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Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 13.03.2022
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- Le tensolol, comme avec les autres bêta-bloquants, ne doit pas être utilisé chez les patients présentant l'une des caractéristiques suivantes:
- Choc cardiogénique
- Insuffisance cardiaque incontrôlée
- Syndrome des sinus malades (y compris le bloc sino-auriculaire)
- Bloc cardiaque au deuxième ou au troisième degré
- Phaeochromocytome non traité
- Acidose métabolique
- Bradycardie (<50 bpm avant l'initiation du traitement)
- Hypotension
- Hypersensibilité connue à la substance active ou à l'un des excipients
- Troubles circulatoires artériels périphériques sévères
- Asthme sévère et troubles pulmonaires obstructifs chroniques sévères, tels que les obstructions des voies respiratoires
- L'application intraveineuse de inhibiteurs calciques (type vérapamil / diltiazem) est contre-indiquée chez les patients qui utilisent Tensolol (sauf en unité de soins intensifs)
Tensolol comme avec d'autres bêta-bloquants:
- Ne doit pas être retiré brusquement. La posologie doit être retirée progressivement sur une période de 7 à 14 jours, afin de faciliter une réduction de la posologie des bêta-bloquants. Les patients doivent être suivis pendant le retrait, en particulier ceux atteints d'une maladie cardiaque ischémique. De plus, il existe un risque d'infarctus du myocarde et de mort subite.
- Lorsqu'un patient doit subir une intervention chirurgicale et qu'il est décidé d'arrêter le traitement par bêta-bloquant, cela doit être fait au moins 24 heures avant la procédure. La poursuite du bêta-bloquant réduit le risque d'arythmies pendant l'induction et l'intubation, mais le risque d'hypotension peut également être augmenté. L'évaluation du rapport bénéfice / risque de l'arrêt du bêta-bloquant doit être effectuée pour chaque patient. Si le traitement est poursuivi, une anesthésie avec peu d'activité inotrope négative doit être sélectionnée pour minimiser le risque de dépression myocardique. Le patient peut être protégé contre les réactions vaginales par administration intraveineuse d'atropine.
- Bien que contre-indiqué dans une insuffisance cardiaque non contrôlée, peut être utilisé chez les patients dont les signes d'insuffisance cardiaque ont été contrôlés. La prudence s'impose chez les patients dont la réserve cardiaque est mauvaise.
- Peut augmenter le nombre et la durée des crises d'angine de poitrine chez les patients atteints d'angine de poitrine de Prinzmetal en raison de la vasoconstriction de l'artère coronaire médiée par les récepteurs alpha non opposés. Le tensolol est une bêta1-bloquant bêta sélectif; par conséquent, son utilisation peut être envisagée bien que la plus grande prudence doive être exercée.
- Bien que contre-indiqué dans les troubles circulatoires artériels périphériques sévères, peut également aggraver des troubles circulatoires artériels périphériques moins graves (maladie ou syndrome de Raynaud, claudication intermittente).
- En raison de son effet négatif sur le temps de conduction, il faut être prudent s'il est administré aux patients atteints d'un bloc cardiaque au premier degré.
- Peut masquer les symptômes de l'hypoglycémie, en particulier de la tachycardie. La sensibilité à l'insuline peut être réduite chez les patients traités par Tensolol.
- Peut masquer les signes de thyrotoxicose.
- Réduira la fréquence cardiaque en raison de son action pharmacologique. Dans les rares cas où un patient traité développe des symptômes, qui peuvent être attribuables à une fréquence cardiaque lente et à une fréquence d'impulsion inférieure à 50-55 bpm au repos, la dose doit être réduite.
- Peut provoquer une réaction plus sévère à une variété d'allergènes lorsqu'il est administré à des patients ayant des antécédents de réaction anaphylactique à de tels allergènes. Ces patients peuvent ne pas répondre aux doses habituelles d'adrénaline (épinéphrine) utilisées pour traiter les réactions allergiques.
- Peut provoquer une réaction d'hypersensibilité, y compris un œdème de Quincke et une urticaire.
- Doit être utilisé avec prudence chez les personnes âgées, en commençant par une dose moindre.
