Sustanon

Sustanon est une hormone sexuelle stéroïde présente chez les hommes et les femmes. Chez l'homme, le Sustanon est produit principalement par les cellules Leydig (interstitielles) des testicules lorsqu'il est stimulé par l'hormone lutéinisante (LH). Il fonctionne pour stimuler la spermatogenèse, promouvoir la maturation physique et fonctionnelle des spermatozoïdes, maintenir les organes accessoires du tractus reproducteur masculin, soutenir le développement des caractéristiques sexuelles secondaires, stimuler la croissance et le métabolisme dans tout le corps et influencer le développement du cerveau en stimulant les comportements sexuels et la pulsion sexuelle. Chez la femme, le Sustanon est produit par les ovaires (25%), les glandes surrénales (25%) et via la conversion périphérique de l'androstenedione (50%). La testérone chez la femme fonctionne pour maintenir la libido et le bien-être général. Sustanon exerce un mécanisme de rétroaction négatif sur la libération hypophysaire de LH et d'hormone folliculo-stimulante (FSH). Le sustanon peut être converti en dihydrotestostérone ou estradiol en fonction du tissu.

Hommes

Sustanon® (Sustanon Enanthate Injection, USP) est indiqué pour le traitement de remplacement dans les conditions associées à une carence ou à l'absence de Sustanon endogène.

Hypogonadisme primaire (congénital ou acquis) - Insuffisance testiculaire due au cryptorchidisme, à la torsion bilatérale, à l'orchite, au syndrome de testicules disparus ou à l'orchidectomie.

Hypogonadisme hypogonadotrope (congénital ou acquis) - Gonadotrophine ou déficit en hormone de libération de l'hormone lutéinisante (LHRH), ou blessure hypophyso-hypothalamique des tumeurs, des traumatismes ou des radiations. (Un traitement approprié par corticale surrénalienne et hormone thyroïdienne est cependant toujours nécessaire et est en fait d'une importance primordiale.)

Si les conditions ci-dessus surviennent avant la puberté, un traitement de remplacement des androgènes sera nécessaire pendant les années adolescentes pour le développement de caractéristiques sexuelles secondaires. Un traitement prolongé aux androgènes sera nécessaire pour maintenir les caractéristiques sexuelles chez ces hommes et d'autres qui développent une carence en Sustanon après la puberté.

L'innocuité et l'efficacité de Sustanon chez les hommes souffrant d '«hypogonadisme lié à l'âge» (également appelé «hypogonadisme tardif») n'ont pas été établies.

Puberté retardée - Sustanon® (Sustanon Enanthate Injection, USP) peut être utilisé pour stimuler la puberté chez les mâles soigneusement sélectionnés avec une puberté clairement retardée. Ces patients ont généralement un schéma familial de puberté retardée qui n'est pas secondaire à un trouble pathologique; la puberté devrait se produire spontanément à une date relativement tardive. Un traitement bref avec des doses conservatrices peut parfois être justifié chez ces patients s'ils ne répondent pas à un soutien psychologique. L'effet indésirable potentiel sur la maturation osseuse doit être discuté avec le patient et ses parents avant l'administration d'androgènes. Une radiographie de la main et du poignet pour déterminer l'âge osseux doit être obtenue tous les six mois pour évaluer l'effet du traitement sur les centres épiphysaires.

Femmes

Cancer mammaire métastatique - Sustanon® (Sustanon Enanthate Injection, USP) peut être utilisé secondairement chez les femmes atteintes d'un cancer mammaire métastatique (squelettique) inopérable qui sont un à cinq ans postménopausique. Les principaux objectifs de la thérapie chez ces femmes comprennent l'ablation des ovaires. Les autres méthodes de lutte contre l'activité des œstrogènes sont l'adrénalectomie, l'hypophysectomie et / ou l'antiœstrogénothérapie. Ce traitement a également été utilisé chez les femmes préménopausées atteintes d'un cancer du sein qui ont bénéficié d'une oophorectomie et sont considérées comme ayant une tumeur sensible aux hormones. Un jugement concernant la thérapie aux androgènes doit être rendu par un oncologue ayant une expertise dans ce domaine.

