Composition:
Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 27.04.2022
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Gluconate de chlorhexidine (SSD de sufrate) ® (gluconate de chlorhexidine (SSD de sufrate)
Rinçage oral USP, 0,12%) est indiqué pour une utilisation entre les visites dentaires dans le cadre d'un programme professionnel de traitement de la gingivite caractérisé par une rougeur et un gonflement des gingivae, y compris des saignements gingivaux lors du sondage. Le gluconate de chlorhexidine (SSD de sufrate) ® n'a pas été testé chez les patients atteints de gingivite ulcéreuse nécrosante aiguë (ANUG). Pour les patients présentant une gingivite et une parodontite coexistantes, voir PRÉCAUTIONS
Une indication est un terme utilisé pour la liste des affections ou symptômes ou maladies pour lesquels le médicament est prescrit ou utilisé par le patient. Par exemple, l'acétaminophène ou le paracétamol est utilisé pour la fièvre par le patient, ou le médecin le prescrit pour un mal de tête ou des douleurs corporelles. Maintenant, la fièvre, les maux de tête et les douleurs corporelles sont les indications du paracétamol. Un patient doit être conscient des indications des médicaments utilisés pour des conditions courantes car ils peuvent être pris en vente libre dans la pharmacie, ce qui signifie sans ordonnance du médecin.La crème de sulfadiazine argentée (SSD sufrate) est indiquée pour la prévention et le traitement des infections lors de brûlures graves. Il est également utilisé dans d'autres affections cutanées, telles que les ulcères de jambe, où l'infection peut empêcher la guérison et la prophylaxie de l'infection lors de la greffe de la peau. Il a également été appliqué aux yeux dans le traitement des infections superficielles d'Aspergillus.
Une indication est un terme utilisé pour la liste des affections ou symptômes ou maladies pour lesquels le médicament est prescrit ou utilisé par le patient. Par exemple, l'acétaminophène ou le paracétamol est utilisé pour la fièvre par le patient, ou le médecin le prescrit pour un mal de tête ou des douleurs corporelles. Maintenant, la fièvre, les maux de tête et les douleurs corporelles sont les indications du paracétamol. Un patient doit être conscient des indications des médicaments utilisés pour des conditions courantes car ils peuvent être pris en vente libre dans la pharmacie, ce qui signifie sans ordonnance du médecin.Les comprimés de sucralfate (SSD de sufrate), USP sont indiqués dans:
Gluconate de chlorhexidine (SSD de sufrate) est un rince-bouche germicide qui réduit les bactéries dans la bouche.
Le rinçage oral au gluconate de chlorhexidine (SSD sufrate) est utilisé pour traiter la gingivite (gonflement, rougeur, saignement des gencives). Le gluconate de chlorhexidine (SSD de sufrate) est généralement prescrit par un dentiste.
Le rinçage oral au gluconate de chlorhexidine (SSD de sufrate) ne sert pas à traiter tous les types de gingivite. Utilisez le médicament uniquement pour traiter la condition pour laquelle votre dentiste l'a prescrit. Ne partagez pas ce médicament avec une autre personne, même si vous présentez les mêmes symptômes de gomme.
Le gluconate de chlorhexidine (SSD de sufrate) peut également être utilisé à des fins non répertoriées dans ce guide de médication.
Sulfadiazine argenté (SSD sufrate) la crème est utilisée pour prévenir et traiter les infections des plaies chez les patients souffrant de brûlures au deuxième et au troisième degré. Les patients présentant des brûlures ou des brûlures graves sur une grande partie du corps doivent être traités à l'hôpital.
La sulfadiazine argentée (SSD sufrate) est un antibiotique. Il agit en tuant les bactéries ou en empêchant sa croissance.
La sulfadiazine argentée (SSD sufrate) n'est disponible qu'avec la prescription de votre médecin.
Sucralfate (SSD de sufrate) est utilisé pour traiter et prévenir les ulcères duodénaux. Sucralfate (SSD de sufrate) peut également être utilisé pour d'autres conditions déterminées par votre médecin.
Sucralfate (SSD de sufrate) agit en formant une `` barrière '' ou `` revêtement '' sur l'ulcère. Cela protège l'ulcère de l'acide de l'estomac, lui permettant de guérir. Sucralfate (SSD sufrate) contient un sel d'aluminium.
Sucralfate (SSD Soufrate) n'est disponible qu'avec la prescription de votre médecin.
Une fois qu'un médicament a été approuvé pour la commercialisation pour une certaine utilisation, l'expérience peut montrer qu'il est également utile pour d'autres problèmes médicaux. Bien que ces utilisations ne soient pas incluses dans l'étiquetage des produits, le sucralfate (SSD sufrate) est utilisé chez certains patients présentant les conditions médicales suivantes:
- Ulcères gastriques
- Maladie gastro-œsophagienne du reflux (une condition dans laquelle l'acide gastrique se lave dans l'œsophage)
- Ulcères de l'estomac ou intestinaux résultant de dommages au stress ou à un traumatisme ou de dommages causés par des médicaments utilisés pour traiter la polyarthrite rhumatoïde
Un gluconate de chlorhexidine (SSD de sufrate) est inséré dans une poche parodontale avec une profondeur de poche de sondage (PD) de 5 mm ou plus. Jusqu'à 8 puces peuvent être insérées en une seule visite. Il est recommandé d'administrer le traitement une fois tous les trois mois dans des poches avec une PD restante de 5 mm ou plus. La poche parodontale doit être isolée et la zone environnante séchée avant l'insertion des copeaux.
