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Application:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 15.03.2022
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douleur dans les blessures, brûlures;
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Conçu pour la thérapie symptomatique, la réduction de la douleur et l'inflammation au moment de l'utilisation, n'affecte pas la progression de la maladie.
À l'intérieur, après les repas (de préférence en même temps), 20 mg (1 tableau).) une fois par jour, avec une utilisation prolongée - 10 mg par jour.
En cas de goutte aiguë - 40 mg / jour pendant les 2 premiers jours, puis - 20 mg / jour pendant 5 jours.
Les patients âgés sont affectés à une dose de 20 mg / jour.
Les phénomènes indésirables suivants ont été observés pendant le traitement à l'aide du médicament Tenoxicam Generis 20 mg Comprimidos avec la fréquence suivante: très souvent (≥1 / 10); souvent (≥1 / 100 - <1/10); rarement (≥1 / 1000 - <1/100); <0 être déterminé souvent (01/10000.
Les phénomènes indésirables qui peuvent être observés dans le contexte du médicament Tenoxicam Generis 20 mg Comprimidos dans les comprimés pelliculés sont listés ci-dessous.
Du système digestif : rarement - une sensation de brûlure dans l'estomac, des douleurs à l'estomac, des vomissements, des nausées, de la diarrhée, de la constipation, de la météorisme et de la gastéropathie, des douleurs abdominales, une stomatite, une anorexie, une altération de la fonction hépatique. Pour une utilisation prolongée à fortes doses - élimination de la muqueuse gastro-intestinale, saignement (pastro-intestinal, gencives, utérin, hémorroïdien), perforation des parois intestinales.
Du côté du MSS: rarement - insuffisance cardiaque, tachycardie, augmentation de la pression artérielle.
Réactions allergiques : rarement - éruption cutanée, démangeaisons, érythème et urticaire, photodermatite.
Du côté du système nerveux : rarement - maux de tête, étourdissements, somnolence, dépression, excitation, perte auditive, acouphènes, irritation oculaire, déficience visuelle.
Du système génito-urinaire: rarement - une augmentation de l'azote uréique sanguin et de la créatinine.
Du côté des organes hématopoïétiques: rarement - agranulocytose, leucopénie, anémie, thrombocytopénie.
Du système hépatobiliaire: rarement - une augmentation de l'activité de l'ALAT, de l'AST et du GGT et du taux de bilirubine dans le sérum.
Indicateurs de laboratoire : rarement - hypercréatinémie, hyperbilirubinémie, augmentation de la concentration d'azote urinaire et de l'activité des transaminases hépatiques, allongement du temps de saignement.
Dans le contexte du traitement, des troubles mentaux et des troubles métaboliques peuvent être observés.
Très rarement - syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell.
Les phénomènes indésirables observés par le système hémopoïèse comprennent une diminution du taux d'Hb et du granulocytope.
Le médicament est rapidement absorbé par l'écran LCD sous sa forme inchangée. Cmax atteint 2 heures après la prise du médicament. Lors de la prise du médicament après avoir mangé ou avec des antiacides, la vitesse, mais pas le degré de son absorption, est réduite. Moyen T1/2 est de 70 heures. Les ténoxiques sont complètement absorbés, sa biodisponibilité est de 100%. Dans le sang, le médicament se lie aux protéines à 99%.
Le médicament pénètre bien dans le liquide synovial, se caractérise par une faible clairance du système et un long T1/2, ce qui vous permet de prendre des ténoxicistes une fois par jour.
2/3 de la dose acceptée du médicament est excrétée avec de l'urine, 1/3 - avec des excréments. Pour une utilisation prolongée, aucune tomulation du ténoxicam n'est observée; la teneur en sérum du médicament est de 10 à 15 μg / ml.
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