Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 08.04.2022
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hypersensibilité à la pentoxyphilline, à d'autres méthylxantine ou à l'un des composants du médicament;
saignement massif (risque de saignement);
hémorragies étendues dans la rétine (risque de saignement accru) ;
hémorragies dans le cerveau;
infarctus aigu du myocarde;
méconnaissance du galactose, déficit en lactase et syndrome de malabsorption du glucose-galactose (due à la présence de lactose dans le médicament);
grossesse (pas assez de données) ;
période d'allaitement (données insuffisantes);
enfance jusqu'à 18 ans.
Avec prudence :
troubles sévères du rythme cardiaque (risque d'insuffisance arythmique);
hypotension artérielle (risque de réduction supplémentaire de la pression artérielle, voir. «Méthode d'application et de doses»);
insuffisance cardiaque chronique ;
ulcère gastro-duodénal de l'estomac et du duodénum ;
altération de la fonction rénale (créatinine Cl <30 ml / min) (risque de cumul et risque accru d'effets secondaires, voir. «Méthode d'application et de doses»);
troubles graves de la fonction hépatique (risque de cumul et risque accru d'effets secondaires, voir. «Méthode d'application et de doses»);
interventions opérationnelles récemment reprogrammées;
risque accru de saignement (par exemple, pour les troubles du système de coagulation sanguine (risque de saignement plus sévère, voir. "Interaction");
utilisation simultanée avec des anticoagulants (y compris.h. anticoagulants indirects (tantagonistes de la vitamine K), voir. "Interaction");
utilisation simultanée avec des inhibiteurs de l'agrégation plaquettaire (clopidogrel, épithybatide, thyrofibane, époprosténol, iloprost, abciximab, anagrélide, NPBP (sauf inhibiteurs sélectifs TsOG-2), acide acétylsalicylique, tiklopidine, dipiride. "Interaction");
utilisation simultanée avec des moyens hypoglycémiques (insuline et moyens hypoglycémiques d'ingestion, voir. "Interaction");
utilisation simultanée avec la ciprofloxacine (voir. "Interaction");
utilisation simultanée avec la théophylline (voir. "Interaction").
Après avoir pris à l'intérieur, la pentoxyfilline s'est rapidement et presque complètement absorbée.
La pentoxyfilline est exposée à l'effet du passage primaire dans le foie. La biodisponibilité absolue de la substance d'origine est de (19 ± 13)%.
La concentration du principal métabolite actif - 1- (5-hydroxiexyl) -3,7-diméthyl xanthine (métabolite 1) - dans le plasma sanguin est 2 fois supérieure à la concentration de la pentoxyphilline d'origine.
Metabolite 1 est situé avec de la pentoxyphilline dans un équilibre redox biochimique réversible.
Par conséquent, la pentoxyphilline et le métabolite 1 sont considérés ensemble comme une unité active. En conséquence, la disponibilité d'une substance active est beaucoup plus importante.
T1/2 la pentoxyphilline après prise est de 1,6 heure.
La pentoxyfilline est complètement métabolisée et excrétée de plus de 90% par les reins sous forme de métabolites hydrosolubles non conjugués.
Patients atteints d'insuffisance rénale. Dans ce groupe de patients, l'élimination des métabolites ralentit
Patients présentant une insuffisance hépatique. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique T1/2 les allongeurs de pentoxyphilline et la biodisponibilité absolue augmentent.
Le traitement doit être effectué sous le contrôle de la pression artérielle.
Chez les patients diabétiques qui prennent des médicaments hypoglycémiques, la nomination de fortes doses peut provoquer une hypoglycémie sévère (une dose de médicaments hypoglycémiques et un contrôle glycémique peuvent être nécessaires).
Lors de la prescription de Trental® simultanément avec les anticoagulants, un contrôle des indicateurs du système de coagulation sanguine est nécessaire.
Les patients qui ont récemment subi une intervention chirurgicale ont besoin d'une surveillance régulière des taux d'Hb et d'hématocrite.
Les patients souffrant d'une pression artérielle basse et instable doivent réduire la dose de pentoxyphilline.
Chez les personnes âgées, une réduction de la dose (biodisponibilité accrue et vitesse d'élimination plus faible) peut être nécessaire.
La sécurité et l'efficacité de la pentoxyphilline chez les enfants n'ont pas été suffisamment étudiées.
Le tabagisme peut réduire l'efficacité thérapeutique du médicament.
Impact sur la capacité de conduire des véhicules et de se livrer à des activités potentiellement dangereuses. Compte tenu des effets secondaires possibles (tels que des étourdissements), la prudence est de mise lorsque vous conduisez et vous engagez dans des activités potentiellement dangereuses.
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