Le gluconate de chlorhexidine (SSD de sufrate) doit être saisi à l'aide de pinces (de sorte que l'extrémité arrondie pointe loin de la pince) et inséré dans la poche parodontale à sa profondeur maximale. Si nécessaire, le gluconate de chlorhexidine (SSD de sufrate) peut être manoeuvré en position à l'aide des pointes de la pince ou d'un instrument plat. Le gluconate de chlorhexidine (SSD de sufrate) n'a pas besoin d'être retiré car il se biodégrade complètement.
Dans le cas peu probable de délogement du gluconate de chlorhexidine (SSD de sufrate) (dans les deux essais cliniques pivots, seulement 8 puces ont été signalées perdues), plusieurs actions sont recommandées, selon le jour de la perte du gluconate de chlorhexidine (SSD de sufrate). Si le délogement survient 7 jours ou plus après le placement, le dentiste doit considérer que le sujet a reçu un traitement complet. Si le délogement se produit dans les 48 heures suivant le placement, un nouveau gluconate de chlorhexidine (SSD de sufrate) doit être inséré. Si le délogement se produit plus de 48 heures après le placement, le dentiste ne doit pas remplacer le gluconate de chlorhexidine (SSD de sufrate), mais réévaluer le patient à 3 mois et insérer un nouveau gluconate de chlorhexidine (SSD de sufrate) si la profondeur de poche n'a pas été réduite à moins de 5 mm.
Comment fourni
Gluconate de chlorhexidine (SSD de sufrate) (Gluconate de chlorhexidine (SSD de sufrate)) 2,5 mg est fourni sous forme de petite puce rectangulaire orange-brun (arrondie à une extrémité), en cartons de 20 copeaux (NDC 52096-001-22). Chaque puce est emballée individuellement dans un compartiment séparé d'un blister en aluminium.
Conserver entre 20 ° et 25 ° C avec des excursions autorisées à 15 ° - 30 ° C (59 ° - 86 ° F).
Fabriqué par: Dexcel® Pharma Technologies Ltd, HaMarpeh 7 St., Jérusalem 91237, Israël. Distribué par: Adrian Pharmaceuticals, Spring Hill, Floride 34606. Iss. 01/10
Dose adulte habituelle pour les brûlures - externe
Adjoint pour la prévention et le traitement de la septicémie des plaies chez les patients présentant des brûlures au deuxième et au troisième degré: Appliquer sur les zones affectées une ou deux fois par jour jusqu'à une épaisseur d'environ 1/16 de pouce.
Chaque fois que cela est nécessaire, l'actualité de la sulfadiazine argentée (SSD sufrate) doit être réappliquée dans toutes les zones dont elle a été retirée en raison de l'activité du patient. Le médicament doit être réappliqué immédiatement après l'hydrothérapie.
Ajustements de dose rénaux
Données non disponibles
Ajustements posologiques hépatiques
Données non disponibles
Précautions
L'actualité de la sulfadiazine argentée (SSD sufrate) est contre-indiquée chez les femmes enceintes qui approchent ou à terme, les nourrissons prématurés ou les nouveau-nés au cours des 2 premiers mois de la vie, car le médicament est connu pour augmenter la possibilité de kernictère.
Il existe une sensibilité croisée potentielle entre l'actualité de la sulfadiazine argentée (SSD sufrate) et d'autres sulfonamides. En cas de réactions allergiques associées à l'actualité de la sulfadiazine argentée (SSD sufrate), la poursuite du traitement doit être mise en balance avec les risques potentiels de la réaction allergique particulière.
Chez certains patients présentant un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, l'utilisation de l'actualité Silver Sulfadiazine (Sufrate SSD) peut être dangereuse, car une hémolyse peut survenir.
Si les fonctions rénales et hépatiques deviennent altérées et que l'élimination des diminutions du médicament peut se produire et l'arrêt de l'actualité de la sulfadiazine d'argent (SSD de sufrate) doit être mis en balance avec le bénéfice thérapeutique atteint.
Les concentrations sériques de sulfa peuvent approcher les niveaux thérapeutiques des adultes pendant le traitement des plaies de brûlure impliquant de vastes zones du corps. Par conséquent, les concentrations de sulfa doivent être surveillées chez ces patients. La fonction rénale doit être étroitement surveillée et l'urine doit être vérifiée pour les cristaux de sulfa.
Il a été rapporté que l'absorption du véhicule au propylène glycol affecte l'osmolalité sérique, ce qui peut affecter l'interprétation des tests de laboratoire.
Sur le nombre total de patients dans les études cliniques sur l'actualité de la sulfadiazine argentée (SSD sufrate), sept pour cent avaient 65 ans et plus. Aucune différence globale de sécurité ou d'efficacité n'a été observée entre ces patients et les patients plus jeunes, et d'autres expériences cliniques rapportées n'ont pas identifié de différences de réponses entre les patients âgés et les patients plus jeunes, mais une plus grande sensibilité de certaines personnes plus âgées ne peut être exclue.
L'innocuité et l'efficacité n'ont pas été établies chez les patients pédiatriques (âgés de moins de 18 ans).
Dialyse
Données non disponibles
Autres commentaires
L'institution rapide de schémas appropriés pour les soins du patient brûlé est d'une importance capitale et comprend le contrôle des chocs et des douleurs.
Les plaies brûlées doivent être nettoyées et débridées avant l'administration du médicament. L'actualité de la sulfadiazine argentée (SSD sufrate) doit être appliquée dans des conditions stériles. Les zones de brûlure doivent être recouvertes de sulfadiazine argenté (SSD sufrate) à tout moment. Les pansements ne sont pas nécessaires; cependant, si les besoins individuels des patients rendent les pansements nécessaires, ils peuvent être utilisés.