Sustanon l'injection est utilisée pour le traitement des hommes dont le corps ne fait pas assez de Sustanon naturel, une condition appelée hypogonadisme. Le sustanon est une hormone masculine responsable de la croissance et du développement des organes sexuels masculins et du maintien des caractéristiques sexuelles secondaires.

L'injection de sustanon est également utilisée chez les femmes atteintes d'un cancer du sein qui s'est propagé à d'autres parties du corps (métastatique).

L'injection de sustanon est également utilisée pour stimuler la puberté retardée chez les adolescents.

Ce médicament ne doit être administré que par ou sous la surveillance directe de votre médecin. Le Aveed® la marque n'est disponible que dans le cadre d'un programme de distribution restreinte appelé programme Aveed® REMS. Xyosted ™ n'est disponible qu'avec la prescription de votre médecin.

Sustanon (Sustanon (transdermique)) TTS

Un système est appliqué à peu près à la même heure chaque jour. Le côté adhésif du système TTS Sustanon (Sustanon (transdermique)) doit être placé sur une zone propre et sèche de la peau sur le bras, le dos ou les fesses supérieures immédiatement après retrait de la poche de protection. NE PAS S'APPLIQUER AU SCROTUM. La zone sélectionnée ne doit pas être grasse, endommagée ou irritée. Le système doit être enfoncé fermement en place avec la paume de la main pendant environ 10 secondes, en s'assurant qu'il y a un bon contact, en particulier sur les bords. Dans le cas où un système devrait tomber, le même système peut être réappliqué. Si le système se détache après avoir été porté pendant plus de 12 heures et qu'il ne peut pas être réappliqué, un nouveau système peut être appliqué au prochain moment de l'application de routine. Dans les deux cas, le programme de traitement quotidien doit être poursuivi. Le système TTS Sustanon (Sustanon (transdermique)) doit être porté environ 24 heures puis remplacé. Pour garantir un dosage correct, la concentration sérique de Sustanon peut être mesurée 2 à 4 heures après une application de Sustanon (Sustanon (transdermique)) TTS. Si les concentrations sériques de Sustanon sont faibles, le schéma posologique peut être porté à 2 systèmes. En raison de la variabilité des valeurs analytiques entre les laboratoires de diagnostic, toutes les mesures de Sustanon doivent être effectuées dans le même laboratoire.

Sustanon (Sustanon (transdermique)) et Sustanon (Sustanon (transdermique)) AVEC ADHÉSIF

Les patients doivent commencer le traitement avec un système à 6 mg / j de Sustanon (Sustanon (transdermique)) ou Sustanon (Sustanon (transdermique)) AVEC ADHÉSIF appliqué quotidiennement; si la zone scrotale ne peut pas accueillir un système à 6 mg / j, un système Sustanon (Sustanon (transdermique)) doit être utilisé. Un Sustanon (Sustanon (transdermique)) ou Sustanon (Sustanon (transdermique)) AVEC système ADHESIF doit être placé sur une peau propre, sèche et scrotale. Les poils scrotaux doivent être rasés à sec pour un contact optimal avec la peau. Les dépilatoires chimiques ne doivent pas être utilisés. Sustanon (Sustanon (transdermique)) ou Sustanon (Sustanon (transdermique)) AVEC ADHÉSIF doivent être portés 22-24 heures.

Après 3 à 4 semaines d'utilisation quotidienne du système, le sang doit être prélevé 2 à 4 heures après l'application du système pour déterminer le Sustanon total sérique. En raison de la variabilité des valeurs analytiques entre les laboratoires de diagnostic, ce travail de laboratoire et les analyses ultérieures pour évaluer l'effet du Sustanon (Sustanon (transdermique)) et du Sustanon (Sustanon (transdermique)) AVEC un traitement ADHÉSIF doivent être effectués dans le même laboratoire.

Si les patients n'ont pas atteint les résultats souhaités à la fin de 6 à 8 semaines de traitement avec l'un des produits Sustanon (Sustanon (transdermal)), une autre forme de thérapie de remplacement Sustanon doit être envisagée.

