Composition:
Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 17.04.2022
Attention! Information sur la page est réservée aux professionnels de la santé! Les informations sont collectées dans des sources ouvertes et peuvent contenir des erreurs significatives! Soyez prudent et revérifiez toutes les informations de cette page!
Top 20 des médicaments avec les mêmes ingrédients:
Considérez attentivement les avantages et les risques potentiels de la tolectine 600 (tolectine 600 sodique) et d'autres options de traitement avant de décider d'utiliser la tolectine 600 (tolectine 600 sodique). Utilisez la dose efficace la plus faible pour la durée la plus courte compatible avec les objectifs de traitement individuels des patients.
La tolectine 600 (tolectine 600 sodique) est indiquée pour le soulagement des signes et symptômes de la polyarthrite rhumatoïde et de l'arthrose. La tolectine 600 (tolectine 600 sodique) est indiquée dans le traitement des poussées aiguës et la prise en charge à long terme de la maladie chronique.
La tolectine 600 (tolectine 600 sodique) est également indiquée pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde juvénile. L'innocuité et l'efficacité de Tolectin 600 (Tolectin 600 sodique) n'ont pas été établies chez les patients pédiatriques de moins de 2 ans.
Tolectin 600 est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) utilisé pour traiter la douleur légère à modérée et aider à soulager les symptômes de l'arthrite (arthrose, polyarthrite rhumatoïde ou arthrite juvénile) tels que l'inflammation, l'enflure, la raideur et les douleurs articulaires. Tolectin 600 ne guérit pas l'arthrite et ne vous aidera que tant que vous continuerez à la prendre.
Tolectin 600 n'est disponible qu'avec la prescription de votre médecin.
Considérez attentivement les avantages et les risques potentiels de la tolectine 600 (tolectine 600 sodique) et d'autres options de traitement avant de décider d'utiliser la tolectine 600 (tolectine 600 sodique). Utilisez la dose efficace la plus faible pour la durée la plus courte compatible avec les objectifs de traitement individuels des patients.
Après avoir observé la réponse au traitement initial par Tolectin 600 (Tolectin 600 sodique), la dose et la fréquence doivent être ajustées en fonction des besoins d'un patient individuel.
Pour le soulagement de la polyarthrite rhumatoïde ou de l'arthrose, la dose initiale recommandée pour les adultes est de 400 mg trois fois par jour (1200 mg par jour), y compris de préférence une dose à l'apparition et une dose au coucher. Pour obtenir un effet thérapeutique optimal, la dose doit être ajustée en fonction de la réponse du patient après une ou deux semaines. Le contrôle est généralement obtenu à des doses de 600 à 1800 mg par jour en doses divisées (généralement t.i.d.). Les doses supérieures à 1800 mg / jour n'ont pas été étudiées et ne sont pas recommandées.
Pour le soulagement de la polyarthrite rhumatoïde juvénile, la dose initiale recommandée pour les patients pédiatriques (2 ans et plus) est de 20 mg / kg / jour en doses divisées (t.i.d. ou q.i.d.). Une fois le contrôle atteint, la dose habituelle varie de 15 à 30 mg / kg / jour. Des doses supérieures à 30 mg / kg / jour n'ont pas été étudiées et ne sont donc pas recommandées.
Une réponse thérapeutique à Tolectin 600 (Tolectin 600 sodique) est attendue en quelques jours à une semaine. Une amélioration progressive peut être anticipée pendant les semaines de traitement suivantes. Si des symptômes gastro-intestinaux surviennent, la tolectine 600 (tolectine 600 sodium) peut être administrée avec des antiacides autres que le bicarbonate de sodium. La biodisponibilité et la pharmacocinétique de la tolectine 600 (tolectine 600 sodique) ne sont pas significativement affectées par l'administration aiguë ou chronique d'hydroxydes de magnésium et d'aluminium; cependant, la biodisponibilité est affectée par les aliments ou le lait.
Comment fourni
Tolectin 600
Voir aussi:
Quelles sont les informations les plus importantes que je devrais connaître sur Tolectin 600?