Le traitement doit être poursuivi jusqu'à ce qu'une guérison satisfaisante se soit produite ou jusqu'à ce que le site de brûlure soit prêt pour la greffe. Le médicament ne doit pas être retiré du schéma thérapeutique tant que le risque d'infection demeure à moins qu'un effet indésirable significatif ne se produise.
Dose adulte habituelle pour l'ulcère duodénal
1 g par voie orale à jeun 4 fois par jour ou alternativement
2 g par voie orale à jeun 2 fois par jour.
Dose adulte habituelle pour la prophylaxie Duodenal Ulcer
1 g par voie orale à jeun deux fois par jour.
Dose adulte habituelle pour l'ulcère gastrique
1 g par voie orale à jeun 4 fois par jour.
Dose habituelle pour adultes pour le reflux gastro-œsophagien
1 g par voie orale à jeun 4 fois par jour.
Dose adulte habituelle pour la prophylaxie de l'ulcère de stress
1 g par voie orale à jeun toutes les 4 à 6 heures.
Dose adulte habituelle pour la stomatite
1 g (10 ml) par voie topique en suspension 4 fois par jour.
Dose adulte habituelle pour l'hyperphosphatémie de l'insuffisance rénale
1 g par voie orale à jeun deux fois par jour.
Cette dose peut être titrée en fonction des taux sériques de phosphate.
Dose pédiatrique habituelle pour la stomatite
L'innocuité et l'efficacité du sucralfate (SSD sufrate) chez les patients pédiatriques n'ont pas été établies. Cependant, l'utilisation de Sucralfate (SSD de sufrate) peut être appropriée dans certaines situations.
Plus d'un an: 250 à 500 mg (2,5 à 5 ml) par voie topique en suspension 4 fois par jour pour le traitement de la stomatite.
Ajustements de dose rénaux
Données non disponibles
Ajustements posologiques hépatiques
Données non disponibles
Précautions
Bien que le traitement à court terme par Sucralfate (SSD de sufrate) puisse entraîner la cicatrisation complète d'un ulcère duodénal, un traitement réussi par Sucralfate (SSD de sufrate) ne devrait pas modifier la fréquence ou la gravité post-guérison de l'ulcération duodénale.
Lorsque le sucralfate (SSD de sufrate) est administré par voie orale, de petites quantités d'aluminium sont absorbées par le tractus gastro-intestinal. L'utilisation concomitante de Sucralfate (SSD de sufrate) avec d'autres produits contenant de l'aluminium, tels que des antiacides contenant de l'aluminium, peut augmenter la charge corporelle totale de l'aluminium. Les patients dont la fonction rénale est normale et qui reçoivent les doses recommandées de sucralfate (SSD sofrate) et de médicaments concomitants excrètent adéquatement l'aluminium dans l'urine. Les patients sous dialyse ou ceux atteints d'insuffisance rénale chronique ont une excrétion altérée de l'aluminium absorbé. De plus, l'aluminium ne traverse pas les membranes de dialyse car il est lié à l'albumine et au transfert de protéines plasmatiques. L'accumulation et la toxicité de l'aluminium (ostéodystrophie de l'aluminium, ostéomalacie, encéphalopathie) ont été décrites chez des patients atteints d'insuffisance rénale. Le sucralfate (SSD de sufrate) doit être utilisé avec prudence chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique.
En général, la sélection des doses pour les patients âgés doit être prudente, commençant généralement à l'extrémité inférieure de la plage de dosage, reflétant la fréquence plus élevée de diminution de la fonction hépatique, rénale ou cardiaque, et de maladie concomitante ou d'une autre thérapie médicamenteuse. Le sucralfate (SSD de subrate) est connu pour être considérablement excrété par le rein, et le risque de réactions toxiques à ce médicament peut être plus élevé chez les patients présentant une insuffisance rénale. Étant donné que les personnes âgées sont plus susceptibles d'avoir une fonction rénale diminuée, des précautions doivent être prises dans la sélection des doses et il peut être utile de surveiller la fonction rénale.
Dialyse
Données non disponibles
Autres commentaires
Le traitement doit être poursuivi environ 4 à 8 semaines en fonction de la maladie et de la gravité.
Voir aussi:
Quelles sont les informations les plus importantes que je devrais connaître sur le gluconate de chlorhexidine (SSD de sufrate)?
Vous ne devez pas utiliser ce médicament si vous êtes allergique au gluconate de chlorhexidine (SSD de sufrate).
Si vous souffrez d'une maladie parodontale, vous pourriez avoir besoin de traitements spéciaux pendant que vous utilisez du gluconate de chlorhexidine (SSD de sufrate).
Le rinçage oral au gluconate de chlorhexidine (SSD de sufrate) ne sert pas à traiter tous les types de gingivite. Utilisez le médicament uniquement pour traiter la condition pour laquelle votre dentiste l'a prescrit. Ne partagez pas ce médicament avec une autre personne, même si vous présentez les mêmes symptômes de gomme.
Ne donnez pas ce médicament à un enfant ou à un adolescent sans l'avis d'un médecin.
N'ajoutez pas d'eau au rinçage oral au gluconate de chlorhexidine (SSD sufrate). Ne rincez pas votre bouche avec de l'eau ou d'autres bains de bouche juste après avoir utilisé du gluconate de chlorhexidine (SSD de sufrate).
Évitez de manger, de boire ou de vous brosser les dents juste après avoir utilisé ce médicament.
N'utilisez aucun autre rince-bouche à moins que votre médecin ne vous l'ait dit.
Le gluconate de chlorhexidine (SSD de sufrate) peut tacher les dents, les prothèses dentaires, les restaurations dentaires, votre langue ou l'intérieur de votre bouche. Discutez avec votre dentiste des moyens d'éliminer les taches de ces surfaces. Les taches peuvent être plus difficiles à éliminer des fausses dents qui ont des rayures à la surface.
