Présentation générale de Strattera

Qu'est-ce que le Strattera ?

Propriété	Description
Principe actif	Atomoxétine (sous forme de chlorhydrate d'Atomoxétine ou Atomoxétine HCl)
Forme	Capsule pour administration orale
Classe pharmacologique	Inhibiteur Sélectif de la Recapture de la Noradrénaline (ISRN)
Type	Médicament non-stimulant
Origine	Composé synthétique

Le Strattera est un médicament de prescription synthétique dont le principe actif, l'Atomoxétine (Atomoxétine HCl), appartient à la classe pharmacologique des Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Noradrénaline (ISRN). Ce produit à constituant unique est fabriqué chimiquement et agit dans l'organisme de manière systémique après administration par voie orale. L'Atomoxétine joue un rôle connu pour aider à équilibrer certaines substances naturelles du cerveau qui sont essentielles au maintien de l'attention et au contrôle des impulsions.

Comment l'Atomoxétine diffère-t-elle des médicaments stimulants ?

La distinction fondamentale réside dans son mécanisme d'action, ce qui permet de classer l'Atomoxétine comme un médicament non-stimulant. Contrairement à de nombreux psychostimulants traditionnels qui provoquent la libération généralisée de plusieurs neurotransmetteurs, l'Atomoxétine agit principalement en se concentrant sur le transporteur de la noradrénaline (NET) présynaptique. Des études pharmacologiques confirment constamment cette action ciblée.

Cette modulation neurochimique sélective permet d'éviter les effets généralisés sur la dopamine souvent associés au potentiel d'abus des médicaments stimulants contrôlés. Son statut de substance non contrôlée en fait une option thérapeutique distincte. Cette propriété unique offre une option thérapeutique précieuse et non-addictive pour une utilisation chez les enfants, les adolescents et les adultes, reconnue cliniquement pour sa capacité à aider à maintenir l'attention.

Forme, Composition et Bénéfice Général

L'Atomoxétine est fournie sous forme de capsule orale, qui est la seule forme posologique standard pour la marque Strattera. Sa composition contient le principe actif, l'Atomoxétine HCl, ainsi que des excipients pharmaceutiques. L'objectif thérapeutique général est d'améliorer la capacité d'une personne à atteindre une meilleure concentration, à maintenir son attention et à exercer un meilleur contrôle cognitif sur ses comportements impulsifs. En utilisant son mécanisme ISRN spécifique, ce médicament offre une méthode mesurée et constante pour soutenir la stabilité des réseaux du cerveau liés aux fonctions exécutives.

Quels effets indésirables sont possibles avec Strattera ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Cette section présente un résumé des réactions indésirables et des caractéristiques de sécurité du Strattera (atomoxétine), telles qu'elles sont documentées dans les informations réglementaires officielles, classées par fréquence et système corporel.

Réactions indésirables par fréquence

Les effets secondaires sont formellement classés en fonction de leur taux d'incidence lors des essais cliniques :

Très Fréquent (ge 10 %) : Comprend les Maux de tête, les Nausées, la Diminution de l'appétit et la Sécheresse de la bouche (chez l'adulte).
Fréquent (1 % - 10 %) : Comprend les Vomissements, les Étourdissements, l'Insomnie (chez l'enfant/l'adolescent), l'Augmentation de la pression artérielle (Hypertension), la Tachycardie (augmentation du rythme cardiaque) et la Dysfonction érectile (chez l'adulte).
Peu Fréquent (0,1 % - 1 %) : Comprend l'Idéation suicidaire (chez l'enfant/l'adolescent), les Crises convulsives, la Syncope (évanouissement) et des rapports de Comportement agressif/Hostilité.

Sécurité et réactions indésirables graves

Les documents d'étiquetage officiels abordent les événements graves et cliniquement significatifs. Un Avertissement Encadré (Boxed Warning) souligne un risque accru d'Idéation Suicidaire chez les enfants et les adolescents, le risque étant le plus élevé au début du traitement ou après des ajustements de dose. D'autres réactions indésirables graves documentées comprennent les Événements Cardiovasculaires Graves (tels que la mort subite ou l'accident vasculaire cérébral [AVC]), les Lésions Hépatiques Sévères (y compris l'insuffisance hépatique aiguë), l'apparition de Symptômes Psychotiques ou Maniaques Nouveaux et le Priapisme (érection prolongée).

