, du femprocoumon, du ginkgo, du ginkgo, du casseau, du casseau, du casseau, du casseau.
L'amilorure, le canrénoate, la spironolactone, le trianthène peuvent avoir un effet diurétique réduit, une hyperkaliémie, une possible néphrotoxicité lorsqu'ils sont associés au diclofénac, ainsi que le chlorothiazide, la chlortalidone, le furosémide, l'hydrochlorothiazide, l'indapamide auront également leur efficacité diurétique et antihypertensive altérée.
Le losartan et le valsartan peuvent avoir un effet antihypertenseur réduit et un risque accru d'insuffisance rénale.
L'association du diclofénac avec la cyclosporine peut potentiellement augmenter sa toxicité, entraînant des risques de dysfonctionnement rénal, de cholestase et de paresthésies, ainsi que l'utilisation de la digoxine peut également avoir une toxicité accrue associée aux nausées, vomissements et arythmies.
Il existe un risque d'empoisonnement au lithium en cas d'association et peut provoquer des symptômes tels que faiblesse, tremblements, soif excessive et confusion.
L'utilisation du support matriciel peut entraîner un risque accru d'événements indésirables associés aux anti-inflammatoires non hormonaux.
L'utilisation de cholestipol et de cholestyramine peut entraîner une diminution de la biodisponibilité du diclofénac.
- Gravité: mineure
Le risque accru de saignement gastro-intestinal et / ou d'antagonisme hypotenseur peut survenir lors de l'utilisation associée à l'amlodipine, au bépridil, au diltiazem, à la félodipine, à la flunarizine, au galopamil, à l'isradipine, à la la lamodipine, à la manidipine, à la nifédipine.
Interaction médicamenteuse-examen de laboratoire:
Lors de l'utilisation du diclofénac, le test sanguin occulte dans les selles peut potentiellement donner des résultats faussement positifs.
INTERACTIONS MÉDICINALES LIÉES AU CARISOPRODOL:
Interaction médicament-médicaments:
- Gravité: plus grande
Il existe un risque potentiel de dépression respiratoire, en cours d'utilisation associé à des médicaments tels que l'adinazolam, alprazolam, amobarbital, anileridine, aprobital, bromazépam, germer, butalbital, cétazolam, chlordiazépoxyde, chlorzoxazone, clobazam, clonazépam, chlorazépate, codéine, dantrolène, diazépam, estazolam, etchlorvinol, phénobarbital, fentanyl, flunitrazépam, flurazépam, halazépam, hydrate de chloral, hydrocodone, hydromorphone, lévorphanol, lorazépam, lormétazépam, medazépam, mépéridine, méfénésine, mefobarbital, meprobamato, méthaxalone, métocarbamol, métoexital, midazolam, morphine, nitrazépam, nordazépam, oxazépam, oxybate de sodium, oxycodone, oxymorphone, pentobarbital, prazépam, primidone, propoxyphène, quazépam, remifantanila, secobarbital, sufentanil, sulfate liposomal de morphine, témazépam,thiopental et triazolam. Tout comme il existe un risque de dépression du système nerveux central avec l'utilisation de Kava.
INTERACTIONS MÉDICINALES LIÉES À LA CAFÉINE:
Interaction médicament-médicaments:
- Gravité: modérée
Des médicaments tels que: ciprofloxacine, échinacée, énoxacine, grepaxacine, norfloxacine et vérapamil lorsqu'ils sont associés à la caféine peuvent entraîner une augmentation de la concentration plasmatique et une stimulation conséquente du système nerveux central.
L'utilisation associée à la clozapine peut entraîner un risque accru de toxicité en raison du risque de sédation, de convulsions et d'hypotension.
Le désogestrel en association avec la caféine peut entraîner une stimulation accrue du système nerveux central, ainsi que la phénylpropanolamine, l'acide pipémique et la terbinafine peuvent provoquer une augmentation des concentrations plasmatiques de caféine entraînant des symptômes tels que anxiété, irritabilité, insomnie ou augmentation de la diurèse.
L'association avec la théophylline peut également entraîner une augmentation des concentrations plasmatiques de la même manière.
- Gravité mineure :
La caféine peut réduire l'effet thérapeutique de l'adénosine.
Cela peut potentiellement entraîner une réduction de l'effet sédatif et anxiolytique de médicaments tels que l'adinasolam, l'alprazolam, le bromazépam, le brotizolam, le chlordiazépoxyde, le clonazépam, le triazépam, le diazépam, l'estazolam, le flunitrazépam, le flurazépam,.
Finalement, il peut y avoir un risque accru d'excitation cardiovasculaire et cérébrale associé à des concentrations élevées de caféine si elle est associée à l'utilisation de disulfirame.
