Composition:
Application:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 05.04.2022
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Crème extérieure : blanc homogène.
Solution extérieure : liquide transparent de incolore à jaune clair.
candidose;
dermatomycose, y compris.h. inguinal (crème pour usage extérieur);
dermatophytie (pops, pattes inférieures, corps, barbe, mains) ;
chop (variable) lichen.
Extérieurement.
Crème pour usage extérieur. Les adultes appliquent de la crème sur les zones affectées de la peau avec une couche mince uniforme 2 fois par jour, capturant environ 1 cm de surface cutanée saine. Avant d'utiliser le médicament, la peau du lieu d'application doit être nettoyée à l'eau et au savon, séchée. La durée du traitement dépend de l'étiologie (excavateur) et de la localisation de l'infection. En règle générale, les symptômes de la maladie disparaissent après 2 à 4 semaines. La durée de traitement recommandée est de 4 semaines.
Solution pour usage extérieur. Les adultes et les enfants de plus de 12 ans sont appliqués uniformément sur les zones affectées de la peau 2 fois par jour, capturant environ 1 cm de la surface d'une peau saine. La durée du traitement dépend de l'étiologie de la maladie et de la localisation de l'infection, en moyenne - 4 semaines.
Lors du traitement de l'hélico, une quantité suffisante de solution doit être appliquée sur la peau sèche du cou vers le bas, à l'exclusion des parties génitales. Répétez deux fois par jour pendant 4 semaines.
Si après le traitement il n'y a pas d'amélioration ou que de nouveaux symptômes apparaissent, vous devez consulter votre médecin.
Appliquer le médicament uniquement selon la méthode d'utilisation et dans les doses indiquées dans la description. Si nécessaire, consultez votre médecin avant d'utiliser le médicament.
hypersensibilité au sertaconazole et à d'autres composants du médicament, y compris.h. à d'autres dérivés de l'imidazole;
enfance jusqu'à 12 ans (solution à usage externe).
Avec prudence : grossesse; enfance à partir de 12 ans (solution à usage externe).
La fréquence des effets secondaires est définie comme suit: très souvent (> 1/10); souvent (> 1/100 - <1/10); rarement (> 1/1000 - <1/100); rarement (> 1/10000 - <1/1000); très rarement (<1/1000).
De la peau et du tissu sous-cutané: rarement - dermatite de contact, réactions allergiques, érythème.
Des réactions érythématiques survenant rapidement sur le lieu d'utilisation sont possibles, ce qui ne nécessite pas l'abolition du médicament.
Si l'un des effets indésirables indiqués dans la description est exacerbé ou si tout autre effet indésirable non spécifié dans la description apparaît, vous devez en informer le médecin.
Conformément aux instructions d'utilisation du médicament, une surdose est peu probable. En cas de déglutition accidentelle, des douleurs abdominales peuvent apparaître. Un antidote spécifique n'est pas connu.
Traitement: lavage gastrique, thérapie symptomatique.
Le sertaconazole est mal absorbé par la peau et n'a pratiquement aucun effet systémique.
En usage externe, le sertaconazole dans le sang et l'urine n'est pas détecté.
Le sertakonazole est un agent antifongique fabriqué par l'imidazole et le benzothiofène avec un large éventail d'actions. Il a un effet fongistatique et fongicide. Le mécanisme d'action est d'opprimer la synthèse de l'ergostérol (le stérol principal des membranes des champignons et de la levure) et d'augmenter la perméabilité des membranes cellulaires, ce qui conduit à une lyse de la cellule du champignon.
Actif par rapport aux champignons pathogènes (Candida spp., en t.h. Candida albicans, Candida tropicalis, Pityrosporum orbiculare), dermatophytes (Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton), agents pathogènes des infections cutanées et des muqueuses (tringffins gram-positifs de staphyl et streptocoques).
- Agent anti-fongée [Fongrie]
Non détecté.
Tenir hors de portée des enfants.
Durée de conservation du médicament Sertamikol®2 ans.Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.
Crème pour usage extérieur | 1 g |
substance active : | |
nitrate de sertaconazola | 0,02 g |
substances auxiliaires : alcool cétylique - 0,035 g; alcool stéarylique - 0,035 g; alcool myritique (Sépériol avec 14) - 0,02 g; monostéarate de glycéryle (NSE) - 0,02 g; sorbitane stérile - 0,01 g; polysorbat 60 (Entre 60) - 0,035 g; octyldodécanol - 0,04 g; paraffine liquide - 0,04 g; alcool à essence - 0,01 g; eau purifiée - 0,735 g |
Solution pour usage extérieur | 100 ml |
substance active : | |
nitrate de sertaconazola | 2 g |
substances auxiliaires : propylène glycol - 102 g; trolamine - 0,1 g |
Crème extérieure, 2% 20 g dans un tube en aluminium laminé. 1 tube est placé dans un paquet de carton.
Solution extérieure, 2%. 15 ml dans une bouteille de PE. 1 fl. mettre un paquet de carton.
Aucune étude adéquate et contrôlée n'a été menée chez la femme enceinte. Les données cliniques sur l'utilisation du médicament chez les femmes enceintes et allaitantes sont limitées. Le risque pour un fœtus ou un enfant n'est pas complètement exclu.
La question de l'opportunité d'utiliser le médicament pendant la grossesse et pendant l'allaitement doit être tranchée individuellement après consultation du médecin si le bénéfice potentiel pour la mère dépasse le risque possible pour le fœtus et le bébé.
Pendant la lactation, la crème ne doit pas être appliquée sur les glandes mammaires. S'il est nécessaire d'utiliser le médicament pendant la lactation, il faut envisager d'arrêter l'allaitement maternel.
Rencontre.
Ne pas utiliser en pratique ophtalmique. Après l'application du médicament, l'utilisation de détergents acides n'est pas recommandée (la réception s'intensifie dans un environnement acide Candida spp.).
Il n'y a pas de données sur l'utilisation chez les enfants.
Si le médicament pénètre accidentellement dans les yeux, vous devez les rincer avec beaucoup d'eau. Si des signes cliniques d'infection persistent après la fin du traitement, une étude microbiologique répétée doit être menée pour confirmer le diagnostic. Lorsque des effets secondaires apparaissent, vous devez cesser d'utiliser le médicament et consulter un médecin.
Vous devez lire attentivement les instructions avant de commencer à utiliser le médicament. Enregistrez les instructions, t.to. cela peut être nécessaire à nouveau. Si vous avez des questions, vous devez consulter un médecin.
les médicaments ne doivent pas être transférés à d'autres personnes, car ils peuvent leur être nocifs même s'il y a les mêmes symptômes.
Impact sur la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes. L'utilisation du médicament conformément aux instructions d'utilisation du médicament n'affecte pas les performances des activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention et une vitesse accrues des réactions psychomoteurs (gestion de voiture, travail avec mécanismes mobiles).
- B35.0 Mycose de la barbe et de la tête
- B35.2 Mycose des brosses
- B35.3 Mycose des pieds
- B35.4 Micose du corps
- B35.6 Épidermophytie tendineuse
- B36.0 Lichen multicolore
- B36.9 Mycose superficielle non spécifiée
- Candidose B37