Ce médicament peut augmenter votre risque de problèmes cardiaques ou de circulation potentiellement mortels, y compris une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral. Ce risque augmentera plus vous utiliserez Tolectin 600. N'utilisez pas ce médicament juste avant ou après une chirurgie de pontage cardiaque (également appelée greffe de pontage aortocoronarien ou CABG).
Demandez de l'aide médicale d'urgence si vous présentez des symptômes de problèmes cardiaques ou de circulation, tels que douleur thoracique, faiblesse, essoufflement, troubles de la parole ou problèmes de vision ou d'équilibre.
Ce médicament peut également augmenter votre risque d'effets graves sur l'estomac ou les intestins, y compris les saignements ou la perforation (formage d'un trou). Ces conditions peuvent être fatales. Ces effets gastro-intestinaux peuvent survenir sans avertissement à tout moment pendant que vous prenez Tolectin 600. Les personnes âgées peuvent présenter un risque encore plus élevé de ces effets secondaires gastro-intestinaux graves.
Appelez immédiatement votre médecin si vous présentez des symptômes de saignement dans l'estomac ou les intestins. Cela comprend les selles noires, sanglantes ou goudronneuses, ou la toux de sang ou de vomissements qui ressemble à du marc de café.
N'utilisez aucun autre médicament contre le rhume, les allergies ou la douleur en vente libre sans d'abord en informer votre médecin ou votre pharmacien. De nombreux médicaments disponibles en vente libre contiennent de l'aspirine ou d'autres médicaments similaires à la tolectine 600 (tels que l'ibuprofène, le kétoprofène ou le naproxène). Si vous prenez certains produits ensemble, vous pouvez accidentellement prendre trop de ce type de médicament. Lisez l'étiquette de tout autre médicament que vous utilisez pour voir s'il contient de l'aspirine, de l'ibuprofène, du kétoprofène ou du naproxène.
Ne buvez pas d'alcool en prenant Tolectin 600. L'alcool peut augmenter le risque de saignement gastrique causé par la tolectine 600.
Utilisez Tolectin 600 600 selon les directives de votre médecin. Vérifiez l'étiquette sur le médicament pour obtenir des instructions de dosage exactes.
- Tolectin 600 600 est livré avec une fiche d'information supplémentaire pour le patient appelée guide de médication. Lisez-le attentivement. Relisez-le à chaque fois que vous obtenez Tolectin 600 600 rechargé.
- Prenez Tolectin 600 600 par voie orale. Il peut être pris avec de la nourriture s'il vous dérange l'estomac. Le prendre avec de la nourriture peut ne pas réduire le risque de problèmes d'estomac ou d'intestin (par exemple, saignement, ulcères). Parlez à votre médecin ou votre pharmacien si vous avez des maux d'estomac persistants.
- Si Tolectin 600 600 vous dérange l'estomac, vous pouvez le prendre avec un antiacide. Ne le prenez pas avec du bicarbonate de sodium.
- Prenez Tolectin 600 600 avec un grand verre d'eau (8 oz / 240 ml) selon les directives de votre médecin.
- Si vous manquez une dose de Tolectin 600 600 et que vous la prenez régulièrement, prenez-la dès que possible. S'il est presque temps pour votre prochaine dose, sautez la dose oubliée. Revenez à votre calendrier de dosage régulier. Ne prenez pas 2 doses à la fois.
Posez à votre fournisseur de soins de santé toutes vos questions sur la façon d'utiliser Tolectin 600 600.
Il existe des utilisations spécifiques et générales d'un médicament ou d'un médicament. Un médicament peut être utilisé pour prévenir une maladie, traiter une maladie sur une période ou guérir une maladie. Il peut également être utilisé pour traiter le symptôme particulier de la maladie. La consommation de drogues dépend de la forme que prend le patient. Il peut être plus utile sous forme d'injection ou parfois sous forme de comprimés. Le médicament peut être utilisé pour un seul symptôme troublant ou une affection mortelle. Bien que certains médicaments puissent être arrêtés après quelques jours, certains médicaments doivent être poursuivis pendant une période prolongée pour en bénéficier.La tolectine 600 est utilisée pour soulager la douleur, tendresse, gonflement, et raideur causée par l'arthrose (arthrite causée par la dégradation de la muqueuse des articulations) polyarthrite rhumatoïde (arthrite causée par la destruction de la muqueuse des articulations par le propre système immunitaire du corps) et la polyarthrite rhumatoïde juvénile (polyarthrite rhumatoïde observée chez les enfants de 2 ans et plus).
