Composition:
Application:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 10.04.2022
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Sauvetage et maladies dégénératives du système musculo-squelettique, accompagnées du syndrome douloureux: syndrome articulaire pendant la goutte, polyarthrite rhumatoïde, arthrose, arthrose ankylosante, ostéochondrose, rhumatisme articulaire (tendinite, bursite, myosite), douleur dans le vertébral.
polyarthrite rhumatoïde;
arthrose ;
spondylarthrite ankylosante;
syndrome articulaire avec exacerbation du cours de la goutte ;
bursite;
tendovaginite;
syndrome douloureux (faible et d'intensité moyenne): arthralgie, myalgie, névralgie, migraine, dent et maux de tête, algodisme
douleur dans les blessures, brûlures.
Le médicament est destiné à la thérapie symptomatique, à la réduction de la douleur et à l'inflammation au moment de l'utilisation, n'affecte pas la progression de la maladie.
Polyarthrite rhumatoïde, arthrose, arthrite spondylosante ankylosante, goutte, fibrose, tendinite, tendovaginite, bursite, lumbalgie, lumboishialgie, épicondilite, blessures et inflammation des tissus mous et du système musculo-squelettique.
Symptômes (avec une seule introduction): douleurs abdominales, nausées, vomissements, lésions érozytiques-nominales du tractus gastro-intestinal, insuffisance rénale et hépatique, acidose métabolique.
Traitement: symptomatique (maintien des fonctions vitales du corps). L'hémodialyse est inefficace.
Rapidement et entièrement absorbé par l'écran LCD. Biodisponibilité 100%. Cmax atteint après 2 heures. Associé aux protéines plasmatiques de 99%. Volume de distribution - 0,15 l / kg. T1/2 - 60–75 heures. Le foie est hydroxylé. Les barrières histohématiques passent facilement. La partie principale est dérivée sous forme de métabolites inactifs avec l'urine, le reste - avec la bile.
Aspiration. L'absorption est rapide et complète. Biodisponibilité - 100%.
Distribution. Cmax dans le plasma sanguin est noté après 2 heures. La capacité distinctive du ténoxicam est sa longue durée et sa longue T1/2 - 72 heures. Le médicament est associé à 99% aux protéines plasmatiques sanguines. Les ténoxicistes pénètrent bien dans le liquide synovial. pénètre facilement à travers les barrières histohématiques.
Métabolisme. Métabolisé dans le foie par hydroxylation avec la formation de 5-hydroxipyridil.
La conclusion. 1/3 est sécrété par les intestins avec de la bile, 2/3 est excrété par les reins sous forme de métabolites inactifs.
Biodisponibilité 70–80%. Après avoir pris 1 à 2 gélules (20 ou 40 mg) Cmax dans le plasma est atteint après 0,5 à 2 heures. Il est excrété par les reins (2/3) et l'écran LCD (1/3).
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