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Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 29.03.2022
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infections de l'œil et de ses appendices (blepharytis; conjonctivite; blépharoconjonctivite; kératite; iridocyclite);
prévention des infections postopératoires.
Localement.
Dans le cas d'un léger cours du processus infectieux et du processus infectieux de gravité modérée - 1 à 2 gouttes dans le sac de conjoncture toutes les 4 heures. Dans le cas d'un cours sévère du processus infectieux - 2 gouttes par sac conjonctival toutes les 60 minutes, avec une diminution de la fréquence des installations du médicament à mesure que l'incidence de l'inflammation diminue.
La durée du traitement dépend de l'étiologie de l'infection et peut aller de plusieurs jours à plusieurs semaines.
Il est possible de combiner l'utilisation de pommade et de gouttes oculaires.
Pour éviter la contamination de la pointe du flacon compte-gouttes et de la solution, il est nécessaire d'éviter son contact avec des siècles, la zone aux yeux péri ou d'autres surfaces. Après l'application, vous devez fermer hermétiquement la bouteille.
Après avoir retiré le couvercle du flacon compte-gouttes, il est nécessaire de retirer le bord de godet avec protection contre l'autopsie, s'il ne rentre pas dans le cou, avant d'utiliser le médicament.
En cas d'utilisation conjointe avec d'autres médicaments à usage local en ophtalmologie, vous devez respecter l'intervalle de 5 minutes entre les installations. Dans ce cas, les pommades oculaires doivent être utilisées en dernier.
Groupes de patients spéciaux
Âge des personnes âgées. Ne nécessite pas de correction de la dose lorsqu'il est utilisé chez les personnes âgées.
Enfants. Il est possible d'utiliser des collyres de tobramycine chez les patients à partir de 1 an et plus aux mêmes doses que chez les adultes. L'efficacité et l'innocuité du médicament chez les patients de moins d'un an n'ont pas été établies.
Insuffisance rénale et hépatique. L'efficacité et l'innocuité de l'utilisation du médicament chez les patients atteints d'insuffisance rénale et hépatique n'ont pas été établies.
Lorsqu'elle est utilisée localement, la tabramycine est marquée par sa faible exposition au système. Dans le cas d'une utilisation conjointe avec des antibiotiques aminoglycosides systémiques, il est nécessaire de contrôler leur niveau plasmatique pour maintenir les concentrations systémiques requises.
Hypersensibilité aux composants du médicament.
Dans les essais cliniques, parmi les réactions indésirables les plus fréquentes, une injection conjonctivale et une gêne dans les yeux ont été observées, survenues respectivement chez environ 1,4 et 1,2% des patients.
Des informations sur les phénomènes indésirables ont été obtenues au cours des essais cliniques et de l'expérience post-enregistrement de l'utilisation du médicament et sont classées selon la gradation de fréquence d'occurrence suivante: très souvent (≥1 / 10) souvent (de ≥1/100 à <1/10) rarement (de ≥1/1000 à <1/100) rarement (de ≥1/10000 à <1/1000) très rarement (<1/10000) avec une fréquence inconnue (la fréquence d'occurrence ne peut pas être déterminée sur la base des données disponibles). Dans chaque groupe de phénomènes indésirables regroupés en fonction de la fréquence d'occurrence, les phénomènes indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité.
Du côté du système immunitaire : rarement - manifestations d'hypersensibilité; avec une fréquence inconnue - réaction anaphylactique.
Du côté du système nerveux : rarement - mal de tête.
Du côté du corps de vue: souvent - inconfort dans l'œil, injection conjonctive, phénomènes allergiques du côté de l'organe visuel, démangeaisons des paupières; rarement - kératite, érosion cornéenne, altération de la vision, irritation visuelle floue, érythème des paupières, écoulement oculaire, gonflement, douleur oculaire, syndrome oculaire sec, irritation oculaire.
De la peau et de la graisse sous-cutanée: rarement - urticaire, dermatite, madarose, leucodermite, démangeaisons, peau sèche; avec une fréquence inconnue - éruption cutanée, syndrome de Stevens-Johnson, érythème exsudatif multiformé.
Compte tenu des caractéristiques de ce médicament, aucun effet toxique n'est attendu en cas de surdosage de ce médicament localement ou en cas d'ingestion involontaire du contenu d'un flacon.
Traitement: en cas de surdosage local, il est nécessaire de rincer les yeux à l'eau tiède, tandis qu'en cas de déglutition accidentelle, une thérapie symptomatique est nécessaire.
Antibiotique d'un large éventail d'actions du groupe des aminoglycosides. Il a un effet bactéricide, perturbant la synthèse des protéines et la perméabilité de la membrane cytoplasmique des cellules microbiennes.
Actif par rapport aux micro-organismes réceptifs suivants:
- Staphylocoques, en t.h. S.aureus et S.epidermidis (coagulazonétique et coagulasopositive), y compris les souches résistantes à la pénicilline ;
- Streptocoques, y compris certaines souches β-hémolytiques du groupe A, des espèces non hémolytiques et Streptococcus pneumoniae;
- Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Proteus mirabilis (indolotricatif) et espèces indolubles Proteus, Haemophilus influenzae et H.aegyptus, Moraxella lacunata, Acinetobacter calcoaceticus (Hellea vaginacola) et certaines espèces Neisseria.