La métixanthine peut potentialiser les effets de la caféine en augmentant les risques d'événements indésirables qui y sont liés.
Interaction médicamenteuse-examen de laboratoire:
- Gravité: mineure
La caféine peut provoquer une fausse réduction des taux sériques de phénobarbital.
INTERACTIONS MÉDICINALES LIÉES AU PARACÉTAMOL:
Interaction médicament-médicaments:
- Gravité: modérée
Des médicaments tels que la zidovudine, la carbamazépine, le diflunisal et l'isoniazide en association avec le paracétamol sont à risque d'hépatotoxicité et de neutropénie, ainsi que la phénytoïne peut également présenter un risque accru d'hépatoxicité et une efficacité réduite du paracétamol.
L'association avec la warfarine peut entraîner un risque de saignement, tout comme l'acénocoumarol peut voir son effet anticoagulant amélioré.
- Gravité: mineure
L'association avec le chloramphénicol peut augmenter sa toxicité conduisant à des symptômes tels que vomissements, hypotension et hypothermie.
Interaction médicament-aliment :
- Gravité: plus grande
La consommation d'alcool peut augmenter le risque d'hépatoxicité du médicament.
Interaction médicamenteuse-examen de laboratoire:
- Gravité: modérée
L'utilisation du paracétamol peut entraîner des changements dans les tests tels qu'une fausse augmentation des taux d'acide urique sérique et un résultat faussement positif du test d'acide 5-hydroxyindolacétique.
Utilisation de Torsilax pendant la grossesse et l'allaitement
Bien que les études réalisées n'aient montré aucun effet tératogène (dommages au fœtus), l'utilisation de TORSILAX® pendant la grossesse et l'allaitement est déconseillée.
Ce médicament ne doit pas être utilisé par les femmes enceintes sans conseils médicaux ou dentaires.
Informez votre médecin ou dentiste si vous utilisez un autre médicament.
N'utilisez pas de médicaments à l'insu de votre médecin. Cela peut être dangereux pour votre santé.
Quel mal ce médicament peut-il me causer??
Effets indésirables de Torsilax
Effets indésirables séparés par la fréquence d'occurrence:
Réactions très fréquentes (> 1/10): augmentation des enzymes hépatiques.
Réactions courantes (> 1/100 et <1/10): maux de tête, étourdissements, insomnie, tremblements, douleur, saignement gastro-intestinal, perforation gastro-intestinale, ulcères gastro-intestinaux, diarrhée, indigestion, nausées, vomissements, constipation, flatulences, douleurs abdominales, constipation , brûl, brûlure cardiaque, rétention des fluides corporels corporels, œdème, éruption cutanée, prurit, œdème facial, anémie, troubles de la coagulation, bronchospasme, rhinite, acouphènes, fièvre, maladie virale.
Réactions inhabituelles (> 1/1000 et <1/100): hypertension, insuffisance cardiaque congestive, vertiges, somnolence, agitation, dépression, irritabilité, anxiété, alopécie, urticaire, dermatite, eczéma.
Réactions rares (> 1/10 000 et <1/1 000): méningite aseptique, convulsions, pancréatite, hépatite fulminante, insuffisance hépatique, dépression respiratoire, pneumonie, perte auditive, agranulocytose, anémie aplasique, anémie hémolytique, réactions anaphylactoïdes, dermatite exfoliatrice, érythème.
Autres réactions observées sans fréquence connue:
Effets cardiovasculaires: arythmie cardiaque, vasodilatation périphérique (doses élevées), infarctus du myocarde, angine de poitrine, risque accru d'événements cardiovasculaires, perfusion splanchnique réduite (chez les nouveau-nés prématurés), palpitations, tachyarythmie, hypertrophie du complexe électrocardiogramme QRS (doses modérées) élevé), hypotension orthostatique, syncope.
Effets dermatologiques: pustulose exanthémateuse généralisée aiguë, dermatite de contact, dermatite lichénoïde, dermatose bulleuse linéaire, nécrose cutanée, facite nécrosante.
Effets métaboliques endocriniens: acidose, hypoglycémie, hyperglycémie, troubles hydroélectrolytiques (hypokaliémie, hyperkaliémie et hyponatrémie), réduction de la testostérone circulante, augmentation de l'estrone, augmentation des globulines porteuses d'hormones sexuelles, rhabdomyolyse, augmentation de la perte osseuse, hypothermie.
Effets hépato et gastro-intestinaux: augmentation de l'activité motrice du côlon, cirrhose du foie, fibrose hépatique, hépatotoxicité, maladie inflammatoire de l'intestin, ulcération colique, constriction des diaphragmes intestinaux, perte de protéines, œsophagite, proctite, entérocolite pseudomembraneuse, mélène, jaunisse.