Comment fourni

Sustanon (Sustanon (transdermique)) TTS, Sustanon (Sustanon (transdermique)) et Sustanon (Sustanon (transdermique)) AVEC des systèmes transdermiques Sustanon ADHÉSIF contiennent une substance contrôlée de l'annexe III telle que définie par la Loi sur la lutte contre les stéroïdes anabolisants.

Sustanon (Sustanon (transdermique)) TTS

Les systèmes TTS Sustanon (Sustanon (transdermique)) sont fournis en tant que systèmes à pochette individuelle, 30 par carton. Sustanon (Sustanon (transdermique)) TTS 5 mg / j (Sustanon Transdermal System) - chaque système de 60 cm2 contient 328 mg de Sustanon USP pour une dose nominale de 5 mg / jour

Carton de 30 Sustanon (Sustanon (transdermique)) TTS 5 mg / j systèmes NDC 17314-4717-3

Sustanon (Sustanon (transdermique)) et Sustanon (Sustanon (transdermique)) AVEC ADHÉSIF

Sustanon (Sustanon (transdermique)) et Sustanon (Sustanon (transdermique)) AVEC des systèmes ADHESIF sont fournis en tant que systèmes à poche individuelle, 30 par carton.

Sustanon (Sustanon (transdermique)) 4 mg / j (Sustanon Transdermal System) - chaque système de 40 cm2 contient 10 mg de Sustanon USP pour une livraison nominale de 4 mg pendant une journée.

Carton de 30 systèmes Sustanon (Sustanon (transdermique)) 4 mg / j. NDC 17314-4608-3

Sustanon (Sustanon (transdermique)) et Sustanon (Sustanon (transdermique)) AVEC ADHÉSIF

6 mg / j (Sustanon Transdermal System) - chaque système de 60 cm2 contient 15 mg de Sustanon USP pour une livraison nominale de 6 mg pendant une journée.

Carton de 30 systèmes Sustanon (Sustanon (transdermique)) 6 mg / j. NDC 17314-4609-3

Carton de 30 Sustanon (Sustanon (transdermique)) AVEC systèmes ADHÉSIF 6 mg / j NDC 17314-2836-3

Stockage

Sustanon (Sustanon (transdermique)) TTS

Conserver à température ambiante contrôlée en dessous de 25oC (77oF).

Sustanon (Sustanon (transdermique)) et Sustanon (Sustanon (transdermique)) AVEC ADHÉSIF

Conserver à température ambiante 15-30oC (59-86oF).

Élimination

Sustanon (Sustanon (transdermique)) les produits doivent être jetés dans les ordures ménagères de manière à empêcher toute application accidentelle ou ingestion par des enfants ou des animaux de compagnie.

Mise en garde: La loi fédérale interdit la distribution sans ordonnance.

RÉFÉRENCE

Voir aussi:
Quelles sont les informations les plus importantes que je devrais connaître sur Sustanon?

• Sustanon% est contre-indiqué chez les hommes atteints de carcinome du sein ou de carcinome connu ou suspecté de la prostate.
• Sustanon% est contre-indiqué chez les femmes qui sont ou peuvent devenir enceintes ou qui allaitent. Sustanon% peut nuire au fœtus lorsqu'il est administré à une femme enceinte. Sustanon% peut provoquer des effets indésirables graves chez les nourrissons allaités. L'exposition d'un fœtus ou d'un nourrisson allaité à des androgènes peut entraîner divers degrés de virilisation. Les femmes enceintes ou celles qui peuvent devenir enceintes doivent être conscientes du potentiel de transfert de Sustanon des hommes traités par Sustanon%. Si une femme enceinte est exposée à Sustanon%, elle doit être informée du danger potentiel pour le fœtus.

Utilisez la solution de Sustanon selon les directives de votre médecin. Vérifiez l'étiquette sur le médicament pour obtenir des instructions de dosage exactes.