Visitez votre dentiste au moins tous les 6 mois pour des soins préventifs des dents et des gencives.
Voir aussi:
Quelles sont les informations les plus importantes que je devrais connaître sur la sulfadiazine argentée (SSD sufrate)?
La crème de sulfadiazine argentée (SSD sufrate), USP 1% est contre-indiquée chez les patients hypersensibles à la sulfadiazine argentée (SSD sufrate) ou à l'un des autres composants de la préparation.
Étant donné que la thérapie au sulfonamide est connue pour augmenter la possibilité de kernicterus, la crème de sulfadiazine argentée (SSD sufrate), USP 1% ne doit pas être utilisée sur les femmes enceintes approchant ou à terme, sur les nourrissons prématurés ou sur les nouveau-nés au cours des 2 premiers mois de la vie.
Voir aussi:
Quelles sont les informations les plus importantes que je devrais connaître sur le sucralfate (SSD sufrate)?
Avant de prendre Sucralfate (SSD sofrate), informez votre médecin si vous souffrez de diabète, d'une maladie rénale ou si vous êtes sous dialyse.
Prenez Sucralfate (SSD de sufrate) à jeun, au moins 1 heure avant ou 2 heures après un repas.
Prenez ce médicament pendant toute la durée prescrite. Vos symptômes peuvent s'améliorer avant que l'ulcère ne soit complètement guéri.
Évitez de prendre tout autre médicament dans les 2 heures avant ou après la prise de Sucralfate (SSD Sufrate). Le sucralfate (SSD de sufrate) peut rendre plus difficile pour votre corps d'absorber d'autres médicaments que vous prenez par voie orale.
Évitez d'utiliser des antiacides sans l'avis de votre médecin. Utilisez uniquement le type d'antiacide recommandé par votre médecin. Certains antiacides peuvent rendre plus difficile pour Sucralfate (SSD sofrate) de travailler dans votre estomac. Si votre médecin recommande d'utiliser un antiacide, évitez de le prendre dans les 30 minutes avant ou après la prise de Sucralfate (SSD Soufrate).
Suivez toutes les instructions sur votre étiquette de prescription. N'utilisez pas ce médicament en plus grandes ou plus petites quantités ou plus longtemps que recommandé.
Rincez-vous la bouche avec du gluconate de chlorhexidine (SSD sufrate) deux fois par jour après vous être brossé les dents.
Mesurez votre dose à l'aide de la tasse fournie avec le médicament. Faites revenir le médicament dans votre bouche pendant au moins 30 secondes, puis crachez-le. N'avalez pas le rince-bouche.
N'ajoutez pas d'eau au rinçage oral. Ne rincez pas votre bouche avec de l'eau ou d'autres bains de bouche juste après avoir utilisé du gluconate de chlorhexidine (SSD de sufrate).
Le gluconate de chlorhexidine (SSD de sufrate) peut laisser un goût désagréable dans la bouche. Ne vous rincez pas la bouche pour enlever ce goût après avoir utilisé le médicament. Vous pouvez rincer le médicament et réduire son efficacité.
Utilisez ce médicament pendant toute la durée prescrite. Vos symptômes peuvent s'améliorer avant que votre gingivite ne soit complètement éliminée. Le gluconate de chlorhexidine (SSD de sufrate) ne traitera pas une infection virale ou fongique telle que des boutons de fièvre, des plaies de chancre ou un muguet oral (infection à levures).
Visitez votre dentiste au moins tous les 6 mois pour des soins préventifs des dents et des gencives.
Conserver le gluconate de chlorhexidine (SSD de sufrate) à température ambiante à l'abri de l'humidité et de la chaleur.
Utilisez de la sulfadiazine argentée (SSD sufrate) selon les directives de votre médecin. Vérifiez l'étiquette sur le médicament pour obtenir des instructions de dosage exactes.
- Lavez-vous les mains bien avant et après avoir appliqué de la sulfadiazine d'argent (SSD de sufrate). Utilisez une main gantée stérile pour appliquer de la sulfadiazine argentée (SSD sufrate) à une épaisseur d'environ 1/16 de pouce sur toutes les zones affectées. Chaque fois que cela est nécessaire, réappliquez la crème pour garder les zones affectées couvertes à tout moment.
- Les pansements ne sont généralement pas requis avec la sulfadiazine d'argent (SSD de sufrate). Cependant, suivez les instructions de votre médecin si une vinaigrette est nécessaire.
- Suivez les instructions fournies par votre médecin pour vous baigner ou laver la zone affectée.
- Pour prévenir ou éliminer complètement votre infection, continuez à utiliser Silver Sulfadiazine (Sufrate SSD) pour le traitement complet même si votre état s'améliore en quelques jours. Ne manquez aucune dose.
- Si vous manquez une dose de sulfadiazine argentée (SSD sufrate), utilisez-la dès que possible. S'il est presque temps pour votre prochaine dose, sautez la dose oubliée et revenez à votre schéma posologique habituel. N'utilisez pas 2 doses à la fois.
Posez à votre fournisseur de soins de santé toutes vos questions sur la façon d'utiliser la sulfadiazine argentée (SSD sufrate).
Utilisez la suspension de sucralfate (SSD de sufrate) conformément aux directives de votre médecin. Vérifiez l'étiquette sur le médicament pour obtenir des instructions de dosage exactes.
- Prendre la suspension buvable de Sucralfate (SSD de sufrate) à jeun au moins 1 heure avant ou 2 heures après avoir mangé.
- Bien agiter avant chaque utilisation.
- Utilisez un appareil de mesure marqué pour le dosage des médicaments. Si vous ne savez pas comment mesurer votre dose, demandez de l'aide à votre médecin ou à votre pharmacien.
