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Examiné médicalement par Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 17.03.2022
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Formes de néoplasmes malins distribuées et diffusées localement, y compris h. chez les patients atteints de cytopénie due à la chimiothérapie et à la radiothérapie et à l'ictère, en particulier la circoncision, causée par les métastases dans le foie, y compris les stades de grande portée, y compris.h. la phase pré-terminale (pour améliorer le bien-être).
À l'intérieur, 1 à 2 heures avant les repas ou 1 à 2 heures après les repas (ou prendre d'autres médicaments) - 1 table chacun. 3 fois par jour, avec une tolérance insatisfaisante - 2 comprimés. par jour; bien sûr - 100 comprimés. Le deuxième cours se déroule à un intervalle d'au moins 14 jours; le nombre de cours n'est pas limité, tandis que les intervalles entre les cours augmentent de 1 à 2 semaines.
Hypersensibilité.
Phénomènes dyspeptiques, y compris.h. nausées, vomissements, rots (en passant avec une réduction de dose ou une interruption de traitement de 2 à 3 jours), rarement - insomnie, excitation générale, symptômes transitoires de la polyneurite.
Après avoir pris une dose de 60 mg Cmax dans le sang des malades est atteint après 2 heures. Lors de l'échantillonnage 9 heures après la fin du traitement de 30 jours, 0 à 89 ng / ml d'hydrogénine sont détectés dans le sang. Crée dans le foie, les reins et les poumons qui sont 3 à 5 fois plus élevés que la concentration dans le sang. Il subit une oxydation dans le corps, est excrété avec de l'urine, partiellement sous forme acétylée (selon les données expérimentales obtenues sur les rats et les lapins). La transmission avec de l'urine chez des animaux sains dure jusqu'à 3 jours et représente environ 50% de la quantité entrée (en nombre d'animaux, la sortie se termine entre le premier et le deuxième jour et seulement 25% du médicament est excrété). Il montre une tendance au cumul dans le corps des nombres d'animaux.
- Autres médicaments antitumoraux
L'apport simultané avec des barbituriques conduit au développement d'effets toxiques.
Dans des expériences sur des animaux de laboratoire, il est démontré que la pré-réception de l'hydrogénine augmente l'efficacité de nombreux médicaments antitumoraux (l'exception est le cyclophosphane).
Tenir hors de portée des enfants.
Durée de conservation du médicament Segidrin®3 ans.Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.
Pilules enduites d'une coque soluble dans les intestins | 1 tableau. |
sulfate d'hydrazine | 0,06 g |
substances auxiliaires : phosphate de calcium bizam; PVP; stéarate de magnésium; maloxyde de silicium; diméthone; poudre de talc; polyéthylène glycol 600; oxyde de fer rouge (E172); dioxyde de titane |
dans une banque de polymères 50 pièces; dans un paquet de carton 1 boîte ou dans un emballage de cellule de contour 10 pièces.; dans un paquet de carton 5 paquets.
La possibilité d'utiliser le médicament chez les femmes enceintes et allaitantes n'a pas été étudiée.
En cas de phénomène dispattique, médicaments astringents et anti-inflammatoires (infusion de racines, romazulan, vicaline), spasmolithiques et antiémémitiques (pyridoxine, cérukal, etc.) sont prescrits à l'intérieur.), avec le développement d'effets neurotoxiques - pyridoxine (solution à 5% de 1 ml v / m 1 à 2 fois par jour), chlorure de thiamine (vitamine V1), médicaments à base de polyvitamine (ext), dans / dans - 20 à 40% de solution de glucose.
Pilules enduites d'une coquille soluble intestinale de couleur rouge-brun, le noyau est blanc. Deux couches sont visibles en coupe transversale.