• La solution de Sustanon est livrée avec une fiche d'information supplémentaire pour les patients appelée Guide de médicaments. Lisez-le attentivement. Relisez-le à chaque fois que vous obtenez la solution Sustanon remplie.
• Amorcez ce produit avant la première utilisation. Pour l'amorcer, appuyez 3 fois sur la pompe et lavez tout produit distribué dans l'évier.
• Appuyez une fois sur la pompe pour remplir le gobelet applicateur. En maintenant l'applicateur en position verticale, essuyez régulièrement la solution de Sustanon de haut en bas sur une peau propre et sèche de l'aisselle. Si la solution de Sustanon coule ou s'exécute, elle peut être essuyée avec le gobelet applicateur. N'appliquez PAS de solution de Sustanon à d'autres parties de votre corps (par exemple, scrotum, pénis, estomac, épaules, bras). Ne l'appliquez PAS sur les plaies ouvertes, les plaies ou les peaux irritées.
• N'utilisez PAS vos doigts ou votre main pour frotter le médicament dans la peau.
• Vous devrez peut-être alterner entre les aisselles lors de l'application de la solution de Sustanon. Assurez-vous de comprendre comment appliquer la solution Sustanon. Contactez votre médecin ou votre pharmacien si vous avez des questions ou des préoccupations sur la façon d'appliquer la solution de Sustanon.
• Lavez-vous les mains avec du savon et de l'eau immédiatement après avoir utilisé une solution de Sustanon.
• Laisser sécher complètement la solution de Sustanon avant de s'habiller.
• Une fois la solution de Sustanon séchée, couvrez le site d'application (par exemple, avec une chemise) pour empêcher les autres d'entrer en contact avec la solution de Sustanon. Si un contact direct peau à peau avec une autre personne est attendu, bien laver le site d'application avec du savon et de l'eau pour retirer le médicament.
• Après avoir utilisé la solution de Sustanon, rincez l'applicateur avec de l'eau à température ambiante et séchez-le avec un mouchoir. Remplacez l'applicateur et le bouchon sur la bouteille pour le stockage.
• N'obtenez PAS de solution de Sustanon dans vos yeux. Si vous le faites, rincez soigneusement à l'eau. Si l'irritation oculaire persiste, contactez votre médecin.
• Appliquez la solution de Sustanon à la même heure chaque matin après la douche ou le bain, sauf indication contraire de votre médecin.
• Si vous utilisez également un antisudorifique ou un déodorant (bâton ou roll-on), appliquez-le au moins 2 minutes avant d'appliquer une solution de Sustanon.
• Pour de meilleurs résultats, attendez 2 heures après l'application de la solution de Sustanon avant de laver le site d'application ou de nager.
• Si vous manquez une dose de solution de Sustanon, utilisez-la dès que possible. S'il est presque temps pour votre prochaine dose, sautez la dose oubliée et revenez à votre schéma posologique habituel. N'utilisez pas 2 doses à la fois.

Posez à votre fournisseur de soins de santé toutes vos questions sur la façon d'utiliser la solution Sustanon.

Le sustanon est une hormone masculine principalement utilisée pour traiter la carence ou l'absence d'hormone naturellement produite Sustanon chez les hommes (troubles hypogonadiques). Les conditions comprennent,

• Maladies testiculaires (hypogonadisme primaire) - maladies ou affections des testicules, l'organe qui produit du Sustanon affectant la sécrétion de Sustanon.
• Maladies hypophysaires (hypogonadisme secondaire) - maladies ou affections de l'hypophyse ou de l'hypothalamus qui produisent des hormones (gonadotrophines) qui stimulent la libération de Sustanon.

Voir aussi:
Quels autres médicaments affecteront Sustanon?

Interactions médicamenteuses

Anticoagulants: Il a été rapporté que les dérivés substitués de C-17 de Sustanon, tels que la méthandrosténolone, diminuent les besoins anticoagulants des patients recevant des anticoagulants oraux. Les patients recevant un traitement anticoagulant oral nécessitent une surveillance étroite, en particulier lorsque des androgènes sont démarrés ou arrêtés.

Oxyphénbutazone: L'administration concomitante d'oxyphénbutazone et d'androgènes peut entraîner des taux sériques élevés d'oxyphénbutazone.

Insuline: Chez les patients diabétiques, les effets métaboliques des androgènes peuvent diminuer la glycémie et donc les besoins en insuline.

