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Examiné médicalement par Militian Inessa Mesropovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 25.03.2022
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Le tekfin est généralement bien toléré; les effets secondaires sont exprimés faiblement ou modérément et sont transitoires.
Des organes de l'écran LCD et du foie: dyspepsie, douleurs abdominales, sensation de débordement de l'estomac, nausées, perte d'appétit, diarrhée; parfois - une violation des sensations gustatives, y compris leur perte (restaurée quelques semaines après l'arrêt du traitement) ;
Du côté du système musculo-squelettique: douleur musculaire, douleur articulaire.
Du côté du système de formation de sang: neutropénie, agranulocytose, thrombocytopénie, rarement lymphopénie.
Réactions allergiques : éruption cutanée sous forme de taches, cloques, nécrolyse épidermique rarement toxique, syndrome de Stevens-Johnson, réactions anaphylactoïdes.
Les effets indésirables sont extrêmement rares, mal exprimés et de courte durée.
Réactions du système : très rarement (<1/10000) - réactions allergiques telles qu'éruption cutanée, rougeur, dermatite de taureau et urticaire.
Réactions locales : rarement (≥1 / 1000, <1/100) - sécheresse, irritation cutanée ou sensation de brûlure sur une zone de peau traitée au médicament.
Après une seule prise de terbinafin à l'intérieur de Cmax dans le plasma est atteint après 2 heures. Il est bien absorbé lors de l'administration orale (environ 70%), la biodisponibilité est de 40%.
Le terbinafin se lie intensivement aux protéines plasmatiques sanguines (99%), pénètre rapidement la couche cutanée de la peau et s'accumule dans la couche de corne de la peau et des plaques à ongles, ce qui donne un effet fongicide. pénètre rapidement le secret des glandes sébacées, conduisant à la création d'une forte concentration en follicules pileux, en poils, dans la peau, en tissu sous-cutané. La nourriture n'affecte pas la biodisponibilité.
Biotransformé dans le foie avec la formation de métabolites inactifs; environ 70% de la dose acceptée est excrétée avec de l'urine. T1/2 le médicament est d'environ 17 heures; en phase terminale - 200–400 heures. Ne fume pas dans le corps. Aucun changement dans la concentration d'équilibre de la terbinaphine n'est détecté en fonction de l'âge, chez les patients atteints d'insuffisance rénale ou chez les patients atteints de cirrhose, le taux de sevrage du médicament peut être ralenti, ce qui entraîne des concentrations plus élevées de terbinaphine dans le plasma sanguin.
Après application de la solution Lamizil® Uno sur la peau, le médicament forme un film transparent et imbattable qui reste sur la peau pendant 72 heures. À partir du film, la terbinafin pénètre rapidement dans la couche de corne de la peau: après 60 minutes après la procédure, 16 à 18% de la dose appliquée se trouve dans la couche de corne. La libération de terbinaphine est progressive, la substance active est présente dans la couche de corne après 13 jours à une concentration dépassant la concentration minimale inhibitrice de terbinaffine in vitro par rapport aux dermatophytes.
La biodisponibilité du système est extrêmement faible. Pour une utilisation locale, l'absorption des médicaments est inférieure à 5%. Lamizil® Uno a un effet systémique mineur. Le niveau de rechute après 3 mois d'utilisation du médicament est faible (pas supérieur à 12,5%).