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Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 15.03.2022
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Pilules
À l'intérieur, en mangeant, sans mâcher ni boire assez d'eau.
Adultes : assigné 1 tableau. 3 à 4 fois par jour (75 à 100 mg / jour).
Enfants: âgés de 3 à 6 ans - 1/2 onglet. 2 fois par jour; de 6 à 14 ans - 1/2 du tableau. (12,5 mg) 2 à 3 fois par jour.
La dose peut être progressivement augmentée en l'absence d'effets secondaires chez le patient, mais la dose maximale ne doit jamais dépasser 2 mg / kg.
La durée du traitement dépend des symptômes de la maladie, de sa durée et de son évolution.
Solution d'injection :
V / m, v / v (ne s'applique que dans les cas graves aigus sous la surveillance d'un médecin!)
Adultes : dose quotidienne recommandée - 1–2 ml (1–2 ampère.) c / m.
Enfants: doses initiales recommandées - de 1 à 12 mois - 0,25 ml (1/4 ampère.) c / m; de 1 à 6 ans - 0,5 ml (1/2 ampère.) c / m; de 6 à 14 ans - 0,5–1 ml (1 / 2–1 ampère.) c / m.
La dose peut être soigneusement augmentée en fonction de la réaction du patient et des effets secondaires observés. Cependant, la dose ne doit jamais dépasser 2 mg / kg. Dans le cours sévère d'une allergie, le traitement doit commencer par une injection lente et prudente, après quoi continuer à injecter ou à prendre le médicament à l'intérieur.
Groupes spéciaux de patients (recommandations générales pour les deux formulaires)
Patients âgés et épuisés : utilisation de Suprastin® nécessite des soins spéciaux, t.to. chez ces patients, les antihistaminiques sont plus souvent causés par des effets secondaires (étourdissements, somnolence).
Patients présentant une insuffisance hépatique : une réduction de la dose peut être nécessaire en raison d'une diminution du métabolisme de la composante active du médicament pour les maladies du foie.
Patients atteints d'insuffisance rénale: il peut être nécessaire de modifier le schéma du médicament et de réduire la dose en raison du fait que le composant actif est principalement réparti par les reins.
hypersensibilité aux composants du médicament;
attaque aiguë d'asthme bronchique;
enfance jusqu'à 3 ans (pour cette forme de drogue);
déficit en lactase, intolérance au lactose, malabsorption du glucose / galactose (c.-à-d. le comprimé contient 116 mg de lactose monogydraté);
grossesse;
période de lactation.
Avec prudence : glaucome à angle fermé; retard urinaire; hyperplasie prostatique; altération de la fonction hépatique et / ou des reins; maladies cardiovasculaires; patients âgés.
Les effets secondaires, en règle générale, se produisent extrêmement rarement, sont temporaires, passent après l'abolition du médicament.
Du sang et du système lymphatique : très rarement - leucopénie, agranulocytose, anémie hémolytique et autres changements dans la composition cellulaire du sang.
Du côté du CNS : somnolence, fatigue, étourdissements, excitation nerveuse, tremblements, maux de tête, euphorie, crampes, encéphalopathie.
Du côté du corps de vue: perception visuelle floue, glaucome, augmentation de la pression intraoculaire.
Du côté du MSS: réduction de la pression artérielle, tachycardie, arythmie. Un lien direct de ces effets secondaires avec la prise du médicament n'a pas toujours été établi.
Du côté de l'écran LCD: gêne dans l'abdomen, bouche sèche, nausées, vomissements, diarrhée, constipation, perte ou augmentation de l'appétit, douleur dans le haut de l'abdomen.
Du côté du muscle squelettique et du tissu conjonctif: faiblesse musculaire.
Des reins et des voies urinaires: miction difficile, retard d'urine.
Autre: photosensibilisation, réactions allergiques.
Si l'un des effets ci-dessus se produit, vous devez arrêter de prendre le médicament et consulter immédiatement un médecin.
Symptômes : hallucinations, anxiété, ataxie, altération de la coordination des mouvements, athétose, crampes. Chez les jeunes enfants - excitation, anxiété, bouche sèche, pupilles fixes dilatées, rougeur du visage, tachycardie sinusale, retard urinaire, fièvre, coma.
Chez l'adulte, de la fièvre et des rougeurs du visage sont observées par intermittence, après une période d'excitation, de crampes et de dépression post-drain, le coma suit.
Traitement: dans la période allant jusqu'à 12 heures après la prise du médicament à l'intérieur, un lavage gastrique est nécessaire (il convient de garder à l'esprit que l'effet anti-cholinergique du médicament empêche la vidange de l'estomac). L'utilisation du charbon actif est également indiquée.
Le contrôle de la pression artérielle et des paramètres respiratoires est nécessaire. Thérapie symptomatique, mesures de réanimation. Un antidote spécifique est inconnu.
Chloropiramine - un analogue chloré de la trypelénamine (pyribenzamine) - un médicament antihistaminique classique appartenant au groupe des antihistaminiques de l'éthylènediamine.
Bloqueur H1-histamines, a des effets antihistaminiques et bloquant la m-choline, a un effet antiémétique, une activité spasmolithique et cholinoblante périphérique modérée.