Propranolol : Dans une étude pharmacocinétique publiée d'un produit injectable de Sustanon, l'administration de cypionate de Sustanon a entraîné une augmentation de la clairance du propranolol chez la majorité des hommes testés

Corticostéroïdes: L'administration simultanée de Sustanon avec ACTH ou corticostéroïdes peut améliorer la formation d'œdème; ces médicaments doivent donc être administrés avec prudence, en particulier chez les patients atteints d'une maladie cardiaque ou hépatique

Interactions médicament / test de laboratoire

Les androgènes peuvent diminuer les niveaux de globuline liant la thyroxine, ce qui entraîne une diminution du T total. Les taux d'hormones thyroïdiennes libres restent inchangés, cependant, et il n'y a aucune preuve clinique de dysfonctionnement thyroïdien.

Les produits Sustanon (Sustanon (transdermique)) contiennent une substance contrôlée de l'annexe III telle que définie par la Loi sur la lutte contre les stéroïdes anabolisants.

Sustanon (Sustanon (transdermique)) TTS est conçu pour être appliqué sur la peau des bras, du dos ou des fesses supérieures.

Sustanon (Sustanon (transdermique)) et Sustanon (Sustanon (transdermique)) AVEC ADHESIVE sont conçus pour une application sur la peau scrotale uniquement. Étant donné que la peau scrotale est au moins cinq fois plus perméable à Sustanon que les autres sites cutanés, Sustanon (Sustanon (transdermique)) ou Sustanon (Sustanon (transdermique)) AVEC ADHESIF ne produira pas de concentrations sériques adéquates de Sustanon si elles sont appliquées à des produits non scrotaux peau.

L'ingestion de Sustanon ou du contenu de l'un des produits Sustanon (Sustanon (transdermique)) n'entraînera pas de concentrations sériques de Sustanon cliniquement significatives en raison d'un métabolisme de premier passage important. De plus, une injection intramusculaire de Sustanon de l'un des produits Sustanon (Sustanon (transdermique)) ne produira pas de taux sériques adéquats de Sustanon en raison de sa courte demi-vie (environ 10 minutes).

Voir aussi:
Quels sont les effets secondaires possibles de Sustanon?

Les événements indésirables sont rapportés dans cette section par produit. Des événements indésirables rapportés lors de l'utilisation d'un produit donné peuvent survenir chez les patients traités par n'importe quel produit Sustanon (Sustanon (transdermique)).

Événements indésirables avec Sustanon (Sustanon (transdermique)) TTS

Dans les études cliniques de 457 participants (116 hommes hypogonadiques et 341 hommes adultes en bonne santé) traités jusqu'à 6 semaines avec Sustanon (Sustanon (transdermique)) TTS, les événements indésirables les plus fréquemment rapportés étaient des réactions au site d'application de démangeaisons transitoires (12%) et érythème modéré ou sévère (3%).

Événements indésirables rapportés par moins de 1% des utilisateurs de Sustanon (Sustanon (transdermique)) TTS dans les essais cliniques qui étaient de relation probable ou inconnue avec le médicament étaient:

Réactions topiques

Sur 457 participants à l'étude, 3 hommes (1%) ont arrêté prématurément en raison de réactions au site d'application.

Il n'y avait aucune différence cliniquement significative dans la tolérabilité cutanée chez les sujets plus jeunes (<65 ans) et plus âgés (³ 65 ans).

Un taux de sensibilisation au contact de 0,5% pour le TTS de Sustanon (Sustanon (transdermique)) a été observé dans une étude de 6 semaines portant sur 233 volontaires masculins normaux.

Dans une étude avec 14 jours d'utilisation quotidienne, 42% des patients ont signalé 3 détachements ou plus de leur TTS de Sustanon (Sustanon (transdermique)); de ces détachements, 33% se sont produits pendant l'exercice.

Événements indésirables avec Sustanon (Sustanon (transdermique))

Dans les études cliniques de 104 patients traités par Sustanon (Sustanon (transdermique)), les effets indésirables les plus fréquemment rapportés ont été des effets locaux. Dans les essais cliniques américains, la plupart des 72 patients remplissant un questionnaire quotidien ont signalé des démangeaisons scrotales, de l'inconfort ou une irritation à un moment donné du traitement. De toutes les réponses quotidiennes au questionnaire, 7% ont signalé des démangeaisons, 4% d'inconfort et 2% d'irritation. Toutes les réactions topiques ont diminué avec la durée d'utilisation.