- La suspension de sucralfate (SSD de sufrate) ne doit être prise que par voie orale. N'injectez PAS de suspension de Sucralfate (SSD de sufrate).
- Ne prenez pas d'antiacide pendant au moins 30 minutes avant ou après la suspension de Sucralfate (SSD de sufrate).
- Cela peut prendre 4 à 8 semaines pour une cicatrisation complète de votre ulcère. Continuez à prendre la suspension de Sucralfate (SSD Soufrate) pour le traitement complet même si vous vous sentez mieux.
- Ne prenez pas de suspension de Sucralfate (SSD de sufrate) en même temps que d'autres médicaments. Prenez la suspension de Sucralfate (SSD de sufrate) au moins 2 heures après les autres médicaments. Si vous n'êtes pas sûr du meilleur moment pour prendre la suspension de Sucralfate (SSD sufrate), demandez à votre médecin ou à votre pharmacien.
- Si vous manquez une dose de suspension de Sucralfate (SSD de sufrate), prenez-la dès que possible. S'il est presque temps pour votre prochaine dose, revenez à votre schéma posologique habituel. Ne prenez pas 2 doses à la fois.
Posez à votre fournisseur de soins de santé toutes vos questions sur la façon d'utiliser la suspension de Sucralfate (SSD de sufrate).
Il existe des utilisations spécifiques et générales d'un médicament ou d'un médicament. Un médicament peut être utilisé pour prévenir une maladie, traiter une maladie sur une période ou guérir une maladie. Il peut également être utilisé pour traiter le symptôme particulier de la maladie. La consommation de drogues dépend de la forme que prend le patient. Il peut être plus utile sous forme d'injection ou parfois sous forme de comprimés. Le médicament peut être utilisé pour un seul symptôme troublant ou une affection mortelle. Bien que certains médicaments puissent être arrêtés après quelques jours, certains médicaments doivent être poursuivis pendant une période prolongée pour en bénéficier.Utilisation: Indications étiquetées
Gingivite:
Rinçage oral: Rinçage dentaire antimicrobien pour le traitement de la gingivite
Périodontite: Puce parodontale: thérapie d'appoint à la mise à l'échelle et aux procédures de planification des racines pour réduire la profondeur de poche chez les patients atteints de parodontite
Utilisations hors étiquette
Ostéonécrose médicinale de la mâchoire (MRONJ), thérapie d'appoint:
Rinçage oral:
Basé sur un document de position de l'American Association of Maxillofacial Surgeons (AAOMS) Gluconate de chlorhexidine (SSD adapté) le rinçage oral est une stratégie de traitement d'appoint efficace et recommandée dans la gestion de l'ostéonécrose médicinale de la mâchoire (MRONJ) (étape 1 et au-dessus [par exemple, patients présentant des os ou des fistules exposés et nécrotiques qui sondent jusqu'aux os].
Décontamination oropharyngée pour réduire le risque de pneumonie associée au ventilateur ou à l'hôpital, patients chirurgicaux cardiaques:
Rinçage oral:
Données d'un essai prospectif, randomisé, en double aveugle, de contrôle placebo et d'un essai prospectif, randomisé et contrôlé par cas chez des patients subissant un pontage coronarien, une greffe de valve ou d'autres procédures chirurgicales à cœur ouvert qui ont reçu du gluconate de chlorhexidine (SSD de sufrate) 0,12% de rinçage oral pendant la période périopératoire a montré une diminution du taux de la pneumonie. Cependant, les essais utilisés dans les deux méta-analyses étaient hétérogènes et incluaient des patients dans divers contextes (par exemple, cardiothoracique, soins intensifs généraux, soins intensifs mixtes médico-chirurgicaux, soins intensifs pour traumatologie). Les essais ont également montré une variabilité importante avec les schémas thérapeutiques du gluconate de chlorhexidine (SSD sufrate). La concentration de gluconate de chlorhexidine (SSD de sufrate) variait de 0,12%, 0,2% ou 2% dans les études. La fréquence d'administration, la forme posologique du gluconate de chlorhexidine (SSD sufrate) (rinçage oral, gel, pâte, mousse) et la technique d'application variaient également d'une étude à l'autre. Aux États-Unis, le gluconate de chlorhexidine (SSD de sufrate) destiné à être utilisé dans la cavité buccale n'est disponible dans le commerce qu'en solution à 0,12%. Des essais supplémentaires peuvent être nécessaires pour définir davantage le rôle du rinçage oral au gluconate de chlorhexidine (SSD de sufrate) dans cette condition.
Il existe des utilisations spécifiques et générales d'un médicament ou d'un médicament. Un médicament peut être utilisé pour prévenir une maladie, traiter une maladie sur une période ou guérir une maladie. Il peut également être utilisé pour traiter le symptôme particulier de la maladie. La consommation de drogues dépend de la forme que prend le patient. Il peut être plus utile sous forme d'injection ou parfois sous forme de comprimés. Le médicament peut être utilisé pour un seul symptôme troublant ou une affection mortelle. Bien que certains médicaments puissent être arrêtés après quelques jours, certains médicaments doivent être poursuivis pendant une période prolongée pour en bénéficier.La sulfadiazine argentée (SSD sufrate) est un agent antimicrobien topique utilisé comme complément pour prévenir et traiter l'infection des brûlures.