Voir aussi:
Quels autres médicaments affecteront Tolectin 600?
Inhibiteurs de l'ACE
Les rapports suggèrent que les AINS peuvent diminuer l'effet antihypertenseur des inhibiteurs de l'ECA. Cette interaction doit être prise en compte chez les patients prenant des AINS en concomitance avec des inhibiteurs de l'ECA.
Aspirine
Comme pour les autres AINS, l'administration concomitante de tolectine 600 sodique et d'aspirine n'est généralement pas recommandée en raison du potentiel d'effets indésirables accrus.
Diurétiques
Des études cliniques, ainsi que des observations post-commercialisation, ont montré que les AINS peuvent réduire l'effet natriurétique du furosémide et des thiazides chez certains patients. Cette réponse a été attribuée à l'inhibition de la synthèse de prostaglandines rénales. Pendant le traitement concomitant par des AINS, le patient doit être étroitement surveillé pour détecter tout signe d'insuffisance rénale, ainsi que pour assurer l'efficacité diurétique.
Lithium
Les AINS ont produit une élévation des taux plasmatiques de lithium et une réduction de la clairance rénale du lithium. La concentration minimale moyenne de lithium a augmenté de 15% et la clairance rénale a diminué d'environ 20%. Ces effets ont été attribués à l'inhibition de la synthèse de prostaglandines rénales par les AINS. Ainsi, lorsque les AINS et le lithium sont administrés simultanément, les sujets doivent être surveillés attentivement pour détecter les signes de toxicité au lithium.
Méthotrexate
Les AINS auraient inhibé de manière compétitive l'accumulation de méthotrexate dans les tranches de rein de lapin. Cela peut indiquer qu'ils pourraient améliorer la toxicité du méthotrexate. La prudence s'impose lorsque les AINS sont administrés en concomitance avec du méthotrexate.
Warfarine
Les effets de la warfarine et des AINS sur les saignements gastro-intestinaux sont synergiques, de sorte que les utilisateurs des deux médicaments ensemble ont un risque de saignement gastro-intestinal grave plus élevé que les utilisateurs de l'un ou l'autre médicament seul.
Le in vitro la liaison de la warfarine aux protéines plasmatiques humaines n'est pas affectée par la tolectine 600, et la tolectine 600 ne modifie pas le temps de prothrombine des volontaires normaux. Cependant, une augmentation du temps de prothrombine et des saignements ont été rapportés chez des patients sous Tolectin 600 (Tolectin 600 sodium) et traitement par la warfarine. Par conséquent, la prudence est de mise lors de l'administration de Tolectin 600 (Tolectin 600 sodique) à des patients sous anticoagulants.
Agents hypoglycémiques
Chez les patients diabétiques adultes sous traitement par sulfonylurées ou insuline, les effets cliniques de la tolectine 600 (tolectine 600 sodique) ou des agents hypoglycémiants ne changent pas.
Interactions médicament / test de laboratoire
Les métabolites de Tolectin 600 sodique dans l'urine se sont révélés donner des tests positifs pour la protéinurie en utilisant des tests qui reposent sur des précipitations acides comme critère d'évaluation (par ex., acide sulfosalicylique). Aucune interférence n'est observée dans les tests de protéinurie utilisant des bandes de réactif disponibles dans le commerce imprégnées de colorant (par ex., Albustix®, Uristix®, etc.).
Interactions médicament-aliment
Dans une étude contrôlée à dose unique, l'administration de Tolectin 600 (Tolectin 600 sodium) avec du lait n'a eu aucun effet sur les concentrations plasmatiques maximales de Tolectin 600, mais a diminué la biodisponibilité totale de Tolectin 600 de 16%. Lorsque la tolectine 600 (tolectine 600 sodique) a été prise immédiatement après un repas, les concentrations plasmatiques maximales de tolectine 600 ont été réduites de 50% tandis que la biodisponibilité totale a de nouveau diminué de 16%.
