Composition:
Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 05.04.2022
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À l'intérieur, tout en mangeant ou indépendamment de manger. La tolérance du médicament peut être améliorée si elle est prise pendant les repas.
Les adultes, les adolescents ou les enfants qui ne peuvent pas avaler la capsule peuvent également recevoir un traitement par Tamiflu® sous forme médicinale poudre pour préparer la suspension pour ingestion.
Dans les cas où Tamiflu® sous forme posologique, il n'y a pas de poudre pour préparer la suspension à l'ingestion, ou s'il y a des signes de capsules vieillissantes (par exemple, fragilité accrue ou autres troubles physiques), il est nécessaire d'ouvrir la capsule et de verser son contenu en une petite quantité ( maximum 1 heure. cuillère) un produit alimentaire sucré approprié (sirop de chocolat avec sucre normal ou sans sucre, miel, sucre brun clair ou sucre de table dissous dans l'eau, dessert sucré, lait concentré avec du sucre, purée de pomme ou yaourt) afin de cacher le goût amer. Le mélange doit être soigneusement mélangé et administré au patient dans son ensemble. Le mélange doit être avalé immédiatement après la préparation. Des recommandations détaillées sont données dans la section Préparation extra-muros de la suspension de Tamiflu®.
Mode de dosage standard
Traitement. La prise du médicament doit commencer au plus tard 2 jours à compter du moment où les symptômes de la maladie se développent.
Adultes et adolescents ≥ 12 ans. 75 mg 2 fois par jour pendant 5 jours. Une augmentation de la dose de plus de 150 mg / jour n'augmente pas l'effet.
Enfants avec un poids corporel> 40 kg ou de 8 à 12 ans. Les enfants qui savent avaler des gélules peuvent également recevoir un traitement en prenant 1 bouchon. 75 mg 2 fois par jour pendant 5 jours.
Enfants de 1 an à 8 ans. Recommandé par Tamiflu® poudre pour préparer la suspension pour ingestion de 12 mg / ml ou gélules 30 et 45 mg (pour les enfants de plus de 2 ans). Pour déterminer le mode de dosage recommandé, voir. Instructions médicales Tamiflu® poudre pour préparer la suspension pour ingestion de 12 mg / ml ou gélules 30 et 45 mg.
Prévention. La prise du médicament doit commencer au plus tard 2 jours après le contact avec les patients.
Adultes et adolescents ≥ 12 ans. 75 mg une fois par jour vers l'intérieur pendant au moins 10 jours après le contact avec le patient. Pendant l'épidémie de grippe saisonnière - 75 mg 1 fois par jour pendant 6 semaines. L'action préventive dure aussi longtemps que le médicament est pris.
Enfants avec un poids corporel> 40 kg ou de 8 à 12 ans. Les enfants qui peuvent avaler des gélules peuvent également recevoir une thérapie préventive en prenant 1 bouchon chacun. 75 mg 1 fois par jour.
Enfants de 1 an à 8 ans. Recommandé par Tamiflu® poudre pour préparer la suspension pour ingestion de 12 mg / ml ou gélules 30 et 45 mg. Pour déterminer le mode de dosage recommandé, voir. Instructions médicales Tamiflu® poudre pour préparer la suspension pour ingestion de 12 mg / ml ou bouchons. 30 et 45 mg. Une préparation existémporale de la suspension à l'aide de gélules de 75 mg est possible (voir. Préparation extra-muros de la suspension de Tamiflu®).
Posologie dans des cas particuliers
Patients atteints de lésions rénales, traitement. Malade avec de la créatinine Cl> 60 ml / min de correction de dose n'est pas nécessaire. Chez les patients atteints de créatinine Cl de 30 à 60 ml / min de dose de Tamiflu® doit être réduit à 30 mg 1 fois par jour pendant 5 jours.
Patients en hémodialyse constante, Tamiflu® dans la dose initiale de 30 mg peut être prise avant le début de la dialyse, si les symptômes de la grippe sont apparus dans les 48 heures entre les séances de dialyse. Maintenir la concentration plasmatique au niveau thérapeutique de Tamiflu® doit être pris 30 mg après chaque séance de dialyse. Patients sous dialyse péritonéale, Tamiflu® doit être pris à la dose initiale de 30 mg avant le début de la dialyse, puis de 30 mg tous les 5 jours (voir. également Posologie dans des cas particuliers et «Instructions spéciales»).
La pharmacocinétique de l'oseltamivira chez les patients présentant le stade terminal de l'insuffisance rénale (avec Cl créatinine ≤10 ml / min) qui ne sont pas en dialyse n'a pas été étudiée. À cet égard, il n'y a aucune recommandation de dosage dans ce groupe de patients.
Patients atteints de lésions rénales, prévention. Malade avec de la créatinine Cl> 60 ml / min de correction de dose n'est pas nécessaire. Chez les patients atteints de créatinine Cl de 30 à 60 ml / min de dose de Tamiflu® doit être réduit à 30 mg 1 fois par jour. Patients en hémodialyse constante, Tamiflu® dans la dose initiale de 30 mg peut être prise avant le début de la dialyse (1ère séance). Maintenir la concentration plasmatique au niveau thérapeutique de Tamiflu® doit être pris 30 mg après chaque séance de dialyse impaire suivante. Patients sous dialyse péritonéale, Tamiflu® doit être pris à la dose initiale de 30 mg avant le début de la dialyse, puis de 30 mg tous les 7 jours (voir. également Posologie dans des cas particuliers et «Instructions spéciales»). La pharmacocinétique de l'oseltamivira chez les patients présentant le stade terminal de l'insuffisance rénale (avec Cl créatinine ≤10 ml / min) qui ne sont pas en dialyse n'a pas été étudiée. À cet égard, il n'y a aucune recommandation de dosage dans ce groupe de patients.