Notes de sécurité spécifiques à la population

Les patients pédiatriques nécessitent une surveillance pour détecter les changements potentiels du rythme de gain de poids et de taille pendant le traitement à long terme. Pour les patients souffrant d'une Insuffisance Hépatique modérée à sévère, un ajustement de la dose est obligatoire en raison d'une augmentation significative de l'exposition systémique au médicament. Le médicament est Contre-indiqué en cas d'utilisation concomitante d'Inhibiteurs de la MAO, de Glaucome à angle fermé, de Phéochromocytome ou chez les personnes présentant des Troubles Cardiovasculaires Sévères.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

En cas de suspicion de surdosage, une assistance médicale d'urgence immédiate ou la consultation d'un centre antipoison est requise.

Manifestations documentées de surdosage

La majorité des cas de surdosage rapportés lors de l'expérience clinique ont généralement été classés comme étant de gravité légère à modérée. Cependant, des décès ont été signalés, principalement dans les cas où l'atomoxétine avait été ingérée avec d'autres médicaments (ingestions mixtes).

Les signes et symptômes rapportés suite à un surdosage comprennent :

Effets cardiovasculaires : Tachycardie (rythme cardiaque rapide).
Symptômes neuropsychiatriques : Somnolence, agitation, hyperactivité, comportement anormal et mydriase (pupilles dilatées).
Problèmes gastro-intestinaux : Troubles de l'estomac et sécheresse de la bouche.

Des surdosages impliquant des doses totales d'atomoxétine allant jusqu'à 1500 mg ont été documentés.

Gestion du surdosage et réponse d'urgence

En cas de surdosage, la prise en charge médicale se concentre principalement sur les soins de soutien établis, le maintien des voies respiratoires et la surveillance continue des signes cardiaques et vitaux. Étant donné que le médicament est fortement lié aux protéines plasmatiques, la dialyse ne devrait généralement pas être efficace pour l'éliminer de l'organisme.

Décontamination : Le lavage gastrique peut être envisagé s'il est effectué rapidement après l'ingestion. L'utilisation de charbon activé peut également être bénéfique dans le processus de gestion.

Utilisations thérapeutiques de Strattera

Ce que Strattera traite : Utilisations principales et bénéfices

Le Strattera (atomoxétine) est couramment administré dans le cadre d'un programme de traitement global destiné aux enfants et aux adultes atteints du Trouble Déficitaire de l'Attention avec Hyperactivité (TDAH). Ce traitement peut contribuer à la gestion des symptômes liés au déficit d'attention, à l'impulsivité et à l'hyperactivité.

Amélioration de l'attention fondamentale et de la fonction exécutive

Ce domaine d'application couvre l'utilisation du médicament dans la gestion des manifestations de l'inattention, telles que la difficulté à soutenir sa concentration, la distraction facile, et les problèmes d'organisation. Ce médicament aide à soutenir la capacité du patient à maintenir sa focalisation et à accomplir ses tâches de manière efficace, ce qui contribue généralement au maintien d'une stabilité fonctionnelle dans les routines quotidiennes.

Atténuation des comportements hyperactifs et impulsifs

Le Strattera est fréquemment utilisé dans les cas caractérisés par des symptômes marqués d'hyperactivité et d'impulsivité, y compris l'agitation et le fait d'agir sans réfléchir. Le bénéfice de soutien est qu'il peut aider à gérer ces manifestations complexes, offrant un soulagement symptomatique qui contribue à ce que les patients fassent face de manière plus régulière aux situations sociales et professionnelles délicates.

Soutien de la compétence fonctionnelle tout au long de la vie

Le médicament est jugé pertinent pour s'attaquer aux symptômes chroniques qui nuisent au fonctionnement quotidien dans les milieux académiques, professionnels et sociaux. Il est adapté à toutes les tranches d'âge — des enfants aux adultes — apportant un soulagement de soutien qui contribue à alléger le fardeau symptomatique global des manifestations perturbatrices et soutient le bien-être général pendant les phases symptomatiques.

En Bref : Soulagement des symptômes d'Inattention, d'Hyperactivité et d'Impulsivité

Conditions d’utilisation et restrictions

Cette section décrit les critères d'éligibilité et les groupes de patients pour lesquels l'utilisation du Strattera (atomoxétine) est restreinte ou interdite, sur la base stricte des documents réglementaires officiels.

