Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 14.03.2022
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Top 20 des médicaments avec les mêmes ingrédients:
Adultes
spasme des organes de l'écran LCD (y compris.h. en raison d'une maladie organique) ;
coliques intestinales;
colique de la galle;
syndrome du côlon irrité.
Enfants de plus de 12 ans
Troubles fonctionnels du tractus gastro-intestinal, accompagnés de douleurs abdominales.
À l'intérieur, avaler le tout, boire de l'eau.
Adultes et enfants de plus de 12 ans avec 1 casquette. (200 mg) 2 fois par jour 20 minutes avant les repas (matin et soir).
hypersensibilité;
enfance (en raison de données insuffisantes sur l'efficacité et la sécurité).
Vertiges, maux de tête, diarrhée, constipation.
Réactions allergiques: urticaire, œdème de Quinka, gonflement du visage et exanthome.
Symptômes : initiation du système nerveux central.
Traitement: un antidote spécifique au médicament est inconnu. Un lavage ventrique et une thérapie symptomatique sont recommandés.
Le spasmolytique myotrope a un effet direct sur les muscles lisses de l'écran LCD (principalement sur le côlon). Élimine le spasme sans affecter les péristaltiques intestinaux normaux. N'a pas d'effet anti-cholinergique.
Lorsqu'elle est prise par voie orale, une hydrolyse présystémique est exposée et ne se trouve pas dans le plasma. Métabolisé dans le foie en acide vératrique et en alcool mébéverine. Il est dérivé principalement des reins sous forme de métabolites, en petites quantités - avec de la bile. Les capsules de meubles ont la propriété d'une libération prolongée. Même après admission multiple, aucun cumul significatif n'est observé.
- Spasmolytique signifie [plasmolytiques miotropes]
Tenir hors de portée des enfants.
Durée de conservation de Sparex®gélules à libération prolongée de 200 mg à 3 ans.
gélules 200 mg - 2 ans.
Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.
Puzzles d'action prolongée | 1 capsules. |
substance active : | |
chlorhydrate de mébeverina | 200 mg |
substances auxiliaires : dioxyde de silicium colloïdal (aérosil) - 5 mg; hypromellose (hydroxypropylméthylcellulose) - 38 mg; obéissant (plasdon K90, collidone 90F) - 5 mg; stéarate de magnésium - 2 mg | |
capsule de gélatine solide : corps et couvercle - dioxyde de titane; gélatine; colorant jaune chinoline; colorant "Sunny sunset" jaune |
Crêpes à action prolongée, 200 mg. Dans l'emballage de cellules de contour en film PVC et la feuille d'aluminium imprimée vernie pour 10 ou 15 pièces. Emballage de 1, 3, 6 cellules de contour de 10 pièces chacun. ou 2, 4 packs de cellules de contour de 15 pièces chacun. dans un paquet de carton.
Les médicaments gravides doivent être utilisés avec prudence si le bénéfice escompté pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus ou l'enfant. N'utilisez pas Sparex® pendant l'allaitement.
Selon la recette.
Impact sur la capacité de conduire des véhicules et de se livrer à des activités potentiellement dangereuses. Pendant le traitement, la prudence est de mise lors de la conduite de véhicules et de la participation à des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une attention et une vitesse accrues des réactions psychomoteurs.
- Envoi K30
- K31.3 Pylorospasme non classé dans d'autres positions
- K58 Syndrome des intestins irritables
- K59.8.1 * Diskinésie intestinale
- K59.9 Trouble intestinal fonctionnel non spécifié
- K80.5. Pierres à écoulement jaune sans cholangite ni cholécystite
- K82.8.0 * Dyskinésie des traces de vésicule biliaire et de galle
- K92.9. Maladie digestive non spécifiée
- R10.4 Douleurs abdominales autres et non spécifiées
- R52 Douleur non classée dans les autres rubriques
Capsules : taille Non. 1, jaune.
Contenu du capesil: un mélange de granulés et de poudre de blanc ou presque blanc. Venir est autorisé.