Effets génito-productifs: réduction des taux de conception de la maladie fibrokystique du sein, augmentation des taux de grossesse multiples (hommes).
Effets hématologiques: coagulation intravasculaire disséminée, méthémoglobinémie, porphyrie aiguë intermittente.
Effets infectieux: septicémie.
Effets immunologiques: anaphylaxie, réaction de sensibilité croisée (méprobamate), réaction d'hypersensibilité immunitaire (quadriplégie, étourdissements, ataxie, diplopie, confusion mentale, désorientation, œdème angioneurotique et choc anaphylactique).
Effets musculo-squelettiques: maux de dos chroniques, paralysie musculaire, fasciculations, destruction acétabulaire.
Effets neurologiques: éveil accru, hémorragie cérébrale, syndrome de sevrage, capacité cognitive réduite), hallucinations, psychose, toxicomanie (usage prolongé), amnésie, accident vasculaire cérébral, encéphalite, myoclonie, paresthésie.
Effets ophtalmiques: rétinopathie, infiltration cornéenne, vision trouble, conjonctivite.
Effets otorhinolaryngologiques: altération du timbre vocal.
Effets rénaux: insuffisance rénale aiguë, syndrome néphrotique, néphrotoxicité, nécrose papillaire, cystite, dysurie, hématurie, néphrite interstitielle, oligurie, polyurie, protéinurie, œdème de Quincke.
Effets respiratoires: dyspnée, hyperventilation, tachypnée, œdème pulmonaire aigu, pneumonite.
Informez votre médecin, dentiste ou pharmacien que des réactions indésirables peuvent survenir lors de l'utilisation du médicament.
Que faire si quelqu'un utilise plus que ce qui est indiqué pour ce médicament
Surdosage de Torsilax
Les signes d'un surdosage probable sont: confusion, somnolence, rythme cardiaque rapide ou irrégulier, manque d'appétit, nausées, vomissements, douleurs à l'estomac, hypotension artérielle, tremblements. Bon nombre de ces effets peuvent survenir normalement et peuvent ne pas nécessiter de soins médicaux, cependant, en cas de doute, consultez votre médecin. Ces effets indésirables peuvent disparaître pendant le traitement dès que votre corps s'adapte au médicament. Votre médecin peut vous guider sur la nature des symptômes. Le professionnel de la santé pourra également vous dire comment prévenir ou réduire bon nombre de ces effets. Parlez à votre médecin si l'un de ces effets persiste.
Des intoxications graves peuvent entraîner des symptômes plus intenses ou d'autres tels que des convulsions, une agitation, une invalidité respiratoire, des évanouissements, des changements dans le foie et les reins, dans la suspicion d'intoxication sévère, le patient doit être immédiatement emmené à l'hôpital pour des mesures de survie et une surveillance continue signes vitaux.
Si une intoxication médicamenteuse est suspectée, consultez immédiatement un médecin.
Si une grande partie de ce médicament est utilisée, consultez rapidement un médecin et prenez l'emballage ou la notice du médicament, si possible. Appelez le 0800 722 6001 si vous avez besoin de conseils supplémentaires.
Les signes d'un surdosage probable sont: confusion, somnolence, rythme cardiaque rapide ou irrégulier, manque d'appétit, nausées, vomissements, douleurs à l'estomac, hypotension artérielle, tremblements. Bon nombre de ces effets peuvent survenir normalement et peuvent ne pas nécessiter de soins médicaux, cependant, en cas de doute, consultez votre médecin. Ces effets indésirables peuvent disparaître pendant le traitement dès que votre corps s'adapte au médicament. Votre médecin peut vous guider sur la nature des symptômes. Le professionnel de la santé pourra également vous dire comment prévenir ou réduire bon nombre de ces effets. Parlez à votre médecin si l'un de ces effets persiste.
Des intoxications graves peuvent entraîner des symptômes plus intenses ou d'autres tels que des convulsions, une agitation, une invalidité respiratoire, des évanouissements, des changements dans le foie et les reins, dans la suspicion d'intoxication sévère, le patient doit être immédiatement emmené à l'hôpital pour des mesures de survie et une surveillance continue signes vitaux.
Si une intoxication médicamenteuse est suspectée, consultez immédiatement un médecin.
Composition de Torsilax
Chaque comprimé contient:
diclofénac sodique ............ 50 mg
paracétamol .................... 300 mg
carisoprodol .................... 125 mg
caféine ........................... 30 mg
excipients q.s.p. ............. 1 comprimé
(cellulose microcristalline, glycate d'amidon sodique, povidone, colorant jaune FD & C n ° 6, croscarmellose sodique, dioxyde de silicium, stéarate de magnésium).