Patients atteints de lésions hépatiques. La correction des doses dans le traitement et la prévention de la grippe chez les patients présentant une insuffisance hépatique de gravité légère à modérée n'est pas requise. Sécurité et pharmacocinétique Tamiflu® chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère n'a pas été étudié.
Personnes âgées et vieillesse malades. La correction par procuration pour la prévention ou le traitement de la grippe n'est pas requise.
Patients dont l'immunité est affaiblie (après transplantation). Pour la prévention saisonnière de la grippe chez les patients présentant une immunité affaiblie à l'âge de ≥ 1 ans - pendant 12 semaines, aucune correction de la dose n'est requise (voir. Mode d'application et doses).
Enfants. Tamiflu® sous cette forme posologique ne doit pas être prescrit aux enfants de moins d'un an.
Préparation extra-muros de la suspension de Tamiflu®
Dans les cas où les adultes, les adolescents et les enfants ont un problème avec les capsules à avaler et Tamiflu® sous forme posologique, il n'y a pas de poudre pour préparer la suspension vers l'intérieur ou s'il y a des signes de capsules vieillissantes (par exemple, fragilité accrue ou autres troubles physiques) il est nécessaire d'ouvrir la capsule et de verser son contenu en une petite quantité (maximum 1 heure. cuillère) d'un produit alimentaire sucré approprié (voir. ci-dessus) afin de cacher le goût amer. Le mélange doit être soigneusement mélangé et administré au patient dans son ensemble. Le mélange doit être avalé immédiatement après la préparation.
Si les patients ont besoin d'une dose de 75 mg, les instructions suivantes doivent être suivies:
1. Tenez 1 capuchon. 75 mg de Tamiflu® au-dessus du petit récipient, ouvrez doucement la capsule et versez la poudre dans le récipient.
2. Ajouter une petite quantité (pas plus de 1 cuillère à soupe) un produit alimentaire sucré approprié (pour cacher le goût amer) et bien mélanger.
3. Remuez le mélange à fond et buvez-le immédiatement après la cuisson. Si une petite quantité du mélange reste dans le réservoir, le récipient doit être rincé avec une petite quantité d'eau et boire le mélange restant.
Si les patients ont besoin de doses de 30 à 60 mg, pour une administration correcte, les instructions suivantes doivent être suivies:
1. Tenez 1 capuchon. 75 mg de Tamiflu® au-dessus du petit récipient, ouvrez doucement la capsule et versez la poudre dans le récipient.
2. Ajouter 5 ml d'eau à la poudre à l'aide d'une seringue avec des étiquettes indiquant la quantité de liquide dactylographiée. Remuer soigneusement pendant 2 minutes.
3. Tapez dans la seringue la quantité requise du mélange du réservoir conformément au tableau ci-dessous.
Poids corporel, kg | Dose recommandée, mg | Nombre de mélanges de Tamiflu® à 1 rendez-vous, ml |
≤15 | 30 | 2 |
> 15–23 | 45 | 3 |
> 23–40 | 60 | 4 |
Il n'est pas nécessaire de prendre de la poudre blanche non appariée, car il s'agit d'un remplisseur inactif. En cliquant sur le piston de la seringue, entrez tout son contenu dans le deuxième récipient. Le mélange non utilisé restant doit être jeté.
4. Ajouter une petite quantité au deuxième récipient (pas plus de 1 cuillère à soupe) un produit alimentaire sucré approprié pour cacher le goût amer et bien mélanger.
5. Remuez le mélange à fond et buvez-le immédiatement après la cuisson. Si une petite quantité du mélange reste dans le réservoir, le récipient doit être rincé avec une petite quantité d'eau et boire le mélange restant.
Répétez cette procédure avant de prendre chaque médicament.
- Antivirus [Visible (à l'exclusion du VIH) signifie]
Tenir hors de portée des enfants.
Durée de conservation de Tamiflu®7 ans.Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.
Capsules | 1 capsules. |
substance active : | |
oseltamivir | 75 mg |
(sous forme de phosphate d'oseltamivir 98,5 mg) | |
substances auxiliaires : amidon préchauffé; obéissant K30; croscarmellose sodique; talc; stéarlfumarat sodique | |
enveloppe de capsule | |
bâtiment: gélatine; oxyde de teinture noir de fer (E172); dioxyde de titane (E171) | |
couvercle : gélatine; colorant en fer rouge (E172); colorant à oxyde de fer jaune (E172); dioxyde de titane (E171) | |
encre pour appliquer la légende : éthanol; gomme laque; butanol; dioxyde de titane (E171); vernis d'aluminium à base d'indigocarmine; éthanol dénaturé (alcool méthylé) |
Capsules, 75 mg. 10 caps chacun. dans les emballages à cellules contour (blister) en triplex (PVX / PE / PVDH) et en papier aluminium. 1 bl. placé dans un pack carton.
Selon la recette.
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