Statut d'éligibilité et d'exclusion

Critère d'éligibilité	Statut	Base de la restriction
Âge	Autorisé	Pour les enfants et adolescents de 6 ans et plus, ainsi que les adultes. Non étudié ni établi chez les moins de 6 ans.
Insuffisance hépatique	Restreint	Nécessite une réduction de dose de 50 % pour l'insuffisance modérée (classe Child-Pugh B) et une réduction de 75 % pour l'insuffisance sévère (classe Child-Pugh C).
Insuffisance rénale	Autorisé	Aucun ajustement posologique n'est nécessaire, quelle que soit la gravité, y compris l'insuffisance rénale terminale.
Grossesse/Allaitement	Utilisation non recommandée	Ne doit être utilisé que si le bénéfice potentiel justifie le risque potentiel pour le fœtus ou le nourrisson.

Populations contre-indiquées (Ne doivent pas utiliser)

Le Strattera est formellement contre-indiqué chez les patients présentant les conditions ou circonstances suivantes :

Utilisation concomitante d'IMAO : Patients qui prennent actuellement ou ont pris un Inhibiteur de la Monoamine Oxydase (IMAO) au cours des 14 derniers jours.
Conditions médicales spécifiques : Patients atteints d'un glaucome à angle fermé; ceux ayant un diagnostic actuel ou antérieur de phéochromocytome.
Troubles cardiovasculaires sévères : Individus dont l'état de santé cardiovasculaire ou cérébrovasculaire sévère est susceptible de se détériorer en cas d'augmentations cliniquement importantes de la fréquence cardiaque ou de la pression artérielle.
Hypersensibilité : Personnes présentant une allergie ou une hypersensibilité connue à l'atomoxétine ou à tout autre composant du produit.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le Strattera (atomoxétine) présente des interactions documentées qui sont principalement liées à deux mécanismes : le métabolisme du médicament et son effet sur le système cardiovasculaire.

Combinaisons contre-indiquées

L'utilisation du Strattera est contre-indiquée avec les Inhibiteurs de la Monoamine Oxydase (IMAO), ou dans les 2 semaines suivant l'arrêt d'un IMAO, ou encore si l'on commence un IMAO après avoir arrêté le Strattera. Cette restriction est due au risque de survenue d'une réaction grave ou potentiellement mortelle qui affecte les concentrations de monoamines dans le cerveau.

Interactions pharmacocinétiques

Le Strattera est principalement métabolisé par l'enzyme CYP2D6. L'utilisation concomitante d'inhibiteurs puissants du CYP2D6 (par exemple, la fluoxétine, la paroxétine ou la quinidine) peut augmenter de manière significative la concentration d'atomoxétine dans le sang. Cette exposition accrue est similaire à celle observée chez les métaboliseurs lents du CYP2D6. Lorsqu'il est administré avec ces inhibiteurs, un ajustement de la dose de Strattera est généralement nécessaire pour atténuer cet effet.

Interactions cardiovasculaires

Il est conseillé d'utiliser le Strattera avec prudence lorsqu'il est associé à d'autres médicaments sympathomimétiques ou à des agents susceptibles d'augmenter la pression artérielle ou la fréquence cardiaque, tels que l'albutérol (salbutamol) par voie orale ou intraveineuse et les agents vasopresseurs. Cette association peut potentialiser les effets sur le système cardiovasculaire, entraînant des augmentations plus importantes de la fréquence cardiaque et de la pression artérielle.

Mécanisme d’action

Le mécanisme d'action de l'atomoxétine repose sur la modulation hautement ciblée de la signalisation des catécholamines dans le cerveau, ce qui permet d'ajuster l'activité des circuits neuronaux associés au contrôle exécutif.

Blocage sélectif du transporteur de la Noradrénaline

La molécule agit principalement comme un inhibiteur compétitif du Transporteur de la Noradrénaline (NET). Cette protéine est essentielle pour la recapture de la noradrénaline (NE) par le neurone, afin de la retirer de l'espace synaptique. En bloquant cette cible moléculaire, l'atomoxétine augmente immédiatement la concentration et prolonge l'action de la NE dans les espaces entre les cellules nerveuses, renforçant ainsi les voies de signalisation noradrénergiques dans l'ensemble du Système Nerveux Central (SNC).

Amélioration régionale des catécholamines dans le Cortex Préfrontal

Cette inhibition du NET conduit également à un effet secondaire unique et crucial : l'élévation localisée de la dopamine (DA), spécifiquement dans le cortex préfrontal (CPF). Étant donné que le NET agit comme le mécanisme fonctionnel de recapture de la DA dans cette région particulière du cerveau, son blocage entraîne une amélioration simultanée des voies de signalisation de la NE et de la DA. Ceci renforce la signalisation au sein du CPF, une zone essentielle à la fonction exécutive.