Voir aussi:
Quels sont les effets secondaires possibles de Tolectin 600?
Les effets indésirables observés dans les essais cliniques englobent des observations chez environ 4370 patients traités par Tolectin 600 (Tolectin 600 sodium), dont plus de 800 ont subi au moins un an de traitement. Ces effets indésirables, rapportés ci-dessous par le système corporel, font partie de ceux typiques des anti-inflammatoires non stéroïdiens et, comme prévu, les troubles gastro-intestinaux étaient les plus fréquents. Dans les essais cliniques avec Tolectin 600 (Tolectin 600 sodique), environ 10% des patients ont abandonné en raison d'effets indésirables, principalement de nature gastro-intestinale.
Incidence supérieure à 1%
Les effets indésirables suivants, survenus plus fréquemment que 1 sur 100, ont été rapportés dans des essais cliniques contrôlés.
Gastro-intestinal: Nausées (11%), dyspepsie, * détresse gastro-intestinale, * douleurs abdominales, * diarrhée, * flatulences, * vomissements, * constipation, gastrite et ulcère gastro-duodénal. Quarante pour cent des patients ulcères avaient des antécédents de maladie de l'ulcère gastro-duodénal et / ou recevaient des anti-inflammatoires concomitants, y compris des corticostéroïdes, qui sont connus pour produire une ulcération gastro-duodénale.
Corps dans son ensemble : Maux de tête, * asthénie, * douleurs thoraciques
Cardiovasculaire: Pression artérielle élevée, * œdème *
Système nerveux central: Vertiges, * somnolence, dépression
Métabolique / Nutritionnel: Prise de poids, * perte de poids *
Dermatologique:Irritation cutanée
Sens spéciaux: Acouphènes, troubles visuels
Hématologique: Des diminutions faibles et transitoires de l'hémoglobine et de l'hématocrite non associés à des saignements gastro-intestinaux se sont produites. Ceux-ci sont similaires aux changements signalés avec d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens.
Urogénital: BUN élevé, infection des voies urinaires
* Réactions survenant chez 3% à 9% des patients traités par Tolectin 600 (Tolectin 600 sodium). Les réactions survenant chez moins de 3% des patients ne sont pas marquées.
Incidence inférieure à 1%
(Relation causale probable)
Les effets indésirables suivants ont été rapportés moins fréquemment que 1 essai clinique contrôlé sur 100 ou ont été signalés depuis la commercialisation. Il existe une probabilité qu'il existe une relation causale entre Tolectin 600 (Tolectin 600 sodium) et ces effets indésirables.
Gastro-intestinal: Saignement gastro-intestinal avec ou sans signes d'ulcère gastro-duodénal, de perforation, de glossite, de stomatite, d'hépatite, d'anomalies de la fonction hépatique.
Corps dans son ensemble : Réactions anaphylactoïdes, fièvre, lymphadénopathie, maladie sérique
Hématologique: Anémie hémolytique, thrombocytopénie, granulocytopénie, agranulocytose
Cardiovasculaire: Insuffisance cardiaque congestive chez les patients ayant une fonction cardiaque marginale.
Dermatologique: Urticaire, purpura, érythème polymorphe, nécrolyse épidermique toxique
Urogénital: Hématurie, protéinurie, dysurie, insuffisance rénale
Incidence inférieure à 1%
(Relation causale inconnue)
D'autres effets indésirables ont été rapportés moins fréquemment que 1 sur 100 dans des essais cliniques contrôlés ou ont été signalés depuis la commercialisation, mais une relation causale entre Tolectin 600 (Tolectin 600 sodium) et la réaction n'a pas pu être déterminée. Ces réactions rarement rapportées sont répertoriées comme informations d'alerte pour le médecin car la possibilité d'une relation causale ne peut être exclue.
Corps dans son ensemble : Épistaxis
Sens spéciaux: Neuropathie optique, modifications rétiniennes et maculaires
Un agent anti-inflammatoire non stéroïdien (agents anti-inflammatoires, NON stéroïdien) similaire en mode d'action à l'indométhacine. [PubChem]