À l'administration orale, il est presque complètement absorbé par l'écran LCD. L'effet thérapeutique de la chloropiramine se développe dans les 15 à 30 minutes après la prise vers l'intérieur, atteint un maximum pendant la première heure après la prise et dure au moins 3 à 6 heures. Il est bien distribué dans le corps, y compris le système nerveux central. Métabolisé intentionnellement dans le foie. Il est dérivé principalement des reins. Chez les enfants, le retrait du médicament se produit plus rapidement que chez les patients adultes.
- Agent anti-allergique - bloqueur H1récepteurs de l'histamine [H1antihistaminiques]
Le médicament renforce l'effet des médicaments: barbituriques, bloqueurs de m-choline, analgésiques opioïdes.
Les inhibiteurs de la MAO peuvent renforcer et prolonger l'effet anticholinergique de la chloropiramine.
Lorsqu'il est combiné avec des médicaments ototoxiques Suprastin® peut masquer les premiers signes d'exode.
Les antihistaminiques peuvent déformer les résultats des échantillons allergologiques cutanés, donc quelques jours avant le test prévu, la consommation de médicaments de ce type doit être arrêtée.
Tenir hors de portée des enfants.
Durée de conservation de Suprastin®5 ans.Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.
Pilules | 1 tableau. |
substance active : | |
chlorhydrate de chloropiramine | 25 mg |
substances auxiliaires : acide stéarique - 3 mg; gélatine - 4 mg; amidon de dioxyde de carbone sodique (type A) - 6 mg; poudre de talc - 6 mg; fécule de pomme de terre - 40 mg; lactoses monogydratées - 116 mg |
Solution pour administration intraveineuse et intramusculaire | 1 ml |
substance active : | |
chlorhydrate de chloropiramine | 20 mg |
substances auxiliaires : eau pour injection - jusqu'à 1 ml |
Pilules, 25 mg. 20 comprimés chacun. dans une bouteille de verre brun avec un toit en PE. 1 fl. dans un pack carton. 10 ou 20 comprimés chacun. dans une ampoule; 2 ampoules (10 pièces chacune.) ou 1 blister (20 pièces chacun.) dans un pack en carton.
Solution pour administration intraveineuse et intramusculaire, 20 mg / ml. Ampoules d'un volume de 1 ml avec un anneau de code rouge foncé, 5 ampères chacune. dans l'emballage des cellules de contour, 1 ou 2 cellules de contour dans l'emballage en carton.
Des études adéquates, avec un contrôle approprié, sur l'utilisation des antihistaminiques chez la femme enceinte n'ont pas été menées. En conséquence, prenez Suprastin® pendant la grossesse (en particulier au cours du I et le mois dernier), il ne suit que si le bénéfice potentiel pour la mère dépasse le risque possible pour le fœtus.
S'il est nécessaire d'utiliser le médicament pendant la lactation, le problème de la suspension de l'allaitement doit être résolu.
Pilules - sans ordonnance.
Une solution injectable - selon la recette.
Lorsqu'il est combiné avec des médicaments ototoxiques Suprastin® peut masquer les premiers signes d'exode.
Les maladies du foie et des reins peuvent nécessiter une modification (diminution) de la dose du médicament, à l'égard de laquelle le patient doit informer le médecin de la présence d'une maladie du foie ou des reins. Prendre le médicament la nuit peut augmenter les symptômes de l'œsophagite de reflux.
Suprastin® peut augmenter l'effet de l'alcool sur le système nerveux central, et donc, lors de la réception de Suprastin® boire doit être évité.
L'utilisation à long terme d'antihistaminiques peut entraîner des troubles du système sanguin et de la formation sanguine (leucopénie, agranulocytose, thrombocytope, anémie hémolytique). Si, pendant une utilisation prolongée, il y a une augmentation inexpliquée de la température corporelle, une laryngite, un poix cutané, un ictère, la formation d'ulcères dans la bouche, l'apparition d'hématomes, des saignements inhabituels et à long terme, un test sanguin clinique doit être effectué pour déterminer le nombre d'éléments formels. Si les résultats de l'analyse indiquent un changement dans la formule sanguine, le médicament est arrêté.
L'effet du médicament à usage médical sur la capacité de contrôler les véhicules et les mécanismes. Le médicament, en particulier pendant la période de traitement initiale, peut provoquer somnolence, fatigue et étourdissements. Par conséquent, au cours de la période initiale, dont la durée est déterminée individuellement, il est interdit de conduire des véhicules ou d'effectuer des travaux liés au risque accru d'accidents. Après cela, le degré de restriction à la conduite et au travail avec les mécanismes, le médecin doit déterminer pour chaque patient individuellement.
- H10.1 Conjonctivite atopique aiguë
- J30 Vasomotor et rhinite allergique
- J30.1 Rhinite allergique causée par le pollen des plantes
- J30.2 Autres rhinites allergiques saisonnières
- L20 Dermatite atopique
- L23 Dermatite allergique de contact
- L29 Zud
- L30.9 Dermatite non spécifiée
- L50 Hives
- T78.1 Autres manifestations d'une réponse pathologique à la nourriture
- T78.3 Œdème angioneurotique
- T78.4 L'allergie n'est pas spécifiée
- T80.6 Autres réactions sériques
- W57 Goût ou piqûre avec un insecte implicite et d'autres arthropodes implicites
Pilules : blanc ou blanc grisâtre sous forme de disque, avec un chanfrein, avec gravure "SUPRASTIN" d'un côté et un risque - de l'autre, sans ou presque inodore.
Dissolution: aquatique transparent et incolore, avec une odeur caractéristique faible.