Stabilisation physiologique dépendante du temps

L'élévation soutenue de ces neurotransmetteurs qui en résulte nécessite une période de neuroadaptation pour se traduire pleinement par un effet physiologique stable. Cette neuroadaptation permet l'activité modulée et soutenue des circuits neuronaux qui régissent le contrôle cognitif et l'inhibition de la réponse, ce qui aboutit à un état cohérent de signalisation noradrénergique et dopaminergique au sein des systèmes attentionnels.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser le Strattera

Le Strattera (atomoxétine) est administré par voie orale sous forme de capsule dure, disponible dans des dosages allant de 10 mg à 100 mg. Pour garantir la bonne délivrance du médicament, la capsule doit être avalée entière et ne doit être ni écrasée, ni ouverte, ni mâchée. La prise peut s'effectuer avec ou sans nourriture.

Le schéma posologique est établi en fonction du poids et de l'âge du patient. Chez les adultes et les adolescents de plus de 70 kg, le traitement débute généralement avec une dose quotidienne totale de 40 mg, maintenue pendant un minimum de trois jours avant toute augmentation. La dose peut ensuite être portée à la dose quotidienne totale cible de 80 mg et, si nécessaire, ajustée davantage jusqu'à un maximum de 100 mg après deux à quatre semaines supplémentaires. Pour les enfants et adolescents pesant leq 70 kg (à partir de 6 ans), la dose initiale est calculée à 0,5 mg/kg et est généralement ajustée progressivement jusqu'à une dose cible de 1,2 mg/kg.

La dose quotidienne totale peut être prise une seule fois par jour (habituellement le matin) ou fractionnée en deux doses égales (matin et fin d'après-midi/début de soirée). Des ajustements spécifiques sont requis pour les patients présentant une fonction d'organe compromise. Ceux souffrant d'une insuffisance hépatique modérée ou sévère nécessitent une réduction de la dose initiale et de la dose cible de 50 % ou 75 %, respectivement, tandis qu'aucun ajustement de dose n'est nécessaire en cas d'insuffisance rénale. Si une dose est oubliée, elle doit être prise dès que possible, mais les patients ne doivent en aucun cas dépasser la quantité quotidienne totale prescrite sur une période de 24 heures. Une utilisation à long terme nécessite une réévaluation périodique par le médecin prescripteur.

Données cliniques récentes

Strattera : Preuves cliniques récentes

Cet aperçu résume les principaux types de recherches et d'études cliniques utilisées pour l'évaluation réglementaire du Strattera (atomoxétine) dans le Trouble Déficitaire de l'Attention/Hyperactivité (TDAH). Il décrit les plans d'étude, les populations observées et les résultats mesurés, et il met en évidence les domaines où les preuves sont encore émergentes.

Preuves d'utilisation dans le Trouble Déficitaire de l'Attention/Hyperactivité (TDAH)

La base factuelle essentielle pour le Strattera dans le TDAH repose sur de multiples essais cliniques randomisés et contrôlés par placebo (ECR), à court terme. Ces études contrôlées ont été menées à la fois chez les patients pédiatriques (enfants et adolescents âgés de six ans et plus) et chez les adultes qui répondaient aux critères diagnostiques spécifiques de la condition. En complément de ces ECR, des analyses intégrées, qui impliquent le regroupement des données de plusieurs essais individuels, ont été évaluées dans certaines populations.

La recherche a examiné les mesures de l'inattention, de l'hyperactivité et de l'impulsivité, utilisant généralement des échelles de notation standardisées remplies par les investigateurs et les parents. Les rapports de recherche décrivent les tendances observées dans les études concernant l'évolution des symptômes sur les périodes d'étude à court terme. Les études ont également surveillé l'état clinique général des participants et ont noté la proportion d'individus qui ont atteint des niveaux prédéfinis de changement symptomatique.

Comment les chercheurs ont mesuré l'effet du traitement

Dans ces contextes de recherche, les résultats observés ont été quantifiés à l'aide d'outils validés, tels que l'Échelle d'évaluation du TDAH (ADHD-RS), qui sont pertinents dans les preuves décrivant comment les symptômes sont mesurés. Les conclusions étaient basées sur les changements enregistrés sur ces échelles entre le début et la fin de la période d'essai. Ce processus de mesure standardisée a été observé dans les études explorant la manière dont les symptômes évoluent sur des intervalles de temps définis.