Les effets indésirables suivants (supérieurs à 1%) ont été rapportés en association avec le traitement par Sustanon (Sustanon (transdermique)) chez 104 patients utilisant le produit pendant une période maximale de trois ans. Ces effets sont répertoriés dans la fréquence décroissante d'occurrence, les pourcentages de patients signalant l'effet chez les parenthèses: gynécomastie (5%), acné (4%), prostatite / infection des voies urinaires (4%), sensibilité mammaire (3%), accident vasculaire cérébral (2%). Pour cette même population de patients, 1% des utilisateurs ont signalé les effets indésirables suivants: perte de mémoire, dilatation pupillaire, enzymes hépatiques anormales, cellulite scrotale, phlébite veineuse profonde, hyperplasie bénigne de la prostate, lésion muqueuse rectale sur la prostate, hématurie / cancer de la vessie, papillome sur scrotum et insuffisance cardiaque congestive.

Événements indésirables avec Sustanon (Sustanon (transdermique)) AVEC ADHÉSIF

Dans une étude pharmacocinétique chez 50 hommes normaux, les scores d'évaluation cutanée suite à une seule application de 24 heures de Sustanon (Sustanon (transdermique)) AVEC ADHÉSIF à la peau scrotale étaient similaires à ceux de Sustanon (Sustanon (transdermique)). Les autres événements indésirables rapportés au cours de l'étude étaient des céphalées (6%), des étourdissements (6%), des maux de dos, des douleurs, des nausées et des éruptions pustuleuses (1% chacun).

Événements indésirables généraux avec thérapie de remplacement des androgènes

Peau et appendices: Hirsutisme, calvitie masculine, séborrhée et acné.

Endocrinien et Urogénital : Gynécomastie et fréquence et durée excessives des érections péniennes. L'oligospermie peut survenir à fortes doses.

Perturbations fluides et électrolytiques: Conservation du sodium, du chlorure, de l'eau, du potassium, du calcium et des phosphates inorganiques.

Gastro-intestinal: Nausées, jaunisse cholestatique, altérations des tests de la fonction hépatique. De rares cas de néoplasmes hépatocellulaires et d'hépatismes de la péliose se sont produits.

Hématologique: Suppression des facteurs de coagulation II, V, VII et X, saignement chez les patients sous traitement anticoagulant concomitant et polycythémie.

Système nerveux: Augmentation ou diminution de la libido, des maux de tête, de l'anxiété, de la dépression et de la paresthésie généralisée.

Métabolique: Augmentation du cholestérol sérique.

Divers: Rarement, des réactions anaphylactoïdes.

ABUS DE DROGUE ET DÉPENDANCE

Les produits Sustanon (Sustanon (transdermique)) contiennent une substance contrôlée de l'annexe III telle que définie par la Loi sur la lutte contre les stéroïdes anabolisants.

Sustanon (Sustanon (transdermique)) TTS est conçu pour être appliqué sur la peau des bras, du dos ou des fesses supérieures.

Sustanon (Sustanon (transdermique)) et Sustanon (Sustanon (transdermique)) AVEC ADHESIVE sont conçus pour une application sur la peau scrotale uniquement. Étant donné que la peau scrotale est au moins cinq fois plus perméable à Sustanon que les autres sites cutanés, Sustanon (Sustanon (transdermique)) ou Sustanon (Sustanon (transdermique)) AVEC ADHESIF ne produira pas de concentrations sériques adéquates de Sustanon si elles sont appliquées à des produits non scrotaux peau.

L'ingestion de Sustanon ou du contenu de l'un des produits Sustanon (Sustanon (transdermique)) n'entraînera pas de concentrations sériques de Sustanon cliniquement significatives en raison d'un métabolisme de premier passage important. De plus, une injection intramusculaire de Sustanon de l'un des produits Sustanon (Sustanon (transdermique)) ne produira pas de taux sériques adéquats de Sustanon en raison de sa courte demi-vie (environ 10 minutes).