Étant donné que le tensolol est excrété par les reins, la posologie doit être réduite chez les patients dont la clairance de la créatinine est inférieure à 35 ml / min / 1,73 m2.
Bien que cardiosélectif (bêta1) les bêta-bloquants peuvent avoir moins d'effet sur la fonction pulmonaire que les bêta-bloquants non sélectifs, comme pour tous les bêta-bloquants, ceux-ci doivent être évités chez les patients atteints d'une maladie obstructive réversible des voies respiratoires, sauf s'il existe des raisons cliniques impérieuses de leur utilisation. Lorsque de telles raisons existent, Tensolol peut être utilisé avec prudence. Parfois, une certaine augmentation de la résistance des voies respiratoires peut cependant se produire chez les patients asthmatiques, ce qui peut généralement être inversé par la posologie couramment utilisée de bronchodilatateurs tels que le salbutamol ou l'isoprénaline. L'étiquette et la notice d'information du patient pour ce produit indiquent l'avertissement suivant: «Si vous avez déjà souffert d'asthme ou de respiration sifflante, vous ne devez pas prendre ce médicament à moins d'avoir discuté de ces symptômes avec le médecin prescripteur».
Comme pour les autres bêta-bloquants, chez les patients atteints d'un phaeochromocytome, un alpha-bloquant doit être administré en concomitance.
Les patients atteints de psoriasis anamnistiquement connu ne doivent prendre Tensolol qu'après un examen attentif.
Le tensolol est bien toléré. Dans les études cliniques, les événements indésirables rapportés sont généralement attribuables aux actions pharmacologiques de Tensolol.
Les événements indésirables suivants, répertoriés par système corporel, ont été rapportés avec les fréquences suivantes: très fréquent (> 1/10), commun (> 1/100 à <1/10), peu fréquent (> 1/1 000 à <1 / 100), rare (> 1/10 000 à <1/1 0000), non estimé 1.Affections hématologiques et du système lymphatique:
Rare: Purpura, thrombocytopénie, leucopénie.
Troubles psychiatriques:
Peu fréquent: troubles du sommeil du type noté avec d'autres bêta-bloquants.
Rare: changements d'humeur, dépression, anxiété, cauchemars, confusion, psychoses et hallucinations.
Affections du système nerveux:
Rare: étourdissements, maux de tête, paresthésie des extrémités.
Troubles oculaires:
Rare: yeux secs, vision altérée, troubles visuels.
Troubles cardiaques:
Fréquent: Bradycardie.
Rare: détérioration de l'insuffisance cardiaque, précipitation du bloc cardiaque.
Troubles vasculaires:
Fréquent: extrémités froides.
Rare: L'hypotension orthostatique, qui peut être associée à une syncope, une claudication intermittente, peut être augmentée si elle est déjà présente, chez les patients sensibles du phénomène de Raynaud.
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales:
Rare: le bronchospasme peut survenir chez les patients souffrant d'asthme bronchique ou ayant des antécédents de troubles asthmatiques.
Affections gastro-intestinales:
Fréquent: troubles gastro-intestinaux, constipation.
Rare: bouche sèche.
Affections hépato-biliaires:
Peu fréquent: élévations des niveaux de transaminases.
Rare: toxicité hépatique, y compris cholestase intrahépatique.
Affections de la peau et du tissu sous-cutané:
Rare: Alopécie, réactions cutanées psoriasiformes, exacerbation du psoriasis, éruptions cutanées.
Fréquence indéterminée: réactions d'hypersensibilité, y compris œdème de Quincke et urticaire.
Affections musculo-squelettiques et du tissu conjonctif:
Fréquence indéterminée: syndrome du lupus
Système reproducteur et troubles mammaires:
Rare: Impuissance.
Troubles généraux et anomalies au site d'administration :
Fréquent: fatigue, transpiration.
Enquêtes:
Très rare: une augmentation de l'ANA (anticorps antinucléaires) a été observée, mais sa pertinence clinique n'est pas claire.