Périodes d'étude à long terme et de maintien

Bien que les données décrivant les résultats symptomatiques dérivées des essais de traitement aigu s'étendaient généralement sur 6 à 16 semaines, les chercheurs ont également exploré l'utilisation prolongée par le biais d'essais de maintien et d'études d'extension en ouvert. Ces études de suivi ont été observées dans certaines populations pour des périodes allant jusqu'à six mois. Ces études documentent les observations pour une utilisation dans des contextes contrôlés pendant des périodes allant jusqu'à six mois.

Preuves dans des groupes de patients spécifiques

Le Strattera a été évalué dans des groupes de patients spécifiques afin d'évaluer les effets observés à travers une population diversifiée.

Chez les adultes, la recherche a été observée dans de multiples essais contrôlés à court terme, et les conclusions ont été évaluées plus en détail dans des analyses intégrées combinant les données de ces différentes études. La recherche a également examiné des groupes de patients TDAH qui présentaient également des conditions coexistantes, telles que des troubles anxieux ou le Trouble Oppositionnel avec Provocation (TOP), et les études ont surveillé les résultats dans ces sous-groupes particuliers. Les données résultantes décrivent les tendances de groupe liées aux résultats rapportés par les patients dans les groupes présentant des profils de symptômes complexes.

Le paysage des études : Limites et incertitudes rapportées

Les preuves tirées des études contrôlées sont essentielles pour comprendre le médicament, mais elles mettent également en évidence des domaines où la recherche est encore en développement ou limitée.

Les résultats à long terme et la durabilité du changement symptomatique observé ne sont pas entièrement établis dans les données s'étendant au-delà d'un an d'utilisation continue.
La recherche décrit des tendances où une période de temps prolongée (souvent plusieurs semaines) a été observée dans certaines études avant que le changement symptomatique maximal ne soit mesuré.
La recherche suggère que les données observées pour certains groupes restent insuffisantes pour une comparaison concluante avec d'autres thérapies. Les conclusions des sous-groupes sont notées comme étant incertaines.

Foire aux questions (FAQ)

Questions courantes sur le Strattera (FAQ)

Q : Le Strattera provoque-t-il des changements de poids, comme un gain ou une perte ?

Les documents réglementaires officiels indiquent qu'une diminution du poids ou une perte de poids a été signalée comme un effet secondaire fréquent dans les essais cliniques, tant chez les adultes que chez les enfants. De plus, les informations officielles soulignent l'importance de surveiller les changements potentiels dans le rythme de gain de poids et de taille chez les patients pédiatriques pendant un traitement à long terme.

Q : Existe-t-il des effets secondaires à long terme associés à l'utilisation du Strattera ?

Les informations officielles ne définissent généralement pas de liste distincte d'effets secondaires à long terme, mais elles insistent sur l'importance de surveiller les changements potentiels dans le rythme de gain de poids et de taille chez les enfants et les adolescents pendant une thérapie prolongée. L'étiquetage réglementaire précise également que l'utilisation à long terme nécessite une réévaluation périodique par le prescripteur.

Q : Le Strattera est-il utilisé pour d'autres conditions que le TDAH ?

Selon l'information officielle du produit, le Strattera (atomoxétine) est formellement indiqué pour le traitement du Trouble Déficitaire de l'Attention/Hyperactivité (TDAH). Les documents réglementaires officiels ne définissent que cette utilisation spécifique.

Q : Quelle est la durée maximale recommandée pour l'utilisation du Strattera ?

Les documents officiels ne définissent pas de durée maximale spécifique pour l'utilisation de ce médicament. La directive réglementaire stipule que la nécessité d'un traitement continu requiert une réévaluation périodique par le professionnel de santé prescripteur.

Q : Combien de temps dure l'effet d'une seule dose de Strattera ?

Ce médicament est généralement prescrit pour être pris une ou deux fois par jour. Le temps pendant lequel le médicament reste dans le corps est relativement court, mais le bénéfice clinique complet repose sur un effet soutenu obtenu grâce à l'adaptation du système nerveux.

Q : Quel est le risque de réaction allergique au Strattera ?

Les informations officielles stipulent qu'une allergie ou une hypersensibilité connue à l'atomoxétine ou à ses composants est une contre-indication à son utilisation. Des réactions allergiques sont également documentées comme un effet secondaire peu fréquent dans les données des essais cliniques.

Q : Où puis-je trouver l'information officielle de prescription du Strattera ?

