Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 20.03.2022
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Il contient de l'acide salicylique et de l'acide lactique comme ingrédients actifs et appartient au groupe de médicaments anti-verrues Appliqué sur la peau, il produit un adoucissement et une destruction ultérieure de la couche cornée, permettant l'élimination des verrues.
Les anti-rides Isdin sont indiquées pour le traitement des verrues cutanées.
Suivez exactement les instructions d'administration de ce médicament indiquées par votre médecin. En cas de doute, consultez à nouveau votre médecin ou votre pharmacien.
Posologie
Actikerall est recommandé une fois par jour sauf indication contraire de votre médecin.
Si vous souffrez de kératose actinique dans une peau mince, par exemple autour des yeux et du temple, votre médecin peut vous ordonner d'appliquer Actikerall moins fréquemment. En cas d'effets secondaires graves, réduisez la fréquence d'application du médicament à trois fois par semaine jusqu'à ce qu'elle s'améliore. Votre médecin devra peut-être également surveiller votre traitement plus fréquemment.
Mode d'administration
Pour application sur la peau (usage de la peau).
- Retirez le film blanc sur la peau de l'application de la veille en le décollant simplement (sauf si c'est la première fois que vous appliquez ce médicament). L'eau chaude facilite la suppression du film.
- Pour ouvrir le flacon, appuyez sur le couvercle et faites-le pivoter.
- Retirez l'excès de solution de brosse en la faisant glisser autour du col de la bouteille.
- Appliquez la solution une fois par jour à la kératose actinique et à une petite zone de peau saine autour de la zone affectée. Le bord sain de la peau ne doit pas avoir plus de 0,5 cm de large.
- Les lésions de kératose actinique multiples (jusqu'à 10 lésions) peuvent être traitées simultanément, bien que l'application du produit sur de grandes zones cutanées doive être évitée. La surface totale de la peau traitée simultanément avec Actikerall ne doit pas dépasser 25 cm2 (5 cm x 5 cm).
- Laissez sécher la solution et faites un film.
- Ne couvrez pas avec un pansement.
- Fermez bien le flacon pour éviter que le produit ne se dessèche. Si Actikerall sèche, n'utilisez plus le produit. N'utilisez pas Actikerall si vous détectez la formation de cristaux.
- Ne vous appliquez pas sur la peau avec les cheveux, car un agglutination peut se produire dans la zone affectée. S'il est appliqué sur des zones avec des cheveux, un rasage ou d'autres méthodes appropriées d'épilation doit être envisagé avant l'application.
Autres instructions
Le contact direct d'Actikerall avec les yeux, à l'intérieur de la bouche ou du nez ou les parties génitales (membranes muqueuses) doit être évité.
La solution d'Actikerall peut colorer en permanence des vêtements, des tissus ou de l'acrylique (p. ex. baignoires en acrylique), le contact avec ces matériaux doit donc être évité.
Avertissement: produit inflammable. Tenez-vous à l'écart du feu et des flammes.
Consultez régulièrement votre médecin pendant le traitement.
Durée du traitement
Actikerall est appliqué une fois par jour sur les lésions de kératose actinique jusqu'à leur disparition totale ou pendant un maximum de 12 semaines. L'amélioration de la kératose actinique commencera à être observée à partir de la quatrième semaine du début du traitement et une amélioration progressive est observée sur une période pouvant aller jusqu'à douze semaines. L'élimination de la kératose actinique peut se poursuivre jusqu'à 8 semaines après la fin du traitement. Le traitement doit être poursuivi même si aucun effet n'est observé après les 4 premières semaines.
Si vous avez l'impression que l'effet Actikerall est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous avez utilisé plus d'Actikerall que vous n'auriez dû
Si vous appliquez Actikerall plus d'une fois par jour, les réactions cutanées sont plus susceptibles de se produire et deviennent plus graves. Dans ce cas, contactez votre médecin.
En cas de surdosage ou d'ingestion accidentelle, consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien ou appelez le service d'information toxicologique, téléphone: 91 562 04 20, indiquant le médicament et la quantité ingérée.
Si vous avez oublié d'utiliser Actikerall
N'appliquez pas de dose double pour compenser une dose oubliée. Poursuivez votre traitement conformément aux directives de votre médecin ou décrites dans cette notice.
Si vous arrêtez de prendre Actikerall
Contactez votre médecin si vous souhaitez arrêter le traitement.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien.
Al igual que todos los medicamentos, Actikerall puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
La mayoría de los pacientes tratados con Actikerall presentan irritación e inflamación de leve a moderada en la zona de aplicación. Si estas reacciones se agravan, póngase en contacto con el médico que le atiende.
Como este medicamento tiene un efecto de reblandecimiento de la piel muy fuerte, pueden producirse decoloraciones blanquecinas y descamación de la piel.
El ácido salicílico contenido en Actikerall puede causar una ligera irritación, como inflamación de la piel (dermatitis) y reacciones alérgicas de contacto en pacientes con pieles sensibles o en personas alérgicas al ácido salicílico. Entre los síntomas producidos por las reacciones alérgicas de contacto pueden incluirse picor, enrojecimiento y pequeñas ampollas incluso fuera del área de aplicación.
Pueden producirse efectos adversos con las siguientes frecuencias:
Muy frecuentes, pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas
- reacciones en el lugar de aplicación
- enrojecimiento de la piel (eritema), inflamación, irritación (incluido quemazón), dolor, picor
Frecuentes, pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas
- dolor de cabeza
- descamación de la piel (exfoliación)
- reacciones en el lugar de aplicación
- sangrado, pérdida de la capa superior de la piel (erosión), costras
Poco frecuentes,pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas
- sequedad de los ojos, picor de ojos, producción incrementada de lágrimas (lagrimeo)
- reacciones en el lugar de aplicación
- inflamación de la piel (dermatitis), hinchazón (edema), úlcera
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.