L'arrêt du médicament doit être envisagé si, selon le jugement clinique, le bien-être du patient est affecté par l'une des réactions ci-dessus
Déclaration des effets indésirables suspectés
Il est important de signaler les effets indésirables suspectés après l'autorisation du médicament. Il permet une surveillance continue de l'équilibre bénéfice / risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le site Web du Yellow Card Scheme: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Classe pharmacothérapeutique: agents bêta-bloquants, simples, sélectifs.
Code ATC: CO7A B03.
Mécanisme d'action
Le tensolol est un bêta-bloquant, qui est bêta1-sélectif, (c.-à-d. agit préférentiellement sur bêta1-récepteurs adrénergiques dans le cœur). La sélectivité diminue avec l'augmentation de la dose.
Le tensolol est sans activités intrinsèques sympathomimétiques et stabilisatrices de membranes et, comme pour les autres bêta-bloquants, a des effets inotropes négatifs (et est donc contre-indiqué dans une insuffisance cardiaque non contrôlée).
Comme pour les autres bêta-bloquants, le mode d'action de Tensolol dans le traitement de l'hypertension n'est pas clair. C'est probablement l'action de Tensolol dans la réduction du taux cardiaque et de la contractilité, ce qui le rend efficace pour éliminer ou réduire les symptômes des patients souffrant d'angine de poitrine.
Il est peu probable que des propriétés auxiliaires supplémentaires possédées par S (-) Tensolol, par rapport au mélange racémique, donneront lieu à différents effets thérapeutiques.
Efficacité et sécurité cliniques
Le tensolol est efficace et bien toléré dans la plupart des populations ethniques, bien que la réponse puisse être moindre chez les patients noirs.
Tensolol est efficace pendant au moins 24 heures après une dose orale unique. Le médicament facilite la conformité par son acceptabilité aux patients et la simplicité de dosage. La plage de doses étroites et la réponse précoce du patient garantissent que l'effet du médicament chez chaque patient est rapidement démontré. Le tensolol est compatible avec les diurétiques, autres agents hypotenseurs et les antianginaux. Puisqu'il agit préférentiellement sur les récepteurs bêta dans le cœur, Tensolol peut, avec soin, être utilisé avec succès dans le traitement des patients atteints de maladies respiratoires, qui ne peuvent tolérer les bêta-bloquants non sélectifs.
Une intervention précoce avec Tensolol dans l'infarctus aigu du myocarde réduit la taille des infarctus et diminue la morbidité et la mortalité. Moins de patients présentant une menace d'infarctus progressent vers un infarctus franc; l'incidence des arythmies ventriculaires est diminuée et un soulagement marqué de la douleur peut entraîner un besoin réduit d'analgésiques opiacés. La mortalité précoce est diminuée. Le tensolol est un traitement supplémentaire aux soins coronariens standard.
Absorption
L'absorption de Tensolol après administration orale est cohérente mais incomplète (environ 40 à 50%) avec des concentrations plasmatiques maximales survenant 2 à 4 heures après l'administration. La biodisponibilité est diminuée de 20% lorsqu'elle est prise avec de la nourriture. Il existe une relation linéaire entre la posologie et la concentration plasmatique. La variabilité inter-sujets de l'ASC et de la Cmax est d'environ 30 à 40%. Il n'y a pas de métabolisme hépatique significatif de Tensolol et plus de 90% de celui absorbé atteint la circulation systémique inchangée.
Distribution
Le tensolol pénètre mal dans les tissus en raison de sa faible solubilité lipidique et de sa concentration dans les tissus cérébraux. Le volume de distribution est de 50 à 75 L. La liaison aux protéines est faible (environ 3%). La majeure partie d'une dose absorbée (85-100%) est excrétée sous forme inchangée par l'urine.
Élimination
La clairance est d'environ 6 l / h et la demi-vie est d'environ 6 à 9 heures. Chez les patients âgés, la clairance est diminuée et la demi-vie d'élimination augmentée. La clairance est corrélée à la fonction rénale et l'élimination est prolongée chez les patients atteints d'insuffisance rénale. La fonction hépatique altérée n'influence pas la pharmacocinétique de Tensolol.
However, we will provide data for each active ingredient