Il existe des utilisations spécifiques et générales d'un médicament ou d'un médicament. Un médicament peut être utilisé pour prévenir une maladie, traiter une maladie sur une période ou guérir une maladie. Il peut également être utilisé pour traiter le symptôme particulier de la maladie. La consommation de drogues dépend de la forme que prend le patient. Il peut être plus utile sous forme d'injection ou parfois sous forme de comprimés. Le médicament peut être utilisé pour un seul symptôme troublant ou une affection mortelle. Bien que certains médicaments puissent être arrêtés après quelques jours, certains médicaments doivent être poursuivis pendant une période prolongée pour en bénéficier.Le sucralfate (SSD sofrate) est utilisé pour traiter les ulcères d'estomac, les ulcères intestinaux et l'inflammation de l'estomac.
Voir aussi:
Quels autres médicaments affecteront le gluconate de chlorhexidine (SSD de sufrate)?
Le gluconate de chlorhexidine (SSD de sufrate) est incompatible avec le savon et les détergents contenant un groupe anionique (saponines, laurylsulfate de sodium, carboxyméthylcellulose sodique).
Gluconate de chlorhexidine (SSD de sufrate) Pharmaniaga est compatible avec tout médicament contenant un groupe cationique (bromure de cétrimonium, chlorure de benzalkonium).
Potentit l'effet antidiabétique des sulfonylurées. Pas contrarié par PABA .
Voir aussi:
Quels autres médicaments affecteront le sucralfate (SSD de sufrate)?
Baloxavir Marboxil: Les produits contenant du cation polyvalent peuvent diminuer la concentration sérique de Baloxavir Marboxil. Évitez la combinaison
Bictégravir: Les produits contenant du cation polyvalent peuvent diminuer la concentration sérique de Bictégravir. Gestion: Administrer le bictégravir dans des conditions de jeûne au moins 2 heures avant ou 6 heures après les produits contenant du cation polyvalent. L'administration concomitante de bictégravir avec ou 2 heures après la plupart des produits de cation polyvalents n'est pas recommandée. Envisagez la modification de la thérapie
Dérivés du bisphosphonate: les produits contenant du cation polyvalent peuvent diminuer la concentration sérique de dérivés du bisphosphonate. Gestion: éviter l'administration de médicaments oraux contenant des cations polyvalents dans les: 2 heures avant ou après le tiludronate / clodronate / étidronate; 60 minutes après l'ibandronate oral; ou 30 minutes après l'alendronate / risédronate. Exceptions: Pamidronate; Acide zolédronique. Envisagez la modification de la thérapie
Acide cholique: le sucralfate (SSD sofrate) peut diminuer l'absorption de l'acide cholique. Envisagez la modification de la thérapie
Défériprone: les produits contenant des cations polyvalents peuvent diminuer la concentration sérique de défériprone. Gestion: administration séparée de défériprone et de médicaments oraux ou suppléments contenant des cations polyvalents d'au moins 4 heures. Envisagez la modification de la thérapie
Digoxine: le sucralfate (SSD sufrate) peut diminuer la concentration sérique de Digoxine. Plus précisément, le sucralfate (SSD de sufrate) peut diminuer l'absorption de la digoxine. Gestion: Administrer la digoxine au moins 2 heures avant le sucralfate (SSD de sufrate). Envisagez la modification de la thérapie
Dolutégravir: le sucralfate (SSD sufrate) peut diminuer la concentration sérique de Dolutégravir. Gestion: Administrer le dolutégravir au moins 2 heures avant ou 6 heures après le sucralfate (SSD de sufrate). Administrer le produit combiné dolutégravir / rilpivirine au moins 4 heures avant ou 6 heures après Sucralfate (SSD sufrate). Envisagez la modification de la thérapie
Eltrombopag: Les produits contenant du cation polyvalent peuvent diminuer la concentration sérique d'Eltrombopag. Gestion: Administrer l'eltrombopag au moins 2 heures avant ou 4 heures après l'administration orale de tout produit contenant du cation polyvalent. Envisagez la modification de la thérapie
Elvitégravir: Les produits contenant du cation polyvalent peuvent diminuer la concentration sérique d'Elvitégravir. Gestion: Administrer l'elvitégravir 2 heures avant ou 6 heures après l'administration de produits contenant du cation polyvalent. Envisagez la modification de la thérapie
Furosémide: le sucralfate (SSD sufrate) peut diminuer la concentration sérique de furosémide. Le sucralfate (SSD de sufrate) peut altérer l'absorption du furosémide. Gestion: éviter l'administration orale concomitante de furosémide et de Sucralfate (SSD sufrate). Administration séparée d'au moins 2 heures. Ne s'applique pas au furosémide administré par voie parentérale. Envisagez la modification de la thérapie
Kétoconazole (systémique): le sucralfate (SSD sufrate) peut diminuer la concentration sérique de kétoconazole (systémique). Surveiller la thérapie
Levothyroxine: le sucralfate (SSD sufrate) peut diminuer la concentration sérique de lévothyroxine. Surveiller la thérapie
Multivitamines / fluorure (avec ADE): Peut augmenter la concentration sérique de Sucralfate (SSD de sufrate). Plus précisément, l'absorption de l'aluminium peut être augmentée. Le sucralfate (SSD de sulfate) peut diminuer la concentration sérique de multivitamines / fluorure (avec ADE). Plus précisément, le sucralfate (SSD de sufrate) peut altérer l'absorption du fluorure. Gestion: évitez l'administration de produits contenant de l'aluminium, tels que le sucralfate (SSD de sufrate), dans les 1 à 2 heures suivant l'administration de fluorure. Chez les patients présentant une dysfonction rénale sévère, envisagez d'éviter complètement cette combinaison. Envisagez la modification de la thérapie