L'information officielle de prescription est publiée par les organismes de santé gouvernementaux. Ces informations peuvent être trouvées auprès de sources telles que l'U.S. Food and Drug Administration (FDA DailyMed), l'Agence européenne des médicaments (EMA) SmPC et les National Institutes of Health (NIH) MedlinePlus.

Q : Le Strattera est-il une option de traitement à long terme ou à court terme ?

Les études cliniques ont évalué à la fois les essais aigus à court terme et les études qui ont surveillé l'utilisation prolongée du médicament. La directive officielle stipule que la décision concernant l'utilisation à long terme nécessite une réévaluation périodique par le prescripteur.

Q : Que se passe-t-il si j'arrête de prendre le Strattera soudainement ?

Les documents officiels de prescription ne spécifient généralement pas d'exigence fixe pour la diminution progressive de la dose (sevrage). Cependant, ils indiquent qu'une diminution graduelle peut être utilisée par les prescripteurs.

Q : Est-il courant de se sentir fatigué ou somnolent au début du traitement par Strattera ?

La fatigue et la somnolence sont documentées comme des effets secondaires fréquents dans les essais cliniques. Cela signifie qu'elles ont été signalées par 1 % à 10 % des participants.

Q : Le Strattera interagit-il avec les analgésiques courants sans ordonnance ?

La documentation officielle se concentre sur les interactions impliquant principalement l'enzyme CYP2D6 et d'autres médicaments sympathomimétiques. La mention spécifique des analgésiques courants non sympathomimétiques sans ordonnance n'est généralement pas détaillée dans les sections officielles de contre-indications ou d'interactions.

Q : Y a-t-il des aliments ou des boissons que je devrais éviter pendant que je prends du Strattera ?

L'information officielle de prescription indique que la capsule peut être prise avec ou sans nourriture. Il n'y a aucune restriction spécifique concernant les aliments ou les boissons documentée dans l'étiquetage officiel.

Q : Combien de temps le Strattera reste-t-il dans l'organisme après l'arrêt du traitement ?

La durée pendant laquelle l'ingrédient actif reste dans le système est décrite par sa demi-vie d'élimination terminale, qui est d'environ 5,2 heures pour la plupart des patients. Il faut généralement environ cinq demi-vies pour que la substance soit complètement éliminée.

Q : Le Strattera est-il disponible sous forme de médicament générique ?

Oui, l'ingrédient actif, l'atomoxétine, est disponible aux États-Unis et dans d'autres régions sous forme de produit générique. Cette forme générique est disponible en plus de la marque originale Strattera.

Q : Existe-t-il une version à libération prolongée (LP) du Strattera ?

La documentation officielle répertorie la marque Strattera uniquement comme une capsule dure à libération immédiate. Il n'y a aucune version à libération prolongée (LP) du produit de marque répertoriée dans l'information officielle de prescription.

Q : Y a-t-il des préoccupations spécifiques concernant l'innocuité pour les personnes âgées utilisant le Strattera ?

Le profil d'innocuité, tel que décrit dans les documents officiels, couvre les adultes en général. Cependant, il n'y a aucune section distincte spécifiquement dédiée à la discussion de l'utilisation ou des préoccupations au sein de la population des personnes âgées (gériatrique) notée dans l'information officielle de prescription.

Q : Le Strattera interagit-il avec l'alcool ?

La documentation officielle conseille la prudence concernant l'utilisation du Strattera avec l'alcool, en raison du potentiel de la combinaison à exagérer les effets de l'alcool sur le Système Nerveux Central.

Comment Strattera doit-il être conservé et éliminé ?

Comment stocker et éliminer le Strattera (Atomoxétine)

Conditions de stockage

Les capsules de Strattera doivent être conservées à une température ambiante contrôlée, dans une plage comprise entre 15 °C et 30 °C (59 °F et 86 °F). Le médicament doit être maintenu dans son contenant d'origine, fermé et protégé du gel, de la chaleur excessive, de l'humidité et de la lumière directe.

Pour des raisons de sécurité, le Strattera doit être stocké hors de la vue et de la portée des enfants.

Manipulation et avertissement spécial

Les capsules ne doivent pas être ouvertes. Le contact avec le contenu doit être évité, car le médicament est documenté comme étant un irritant oculaire.

Exigences d'élimination

Le Strattera non utilisé ou périmé doit être éliminé en utilisant un programme de récupération des médicaments lorsqu'un tel programme est disponible. Si un programme n'est pas accessible, les directives officielles recommandent de mélanger le médicament (ne pas écraser les capsules) avec une substance non attrayante dans un sac scellé avant de le jeter avec les ordures ménagères.

Strattera