Lorsqu'il est utilisé localement, l'absorption du système est faible.
- Antibiotique, aminoglycoside [Aminoglycosides]
- Antibiotique, aminoglycoside [agents ophtalmologiques]
Pour une utilisation ophtalmologique locale, les interactions cliniquement significatives n'ont pas été décrites.
Dans le cas de la nomination simultanée des antibiotiques tobramycine localement et aminoglycosides systémiques, il est possible d'augmenter les effets secondaires de nature systémique.
Tenir hors de portée des enfants.
La durée de conservation de Tobrex®3 ans. Utiliser pendant 4 semaines après ouverture du flaconNe pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.
Lâches oculaires | 1 ml |
substance active : | |
tobramycine | 3 mg |
substances auxiliaires : chlorure de benzalkonie (sous forme de solution), équivalent au chlorure de benzalkonie - 0,1 mg; acide boronique - 12,4 mg; sulfate de sodium anhydre - 1,52 mg; chlorure de sodium - 2,78 mg; tiloxapole - 1 mg; acide sulfurique et / ou chlorure de sodium |
Gouttes pour les yeux, 0,3%. 5 ml dans le flacon de dépôt "Droptainer™»De PENP. 1 fl. mettre dans un pack carton.
Les données sur l'utilisation ophtalmologique locale du médicament de la tobramycine par les femmes enceintes sont absentes ou limitées. Après dans / dans l'introduction des femmes enceintes, la Tobramycine pénètre dans le placenta et pénètre dans la circulation sanguine du fœtus. L'effet otoxique de la tobramycine en cas d'utilisation pendant la grossesse n'est pas attendu.
Des études animales ont montré que la tobramycine n'a de toxicité pour la reproduction qu'à l'exposition, ce qui dépasse considérablement son exposition maximale chez l'homme dans le cas de l'utilisation de la tobramycine, ce qui implique que ces effets n'ont pas de signification clinique significative. L'action tératogène de la Tobramycine chez le rat ou le lapin n'a pas été détectée.
L'utilisation de Tobrex®les gouttes oculaires ne sont pas recommandées pendant la grossesse.
On ne sait pas si la tobramycine est excrétée dans le lait maternel après une utilisation ophtalmique locale. La Tobramycine est excrétée dans le lait maternel après utilisation systémique.
La détection de la tobramycine dans le lait maternel ou sa capacité à provoquer des effets cliniquement significatifs chez les nourrissons dont les mères ont utilisé le médicament semble peu probable. Cependant, le risque pour le nourrisson ne peut être exclu.
Il est nécessaire de décider d'arrêter l'allaitement ou d'arrêter / d'arrêter l'utilisation du médicament, en tenant compte des avantages de l'allaitement maternel pour l'enfant et de la thérapie pour la mère.
Fertilité. Aucune étude n'a été menée pour évaluer l'impact de l'utilisation ophtalmique locale de la tobramycine sur la fertilité humaine.
Selon la recette.
Certains patients peuvent présenter une hypersensibilité aux aminoglycosides pour un usage local.
Les réactions allergiques peuvent être d'une gravité variable et aller des effets locaux aux réactions généralisées, y compris l'érythème, les démangeaisons, l'urticaire, les éruptions cutanées, l'anaphylaxie, les réactions anaphylactoïdes ou les réactions de taureaux.
Si l'hypersensibilité se développe pendant l'utilisation du médicament, le traitement doit être arrêté.
Une hypersensibilité croisée à d'autres aminoglycosides peut survenir et la possibilité que des patients présentant une hypersensibilité à la forbamycine pour un usage local puissent également être hypersensibles à d'autres aminoglycosides locaux et / ou systémiques doit être envisagée.
Des réactions indésirables graves, notamment une neurotoxicité, une sortie et une néphrotoxicité, peuvent survenir chez les patients recevant un traitement systémique par la tobramycine. Des précautions doivent être prises lors de l'utilisation de collyres de tobramycine ensemble et de l'utilisation systémique d'antibiotiques du groupe aminoglycoside.
Comme pour les autres antibiotiques, l'utilisation à long terme de Tobrex®les collyres peuvent entraîner une croissance excessive de micro-organismes immunitaires, y compris.h. champignons. En cas de superinfection, un traitement approprié doit être prescrit.
Lors du traitement de l'infection oculaire, il n'est pas recommandé de porter des lentilles de contact.
Médicament contre le tobrex®, collyre, contient du chlorure de benzalkonium, qui peut provoquer une irritation de l'œil et changer la couleur des lentilles de contact souples.
Tobrex doit être évité® avec lentilles de contact souples. Les patients utilisant des lentilles de contact doivent être informés que les lentilles doivent être retirées et réinstallées au plus tôt 15 minutes après l'enterrement du médicament.
Impact sur la capacité de conduire des véhicules, des mécanismes. Une vision trouble temporaire ou une autre déficience visuelle après l'utilisation du médicament peut affecter la capacité de conduire ou d'utiliser des mécanismes. Si une vision floue se produit après l'enfouissement du médicament, avant de conduire ou de contrôler les mécanismes, le patient doit attendre que la clarté visuelle se rétablisse.
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