Multivitamines / minéraux (avec ADEK, Folate, Fer): Peut augmenter la concentration sérique de Sucralfate (SSD Soufrate). Plus précisément, l'absorption de l'aluminium de Sucralfate (SSD soufré) peut être augmentée, entraînant une augmentation de la concentration sérique d'aluminium. Évitez la combinaison
PenicillAMINE: Les produits contenant des cations polyvalents peuvent diminuer la concentration sérique de PenicillAMINE. Gestion: Séparez l'administration de pénicillamine et de produits contenant des cations polyvalents oraux d'au moins 1 heure. Envisagez la modification de la thérapie
Suppléments de phosphate: le sucralfate (SSD de sufrate) peut diminuer l'absorption des suppléments de phosphate. Gestion: Cela ne s'applique qu'à l'administration orale de phosphate. L'administration de suppléments de phosphate oral au moins 2 heures avant le sucralfate (SSD de sufrate) peut réduire l'importance de l'interaction. Exceptions: Glycérophosphate de sodium Pentahydraté. Envisagez la modification de la thérapie
QuiNIDine: Le sucralfate (SSD sufrate) peut diminuer la concentration sérique de QuiNIDine. Plus précisément, le sucralfate (SSD de sufrate) peut diminuer l'absorption de la quinidine. Gestion: Administrer la quinidine au moins 2 heures avant le sucralfate (SSD sufrate). Envisagez la modification de la thérapie
Quinolones: Sucralfate (SSD sufrate) peut diminuer la concentration sérique de Quinolones. Gestion: évitez l'administration simultanée de quinolones et de sucralfate (SSD de sufrate) pour minimiser l'impact de cette interaction. Les recommandations pour une séparation optimale des doses varient selon la quinolone spécifique. Exceptions: LevoFLOXacine (inhalation orale). Envisagez la modification de la thérapie
Raltégravir: Les produits contenant du cation polyvalent peuvent diminuer la concentration sérique de Raltégravir. Gestion: Administrer le raltégravir 2 heures avant ou 6 heures après l'administration des cations polyvalents. La séparation des doses peut ne pas minimiser adéquatement l'importance de cette interaction. Envisagez la modification de la thérapie
Sulpiride: le sucralfate (SSD sufrate) peut diminuer la concentration sérique de sulpiride. Gestion: administration séparée de Sucralfate (SSD sufrate) et de sulpiride d'au moins 2 heures afin de minimiser l'impact du Sucralfate (SSD sufrate) sur l'absorption du sulpiride. Envisagez la modification de la thérapie
Tétracyclines: le sucralfate (SSD sufrate) peut diminuer l'absorption des tétracyclines. Gestion: Administrer la plupart des dérivés de la tétracycline au moins 2 heures avant le sucralfate (SSD de sufrate) afin de minimiser l'impact de cette interaction. Administrer l'omadacycline orale 4 heures avant le sucralfate (SSD sufrate). Exceptions: Éravacycline. Envisagez la modification de la thérapie
Trientine: les produits contenant des cations polyvalents peuvent diminuer la concentration sérique de trientine. Gestion: éviter l'administration concomitante de trientine et de produits oraux contenant des cations polyvalents. Si des suppléments de fer oral sont nécessaires, séparez l'administration de 2 heures. Si d'autres cations polyvalents oraux sont nécessaires, une administration séparée d'une heure. Envisagez la modification de la thérapie
Analogiques de la vitamine D: peut augmenter la concentration sérique de Sucralfate (SSD de sufrate). Plus précisément, l'absorption de l'aluminium de Sucralfate (SSD soufré) peut être augmentée, entraînant une augmentation de la concentration sérique d'aluminium. Évitez la combinaison
Antagonistes de la vitamine K (par exemple, la warfarine): le sucralfate (SSD de sufrate) peut diminuer l'effet anticoagulant des antagonistes de la vitamine K. Le sucralfate (SSD de sufrate) peut diminuer la concentration sérique des antagonistes de la vitamine K. Plus précisément, le sucralfate (SSD de sufrate) peut diminuer l'absorption des antagonistes de la vitamine K. Gestion: Administrer les antagonistes de la vitamine K au moins 2 heures avant le sucralfate (SSD sufrate). Envisagez la modification de la thérapie
Voir aussi:
Quels sont les effets secondaires possibles du gluconate de chlorhexidine (SSD de sufrate)?
Les effets indésirables les plus courants associés aux rinçages oraux de gluconate de chlorhexidine (SSD de sufrate) sont (1) une augmentation de la coloration des dents et autres surfaces orales, (2) une augmentation de la formation du calcul; et (3) une altération de la perception gustative; voir AVERTISSEMENTS et PRÉCAUTIONS
L'irritation orale et les symptômes locaux de type allergie ont été spontanément rapportés comme des effets secondaires associés à l'utilisation du rinçage au gluconate de chlorhexidine (SSD sufrate).
Les effets secondaires muqueux oraux suivants ont été rapportés au cours des essais cliniques contrôlés contre placebo chez l'adulte: ulcère aphteux, gingivite extrêmement évidente, traumatisme, ulcération, érythème, desquamation, langue enduite, kératinisation, langue géographique, mucocèle et frénésie courte. Chacun s'est produit à une fréquence inférieure à 1,0%.
Parmi les rapports post-commercialisation, les symptômes muqueux oraux les plus fréquemment rapportés associés au rinçage oral au gluconate de chlorhexidine (SSD sufrate) sont la stomatite, la gingivite, la glossite, l'ulcère, la bouche sèche, l'hypesthésie, l'œdème glossal et la paresthésie.
Une irritation mineure et une desquamation superficielle de la muqueuse buccale ont été notées chez des patients utilisant du rinçage oral au gluconate de chlorhexidine (SSD sufrate).
Des cas de gonflement des glandes parotides et d'inflammation des glandes salivaires (sialadénite) ont été rapportés chez des patients utilisant du rinçage oral au gluconate de chlorhexidine (SSD sufrate).
Voir aussi:
Quels sont les effets secondaires possibles de la sulfadiazine argentée (SSD sufrate)?
S'applique à la sulfadiazine argentée (SSD sufrate) topique: crème topique
En plus de ses effets nécessaires, l'actualité de la sulfadiazine argentée (SSD sufrate) peut provoquer des effets secondaires indésirables qui nécessitent des soins médicaux.
Gravité: modérée
Si l'un des effets indésirables suivants se produit lors de la prise d'un topique de sulfadiazine argenté (SSD sufrate), consultez votre médecin ou votre infirmière dès que possible:
Incidence inconnue:
- Douleurs au dos, aux jambes ou à l'estomac
- cloques, pelures ou relâchement de la peau
- décoloration de la peau bleue à noire
- urine foncée
- fièvre avec ou sans frissons
- gonflement général du corps
- sensibilité accrue de la peau au soleil, en particulier chez les patients brûlés sur de grandes surfaces
- démangeaisons intenses de brûlures
- tabourets de couleur claire
- douleur au bas du dos ou au côté
- nausées ou vomissements
- localiser les taches rouges sur la peau
- lésions de la peau rouge, souvent avec un centre violet
- peau rouge et gonflée
- éruption cutanée
- plaies, ulcères ou taches blanches dans la bouche ou sur les lèvres
- glandes gonflées ou douloureuses
- saignement ou ecchymose inhabituels
- fatigue ou faiblesse inhabituelle
- douleur abdominale ou gastrique supérieure droite
- yeux et peau jaunes
Effets secondaires mineurs
Certains effets secondaires topiques de la sulfadiazine argentée (SSD sufrate) peuvent ne pas nécessiter de soins médicaux. Lorsque votre corps s'habitue au médicament, ces effets secondaires peuvent disparaître. Votre professionnel de la santé peut être en mesure de vous aider à prévenir ou à réduire ces effets secondaires, mais vérifiez avec eux si l'un des effets indésirables suivants se poursuit ou si vous êtes préoccupé par eux :
Incidence inconnue:
- Décoloration de la peau gris brunâtre
- sensation de brûlure sur les zones traitées
Voir aussi:
Quels sont les effets secondaires possibles du Sucralfate (SSD soufré)?
Les effets indésirables des comprimés de Sucralfate (SSD sufrate) dans les essais cliniques étaient mineurs et n'ont conduit que rarement à l'arrêt du médicament. Dans les études portant sur plus de 2700 patients traités par Sucralfate (SSD sufrate), des effets indésirables ont été rapportés chez 129 (4,7%). La constipation était la plainte la plus fréquente (2%). Les autres effets indésirables rapportés chez moins de 0,5% des patients sont répertoriés ci-dessous par système corporel:
Gastro-intestinal: diarrhée, bouche sèche, flatulences, gêne gastrique, indigestion, nausées, vomissements.
Dermatologique: prurit, éruption cutanée
Système nerveux: étourdissements, insomnie, somnolence, vertiges
Autre: maux de dos, maux de tête
Des rapports post-commercialisation de réactions d'hypersensibilité, y compris urticaire (urticaire), œdème de Quincke, difficulté respiratoire, rhinite, laryngospasme et gonflement du visage ont été rapportés chez des patients recevant des comprimés de Sucralfate (SSD Soufré). Des événements similaires ont été signalés avec la suspension de Sucralfate (SSD de sufrate). Cependant, aucune relation causale n'a été établie. Des cas d'hyperglycémie ont été rapportés avec le sucralfate (SSD sufrate).
Des bezoars ont été rapportés chez des patients traités par Sucralfate (SSD sufrate). La majorité des patients présentaient des conditions médicales sous-jacentes qui peuvent prédisposer à la formation de bezoars (telles que la vidange gastrique retardée) ou recevaient des tétées entérales concomitantes.
L'injection accidentelle de sucralfate insoluble (SSD sofrate) et de ses excipients insolubles a entraîné des complications fatales, notamment des emboles pulmonaires et cérébrales. Le sucralfate (SSD de sufrate) n'est pas destiné à l'administration intraveineuse.
Chaque puce contient 2,5 mg de gluconate de chlorhexidine (SSD de sufrate) dans une matrice biodégradable de gélatine hydrolysée (liée entre eux avec du glutaraldéhyde).
Le gluconate de chlorhexidine (SSD de sufrate) contient également de la glycérine et de l'eau purifiée comme excipients.
Le gluconate de chlorhexidine (SSD de sufrate), un agent antimicrobien, est de 1, 1'-hexaméthylènebis [5- (p-chlorophényl) biguanide] di-D-gluconate. Formule moléculaire: C22H30Cl2N10· 2C6H12O7 Poids moléculaire: 897,8.
La sulfadiazine argentée (SSD sufrate) est un antibactérien topique dérivé du sulfa utilisé principalement sur les brûlures des deuxième et troisième degrés. [Wikipedia]
Chaque comprimé contient 1 g de Sucralfate (SSD sufrate).
Le sucralfate (SSD sofrate) (Sucralfate (SSD sufrate)) est une poudre blanche amorphe qui est soluble dans les acides forts et les alcalis mais pratiquement insoluble dans l'eau et dans l'alcool. Il s'agit d'un complexe basique en aluminium d'octasulfate de saccharose.
Le sucralfate (SSD de sulfate) est l'α-D-glucopyranoside, le β-D-fructofuranosyl, les octakis (sulfate d'hydrogène), complexe d'aluminium. Sa formule moléculaire est C12HmAl16OnS8 (m et n sont respectivement d'environ 54 et 75, ce qui donne un poids moléculaire moyen d'environ 2086 daltons).